首页 > 文献资料
-
活血通络汤配合舒血宁治疗糖尿病性周围神经病变疗效
目的 总结活血通络汤配合舒血宁治疗糖尿病性周围神经病变(DPN)的临床疗效.方法 择取该院2013年1月―2015年1月收治的糖尿病性周围神经病变患者60例,按照随机数字法进行分组,共分为常规组与研究组两组,每组30例.对常规组与研究组分别采取西医与中医治疗,比较治疗效果.结果 研究组与常规组患者的治疗总有效率分别为96.7%与73.3%,比较数据差异有统计学意义(P<0.05).结论 对糖尿病性周围神经病变患者采用活血通络汤+舒血宁治疗的疗效显著,可促进患者疾病的早日康复.
关键词： 糖尿病性周围神经病变 舒血宁 活血通络汤 -
阿立哌唑联合舒血宁治疗老年精神分裂症的临床观察
目的 探讨阿立哌唑与舒血宁合用治疗老年精神分裂症患者的疗效和安全性.方法 对68例老年精神分裂症患者分别给予阿立哌唑以及阿立哌唑合并舒血宁治疗,治疗组及对照组各34例,疗程共6周.采用阳性和阴性症状量表(PANSS)和药物不良反应量表(TESS),在治疗前及治疗后分别评定疗效和不良反应.结果 两组治疗后较治疗前均获得良好效果(P＜0.05),治疗组较对照组疗效更为明显(P＜0.01),两组药物在不良反应方面无显著差异(P＞0.05).结论 阿立哌唑与舒血宁合用对老年精神分裂症的疗效较单一使用阿立哌唑好,两种治疗方法均安全有效.
-
1例舒血宁致严重声音嘶哑
1.病历资料
患者，女性，75岁，因焦虑失眠1年有余，以“焦虑症”在我院心理科住院6天后，双肾CT检查提示：双肾多发囊肿并结石，转入泌尿科治疗。患者既往有腔隙性脑梗病史，并心电图检查提示：ST-T段改变，既往无咽喉部疾病及药物过敏史，医嘱予以丹参注射液250ml，静滴，1次／日，输注5天后未诉不适。改用0.9％生理盐水250ml加舒血宁16ml静滴（商品名称：银杏叶注射液，批准文号Z11021351，生产企业：北京双鹤高科天然药物有限责任公司）。次日早晨起床后患者出现严重声音嘶哑，不能发声，伴咽喉部疼痛不适，患者极度恐惧、焦虑，担心失声。急请耳鼻喉科会诊，行内镜检查提示：喉部黏膜明显充血、肿胀、肥厚，右侧声带边缘欠光滑，发声时不能闭紧，诊断为急性肥厚性喉炎，治疗上积极行抗炎、抗过敏、抗焦虑、润咽对症治疗。每晚服用阿普唑仑0.8mg，保证夜间睡眠质量，减少探视和说话，让声带充分休息。多饮水，并用胖大海泡水喝，口服六神丸，半卧位或坐位氧气雾化吸入，以达到局部消炎、消肿并配以咽喉部超短波治疗。饮食宜清淡，不吃辛辣刺激性食物，加强沟通，安慰患者，消除不良情绪刺激，5天后患者声音逐渐恢复正常，因拒绝行肾囊肿的进一步治疗出院回家，经随访未感发音有异常。 -
舒血宁对糖尿病肾病大鼠肾脏保护作用的研究
目的 观察舒血宁(SXN)对糖尿病SD大鼠肾脏的影响并探讨其可能机制.方法 选取SPF级雄性SD大鼠腹腔注射STZ制备糖尿病模型,不同剂量SXN干预后,检测体重、血糖和24 h尿蛋白含量,Scr、BUN的变化,检测肾脏组织丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)的水平.HE染色观察肾脏组织形态学改变,Western blot 检测肾脏组织中TNF-α蛋白表达.结果 大剂量SXN(12 mg/kg)治疗组(HSXN组)可明显逆转血清中Scr、BUN升高,逆转MDA的产生并升高SOD活性,减少24 h尿蛋白含量,增加体重和抑制肾脏中TNF-α的蛋白表达,而小剂量SXN(3 mg/kg)治疗组(LSXN组)仅抑制TNF-α的蛋白表达.结论 SXN对DN具有一定的保护作用,其机制可能与抑制氧化应激和TNF-α表达有关.
-
舒血宁联合复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛疗效观察
目的 分析探讨复方丹参滴丸联合舒血宁治疗冠心病心绞痛的疗效.方法 选择我院2013年2月～2014年2月收治的冠心病心绞痛患者80例作为研究对象,使用信封抽取法分为实验组和对照组,各40例.对照组给予舒血宁治疗,实验组采取复方丹参滴丸联合舒血宁治疗,并在治疗结束后,对比分析两组患者的治疗总有效率、心绞痛发作次数.结果 实验组的治疗总有效率为95.00％,对照组的治疗总有效率为72.50％,差异有统计学意义(P＜0.05);实验组的心绞痛发作次数低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 复方丹参滴丸联合舒血宁治疗冠心病心绞痛具有显著的疗效,对减少心绞痛发作次数,缓解其临床症状具有积极的意义,可在冠心病心绞痛治疗中发挥积极的作用.
-
奥氮平合并舒血宁治疗精神分裂症阴性症状对照研究
目的：探讨奥氮平合并舒血宁治疗精神分裂症阴性症状。方法本研究采用对照研究，把102例符合国际疾病分类第10版诊断标准的精神分裂症患者随机分为研究组和对照组，各组51例，采用随机、双盲法将奥氮平和舒血宁平配对分装。采用PANSS和TESS于治疗前后分别评定疗效和不良反应。结果对照组治疗8周后的PANSS评分以及研究组治疗4周后的PANSS评分较之于治疗前差异显著（P＜0．05），且两组患者治疗持续12个月后，组间比较差异显著（P＜0．05）。对照组治疗有效率以42．8％不及治疗组的72．6％，组间比较差异显著（P＜0．05）；不良反应发生率比较无显著差异（P＞0．05）。结论银杏叶提取物主要药理作用是俘获自由基，阻止自由基生成，并能降低脂质过氧化物生成，被认为是＂自由基俘获剂＂或＂抗氧化剂＂，这为一些难治性精神分裂症或慢性精神分裂症患者提供了一种尝试性治疗方法。
-
中西医结合治疗缺血性脑中风的效果观察
目的 探讨分析舒血宁联合脑蛋白水解物注射液治疗缺血性脑中风的效果.方法 选取2014年5月~2016年5月我院收治的缺血性脑中风患者85例作为研究对象,将其随机分为观察组43例和对照组42例.对照组采用脑蛋白水解物注射液治疗方法,观察组采用舒血宁联合脑蛋白水解物注射液治疗方法.比较两组患者的临床治疗效果.结果 观察组总有效率为83.72%与对照组71.43%相比较高,差异有统计学意义(P<0.05).结论 舒血宁联合脑蛋白水解物注射液治疗缺血性脑中风具有较好的临床效果,值得推广.
-
冠心病心绞痛应用舒血宁联合曲美他嗪治疗的可行性研究
目的：研究舒血宁联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的效果。方法选取的2014年7月～2015年10月在我院进行治疗的冠心病心绞痛患者80例为研究对象，将其简单随机分为对照组与观察组，各40例。对照组患者实施曲美他嗪治疗，观察组采用舒血宁联合曲美他嗪进行治疗。对比两组患者的总有效率和血脂情况。结果观察组患者的总有效率87.50%高于对照组的总有效率60.00%，观察组患者的血脂情况优于对照组（P＜0.05）。结论在治疗冠心病心绞痛上，曲美他嗪和舒血宁联合用药的效果显著，适合在临床上推广使用。
-
中西医结合治疗急性脑梗塞的效果分析
目的 探讨舒血宁注射液联合西药治疗急性脑梗塞的效果分析.方法 研究对象为我院收治的符合诊断标准的急性脑梗塞患者107例,并随机分为观察组54例和对照组53例.对照组应用常规西药治疗,观察组应用舒血宁注射液联合西药治疗.比较分析两组的效果.结果 观察组的总有效率为87.04%明显高于对照组69.81%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 舒血宁注射液联合西药治疗急性脑梗塞的效果显著,值得推广.
-
舒血宁注射液治疗脑梗死的疗效分析
目的:探讨舒血宁注射液治疗急性脑梗死疗效,为脑梗死的中药治疗提供参考. 方法:选择2013 年2 月~2014年4月在我院进行治疗38例急性脑梗死患者做为观察对象,随机将38 例患者分成2 组,观察组与对照组,每组19例. 对照组采取常规西医治疗,观察组在对照组的基础上应用舒血宁进行治疗,2 组患者都以15 天为1 个疗程. 治疗前后对2组患者进行日常生活活动能力( Barthel) ,神经功能缺损评分( NFDS)评定,1 个疗程后比较2 组患者日常生活活动能力( Barthel) ,神经功能缺损评分( NFDS)变化及不良反应. 结果:观察组患者治疗前Barthel评分为29 .8 ±12 .5分,对照组治疗前Barthel评分为27.8 ±11.6分,2组相比无明显差异(P>0.05),无统计学意义;观察组治疗后2 周的Barthel评分为54.9 ±18.7分,治疗后4周的评分为65.3 ±12.5分,对照组治疗后2 周的Barthel评分为43.4 ±16.9 分,治疗后4周的Barthel评分为49.2 ±17.7分,观察组治疗后2周及治疗后4周的Barthel评分明显高于对照组(P<0.01),有统计学意义;观察组治疗前的NFDS评分为23.4 ±7.4分,对照组治疗前的NFDS评分为23.3 ±7.1 分,2 组相比无明显差异( P>0.05),无统计学意义;观察组治疗后2周的NFDS评分为11.7 ±6.2分,治疗后4 周的评分为9.3 ±2.2分,对照组治疗后2周的NFDS评分为18.4 ±6.5分,对照组治疗后4周的评分为16.3 ±4.8分,观察组治疗后2周,治疗后4周的NFDS评分明显低于对照组(P<0.01),有统计学意义. 2组患者都无明显不良反应发生. 结论:舒血宁注射液可明显改善急性脑梗死患者的生活质量,促进神经功能恢复,无明显不良反应,有在临床推广的意义.
-
舒血宁注射液对慢性肺心病急性加重期血气分析及血液流变学影响
目的：探讨舒血宁注射液对慢性肺心病急性加重期血气分析及血液流变学影响。方法：将60例慢性肺心病患者随机分为治疗组（30例）和对照组（30例），治疗组在常规治疗的基础上予舒血宁治疗，对照组予常规治疗。观察2组用药前后动脉血气、血液流变学的变化。结果：治疗后，治疗组动脉血氧分压升高，血液流变学各项指标均明显改善；对照组上述各指标无明显变化。2组各项指标比较差异有统计学意义（ P＜0．05）。结论：舒血宁注射液宁对慢性肺心病有明显的治疗作用。
-
舒血宁联合哌拉西林/舒巴坦在2型糖尿病合并下呼吸道感染患者中的应用效果
目的 探讨舒血宁联合哌拉西林/舒巴坦在2型糖尿病合并下呼吸道感染患者中的应用效果.方法 选取2013年6月-2016年6月于医院进行治疗的2型糖尿病合并下呼吸道感染患者86例,随机分为联合用药组与对照组,各43例;对照组患者在常规治疗基础上给予舒血宁注射液,联合用药组在对照组基础上联合应用哌拉西林/舒巴坦钠;对所有下呼吸道感染患者进行病原菌分析,并对比两组患者的疗效、炎性因子、用力肺活量(FVC)、一秒用力呼气容积(FEV1)及不良反应发生率.结果 86例2型糖尿病合并下呼吸道感染患者共分离出病原菌95株,其中革兰阴性菌60株占63.2％,革兰阳性菌31株占32.6％,真菌4株占4.2％;联合用药组2型糖尿病合并下呼吸道感染患者治疗总有效率为93.0％,显著高于对照组67.4％ (P＜0.05);治疗前,两组2型糖尿病合并下呼吸道感染患者的炎性因子水平、FEV1/FVC差异无统计学意义;治疗后,两组患者的炎性因子水平均得以显著降低(P＜0.01),联合用药组炎性因子显著低于对照组(P＜0.01),两组患者的FEV1/FVC均得以显著升高(P＜0.01),联合用药组FEV1/FVC显著高于对照组(P＜0.01),联合用药组2型糖尿病合并下呼吸道感染患者不良反应发生率为9.3％,对照组为11.6％,两组比较差异无统计学意义.结论 舒血宁联合哌拉西林/舒巴坦治疗2型糖尿病合并下呼吸道感染临床疗效较好,可以显著降低C-反应蛋白、B型脑钠肽与降钙素原水平,改善肺功能,安全性较高.
-
前期治疗对地塞米松鼓室注射治疗难治性突发性聋的影响
目的 观察强的松、舒血宁治疗没有痊愈的突发性聋患者应用地塞米松鼓室内注射后的疗效,以及其疗效是否与前期的不同治疗有关.方法 2005年9月-2007年11月门诊突发性聋患者53例(53耳),分成2组:第一组为激素治疗组(27耳),第二组为舒血宁治疗组(26耳).上述治疗后没有痊愈的患者共34耳,给予地塞米松2 mg鼓室内注射,一周内注射2次.结果激素治疗组19耳有效(70.4%),舒血宁治疗组17耳有效(65.4%).经检验两组疗效没有显著性差异.地塞米松鼓室内注射总有效率38.2%,其中前期激素组7耳有效(41.2%),前期舒血宁治疗组6耳(35.3%)有效,经检验两组疗效没有显著性差异.结论 鼓室内注射地塞米松可以对前期治疗没有痊愈的突发性聋患者有效,疗效与之前是否用激素无关.
-
静脉滴注舒血宁致老年糖尿病患者子宫出血1例
1病例报告患者女,80岁.因"血尿"伴下腹不适1天就诊.既往有糖尿病病史,长期注射胰岛素治疗.5天前曾因眩晕给予舒血宁注射液20 ml+0.9％氯化钠注射液250 ml静脉滴注,1次/d.查体:血压145/88mmHg;腹部平软,下中腹轻压痛,双肾区无叩痛.尿常规检查:白细胞10～15个/HP,红细胞5～8个/HP.B超检查:双肾、输尿管及膀胱未见明显异常.诊断为"泌尿系统感染",给予口服氧氟沙星治疗,暂停输注舒血宁,第2天"血尿"消失,3天后复查尿常规无异常.继续输注舒血宁治疗,3天后诉小便后有血性分泌物流出,即转送上级医院会诊.
-
舒血宁致皮肤瘙痒1例
1 病例报告患者女,55岁.因全身皮肤瘙痒1 h就诊.查体:体温36.5℃,血压126/80mmHg;全身多处可见大小不等、形状不规则的鲜红色风团,以颈部、躯干明显,有的融合成片,压之褪色,瘙痒难忍;心肺未见异常.患者自述因体检血脂偏高,曾于2 h前口服舒血宁2片,未服用其他药物,考虑由舒血宁引起.
-
低分子肝素钙加舒血宁治疗不稳定型心绞痛疗效观察
目的:观察低分子肝素钙联合舒血宁注射液治疗不稳定型心绞痛的疗效及安全性.方法:将不稳定型心绞痛112例随机分为对照组56例,常规应用硝酸酯类药、β受体阻滞药、钙离子通道拮抗药及阿司匹林;观察组56例,在对照组常规治疗基础上,皮下注射低分子肝素钙0.5ml,静脉滴注5%葡萄糖或生理盐水250ml,加舒血宁注射液20ml.观察两组心绞痛发作程度及心电图变化情况,1周后评定疗效.结果:观察组在改善症状及心电图变化等方面均优于对照组,差异显著(P＜0.05),且无出血等不良反应.结论:低分子肝素钙加舒血宁注射液治疗不稳定型心绞痛疗效较好.
-
关键词：
-
奥扎格雷钠联合舒血宁注射液治疗急性脑梗死的疗效观察
目的 观察奥扎格雷钠联合舒血宁注射液治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 将符合病例入选标准的60例患者随机分为观察组、对照组.2组均给予阿司匹林、舒血宁注射液等常规治疗,观察组同时加用奥扎格雷钠80mg静脉滴注,每日2次.2组均以连续治疗2周为1个疗程,治疗1个疗程后观察临床疗效.结果 观察组痊愈率为36.67%,对照组痊愈率为20.00%,2组相比差异有统计学意义(P<0.05);观察组总有效率为76.67%,对照组总有效率为66.67%,2组相比差异有统计学意义(P<0.05).全血高、中、低切黏度,血浆黏度,红细胞压积,血小板大聚集率2组治疗前后组内相比差异有统计学意义(P<0.05);2组治疗后组间相比差异亦有统计学意义(P<0.05).2组治疗前神经功能缺损程度评分组间相比差异无统计学意义(P>0.05);治疗后第7d、第14d与治疗前相比差异有统计学意义(P<0.05);治疗后第14d 2组组间相比差异有计学意义(P<0.05).结论 奥扎格雷钠联合舒血宁注射液治疗急性脑梗死临床疗效显著,可改善血液流变学指标,改善神经缺损.
-
舒血宁酚妥拉明治疗肺心病心力衰竭
目的 观察舒血宁、酚妥拉明联用对肺心病心力衰竭的疗效观察.方法 在常规抗心力衰竭治疗的基础上给50例患者加用舒血宁针10ml加入5%葡萄糖250ml静脉点滴;酚妥拉明针10mg加入5%葡萄糖250ml,10-15滴/分,均每日一次,7d为一疗程,对心功能改善情况及血流动力学影响进行观察.结果 治疗一个疗程后心功能改善有效率达94%,血流动力学有明显改善.结论 舒血宁、酚妥拉明联用对肺心病心力衰竭为一安全有效的治疗方法.
-
舒血宁联合恩替卡韦治疗慢性乙型重型肝炎肝纤维化疗效观察
目的 观察舒血宁联合恩替卡韦治疗慢性乙型重型肝炎的疗效.方法 将74例慢性乙型重型肝炎患者,随机分为治疗组42例,对照组32例,治疗组舒血宁联合恩替卡韦治疗,对照组单用恩替卡韦治疗,两组均应用相同的综合护肝治疗,观察治疗8周.结果 治疗后存活病例肝功能均明显好转,而治疗组HA和LN降低更明显,P ＜0.05差异有显著意义.结论 舒血宁联合恩替卡韦治疗慢性乙型重型肝炎疗效好,能减轻坏死后肝纤维化的进展.
