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舒血宁注射液治疗急性脑梗死的临床疗效观察
目的：探讨舒血宁注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法随机将138例急性脑梗死患者分成治疗组与对照组，每组69例。治疗组在常规治疗的基础上应用舒血宁进行治疗，对照组在常规治疗的基础上应用丹参注射液进行治疗，14 d后比较两组患者的临床疗效、治疗前后的日常生活活动能力（Barthel）、神经功能缺损评分（NFDS）。结果观察组的总有效率为95.65%，对照组的总有效率为59.42%，观察组的总有效率明显高于对照组（P<0.01），差异有统计学意义。观察组治疗后的Barthel评分、NFDS评分明显优于对照组（P<0.01），差异有统计学意义。结论舒血宁注射液治疗急性脑梗死临床疗效明显，且可改善患者的生活质量，促进神经功能恢复，可在临床中推广应用。
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舒血宁治疗急性脑梗死的临床疗效分析
目的 探讨舒血宁治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 将2005年3月～2009年3月间的180例脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,比较两组治疗前后疗效及神经功能缺损程度评分.结果 舒血宁治疗组与复方丹参对照组的临床疗效比较差异有统计学意义(P＜0.05),且无明显不良反应.结论 舒血宁注射液对急性脑梗死治疗效显著,安全可靠.
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天麻素联合舒血宁治疗椎基底动脉供血不足性眩晕的临床疗效探讨
目的：探讨天麻素联合舒血宁治疗椎基底动脉供血不足的疗效。方法选取该院126例椎基底动脉供血不足性眩晕患者，随机分为两组：治疗组64例，给予天麻素0.6g，1次/d静滴联合舒血宁10 mL,1次/d静滴。对照组62例，给予天麻素0.6 g，1次/d静滴。两组患者均用药7 d，观察两组患者的治疗效果及发生不良反应情况。结果治疗组总有效率：95.3%，观察组总有效率75.8%。两组对比疗效差异有统计学意义（P＜0.05)。观察组治疗后全血粘度、血浆粘度、纤维蛋白原、红细胞比积显著优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。两组不良反应发生率经统计学分析，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论天麻素联合舒血宁治疗椎基底动脉供血不足性眩晕疗效显著，且无明显不良反应，值得在临床推广。
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舒血宁联合依达拉奉治疗脑梗死的药理作用及效果评价
目的：对应用依达拉奉与舒血宁联合对患有脑梗死疾病的患者实施治疗的临床效果进行研究。方法选择在该院2012年9月—2014年9月就诊的患有脑梗死疾病的患者82例,随机分为对照组和治疗组,平均每组41例。采用依达拉奉对对照组患者实施治疗；采用依达拉奉与舒血宁联合对治疗组患者实施治疗。结果治疗组患者在药物治疗后神经功能缺损评分的改善幅度明显大于对照组；脑梗死疾病病情治疗效果(总有效率87.7%)明显高于对照组(总有效率68.3%)；脑神经功能评分恢复正常时间(8.64±2.01)d和脑梗死疾病治疗总时间(12.76±2.13)d明显短于对照组(11.85±2.54)d,(15.62±3.57)d；出现药物不良反应的人数(1例)明显少于对照组(9例)。结论应用依达拉奉与舒血宁联合对患有脑梗死疾病的患者实施治疗的临床效果非常明显。
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舒血宁注射液治疗椎基底动脉供血不足性眩晕疗效观察
目的 观察舒血宁注射液治疗椎基底动脉供血不足性眩晕的临床疗效.方法 将2009年6月至2010年12月我科收治的126例椎基底动脉缺血性眩晕患者随机分为3个组:A组舒血宁治疗42例,B组复方丹参治疗48例,C组低分子右旋糖酐治疗36例,比较临床疗效.结果 A组治疗有效率明显高于B、C2组,P<0.05.结论 舒血宁治疗椎基底动脉缺血性眩晕的疗效良好.
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舒血宁联合倍他司汀治疗急性眩晕疗效观察
急性眩晕是急诊科常见病症之一,常表现为头晕目眩,视物旋转,轻者闭目即止,重者如坐车船,甚则仆倒;可伴恶心呕吐、眼球震颤、耳鸣耳聋、汗出、面色苍白等.本文分析加用舒血宁注射液后止晕效果.
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缺血性脑血管病应用舒血宁注射液治疗效果观察
目的 探讨缺血性脑血管疾病应用舒血宁注射液治疗的临床效果.方法 选取该院于201 1年1月-2012年12月收治的缺血性脑血管疾病患者48例为研究对象,随机将患者分为观察组及对照组,每组各24例患者,两组患者均服用阿司匹林,其中观察组患者给予舒血宁注射液静脉注射治疗,对照组患者给予丹参注射液静脉注射治疗,观察两组患者临床治疗效果以及治疗前后两组患者血液流变学指标的变化.结果 观察组患者临床总有效率为95％,对照组患者临床总有效率为75％,两组患者临床总有效率比较,差异有统计学意义(P＜0.05).与治疗前相比,两组患者血液流变学指标均得到显著的提高(P＜0.05),其中观察组患者血流变学指标改变优于对照组(P＜0.05).结论 对缺血性脑血管疾病患者应用舒血宁注射液进行治疗,能有效改善血液粘度,改善患者的临床症状,治疗效果显著,值得在临床上推广应用.
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醒脑静联合舒血宁治疗多发梗死性痴呆的临床效果观察
目的 探讨多发梗死性痴呆(MID)应用醒脑静联合舒血宁治疗的临床效果.方法选取本院2009年1月～2011年12月136例多发梗死性痴呆患者,随机分为研究组和对照组,每组68例,研究组给予醒脑静联合舒血宁治疗,对照组给予舒血宁并吡拉西坦治疗,观察两组临床治疗效果,使用智能精神状态量表(MMSE)、智力量表(HDS)、日常生活能力检测量表(ADL)对两组效果进行评价.结果 研究组治疗后显效率和总有效率明显高于对照组,研究组MMSE、HDS评分明显高于对照组,ADL改善明显优于对照组,差异均有统计学意义(P ＜ 0.05).结论多发梗死性痴呆应用醒脑静联合舒血宁治疗效果明显,值得临床推广.
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舒血宁辅助治疗对呼吸心跳骤停患者院前心肺复苏成功率影响的临床研究
目的：探讨舒血宁辅助治疗对呼吸心跳骤停患者院前心肺复苏成功率的影响。方法选择本院2011年1月~2013年10月收治的院外呼吸心跳骤停患者100例进行研究并分为两组。对照组患者在常规抢救药物治疗的基础上进行常规心肺复苏，观察组在对照组基础上联合舒血宁静脉注射治疗。比较两组的心肺复苏成功率。结果观察组的心肺复苏成功率为67.31%，显著高于对照组的37.50%(P<0.01)。结论舒血宁辅助治疗应用于呼吸心跳骤停患者院前心肺复苏中，能够有效提高其复苏成功率，降低死亡率，值得临床推广应用。
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舒血宁加氯吡格雷治疗脑梗死临床疗效观察
目的 分析舒血宁加氯吡格雷治疗脑梗死临床治疗效果.方法 选取2013年1月~2016年1月我院收治的脑梗死后12~48h的135例患者病历,对其进行详细地回顾与分析,将其随机分为治疗组(65例)和对照组(70例),两组患者均给予控制血糖和血压等基础治疗,治疗组给予舒血宁联合氯吡格雷药物治疗,对照组在基础治疗上实施舒血宁治疗,以15天为治疗疗程,分别观察两组患者临床治疗总有效率和神经缺损评分.结果与结论 对于脑梗死12~48h患者给予舒血宁联合氯吡格雷药物治疗效果显著,值得临床推广应用.
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舒血宁注射液致不良反应4例报告
对中国中医科学院西苑医院2008年临床上报的4例舒血宁注射液引起的不良反应进行报道,对该药发生不良反应的原因及预防措施进行探讨,为临床用药及药物安全性评价提供借鉴和参考.
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浅析舒血宁治疗脑出血的临床研究
目的：探讨舒血宁在脑出血患者临床治疗中的应用。方法：随机抽取院内100例就诊的脑出血病人案例，分成观察组和对照组。分析出舒血宁在脑出血临床治疗中的应用效果。结果：观察组应用舒血宁制剂，对照组不应用舒血宁制剂，比较两组病人在治疗期间的神经功能的恢复率。结论：舒血宁制剂用于治疗脑出血，可以促进患者神经功能恢复、提高患者临床好转率。此外，在脑出血急性期应用舒血宁不增加再出血的危险，安全有效；部分患者可出现皮疹等不良反应，停药后，所有不良反应均可自行好转。
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出血性脑梗塞22例临床治疗效果分析
目的：探讨出血性脑梗塞患者的临床治疗效果。方法选取我院收治的出血性脑梗塞患者22患者依据随机双盲的原则划分为对照组与观察组。对照组11例患者采取常规治疗，观察组11例患者在常规治疗的基础上联合舒血宁治疗。对两组患者的临床治疗效果及治疗前后神经功能缺损评分情况进行记录与分析。结果观察组临床总有效率显著高于对照组，P<0.05；观察组治疗后神经功能缺损评分显著低于对照组，P<0.05。结论对出血性脑梗塞患者在常规治疗的基础上联合舒血宁治疗，可有效改善患者的神经功能缺损症状，值得推广。
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探讨58例天麻素联合舒血宁治疗中枢性眩晕疗效
目的：探讨天麻素联合舒血宁治疗中枢性眩晕的临床疗效。方法回顾性分析自2012年9月至2013年9月我院耳鼻喉科收治的130例眩晕患者的临床资料，随机分为两组，对照组72例给予天麻素治疗，实验组58例给予天麻素以及舒血宁治疗，对比两组患者的临床疗效。结果对比两组患者的临床疗效，差异具有统计学意义，P<0.05。结论天麻素联合舒血宁与单独应用天麻素治疗中枢性眩晕相比，天麻素联合舒血宁治疗中枢性眩晕治愈率高。
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舒血宁联合小脑顶核电刺激治疗椎-基底动脉供血不足的临床研究
目的：观察舒血宁联合小脑顶核电刺激治疗椎-基底动脉供血不足(VBi)的临床疗效和安全性。方法将我院收集的126例经 tcd 证实为 VBi 急性期老年患者随机分为三组，分别为舒血宁注射液组、小脑顶核电刺激组、舒血宁联合小脑顶核电刺激组，观察比较其治疗效果。结果舒血宁联合小脑顶核电刺激治疗比两种方法单独施治能显著增加脑血流量，缩短住院疗程，安全性良好。结论舒血宁联合小脑顶核刺激是一种治疗 VBi 的有效方法。
关键词： 椎 - 基底动脉供血不足 舒血宁 小脑顶核电刺激 -
培他啶、维脑路通、胞二磷胆碱和舒血宁联合治疗慢性脑供血不足的临床研究
目的：观察培他啶、维脑路通、胞二磷胆碱和舒血宁联合治疗慢性脑供血不足的临床效果。方法对我院45例确诊脑供血不足予培他啶300～500ml，维脑路通0.6胞二磷胆碱0.75，0.9%氯化钠250ml舒血宁20ml两组药物静点15天。结果除1例患者症状好转不明显外其余患者均获得较好效果，结论培他啶、维脑路通、胞二磷胆碱和舒血宁联合治疗慢性脑供血不足安全可靠见效快。
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舒血宁配合血塞通应用于60例心绞痛患者的疗效与经济性分析
目的：进一步对舒血宁配合血塞通应用于心绞痛患者的治疗疗效与经济性进行分析和探讨，促进患者尽早康复。方法选取我院于2012年11月至2014年11月期间所收治的120例心绞痛患者，将其作为本次的研究对象，患者分成对照组和观察组，对照组患者每天采用20mL舒血宁注射液联合250mL浓度为5%的葡萄糖注射液治疗，观察组患者在对照组的基础上加用20mL血塞通注射液联合250mL生理盐水治疗，观察两组患者的治疗效果。结果治疗结束后，观察组治疗总有效人数57例，总有效率为95%，对照组治疗总有效人数45例，总有效率为75%，两组患者的治疗效果差异明显（P＜0.05），具有统计学意义，此外，观察组患者的成本略高于对照组。结果在心绞痛患者的治疗过程中，舒血宁配合血塞通的经济成本略高于单一用药，但从长远考虑，联合用药能够大大提高治疗效果，改善患者的各临床症状，减轻患者的痛苦，在临床上具有极为重要的意义，今后值得推广和应用。
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奥氮平与舒血宁治疗精神分裂症阴性症状疗效和不良反应观察
目的：探讨分析奥氮平与舒血宁治疗精神分裂症阴性症状的临床疗效，以及不良反应状况。方法：选取我院2012年3月至2014年12月期间接受治疗的92例精神分裂症患者作为研究分析对象，将所选患者按入院单双号分为对照组和研究组，每组各46例，对照组采用奥氮平进行治疗，研究组患者在对照组患者治疗基础上再给予舒血宁进行治疗，比较两组患者临床治疗状况。结果：比较两组患者治疗疗效，研究组（47.50%）明显高于对照组（21.74%），数据具有统计学意义（P<0.05）。比较两组患者不良反应发生状况，研究组（10.87%）低于对照组（26.08%），且数据存在统计学意义（P<0.05）。结论：治疗精神分裂症阴性症状可将奥氮平和舒血宁两种药物联合使用，此治疗方式可提高患者治疗疗效，降低不良反应发生率，具有较大临床应用价值，可大力推广。
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舒血宁和曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的临床疗效分析
目的：分析舒血宁和曲美他嗪在治疗冠心病心绞痛中的临床疗效。方法选取我院2013年2月至2014年4月冠心病心绞痛患者88例，采用随机数字表法分为实验组和参照组，各组44例，参照组进行常规的西药治疗，实验组则通过将舒血宁与曲美他嗪结合进行治疗。一个疗程（4周）之后，对比两组患者的疗效。结果实验组总有效率比参照组总有效率更佳（P<0.05），对比差异有统计学意义。结论舒血宁和曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的疗效更好，具有临床推广价值。
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探讨舒血宁治疗冠心病心绞痛的临床疗效
目的：探讨观察舒血宁注射液治疗冠心病心绞痛的临床效果。方法将我院心血管内科的95例明确诊断为冠心病心绞痛的患者随机分为2组，对照组47例用常规冠心病抗心绞痛药物治疗，观察组48例在常规治疗的基础上静滴舒血宁，分别观察两组的临床效果。结果对照组临床疗效总有效率为76.5%，心电图疗效总有效率为57.4%，观察组临床疗效总有效率为93.7%，心电图有效率为81.2%。结论舒血宁治疗冠心病心绞痛，改善心肌缺血，安全有效，临床应广泛应用。
