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舒血宁联合尼莫地平治疗短暂性脑缺血发作
目的:探讨短暂性脑缺血(TIA)发作运用舒血宁联合尼莫地平治疗临床疗效.方法:所有患者均积极治疗原发病.将82例TIA患者随机分组,治疗组采用舒血宁联合尼莫地平治疗,对照组采用复方丹参注射液加入低分子右旋糖酐静滴,治疗14d后评定疗效.结果:治疗组总有效率为92.68％,对照组总有效率73.17％,统计学分析差异有显著性(P＜0.05).治疗组与对照组分别有3例、11例发生脑梗死.结论:舒血宁联合尼莫地平治疗TIA能有效改善临床症状及血液流变学,值得临床进一步推广应用.
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舒血宁联合参麦注射液治疗冠心病心绞痛40例临床疗效分析
目的:探讨舒血宁联合参麦注射液治疗冠心病心绞痛40例临床疗效分析.方法:对我院收治的冠心病心绞痛80例患者随机分为治疗组、对照组.观察两组患者的总有效率与不良反应发生情况.结果:治疗组40例,总有效率95.00％,对照组40例,总有效率80.00％.两组患者总有效率比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:舒血宁联合参麦注射液治疗冠心病心绞痛有明显的治疗效果,值得临床推广使用.
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舒血宁注射液文献的质量评价报告
目的 系统评价国内发表的关于舒血宁临床研究的文献质量,了解舒血宁临床研究的方法学质量,并分析偏倚产生的来源和异质性产生的原因,为未来的临床研究提供参考依据.方法 计算机检索万方数据库(2000-2012)、维普中文期刊全文数据库(2000-2012)、中国知网(2000-2012),应用Jadad评价标准评价纳入文献的方法学质量.结果 共获得有关舒血宁的临床试验文献532篇,终纳入文献127篇.结论 目前国内尚无高质量的舒血宁的临床研究报告,迄今所发表研究采用的疗效评价方法不能恰当评价舒血宁的临床疗效,从试验设计及实施角度出发,今后应多借鉴国外同类研究的长处,以提高国内临床研究报告的质量.
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舒血宁注射液治疗脑梗死64例的体会
脑梗死目前已经成为神经内科的常见病和多发病.为更好地治疗脑梗死患者,本文收集了我科应用舒血宁注射液和香丹注射液治疗的128例脑梗死病例进行临床分析.现将其中64例脑梗死使用舒血宁注射液的治疗体会报告如下.
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舒血宁联合脑蛋白水解物治疗老年痴呆的临床效果研究
目的:研究舒血宁联合脑蛋白水解物治疗老年痴呆的临床效果.方法:选择2013年2月～2016年12月在我院进行诊治的老年痴呆患者100例,随机分为观察组与对照组,每组各50例.对照组单独给予脑蛋白水解物治疗,观察组给予舒血宁联合脑蛋白水解物治疗,治疗1个月后,采用MMSE量表评估患者的认知功能,比较两组的临床治疗效果.结果:观察组的有效率为94.00％(47/50),明显高于对照组的76.00％(38/50)(P<0.05).结论:舒血宁与脑蛋白水解物联合使用治疗老年痴呆的临床效果明显优于单独给予脑蛋白水解物治疗,可以有效改善患者的认知功能,值得应用推广.
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舒血宁治疗脑供血不足应用效果初步评定及研究
目的:研究舒血宁治疗脑供血不足的临床效果评价.方法:本次研究对象为我院接受的慢性脑供血不足患者90例,患者随机分为对照组和观察组,每组患者45例,两组患者均进行常规对症治疗,给予氯匹格雷、阿司匹林口服.观察组在常规治疗的基础上给予舒血宁注射液;对照组在常规治疗的基础上给予复方丹参注射液,每天1次,治疗15天.在两组患者治疗期间,观察患者头晕、头痛等临床症状.结果:观察组和对照组均有患者痊愈,但观察组患者的痊愈率和总有效率均高于对照组患者,p＜0.05统计学差异显著;观察组患者无效率明显低于对照组患者,p＜0.05统计学差异显著.结论:综上,舒血宁注射液可改善慢性脑供血不足的临床症状,改善患者的脑部供血状态,可应用于治疗慢性脑供血不足,值得广泛推广.
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舒血宁注射液治疗冠心病心绞痛60例的效果观察
目的:探究舒血宁注射液治疗冠心病心绞痛的临床疗效.方法:将收治的120例冠心病心绞痛患者随机分为观察组及对照组,对照组采用硝酸甘油治疗,观察组注射舒血宁,比较两组临床治疗效果.结果:观察组心电图(ECG)总有效率为95.0％,对照组为73.0％,两组比较差异具体统计学意义(P＜0.05);临床治疗总有效率观察组为84.0％,显著高于对照组(56.7％),治疗过程中两组患者均未出现严重不良反应,不良反应发生率差异无统计学意义(P＞0.05).结论:舒血宁注射治疗冠心病心绞痛临床疗效较为理想,可以明显改善患者心电图状况,安全系数高,值得临床推广使用.
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前列地尔联合舒血宁治疗急性脑梗死的疗效及对血NSE及Ang-2的影响
目的:探讨急性脑梗死患者采用前列地尔联合舒血宁治疗的疗效及对血NSE和Ang-2的影响.方法:选取收治的急性脑梗死患者86例,随机分为两组,各43例.对照组采用前列地尔治疗,观察组采用前列地尔联合舒血宁治疗,对比两组疗效.结果:观察组总有效率高于对照组,差异显著(P＜0.05);观察组治疗后血NSE低于对照组,Ang-2高于对照组,差异显著(P＜0.05).结论:急性脑梗死患者采用前列地尔联合舒血宁治疗可明显提高疗效,降低血NSE水平,提高Ang-2水平.
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脑供血不足治疗中舒血宁的应用效果及可行性分析
目的:探讨舒血宁治疗脑供血不足的效果及可行性.方法:55例脑供血不足患者随机分为2组,对照组25例采取常规治疗,研究组30例在对照组治疗基础上加用舒血宁治疗,对比两组效果.结果:研究组临床总有效率为93.33％,对照组则为76.00％,研究组显著高于对照组(P＜0.05);对照组有1例轻度腹胀,研究组有1例乏力、胸闷,组间不良反应发生率对比无统计学意义(P＞0.05).结论:舒血宁治疗脑供血不足疗效明显,安全性高,可行性强.
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中西医结合治疗脑梗死50例
目的:观察中西医结合治疗脑梗死的临床疗效.方法:50例在用西药常规治疗的基础上加用舒血宁注射液.神经功能缺损程度评分法及ADL评分(Bathel指数BI)进行疗效判定.结果:治疗后肢体功能恢复,日常生活能力提高,总有效率96％.结论:舒血宁注射液辅治脑梗死疗效满意.
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舒血宁联合西药治疗椎- 基底动脉供血不足疗效观察
目的:观察舒血宁注射剂联合西药治疗椎- 基底动脉供血不足的临床疗效.方法:治疗组25 例给予舒血宁、维脑路通、肠溶阿司匹林,对照组25 例仅给予维脑路通、肠溶阿司匹林,疗程7 天.结果:总有效率治疗组96%、对照组76%,两组比较有显著性差异(P ＜ 0.05).结论:舒血宁联合西药治疗椎- 基底动脉供血不足有较好疗效.
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舒血宁配合牵引治疗颈椎病30例观察
我们在颈椎牵引治疗的基础上加用舒血宁治疗颈椎病取得满意效果,现报告如下.
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舒血宁联合敏使朗治疗椎-基底动脉供血不足疗效分析
目的:评价舒血宁联合敏使朗治疗椎-基底动脉供血不足(VBI)的临床疗效.方法:治疗组32例用舒血宁(银杏叶注射液)联合敏使朗(甲磺酸倍他司汀)治疗,对照组30例用低分子右旋糖酐加复方丹参联合尼莫地平片治疗.10天后分别观察2组临床症状,2～3周后观察TCD及血液流变学改善情况.结果:总有效率治疗组93.75%,对照组66.67%,两组比较有极显著性差异(P<0.01);治疗前后TCD所示的平均血流速度改善情况,治疗组较对照组为优,两组有极显著性差异(P<0.01);血液流变学的改善两组有显著性差异(P<0.05).结论:舒血宁联合敏使朗治疗VBI疗效确切.
关键词： 椎-基底动脉供血不足 舒血宁 敏使朗 对照治疗观察 -
舒血宁对钻孔减压治疗跟骨高压症效果的影响
目的 观察舒血宁对钻孔减压治疗跟骨高压症效果的影响.方法 跟骨高压症患者28例,随机分为两组,跟骨减压组(n=11),在跟骨内侧、跟腱附着点的前方位置钻孔减压;跟骨减压与舒血宁联合组(n=17),在跟骨减压治疗后,用舒血宁稀释后静脉滴注,每日1次,持续2周.结果 治疗6个月时两组的优良率分别为90.9％(10/11例)、100％(17/17例);1年时两组的优良率分别为81.8％(9/11例)、100％(17/17例).两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 跟骨减压与舒血宁静脉滴注联合治疗跟骨高压症的效果优于单纯跟骨减压.
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舒血宁注射液的临床应用和不良反应
舒血宁注射液是由银杏科银杏(白果树、公孙树)Ginkgo bibaL.的干燥叶提取物制成的灭菌水溶液,临床应用日益广泛,应关注其临床应用的安全性及其不良反应.本研究就其近年来的临床应用及不良反应做一综述.
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舒血宁注射液联合掩蔽疗法治疗主观性耳鸣的疗效观察
目的 观察舒血宁注射液联合掩蔽疗法治疗主观性耳鸣的临床疗效.方法 选取在我科诊治的耳鸣患者78例,经耳鸣匹配检查及残余抑制试验后,随机将59例残余抑制试验阳性患者中的40例纳入观察组,其余19例加上19例掩蔽试验阴性者共38例纳入对照组.观察组采用1次/日静脉输入0.9%氯化钠注射液250 ml+舒血宁注射液70 mg,联合2次/日的耳鸣掩蔽治疗每次30 min,.对照组采用1次/日静脉输入0.9%氯化钠注射液250 ml+舒血宁注射液70 mg.两组患者疗程两周.结果 观察组患者耳鸣疗效及THI评分均优于对照组(P<0.05).结论 掩蔽疗法对主观性耳鸣的治疗疗效确切,且方法安全、简便,适合临床推广.
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依达拉丰治疗脑梗死的临床辅助疗效分析
目的:探讨依达拉丰治疗脑梗死的临床疗效.方法:随机抽取我院在2015年1月-2015年5月期间收治的76例脑梗死患者,随机分为两组,每组38例,对照组采用舒血宁治疗,观察组加以依达拉奉治疗,对比两组患者的治疗效果.结果:观察组的治疗有效率与对照组相比,差异显著,有统计学意义(P＜0.05).结论:急性脑梗死患者在常规治疗基础上加用依达拉奉、舒血宁可显著提高其临床疗效,有利于保障患者生活质量及生命安全.
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舒血宁治疗急性病毒性心肌炎的临床疗效分析
目的：对舒血宁治疗急性病毒性心肌炎的临床疗效进行分析。方法：选取自2014年6月至2015年8月在我院接受治疗的100例急性病毒性心肌炎患者，通过随机抽样的方法分为观察组与对照组，每组各50例。其中对照组给予常规西药治疗，观察组在常规西药治疗的基础上加用舒血宁进行治疗，对两组患者的临床治疗效果进行对比分析。结果：观察组患者的治疗总有效率与心脏改善情况均明显优于对照组，两组组间比较差异显著（P ＜0．05），存在统计学意义。结论：在急性病毒性心肌炎临床治疗中应用舒血宁能够有效缓解患者病情，改善患者的心脏功能，有助于患者的身体康复，临床效果非常理想，值得进一步推广应用。
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糖尿病肾病的观察及舒血宁联合依帕司他治疗效果研究
目的:研究糖尿病肾病的观察及舒血宁联合依帕司他治疗效果.方法:选取我院收治的糖尿病肾病患者90例,利用电脑将其随机分为对照组1、2及观察组,各30例.对照组1、2分别采用舒血宁和依帕司他治疗,而观察组采取舒血宁联合依帕司他治疗.观察对比3组治疗效果及不良反应.结果:观察组治疗有效率90.0%(27/30)与对照组1的70.0%(21/30)、对照组2的73.33%(22/30)相比显著较高,且P<0.05,而对照组1、2之间对比P>0.05;而观察组不良反应发生率为10.0%(3/30)与对照组1的23.33%(7/30)、对照组2的26.67%(8/30)相比显著较低,且P<0.05,而对照组1、2之间对比P>0.05.结论:糖尿病肾病采用舒血宁联合依帕司他治疗的效果非常显著,既能显著改善患者临床症状,又能减少各种不良反应,值得应用推广.
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银杏叶片、三七总皂甙及丁咯地尔对急性脑梗塞患者血小板活化功能的影响
目的探讨中药制剂银杏叶片(舒血宁)、三七总皂甙注射液及丁咯地尔对血小板活化功能的影响,以及对急性脑梗塞的治疗效果.方法采用流式细胞术,以单克隆荧光抗体为探针,测定122例急性脑梗塞患者血浆中CD62P、TSP浓度,随机将急性脑梗塞分为3组:(1)银杏叶制剂治疗组39例;(2)三七总皂甙治疗组43例;(3)a-2受体拮抗剂丁咯地尔治疗组40例.观察3种中西药对血小板活化功能标记物CD62P(a-颗粒膜糖蛋白)、TSP(凝血酶敏感蛋白)作用的影响.结果急性脑梗塞患者血浆中CD62P、TSP浓度明显高于对照组(P＜0.01);银杏叶片与三七总皂甙治疗组对血小板活化功能有显著影响(P＜0.01),丁咯地尔治疗组CD62P、TSP治疗前后无明显差异(P＞0.05).结论急性脑梗塞患者血小板活化功能亢进,银杏叶片、三七总皂甙可降低急性缺血性脑血管病患者的血小板活化功能,对治疗及预防缺血性脑血管病安全有效.
