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芪参胶囊对老年男性冠心病患者血液流变学的影响
目的 观察芪参胶囊对老年男性冠心病患者血液流变学的影响.方法 选取某院120例老年男性冠心病患者,年龄61～87岁；随机分为两组:治疗组60例,在常规的治疗基础上加用芪参胶囊0.9 g口服,3/d,4周为1个疗程；对照组60例,常规治疗.观察两组患者治疗前、后血液流变学指标的变化.结果 治疗组治疗后,全血黏度、血浆黏度、血浆纤维蛋白原水平下降(P＜0.01),与对照组比较,除全血低切黏度外,其他指标均明显改善(P＜0.05).结论 芪参胶囊具有改善血液流变学的作用且安全有效.
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芪参胶囊治疗不稳定型心绞痛的临床疗效
本研究的目的旨在探讨芪参胶囊治疗不稳定心绞痛(UA)的临床疗效及对UA患者血脂及血液流变学的影响,现报告如下.1资料和方法1.1一般资料:选择2010年1月至2011年6月住我院心内科的UA患者108例,均符合国际心脏病学会及协会和世界卫生组织临床命名标准化专题组关于缺血性心脏病命名和诊断标准.随机分为2组,对照组54例,其中男性35例,女性19例,年龄41～78岁,平均(60±14)岁,合并高血压35例,高血脂29例,2型糖尿病19例;治疗组54例,其中男性40例,女性14例,年龄39～79岁,平均(62±11)岁,合并高血压37例,高血脂26例,2型糖尿病25例.并排除严重的肝、肾功能障碍,脑出血急性期,急性心肌梗死和有明显心力衰竭症状者.2组在性别、年龄、病程、并发症等资料方面差异均无统计学意义.
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芪参胶囊对老年糖尿病合并冠心病患者临床症状及血糖血脂影响研究
目的：研究芪参胶囊对老年糖尿病合并冠心病患者临床症状及血糖血脂影响。方法将85例老年糖尿病合并冠心病患者随机均分为联合组及对照组。两组患者均给予饮食控制、血糖控制及硝酸异山梨酯口服治疗。联合组在此基础上加用芪参胶囊。以7d为1个疗程，两组患者均治疗4个疗程后评价疗效。结果两组患者治疗后心绞痛发作频率及发作持续时间均明显低于治疗前（P＜0.01），治疗后联合组患者心绞痛发作频率及发作持续时间均明显低于对照组（P＜0.01）；在血糖控制上，治疗后两组患者FPG、2hPPG及HbAlc均明显低于治疗前（P＜0.01），治疗后联合组患者在血糖三个指标上均明显低于对照组（P＜0.01）；在血脂控制上，治疗后两组患者在TG、HDL-C及LDL-C上均明显优于治疗前（P＜0.01），治疗后联合组在TG及LDL-C上明显低于对照组（P＜0.01），而HDL-C明显高于对照组（P＜0.01）。结论采用芪参胶囊治疗老年糖尿病合并冠心病具有调节血糖血脂异常，降低心绞痛发作频率及持续时间的优点。
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芪参胶囊中黄芪、人参的鉴别
目的 摸索芪参胶囊中黄芪、人参的鉴别方法.方法 薄层色谱法,分别以黄芪甲苷与人参对照药材作为鉴别用对照品,点样于默克色谱薄层预制硅胶G板上,在三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-水系统中展开.结果 对照品特征斑点明显,分离度良好.结论 可用上述方法进行芪参胶囊中黄芪、人参的鉴别.
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芪参胶囊治疗微血管性心绞痛的临床观察
微血管性心绞痛(microvascular angina,MVA),又称心脏X综合征,是指一组具有典型劳力性心绞痛症状、心电图运动试验阳性、冠状动脉造影正常、无冠状动脉痉挛依据并排除其他可引起缺血性心电图改变心脏病的临床综合征.随着冠状动脉造影的广泛开展,本病的诊断在临床上越来越多见.MVA发病机制仍不很明确,目前认为与冠状动脉血流储备能力降低、内皮功能异常等有关[1],治疗以药物治疗为主.本研究旨在观察芪参胶囊治疗MVA的临床疗效.
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芪参胶囊联合西药治疗慢性充血性心衰合并心律失常患者的临床研究
目的：：观察芪参联合西药治疗慢性充血性心力衰竭( CHF)合并心律失常患者的临床疗效。方法：选择90例CHF患者为研究对象，随机分成两组。观察组患者48例，采用常规治疗方案( ACEI+利尿剂+β受体阻滞剂+必要时加用地高辛)+芪参胶囊；对照组患者42例，采用常规治疗，半年后观察两组患者的心率( HR)、左室射血分数( LVEF)、脑钠肽( BNP)变化，比较两组患者心律失常未治愈率，死亡率及疗效总有效率。结果：观察组患者疗效总有效率高于对照组，且两组HR、LVEF、BNP均显著变化，而观察组患者的病死率及心律失常未治愈率低于对照组，差异具有统计学意义(P<0.05)。结论：芪参胶囊联合西药治疗CHF合并心律失常能够显著提高心功能、改善临床症状及体征，降低死亡率，临床效果显著。
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芪参胶囊治疗动脉粥样硬化冠心病的临床分析
目的 研究芪参胶囊(0#胶囊)在剂型改革后(1#胶囊)治疗动脉粥样硬化性冠心病的临床效果.方法 选取本院的187例冠心病患者随机分组,分为治疗组92例,对照组95例,采用原剂型平行对照、双盲观察来进行临床试验.结果 主要症状综合疗效、心电图综合疗效、中医证候综合疗效比较均无显著差异(P＞0.05),无统计学意义.中医证候积分治疗前后组间有显著差异(P＜0.05),有统计学意义.结论 剂型改革后芪参胶囊(1#胶囊)治疗动脉粥样硬化性冠心病有更好的临床效果.
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芪参胶囊对不稳定型心绞痛患者C-反应蛋白及血清同型半胱氨酸影响
目的 观察芪参胶囊治疗不稳定型心绞痛的临床疗效及对C反应蛋白(CRP)、同型半胱氨酸(homocysteic acid,Hcy)水平的影响.方法 118例不稳定型心绞痛患者随机分为两组,对照组给予常规治疗,包括阿司匹林、氯吡格雷、硝酸甘油、低分子肝素、β受体阻滞剂及他汀类等药物治疗;治疗组常规治疗基础上加用芪参胶囊,疗程6周.观察两组患者临床症状、治疗前后血脂、CRP及Hcy水平的变化.结果 与对照组比较治疗组患者的临床症状显著改善,总有效率分别为91.67%和77.58%(P＜0.01);两组患者治疗后血甘油三酯、总胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇、CRP、Hcy水平差异有显著统计学意义(P均＜0.01).结论 芪参胶囊能改善不稳定心绞痛患者的临床症状,降低患者CRP及Hcy水平.
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芪参胶囊对急性冠脉综合症患者CRP、Hcy、BNP影响的临床观察
目的 观察芪参胶囊在治疗急性冠脉综合症患者的临床疗效及对C反应蛋白(CRP)、同型半胱氨酸(homocysteic acid,Hcy)、脑钠肽(NT-proBNP)水平的影响.方法 86例急性冠脉综合症患者按照年龄、病程、患者基础状态随机分为两组,对照组给予传统西医治疗,包括扩冠、解痉、抗凝、降脂等药物治疗；治疗组在传统西医治疗基础上加用芪参胶囊,疗程42d.观察两组患者治疗前后临床症状、CRP、Hcy、NT-proBNP水平的变化.结果 治疗组比对照组患者的临床症状、CRP、Hcy、NT-proBNP水平差异均有统计学意义(P均＜0.05).结论 芪参胶囊能有效改善急性冠脉综合症患者的临床症状,降低患者CRP、Hcy、NT-proBNP水平.
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芪参胶囊治疗冠心病心绞痛的临床疗效
目的 观察芪参胶囊治疗冠心病心绞痛的临床疗效.方法 78例冠心病心绞痛患者根据抽签法分为对照组(40例)与实验组(38例),两组均给予肠溶阿司匹林+单硝酸异山梨酯缓释胶囊+美托洛尔治疗,实验组联用芪参胶囊,比较两组疗效.结果 实验组治疗总有效率为97.4%,明显高于对照组的75.0%(P<0.05);治疗后实验组每周平均发作次数较对照组更少,每次持续时间更短(P<0.05).结论 芪参胶囊治疗冠心病心绞痛效果满意,可减少心绞痛发作次数,缩短病情持续时间,值得推广和应用.
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芪参胶囊的质量标准研究
目的 建立芪参胶囊的质量标准.方法 采用薄层色谱法对芪参胶囊中三七、人参、制何首乌和甘草进行定性鉴别；用高效液相色谱法-蒸发光散射检测器(HPLC ELSD法)测定三七中三七皂苷R1和黄芪中黄芪甲苷的含量.结果 应用所建立的方法对样品进行定性与定量分析,结果在TLC色谱中均可检出与对照品或对照药材相同的斑点,且阴性无干扰.三七皂苷R1进样量在1.2732～7.6392 μg范围内,其对数值与峰面积对数值呈良好的线性关系,平均加样回收率为97.66％,RSD为1.66％；黄芪甲苷进样量在0.6144～4.9152 μg范围内,其对数值与峰面积对数值呈良好的线性关系,平均加样回收率为100.51％,RSD为1.57％.结论 该方法操作简便,重现性好,结果准确可靠,可用于芪参胶囊的质量控制.
关键词： 薄层色谱法 高效液相色谱-蒸发光散射检测器法 芪参胶囊 三七皂苷R1 黄芪甲苷 -
齐拉西酮合并芪参胶囊治疗精神分裂症38例的相关临床研究
目的：探讨齐拉西酮与芪参胶囊联合治疗精神分裂症临床疗效，为提高精神分裂症患者治疗效果提供可靠依据。方法该共选择38例精神分裂症患者作研究对象，均为该院2012年6月-2013年6月收治，随机分组就齐拉西酮治疗（对照组）与加用芪参胶囊联合治疗（研究组）预后比较，回顾临床资料。结果研究组选取病例临床总有效率为94.74%%，对照组为63.16%，差异有统计学意义（P<0.05）。研究组选取病例不良反应率为5.26%%，对照组为31.58%，差异有统计学意义（P<0.05）。结论精神分裂症患者采用齐拉西酮常规治疗的同时加用芪参胶囊治疗，可显著改善预后，确保临床安全性，提高患者生存质量，具有较高的应用价值。
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芪参胶囊联合麝香保心丸治疗不稳定型心绞痛的疗效观察
目的：观察芪参胶囊联合麝香保心丸治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法将40例不稳定型心绞痛患者随机分为两组，常规治疗给予必须服用的钙离子拮抗剂、他汀类降脂药、a受体阻滞剂、阿司匹林等。治疗组加用芪参胶囊3粒，每日三次口服。麝香保心丸2粒，每日三次口服。结果治疗组总有效率为95%，对照组总有效率为85%；两组显效率和总有效率经检验有显著性差异（P<0.05）。结论芪参胶囊联合麝香保心丸临床治疗不稳定型心绞痛有显著疗效。
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芪参胶囊治疗典型劳力性心绞痛的临床观察
目的：探讨芪参胶囊治疗典型劳力性心绞痛的临床效果。方法从我院2013年6月至2014年6月接受治疗的典型劳力性心绞痛患者中随机性抽取60例作为研究对象，并将研究对象按照随机数字表法随机分为研究组和对照组，每组各30例，给予研究组患者芪参胶囊治疗，给予对照组患者曲美他嗪治疗，比较两组患者治疗效果。结果研究组的总有效率为93.33%，显著高于对照组的76.67%(P<0.05)；两组患者治疗后的中医证候积分较治疗前有明显改善(P<0.05)，但研究组患者改善情况明显优于对照组(P<0.05)。结论对典型劳力性心绞痛患者，采用芪参胶囊治疗的方法，可以显著提高患者治疗效果，是一种有效的治疗方法，值得临床推广和应用。
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芪参胶囊质量标准的研究
目的研究芪参胶囊的质量控制标准;方法采用薄层色谱法对制剂中黄芪、人参、水蛭、赤芍和川芎进行定性鉴别;同时采用双波长薄层扫描法对黄芪甲苷进行了含量测定;结果平均回收率为100.14%,RSD为1.9%;结论该方法灵敏、简便、准确,重现性好,可作为该制剂的质量控制标准.
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RP-HPLC法测定芪参胶囊中丹参酮ⅡA的含量
芪参胶囊主要由黄芪、丹参、人参、茯苓、三七、玄参、水蛭等组成,具有益气活血、化瘀止痛功效,用于冠心病稳定型心绞痛证属气虚血瘀者.丹参为主要君药,主要成分为丹参酮ⅡA隐丹参酮、丹参素、原儿茶醛等,其中丹参酮ⅡA为主要活性成分.丹参酮ⅡA的测定方法有高效液相色谱法[1～3]、超临界流体萃取联用毛细管气相色谱法[4]等.芪参胶囊原质量标准中采用薄层扫描法测定丹参酮ⅡA的含量.为了提高其标准,本实验采用HPLC法测定丹参酮ⅡA的含量,结果符合有关规定,可用于该制剂的质量控制.
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芪参胶囊联合比索洛尔治疗冠心病心绞痛的临床研究
目的 研究芪参胶囊联合富马酸比索洛尔片治疗冠心病心绞痛的临床疗效.方法 选取2014年8月—2017年8月中国医科大学附属第四医院收治的冠心病心绞痛患者100例为研究对象,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各50例.对照组口服富马酸比索洛尔片,1片/次,1次/d.治疗组在对照组治疗的基础上口服芪参胶囊,3粒/次,3次/d,温开水送下.两组患者均持续治疗28 d.观察两组的临床疗效和心电图疗效,比较两组的心绞痛发作情况、血液流变学指标水平和血清细胞因子水平.结果 治疗后,对照组和治疗组患者的总有效率分别为84.00％、96.00％,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,对照组和治疗组患者的心电图疗效总有效率分别为80.00％、92.00％,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组心绞痛发作次数和持续时间显著下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组心绞痛发作情况明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组全血黏度(WBV)、血浆黏度(PV)和纤维蛋白原(FIB)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组血液流变学指标水平明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组细胞因子水平明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 芪参胶囊联合富马酸比索洛尔片治疗冠心病心绞痛具有较好的临床疗效,能改善患者临床症状,调节血液流变学指标和血清炎性因子水平,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值.
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芪参胶囊联合西药治疗气虚血瘀型冠心病心绞痛的临床观察
目的 观察芪参胶囊联合西药治疗气虚血瘀型冠心病心绞痛的的临床效果.方法 将60例冠心病心绞痛患者随机分为治疗组和对照组各30例.对照组予以西药常规治疗;治疗组在西药常规治疗基础上加用芪参胶囊,2组疗程均为6周.观察2组临床疗效、心绞痛疗效及心电图疗效和治疗前后B型尿钠肽(BNP)变化.结果 治疗组的临床疗效、心绞痛疗效、心电图疗效均优于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05);2组治疗后BNP均有下降,且治疗组比对照组降低更明显,差异有统计学意义(P＜0.01).结论 芪参胶囊联合西药常规疗法治疗气虚血瘀型冠心病心绞痛可明显改善患者临床症状,疗效明确.
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芪参胶囊治疗冠心病心绞痛临床观察
冠心病心绞痛是由于各种原因引起冠状动脉供血不足,心肌急剧缺血缺氧,或冠脉痉挛所致.冠心病心绞痛为内科常见病,发病率及病死率均较高,严重危害人类健康.笔者所在医院应用芪参胶囊对疾病进行治疗,疗效肯定,现将治疗体会总结如下.
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芪参胶囊辅助治疗冠心病随机对照试验的系统评价与Meta分析
目的 评价芪参胶囊辅助治疗冠心病病人的疗效和安全性.方法 中文文献检索中国知网数据库(CNKI)、万方数据库、重庆维普中文科技期刊数据库(VIP)、中国生物医学文献数据库(CBM),外文文献检索PubMed和Cochrane图书馆.文献检索年限从建库到2016年10月20日,检索语种为中文、英文.纳入芪参胶囊治疗冠心病的随机对照试验(RCT)文献.使用Cochrane系统评价手册的偏倚风险评估标准进行评估,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析.通过比较不同的效应模型结果进行敏感性分析,若Meta分析研究个数在10个及以上时,采用倒漏斗图分析检验是否存在发表偏倚.结果 共纳入13项研究1 310例冠心病病人,试验方法学质量普遍偏低.芪参胶囊辅助治疗冠心病,与基础治疗组比较显示:临床症状改善率RR(95％ CI)为1.27(1.20,1.34);异常心电图改善率RR(95％ CI)为1.28(1.17,1.40);心绞痛症状改善率RR(95％ CI)为1.47(1.15,1.88);血清同型半胱氨酸SMD(95％ CI)为-0.38(-0.75,-0.01).8项研究报道病人治疗前后未出现不良反应,5项研究未提及不良反应.结论 芪参胶囊治疗冠心病可能缓解病人临床症状,改善心电图情况,提高心绞痛疗效,降低病人血清同型半胱氨酸水平,且不良反应少.
