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舒血宁治疗慢性脑供血不足临床疗效观察
目的：观察舒血宁对慢性脑供血不足治疗的临床效果。方法选择的研究对象源自我院2012年5月———2016年5月接收的75例老年慢性脑供血不足患者。两组患者均接受常规治疗，即针对基础病的治疗和阿司匹林小剂量治疗。观察组患者还需依据病情选择相应剂量的舒血宁进行治疗；对照组患者还需静脉滴注复方丹参液进行治疗。在治疗期间密切关注患者头晕、头痛等情况，详细记录其相应临床症状已缓解的程度及不良反应情况。结果观察组临床治疗总有效率（92．11％）明显优于对照组（78．38％）（P ＜0．05）；两组患者均未产生严重不良反应，所有不良反应均未经治疗，且终自行痊愈。两组患者临床治疗的不良反应情况未见明显统计学差异（P ＞0．05）。结论经舒血宁治疗后，老年慢性脑供血不足患者头晕、耳鸣、头痛、头重等临床症状得到明显缓解，且无较为严重的不良反应，值得临床推广。
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舒血宁联合依帕司他对糖尿病肾病的治疗作用研究
目的 研究并分析治疗糖尿病肾病患者时使用舒血宁联合依帕司他的效果.方法 收集糖尿病肾病患者共120例,根据随机对照、平行、单盲的原则将其分为对照组(40例)、观察组(40例)和联合用药组(40例),对照组的治疗药物为依帕司他,观察组的治疗药物为舒血宁,联合组的治疗药物为舒血宁和依帕司他,将三组患者治疗后总有效率、低密度脂蛋白、24小时尿微量白蛋白以及血肌酐进行观察和对比.结果 联合组治疗后的总有效率明显高于对照组和观察组,联合组的低密度脂蛋白、24小时尿微量白蛋白以及血肌酐均显著优于对照组和观察组,P均＜0.05.结论 在糖尿病肾病患者的治疗过程中,舒血宁联合依帕司他能够帮助患者控制蛋白尿并降低血糖,使患者更加受益,值得推广应用.
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舒血宁联合舒地尔治疗椎基底动脉供血不足性眩晕疗效观察
目的 观察舒血宁联合舒地尔治疗椎基底动脉供血不足性眩晕的效果. 方法 随机把2013 年5 月——2015 年5 月本院接收的110 例椎基底动脉供血不足性眩晕患者分成观察组和对照组,两组病例数均为55例,其中对照组仅用舒地尔治疗,观察组联合应用舒血宁和舒地尔治疗,对比分析两组治疗效果和治疗前后患者基底动脉流速情况. 结果 观察组总有效率(94.5%)显著高于对照组(80.0%),且治疗后患者基底动脉流速改善明显优于对照组(P<0.05). 结论 联合舒血宁和舒地尔治疗椎基底动脉供血不足性眩晕,所获效果明显.
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生脉注射液联合舒血宁辅助治疗冠心病心力衰竭效果探讨
目的：：分析和探讨对冠心病心力衰竭患者采用生脉注射液联合舒血宁进行辅助治疗的临床情况和效果.方法：随机选择冠心病心力衰竭患者124例，对他们的临床治疗资料进行回顾性分析.结果：经过治疗，两组患者的心脏功能指标均明显好于治疗前，组内对比结果的差异性明显(P＜0．05)；观察组患者在血浆BNP值、LVEF值以及临床治疗总有效率(96．77％)方面明显优于对照组患者(80．65％)，组间对比具有统计学意义(P＜0．05)，但在 LVEDd 值方面的对比差异不大，不具有统计学意义(P＞0．05).结论：生脉注射液联合舒血宁是一种有效、科学、理想、安全的冠心病心力衰竭临床诊治方法.
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舒血宁注射液治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕35例
目的 观察舒血宁注射液治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕的疗效.方法 60例患者随机分为治疗组与对照组.治疗组35例应用舒血宁注射液20ml加入5%葡萄糖盐水或生理盐水250ml中静脉点滴,15天为1个疗程,休息5天,用药2个疗程后判断疗效.对照组应用磷酸川芎嗪注射液160mg静脉点滴,疗程同治疗组.结果 治疗组35例患者中有32例(91.4%)眩晕症状完全缓解或缓解50%以上.对照组25例患者中有17例(68.0%)眩晕症状完全缓解或缓解50%以上.两组相比疗效差异有显著性(P＜0.05).结论 舒血宁注射液治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕有明显疗效.
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舒血宁治疗冠心病心绞痛34例疗效观察
目的 探讨舒血宁对冠心病心绞痛患者心肌缺血的影响,观察舒血宁在治疗冠心病心绞痛中的疗效.方法 将74例冠心病心绞痛病人,采用随机、对照、单盲方法分为两组,除常规用药外,治疗组合予舒血宁注射液20ml加入静脉滴注qd,连续用药14天.结果 治疗组症状疗效总有效率85.3%,心电图疗效总有效率88.2%,与对照组比较有显著差异(P＜0.05＝.结论 舒血宁可改善冠心病心绞痛患者的心肌缺血,对心绞痛患者有显著疗效.
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舒血宁注射液加三七末治疗急性脑梗死80例
目的观察舒血宁注射液加三七末治疗急性脑梗死的疗效.方法将160例急性脑梗死病人随机分为2组,一组为舒血宁注射液加三七末治疗组,另一组为对照组(复方丹参注射液+低分子右旋糖酐)各80例,两组患者治疗前后的症状体征和CT检查相比较分析,并对比其疗效.结果治疗组疗效明显高于对照组(P＜0.01),症状体征和CT检查的改善均较对照组明显.结论舒血宁注射液加三七末治疗急性脑梗死疗效显著,且毒副作用少,值得临床推广.
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糖尿病肾病应用舒血宁联合依帕司他治疗的效果观察及研究
目的:分析糖尿病肾病应用舒血宁联合依帕司他治疗的临床效果.方法:选取我院2014年1月至2015年1月期间收治的80例糖尿病肾病患者的临床资料,随机分为对照组和观察组,每组40例.对照组给予依帕司他治疗,观察组在对照组的基础上,采用舒血宁注射液治疗.比较两组患者用药后的相关指标变化.结果:观察组患者用药后24h尿微量蛋白、血浆低密度脂蛋白、血肌酐水平明显低于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05);观察组β 2微球蛋白和血浆超敏C反应蛋白明显低于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05);观察组治疗总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:舒血宁联合依帕司他治疗糖尿病肾病的临床效果相对较好,值得临床推广.
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舒血宁联合常规药物治疗冠心病心绞痛89例疗效观察
所谓心绞痛就是因为冠状动脉供血不足导致心肌暂时的、急剧的,以发作性心痛和胸部不适为主要表现的临床综合征.如果未能采取合适有效的治疗和护理措施,将会引发心肌梗死,甚至还会影响患者的生命安全[1].近年来,我们采用舒血宁联合常规药物(包括硝酸酯类等)治疗冠心病心绞痛患者89例,获得了满意的疗效,现报道如下.
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前列地尔联合舒血宁治疗急性脑梗死的疗效观察
目的:探讨前列地尔联合舒血宁治疗急性脑梗死的临床疗效.方法:100例急性脑梗死的患者按照治疗方法的不同分为治疗组和对照组,每组50例,两组以常规治疗为基础,对照组采用前列地尔治疗,观察组在对照组的基础上采用舒血宁治疗,比较两组患者的临床疗效.结果:治疗组的卒中量表评分、Barthel改善效果要显著优于对照组(P＜0.05).治疗组的血浆溶血磷脂酸(LPA)和磷脂酸(PA)改善水平显著好于对照组(P＜0.05).结论:前列地尔联合舒血宁能够显著改善脑部供血,提高急性脑梗死患者的神经功能,其无明显副作用,值得推广.
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阿奇霉素联合舒血宁治疗慢性肺纤维化58例临床疗效观察与护理分析
目的:观察与探讨阿奇霉素联合舒血宁治疗慢性肺纤维化的临床疗效及护理方法.方法:本文选择了自2008年11月至2011年11月来我院治疗的慢性肺纤维化患者58例,将所选患者随机分为观察组与对照组,每组各29例,所有患者均接受阿奇霉素联合舒血宁治疗,在此基础上对照组采用常规路径护理,观察组采用临床路径护理.观察两组患者的临床疗效.结果:观察组28例患者反应良好或得到有效改善,1例患者反应较差或是治疗失败,无死亡病例,总有效率为96.6％;对照组21例患者反应良好或得到有效改善,5例患者反应较差或是治疗失败,3例患者死亡,总有效率为72.4％.观察组治疗效果显著优于对照组(P＜0.05).结论:阿奇霉素联合舒血宁能够有效治疗慢性肺纤维化,安全便捷,不良反应少,在此基础上配以临床路径护理能够更加有效地改善肺功能,值得临床推广使用.
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舒血宁注射液治疗冠心病疗效观察
目的 观察舒血宁注射液在临床治疗冠心病的实际疗效.方法 186例患心病患者随机分为两组.治疗组194例,采用舒血宁治疗,1次/d,20ml/次.对照组用香丹注射液治疗,1次/d,20ml/次,比较两组疗效.结果 通过治疗组与对照组的观察,舒血宁注射液治疗冠心病的总有效率高达89.4%.结论 舒血宁在临床治疗中有很高的实用价值,值得推广.
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舒血宁对高粘血症并血脂异常血流变学和血脂的影响
舒血宁注射液主要为黄酮甙及银杏内脂A,具有扩张血管,拮抗PA下活性,抑制血小板聚集,降低血粘度等作用.笔者于2001年6月至2004年9月对收治的140例高粘滞血症并血脂异常患者用舒血宁治疗,观察其对血粘度、血脂及临床疗效的影响,现报告如下.
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舒血宁治疗缺血性脑卒中的观察与护理
缺血性脑卒中临床常见,卒中后致残率高,有效的药物护理对于保证治疗、促进患者早日康复十分重要.现将我们对50例急性缺血性脑卒中患者应用舒血宁注射液进行治疗和护理的体会报道如下:
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舒血宁治疗老年哮喘的疗效观察
目的:探讨舒血宁注射液治疗老年哮喘的疗效.方法:将110例老年哮喘患者随机分为观察组和对照组各55例.对照组给予常规治疗;观察组在对照组的基础上加用舒血宁注射液.结果:对照组中显效12例、有效26例,总有效率691%;观察组中显效18例、有效32例,总有效率909%.治疗组总有效率明显高于对照组(P<005).结论:舒血宁注射液能明显改善老年哮喘患者的症状、体征,疗效可靠,且未发现明显不良反应,值得临床推广.
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前列地尔联合舒血宁治疗早期糖尿病足的疗效观察
目的 对前列地尔联合舒血宁治疗早期糖尿病足的疗效进行分析和观察.方法 以该院2016年3月—2017年3月期间收治的100例早期糖尿病足患者为研究对象,入组后采取便利抽样法对患者随机分组,其中,50例观察组患者接受前列地尔与舒血宁的联合治疗;50例对照组患者接受前列地尔单独治疗.疗程结束后,对比两组患者临床疗效.结果 两组患者不良反应总发生率的比较差异无统计学意义(P>0.05);此外,观察组患者治疗结束后的血清炎性因子含量水平显著低于对照组患者(P<0.05),临床治疗总有效率显著高于对照组患者(94.00％vs 72.00％),(P<0.05).结论 前列地尔与舒血宁联合使用治疗早期糖尿病足有较好疗效和较高安全性,推荐使用.
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探讨前列地尔联合舒血宁治疗早期糖尿病足的临床有效性研究
目的 研究前列地尔联合舒血宁治疗早期糖尿病足的临床有效性.方法 选取2014年1月—2016年12月该院收治的早期糖尿病足患者200例,随机分研究组和参照组,每组患者100例.对两组患者均施予血糖控制、强化治疗胰岛素、抗感染等举措,参照组患者静脉推注加入前列地尔10 μg的NaCl注射液20 mL,研究组患者则在此基础上施予静脉滴注加入舒血宁20 mL的NaCl注射液250 mL,1次/d.两组患者均接受用药4周,观察两组患者的治疗结果.结果 研究组患者的治疗有效率为95.0%较参照组患者的82.0%高,数据间差异有统计学意义(P<0.05).结论 前列地尔联合舒血宁治疗早期糖尿病足的临床显著,且安全性高.
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舒血宁治疗慢性脑供血不足临床疗效观察
目的 观察和分析舒血宁治疗慢性脑供血不足的临床效果.方法 选取2015年6月至2016年8月我院收治慢性脑供血不足患者98例为研究对象,随机分成对照组和研究组个49例,对照组应用常规药物治疗,研究组在常规药物治疗的基础上应用舒血宁治疗,观察两组的临床治疗效果.结果 研究组治疗有效率为93.9%,对照组治疗有效率为79.6%,研究组显著高于对照组(P<0.05);研究组的不良反应发生率为2.0%,对照组的不良反应发生率为10.2%,两组比较无统计学意义(P>0.05).结论 应用舒血宁治疗慢性脑供血不足,效果显著,能够有效的提高患者生活质量,值得推广和应用.
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舒血宁联合多巴丝肼片治疗早期帕金森病的效果研究
目的:研究与分析舒血宁联合多巴丝肼片治疗早期帕金森病的效果.方法:选取我院收治的早期帕金森病患者100例为为对象进行研究,根据治疗方案的不同分为观察组与对照组,各50例.观察组采用舒血宁联合多巴丝肼片治疗,对照组仅采用多巴丝肼片治疗.对比分析两组治疗效果.结果:观察组治疗有效率96.0％(48/50)、不良反应率8.0％(4/50),而对照组分别为82.0％(41/50)、22.0％(11/50),两组对比差异显著,且P<0.05具有统计学意义.结论:舒血宁联合多巴丝肼片治疗早期帕金森病的效果非常显著,即能有效改善患者各种症状,并减少其各种不良反应,因而安全性较高,值得应用推广.
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舒血宁治疗慢性脑供血不足临床疗效观察
目的：对舒血宁治疗慢性脑供血不足的临床疗效展开观察。方法择选我院2014年9月至2015年9月所收治的60例慢性脑供血不足患者作为本文研究对象，按随机数字表法分成观察组与对照组，两组各30例。其中，对照组患者在基础治疗上应用复方丹参液进行治疗，观察组患者在基础治疗上应用舒血宁进行治疗，对两组患者的临床治疗效果展开分析与观察。结果观察组患者的临床治疗总有效率为90.00%，对照组临床治疗总有效率为63.33%，组间结果存在显著性差异，有统计学意义（P＜0.05）。结论针对慢性脑供血不足患者给予舒血宁进行治疗能够有效提高临床治疗效率，改善患者病情，加快疾病痊愈康复。
