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舒血宁注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死31例的临床观察
目的:观察舒血宁注射液与奥扎格雷钠联合治疗急性脑梗死的临床疗效和安全性.方法:将66例急性脑梗死患者随机分为两组,治疗组在常规治疗基础上加用舒血宁注射液与奥扎格雷钠,对照组在常规治疗基础上加用奥扎格雷钠与复方丹参注射液.结果:治疗组临床疗效明显优于对照组.结论:舒血宁注射液与奥扎格雷钠联合治疗急性脑梗死可提高临床疗效,用药安全,未见明显严重不良反应.
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依达拉奉联合舒血宁注射液治疗急性脑梗死的疗效观察
目的:观察依达拉奉联合舒血宁注射液治疗急性脑梗死患者的疗效,探讨依达拉奉联合舒血宁注射液治疗急性脑梗死患者的前景.方法:将94例急性脑梗死患者随机分为治疗组及对照组各47例.对照组应用舒血宁注射液治疗,治疗组在此基础上加用依达拉奉.观察两组的临床疗效及日常生活能力评分变化.结果:治疗组显效率、总有效率显著高于对照组(P＜0.05),治疗组日常生活能力评分明显高于对照组(P＜0.01).结论:依达拉奉联合舒血宁注射液治疗脑梗死安全有效.
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舒心宁注射液联合通心络胶囊治疗冠心病心绞痛疗效观察
目的:观察舒血宁注射液与通心络胶囊联合治疗冠心病心绞痛的临床疗效.方法:选择82例冠心病心绞痛患者,随机分为两组,治疗组42例,在常规治疗的基础上,加舒血宁注射液与通心络胶囊治疗.对照组40例,加生脉注射液,疗程均为14天.结果:治疗组临床及心电图疗效明显高于对照组(P＜0.05).调节血脂方面治疗组明显优于对照组(P＜0.01).结论:舒血宁注射液与通心络胶囊联用是治疗冠心病心绞痛安全有效的药物.
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中医辨证施治配合舒血宁注射液治疗椎动脉型眩晕38例
椎动脉型眩晕又称颈性眩晕,是临床常见病,以阵发性眩晕为主要特征,40岁以上中老年患者发病率较高,严重影响患者的工作和生活.我们2009～2011年5月采用中药口服配合输血宁注射液治疗椎动脉型眩晕38例,取得较好疗效,现报告如下.
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纤溶酶舒血宁注射液治疗椎-基底动脉供血不足临床观察
现采用纤溶酶联合舒血宁注射液治疗椎-基底动脉供血不足(VBI)患者40例,疗效满意,报告如下.资料与方法2007年3月～2010年3月收治VBI患者80例,并经多功能经颅彩色多谱勒超声(TCD)检查证实,头颅CT或MRI均阴性,排除严重心肝肾并发症者,出凝血机制障碍及有出血倾向者,血小板＜8×109/L,血纤维蛋白原＜1.0g/L者,血压＜100/50mmHg者,随机分为两组.治疗组40例,男27例,女13例;年龄45～67岁,平均56.8岁;其中伴血管痉挛33例,血管狭窄32例,斑块形成27例;既往有高血压病史25例,糖尿病史17例,高血脂16例.对照组40例,男26例,女14例;年龄48～69岁,平均57.3岁;其中伴血管痉挛35例,血管狭窄30例,斑块形成28例;既往有高血压病史23例,糖尿病史14例,高血脂18例.两组年龄、性别、病情及既往病史等方面比较无统计学意义(P＞0.05),具有可比性.
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舒血宁治疗慢性脑供血不足临床疗效观察
目的:观察舒血宁治疗慢性脑供血不足的临床疗效.方法:将慢性脑供血不足患者76例随机分为治疗组和对照组.在常规治疗基础上,治疗组予舒血宁10～15ml加入5%葡萄糖或生理盐水250ml静滴,1次/日,14日为1个疗程;对照组在常规治疗基础上加复方丹参液20ml加入5%葡萄糖或生理盐水250ml静滴,1次/日,14日为1个疗程.观察治疗后临床疗效.结果:治疗组的显效率和总有效率均明显高于对照组(P＜0.05).结论:舒血宁治疗慢性脑供血不足疗效确切.
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舒血宁注射液联合黄芪注射液治疗糖尿病肾病70例疗效观察
目的:观察舒血宁注射液联合黄芪注射液治疗糖尿病肾病疗效.方法:对50例糖尿病合并肾病患者,在控制血糖治疗的基础上,给予舒血宁注射液联合黄芪注射液治疗,疗程1～2周.结果:舒血宁注射液联合黄芪注射液治疗患者中30例患者治疗1周内尿蛋白全部转阴,有效率100%.结论:舒血宁注射液联合黄芪注射液治疗糖尿病肾病疗效明显.
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舒血宁注射液联合单硝酸异山梨脂注射液治疗冠心病心绞痛疗效观察
目的:探讨舒血宁注射液联合单硝酸异山梨脂注射液对冠心病心绞痛的临床疗效观察.方法:选择144例心绞痛患者,随机分为两组,治疗组72例接受舒血宁注射液与单硝酸异山梨脂注射液治疗;对照组72例接受常规硝酸甘油治疗;疗程14天.结果:治疗组治疗效果优于对照组,总有效率差异有统计学意义(P＜0.05).结论:以舒血宁注射液与单硝酸异山梨脂注射液的治疗方案优于以硝酸甘油的治疗方案,能更好的扩张血管,改善微循环,增加心肌血流量,改善心肌供血,缓解心绞痛.
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舒血宁联合前列地尔降低尿微量白蛋白疗效观察
目的:观察前列地尔联合舒血宁治疗糖尿病患者尿微量白蛋白的疗效.方法:收治糖尿病肾病患者75例,采用随机对照方法分为两组,对照组35例常规降糖、降压及调脂、优质低蛋白饮食等治疗,单用前列地尔.治疗组40例在对照组的治疗基础上应用舒血宁与前列地尔联合治疗.两组均14天1疗程.结果:舒血宁与前列地尔联合治疗能有效降低尿微量白蛋白,与对照组比较差异有显著性(P＜0.05).结论:舒血宁与前列地尔联合治疗早期糖尿病肾病有显著疗效.
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卡托普利联合舒血宁治疗慢性肺源性心脏病心衰疗效观察
目的 探讨卡托普利联合舒血宁治疗慢性肺源性心脏病心衰的临床疗效.方法 选择我院2007～2011年收治的慢性肺源性心脏病心衰患者98例,按照入院日期,分为2组,单日为观察组,双日为对照组,每组各49例.对照组给予常规抗感染、氧疗、强心和利尿剂治疗,观察组在此基础上给予卡托普利和舒血宁注射液,2周为1个疗程,并对两组患者治疗前后血氧饱和度、血液流变学等指标进行比较.结果 观察组治疗总有效率达93.9％,显著好于对照组(P＜0.01),且在左心室射血分数、血氧饱和度、全血黏度和红细胞压积改善方面均显著好于对照组(P＜0.05).结论 卡托普利联合舒血宁治疗慢性肺源性心脏病心衰的临床疗效显著,且能够显著改善患者缺血、缺氧症状,值得临床推广.
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异丙托溴胺、舒血宁治疗COPD(慢性阻塞性肺病)急性加重期的观察
目的 观察异丙托溴胺、舒血宁治疗COPD急性加重期的临床疗效.方法 异丙托溴胺气雾剂2～4喷吸入,q8h;舒血宁注射液20ml+5%G.S 250ml静滴,日1次,疗程14d.结果 咳嗽、咳痰、胸闷、呼吸困难显著缓解,总有效率达96%(P＜0.05).结论 异丙托溴胺气雾剂吸入,舒血宁注射液联合应用能量著缓解COPD急性加重期症状,使病情尽快趋于稳定,并改善呼吸功能.
关键词： 异丙托溴铵 舒血宁 慢性阻塞性肺病急性加重期 -
舒血宁注射液治疗脑梗死疗效观察
目的 探讨舒血宁注射液临床治疗脑梗死效果.方法 80例脑梗死患者随机分为对照组与治疗组,每组40例,2组均给予脑梗死的西医常规治疗方法,对照组在常规治疗基础上加用丹参注射液治疗,治疗组在常规基础上给予舒血宁注射治疗.比较2组的临床疗效,对2组治疗前后的神经功能缺损程度进行评分,测定2组治疗前后的脑血流量和血脂指标.结果 治疗组的痊愈率和总有效率均明显高于对照组(P＜0.05);治疗组组治疗后的神经功能缺损评分明显低于对照组(P＜0.05);治疗组治疗后的脑血流量和血脂指标均明显优于对照组(P＜0.05).结论 舒血宁注射液治疗脑梗死的临床疗效确切,值得推广应用.
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舒血宁注射液治疗不稳定型心绞痛的有效性和安全性
目的 观察探讨舒血宁注射液治疗不稳定型心绞痛的临床效果,总结其临床意义.方法 选取我院2011年7～12月期同收治的心绞痛患者137例,其中不稳定型心绞痛有68例,随机分为观察组和对照组各34例,观察组使用使用舒血宁注射液治疗,对照组使用常规治疗,连续治疗2周后,观察2组的治疗效果,并记录数据同时进行统计学分析.结果 观察组治疗效果优于对照组(P＜0.05),具有统计学意义.结论 使用使用舒血宁注射液治疗不稳定型心绞痛的临床效果显著,对患者具有明显的缓解效果,无不良反应,值得临床推广使用.
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舒血宁联合依达拉奉注射液治疗急性脑梗死68例疗效观察
目的 探讨舒血宁联合依达拉奉注射液治疗急性脑梗死的临床效果.方法 136位急性脑梗死病人根据入院顺序平分为2组-治疗组与对照组各68例,2组病例在相同基础治疗上,对照组给予依达拉奉注射液治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用舒血宁注射液治疗.结果 治疗后,治疗组有效率为95.6%,对照组有效率为77.9%,治疗组的临床有效率明显高于对照组,差异有显著性意义(P<0.05).结论 舒血宁联合依达拉奉注射液治疗急性脑梗死能取得更好的治疗效果,同时有效降低MMP-9浓度,值得推广应用.
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硫辛酸联合舒血宁治疗早期糖尿病肾病临床观察
目的：观察硫辛酸联合舒血宁治疗早期糖尿病肾病临床疗效。方法将60例患者随机分为2组，对照组30例，使用硫辛酸治疗，治疗组30例在对照组基础上联合舒血宁治疗，观察两组患者治疗前后血糖、血脂及血清C反应蛋白、24 h尿蛋白定量变化。结果两组治疗前后血糖、血脂无明显差异（ P＞0.05）。两组治疗前后血清C反应蛋白、24h尿蛋白定量比较，差异有显著性（P＜0.01），且尿蛋白定量比较治疗组优于对照组（P＜0.05）。结论硫辛酸联合舒血宁对早期糖尿病肾病有良好治疗作用。
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舒血宁治疗脑梗死临床探讨
目的：探讨舒血宁治疗脑梗死的临床疗效。方法选取我院自2010年12月至2011年12月收治的88例脑梗死患者，随机将其分为观察组和对照组，各44例，给予对照组患者常规治疗，观察组患者则在常规治疗的基础上加用舒血宁治疗，对两组患者治疗总有效率及不良反应情况进行对比。结果观察组患者的治疗总有效率为95.2％，对照组患者的治疗总有效率为77.3％，观察组明显高于对照组（P＜0.05），且两组患者均无不良反应现象发生。结论在常规治疗的基础上给予脑梗死患者舒血宁治疗可有效的提高治疗效果，且不良反应少，临床效果显著，值得推广和应用。
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1265例舒血宁不良反应回顾性分析
目的：探讨舒血宁注射液所致不良反应（ ADR）的特点，为临床安全用药提供依据。方法采集北京不良反应监测中心数据库的2008年-2013年的舒血宁注射液不良反应报表，从单次剂量、给药频次、输液溶媒、ADR发生时间、ADR累及器官或系统及临床表现等进行回顾性分析。结果1205例舒血宁不良反应报告中，男477例（39.6%），女728例（60.4%），平均年龄（63.2±12.5）岁；舒血宁ADR发生时间，表现为用药后的各个时间段；不良反应累及机体多个系统/器官，其中皮肤及附件损害多，占23.2%，其次为神经系统损害（20.2%）、循环系统损害（18.0%）等；用药剂量符合药品说明书的1120例，记录输液溶媒的290例报表中，200例未按药品说明书推荐溶媒使用。严重报表19例，表现为过敏样反应（8例）、过敏性休克（5例）、周身皮疹伴瘙痒（3例）、急性肾衰竭（1例）、肝细胞损害（1例）、血小板减少（1例）。结论舒血宁所致的不良反应可累及机体多个系统/器官，严格按照药品说明书合理用药，注意ADR监测，警惕药品不良反应发生。
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舒血宁辅助治疗大脑中动脉闭塞性病变
目的:观察舒血宁对大脑中动脉闭塞性病变(MCAO)患者的治疗效果.方法:选取我院2005年6月至2010年6月收治经颅多普勒(TCD)、磁共振血管造影(MRA)诊断为大脑中动脉闭塞性病变的150例患者随机分为观察组和对照组,对照组采用常规缺血性脑卒中药物治疗,观察组在对照组的基础上采用舒血宁10 mL+0.9%生理盐水250 mL gtt治疗,两组疗程均为14 d,比较治疗后两组患者的动脉闭塞程度、神经功能缺损评分以及凝血指标和血液流变学指标.结果:治疗后观察组的血管闭塞程度及神经功能缺损评分显著低于对照组(P＜0.05).且观察组的纤溶酶原、凝血因子X活性、血浆黏度、纤维蛋白原的改善显著优于对照组(P＜0.05).结论:舒血宁可有效缓解MCA患者的血管闭塞程度,对血液流变异常有较好的改善.
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电针与舒血宁联合治疗对抑郁症患者免疫功能的影响
目的:电针与舒血宁联合治疗对抑郁症患者免疫功能的影响.方法:采用随机、双盲、对照的研究方法观察抑郁症患者外周血淋巴细胞增殖、T细胞亚群、白细胞介素-2的变化.结果:抑郁症患者外周血淋巴细胞增殖反应受抑制,T辅助细胞减少,T抑制细胞增多;IL-2活性降低.单纯电针、电针与舒血宁联合治疗均可改善抑郁症患者免疫功能.结论:电针与舒血宁联合治疗可改善抑郁症患者免疫功能.
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舒血宁联合依达拉奉治疗急性脑梗死
目的:探讨舒血宁联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效.方法:将120例急性脑梗死患者随机分为联合组60例及对照组60例,联合组予舒血宁联合依达拉奉治疗,对照组予依达拉奉治疗.观察治疗2周后神经功能缺损评分(NDS)的变化,并比较其临床疗效.结果:治疗前后NDS评分,联合组为(22.5±4.15),(16.71±4.82)分；对照组为(23.1±3.99),(19.12±3.94)分,联合组改善优于对照组(P＜0.05).联合组治疗总有效率为88.3％,对照组为73.3％,两组临床疗效相比差异有统计学意义(P＜0.05).结论:舒血宁与依达拉奉联合治疗急性脑梗死患者疗效确切,有利于减轻神经损伤程度,未见明显副作用.
