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富马酸比索洛尔片治疗急性心梗的疗效与安全性
目的 研究急性心肌梗死患者采用富马酸比索洛尔片进行治疗的临床效果和安全性.方法 选在我院治疗的78例急性心肌梗死患者,分成对照组和治疗组,平均每组39例.对照组实施常规抗心梗治疗;治疗组在常规方案基础上加用富马酸比索洛尔片进行治疗.比较两组药物原因导致的不良反应、急性心肌梗死病情药物控制有效率、用药总时间.结果 治疗组患者药物原因导致的不良反应仅有1例,少于对照组的6例,差异显著(P<0.05);急性心肌梗死病情药物控制有效率为92.3%,对照组为71.8%,组间差异显著(P<0.05);用药总时间短于对照组,差异显著(P<0.05).结论 急性心肌梗死患者采用富马酸比索洛尔片进行治疗,可减少药物不良反应,缩短用药时间,提高治疗有效性和安全性.
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富马酸比索洛尔片治疗急性心梗的临床观察
目的 探讨富马酸比索洛尔片治疗急性心梗的临床观察.方法 选取急性心肌梗塞患者50例作为此次研究的调查对象,其中对照组25例,观察组25例.对两组患者进行一般治疗和监护,观察组在一般治疗和监护的情况下使用富马酸比索洛尔片,而对照组不使用富马酸比索洛尔片.本文将结合富马酸比索洛尔片治疗急性心梗的临床观察作出简要分析.结果 观察组患者在使用富马酸比索洛尔片后,已堵塞的冠脉血管再次疏通的情况有20例,再通率为80%.而对照组有10例,再通率为40%.观察组患者冠状血管再通率比对照组患者明显高出40%,差异有统计学意义(P<0.05).两组患者在治疗期间均有心力衰竭、心悸休克等并发症状,观察组出现休克现象3例,心力衰竭现象4例,无死亡率,并发症情况为28%,对照组出现休克现象6例,心力衰竭现象7例,其他并发症3例,并发症情况为64%,差异有统计学意义(P<0.05).两组患者在治疗后,观察组患者在使用富马酸比索洛尔片后,已疏通的冠脉血管再次堵塞的情况有1例,再次堵塞比率为0.4%.而对照组有6例,再次堵塞比率为24%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 急性心梗将患者使用富马酸比索洛尔片对急性心梗的冠脉再通率有很大帮助,并且在治疗期间的患者的并发症状也会较少很多,富马酸比索洛尔片对急性心梗有较好的临床治疗效果,有效的达到治疗目的,可以推广至临床应用.
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富马酸比索洛尔片联合丹参酮ⅡA磺酸钠注射液对不稳定型心绞痛患者血清sCD40L、CTnI水平变化的影响
目的 探讨富马酸比索洛尔片联合丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗不稳定型心绞痛(UAP)的临床效果.方法 选取本院105例UAP患者,随机分为观察组(53例)和对照组(52例).对照组采用常规治疗;观察组在常规治疗基础上联合富马酸比索洛尔片与丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗.观察对比两组治疗效果及血清可溶性CD40配体(sCD40L)、心肌肌钙蛋白I(CTnI)水平变化.结果 与对照组总有效率78.85％对比,观察组94.34％显著提高,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后,观察组血清sCD40L、CTnI水平低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 富马酸比索洛尔片联合丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗UAP效果显著,可降低患者血清sCD40L、CTnI水平.
关键词： 富马酸比索洛尔片 丹参酮ⅡA磺酸钠注射液 不稳定型心绞痛 -
富马酸比索洛尔片治疗急性心梗患者的相关研究
目的：探讨富马酸比索洛尔片治疗急性心梗患者临床疗效。方法采用回顾性分析法，选取我院2014年3月至2015年6月期间收治的120例急性心梗患者的临床资料，按照治疗方法的不同将患者分为观察组（60例）和对照组（60例）；对照组患者采用常规治疗，观察组患者在常规治疗的基础上加富马酸比索洛尔片实施治疗。观察两组患者死亡率、并发症及冠脉再通率和再梗死率情况。结果观察组患者冠脉再通率明显高于对照组，P<0.05，差异具有统计学意义；观察患者患者死亡率、并发症率及再梗死率明显低于对照组，P<0.05，差异具有统计学意义。结论富马酸比索洛尔片应用于急性心梗的治疗中具有较好的效果，不仅能够提高患者冠脉再通率，而且能有效降低患者并发症、死亡率以及再梗死率。
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液质联用测定血浆中富马酸比索洛尔的血药浓度
目的 应用液质联用技术测定血浆中比索洛尔的浓度.方法 LC-MS联用仪,流动相甲醇-水(30∶70),流速为0.3mL/min.结果 在0.0507～119.6ng/mL浓度范围内线性良好,r=0.9981,平均回收率为94.6%,RSD=3.9%.结论 本方法具有较高的特异性,能准确测定血浆中比索洛尔的浓度,专属性强,灵敏度高.
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芪参胶囊联合比索洛尔治疗冠心病心绞痛的临床研究
目的 研究芪参胶囊联合富马酸比索洛尔片治疗冠心病心绞痛的临床疗效.方法 选取2014年8月—2017年8月中国医科大学附属第四医院收治的冠心病心绞痛患者100例为研究对象,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各50例.对照组口服富马酸比索洛尔片,1片/次,1次/d.治疗组在对照组治疗的基础上口服芪参胶囊,3粒/次,3次/d,温开水送下.两组患者均持续治疗28 d.观察两组的临床疗效和心电图疗效,比较两组的心绞痛发作情况、血液流变学指标水平和血清细胞因子水平.结果 治疗后,对照组和治疗组患者的总有效率分别为84.00％、96.00％,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,对照组和治疗组患者的心电图疗效总有效率分别为80.00％、92.00％,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组心绞痛发作次数和持续时间显著下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组心绞痛发作情况明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组全血黏度(WBV)、血浆黏度(PV)和纤维蛋白原(FIB)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组血液流变学指标水平明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组细胞因子水平明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 芪参胶囊联合富马酸比索洛尔片治疗冠心病心绞痛具有较好的临床疗效,能改善患者临床症状,调节血液流变学指标和血清炎性因子水平,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值.
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复方丹参滴丸联合比索洛尔治疗不稳定型心绞痛的疗效观察
目的 研究复方丹参滴丸联合富马酸比索洛尔片治疗不稳定型心绞痛的临床疗效.方法 选取2015年6月—2017年6月解放军空军第九八六医院接收的120例不稳定型心绞痛患者为研究对象,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各60例.对照组口服富马酸比索洛尔片,1片/次,1次/d;治疗组在对照组治疗的基础上口服复方丹参滴丸,10丸/次,3次/d.两组患者连续治疗4周.观察两组患者的临床疗效,比较两组患者治疗前后的心功能指标、血液流变学指标.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为83.33％、93.33％,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者心脏指数(CI)、心排出量(CO)和左室射血分数(LVEF)水平均显著提高,左室舒张末期容积(LVEDV)和左室收缩末期容积(LVESV)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组患者的心功能指标显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者全血黏度、血浆黏度、血细胞比容、血小板聚集率和纤维蛋白原水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组患者血液流变学指标水平明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 复方丹参滴丸联合富马酸比索洛尔片治疗不稳定型心绞痛具有较好的临床疗效,能够改善患者的心功能和血流动力学,安全性较高,具有一定的临床推广应用价值.
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心脉隆注射液联合比索洛尔治疗冠心病心力衰竭的临床研究
目的 探讨心脉隆注射液联合比索洛尔治疗冠心病心力衰竭的临床疗效.方法 选取2014年5月-2015年7月在湖北省建始县中医院心血管内科接受医治的冠心病心力衰竭患者84例,随机分为对照组和治疗组,每组各42例.对照组患者在常规治疗的基础上口服富马酸比索洛尔片,5 mg/次,1次/d,可根据患者情况进行剂量调整.治疗组在对照组基础上静脉输注心脉隆注射液,5 mg/kg加入0.9%氯化钠注射液250~500 mL,20~40滴/min,2次/d.两组均治疗10 d,观察两组的临床疗效,比较治疗前后两组血流动力学、左心室功能、血清B型尿钠肽(BNP)、血清高敏C反应蛋白(hsCRP)和血管内皮生长因子(VEGF)改变情况.结果 治疗后,对照组和治疗组治疗的有效率分别为76.19%和92.86%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者血流动力学指标均降低,同组比较差异具有统计学意义(P<0.05),且治疗组降低的更明显,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者左心室功能比治疗前均有所改善,同组比较差异具有统计学意义(P<0.05),但治疗组改善得更明显,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者血清BNP、hsCRP水平均降低,血VEGF水平升高,同组比较差异具有统计学意义(P<0.05),且治疗组上述水平的改善更明显,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 心脉隆注射液联合比索洛尔治疗冠心病心力衰竭,具有明显改善患者心功能、血液流变学指标和阻断冠状动脉粥样硬化炎症反应的作用,具有一定的临床推广应用价值.
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参附注射液联合比索洛尔治疗慢性心力衰竭的临床研究
目的 探讨参附注射液联合富马酸比索洛尔片治疗慢性心力衰竭的临床疗效.方法 选取2015年9月—2016年8月在成都体育学院附属体育医院收治的慢性心力衰竭患者106例作为研究对象,根据随机数字表法将患者分为对照组和治疗组,每组各53例.对照组口服富马酸比索洛尔片,5 mg/次,1次/d.治疗组在对照组治疗的基础上静脉滴注参附注射液,30 mL加入到5％葡萄糖注射液中,300 mL/次,1次/d.两组均连续治疗4周.观察两组患者的临床疗效,比较两组的明尼苏达心力衰竭生活质量量表(MLHFQ)评分、6 min步行试验(6WMT)、心功能指标和血清学指标.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为71.70％、94.34％,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组MLHFQ评分明显降低,6WMT距离均显著增加,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组治疗后MLHFQ评分和6WMT距离显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)显著降低,左心室射血分数(LVEF)显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组治疗后心功能指标明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组血清N末端脑钠肽(NT-proBNP)、同型半胱氨酸(HCY)、血清C-反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗后治疗组血清学指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 参附注射液联合富马酸比索洛尔片治疗慢性心力衰竭患者的疗效显著,能够改善患者的生活质量,提高运动耐量,有效防治心肌损害的进一步加重,且安全可靠,具有一定的临床推广应用价值.
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沙库巴曲缬沙坦联合比索洛尔治疗慢性心力衰竭的临床研究
目的 探讨沙库巴曲缬沙坦联合比索洛尔治疗慢性心力衰竭的临床效果.方法 选取2017年12月—2018年3月在河南科技大学第一附属医院就诊的慢性心力衰竭患者89例,根据治疗方案不同分成对照组(44例)和治疗组(45例).对照组患者晨起口服富马酸比索洛尔片,1片/次,1次/d;治疗组患者在对照组基础上口服沙库巴曲缬沙坦钠片,起始剂量50 mg/次,2次/d,之后增加50 mg/2周,直至200 mg/次.两组患者均连续治疗4周.观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者6 min步行距离、明尼苏达生活量表(MLHFQ)评分和血清学指标.结果 治疗后,对照组临床有效率为81.82％,显著低于治疗组的95.56％,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者6 min步行距离显著增加,MLHFQ评分显著降低,同组比较差异具有统计学意义(P<0.05),且治疗后治疗组患者6 min步行距离和MLHFQ评分明显优于对照组(P<0.05).治疗后,两组患者N端B型脑钠肽(NT-proBNP)、细胞间黏附分子-1(ICAM-1)和醛固酮(ALD)血清水平显著降低(P<0.05),且治疗后治疗组患者NT-proBNP、ICAM-1和ALD水平明显低于对照组(P<0.05).结论 沙库巴曲缬沙坦联合比索洛尔治疗慢性心力衰竭临床疗效好、安全性高,可有效改善患者生活质量,具有一定的临床推广应用价值.
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比索洛尔联合丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗不稳定型心绞痛的临床研究
目的 探讨富马酸比索洛尔片联合丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗不稳定型心绞痛的临床疗效.方法 选取2016年1月—2016年12月在深圳市第二人民医院接受治疗的不稳定型心绞痛患者84例,采用计算机随机分组法分为对照组和治疗组,每组各42例.对照组静脉滴注丹参酮ⅡA磺酸钠注射液,80 mg加入到0.9%氯化钠注射液250 mL中,1次/d.治疗组在对照组基础上口服富马酸比索洛尔片,5 mg/次,1次/d.两组患者均治疗14 d.观察两组的临床疗效,比较两组的心电图改善和血清细胞因子情况.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为70.95%、95.24%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,对照组和治疗组的心电图改善率分别为83.33%、97.26%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组血清白细胞介素-6(IL-6)、可溶性CD40配体(sCD40L)、妊娠相关血浆蛋白A(PAPP-A)和心肌肌钙蛋白I(CTnI)水平均显著下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 富马酸比索洛尔片联合丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗不稳定型心绞痛具有较好的临床疗效,可明显改善患者临床症状,降低血清细胞因子水平,具有一定的临床推广应用价值.
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血塞通注射液联合比索洛尔治疗冠心病心力衰竭的疗效观察
目的：观察血塞通注射液联合比索洛尔治疗冠心病心力衰竭的临床疗效。方法选取2013年6月—2015年3月儋州市第三人民医院收治的冠心病心力衰竭患者72例，随机分为对照组和治疗组，每组各36例。对照组口服富马酸比索洛尔片，初始剂量为1.25 g/次，1次/d；若耐受则1周后，增加1.25 mg/次直至5 mg/次；若仍能耐受则每月增加2.5 mg/次直至10 mg/次。治疗组在对照组基础上静脉滴注血塞通注射液，500 mg加入到5%葡萄糖溶液250 mL中，1次/d。两组患者均治疗2个月。观察两组的临床疗效，比较两组患者心脏功能及血液流变学情况。结果治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为77.8%、91.7%，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组患者的红细胞压积、血浆黏度、全血黏度高切及全血黏度低切均显著降低，同组治疗前后差异有统计学意义（P＜0.05）；且治疗组这些观察指标的降低程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组患者的左室射血分数（LVEF）均显著升高，而左室收缩末期容积（LVESV）和左室舒张末期容积（LVEDV）均显著降低，同组治疗前后差异有统计学意义（P＜0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论血塞通注射液联合比索洛尔治疗冠心病心力衰竭具有较好的临床疗效，能增强心脏功能，改善血液流变学情况，具有一定的临床推广应用价值。
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丹红注射液联合比索洛尔治疗冠心病心力衰竭的临床研究
目的 观察丹红注射液联合富马酸比索洛尔片治疗冠心病心力衰竭的临床疗效.方法 选取2016年1月—2017年9月广西中医药大学附属瑞康医院收治的89例冠心病心力衰竭患者为研究对象,随机将所有患者分为对照组(44例)和治疗组(45例).对照组口服富马酸比索洛尔片,初始剂量为2.5 mg/次,1次/d,1周后增至5～10 mg/次,1次/d;治疗组在对照组治疗的基础上静脉滴注丹红注射液,40 mL/次,1次/d.2周为1个疗程,两组连续治疗2个疗程.观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组的血清因子水平、外周血免疫因子水平、心功能指标和明尼苏达生活质量问卷(MLHFQ)评分.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为84.1％、91.1％,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者血浆中的N端脑钠肽前体(NT-proBNP)、高敏C反应蛋白(hs-CRP)水平均显著降低,血管内皮生长因子(VEGF)水平显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,治疗组血清因子水平明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者的CD3+、CD4+和CD4+/CD8+水平均明显升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,治疗组外周血免疫因子水平显著高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组左室舒张期末内径(LVEDD)、左室收缩期末内径(LVESD)和心率(HR)均显著降低,左室射血分数(LVEF)、6 min步行距离(6 MWT)均显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,治疗组心功能指标显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).两组患者治疗2、4周后,MLHFQ评分均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05).且治疗4周后,治疗组的MLHFQ评分明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 丹红注射液联合富马酸比索洛尔片治疗冠心病心力衰竭具有较好的临床疗效,可显著降低炎性反应,增强免疫功能,提高心功能,改善患者的生活质量,具有一定的临床推广应用价值.
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丹蒌片联合比索洛尔治疗冠心病心绞痛的临床研究
目的 探讨丹萎片联合比索洛尔治疗冠心病心绞痛的临床疗效.方法 选取2015年2月-2018年2月于天津市第三中心医院收治的冠心病心绞痛患者104例作为研究对象,随机分成对照组和治疗组,每组各52例.对照组口服富马酸比索洛尔片,1片/次,1次/d.治疗组患者在对照组治疗基础上口服丹萎片,5片/次,3次/d.两组均连续治疗6周.观察两组患者的临床疗效标准和心电图疗效,比较两组患者ADL评分、硝酸甘油用量、颈动脉内中膜厚度(IMT值)、血清指标的变化情况.结果 治疗后,对照组和治疗组的临床总有效率分别是76.92％、92.31％;心电图总有效率分别是82.69％、96.15％,两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05).治疗后,两组患者ADL评分均显著升高,而硝酸甘油用量及颈动脉IMT值均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P＜0.05):治疗后,治疗组ADL评分显著高于对照组,而硝酸甘油用量及颈动脉IMT值低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,两组患者血清可溶性CD105 (sCD105)、P选择素及氨基末端脑钠肽前体(NT-proBNP)水平均较治疗前显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后,治疗组这些血清学指标显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 丹萎片联合比索洛尔治疗冠心病心绞痛疗效显著,能显著改善患者生活质量水平,改善血清学相关指标,具有一定的临床推广应用价值.
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参松养心胶囊与比索洛尔治疗脑心综合征心律失常的疗效比较
目的 比较参松养心胶囊与比索洛尔治疗脑心综合征心律失常的临床疗效.方法 选择哈励逊国际和平医院2013年3月—2017年5月脑心综合征心律失常患者92例,随机分为对照组和治疗组,每组各46例.对照组在常规治疗的基础上口服富马酸比索洛尔片,2.5 mg/次,1次/d.治疗组在常规治疗的基础上口服参松养心胶囊,1.2 g/次,3次/d.两组患者均连续治疗4周.观察两组的临床疗效,同时比较治疗前后两组的心电图疗效、儿茶酚胺、血清丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)水平变化和不良反应情况.结果 治疗后,对照组患者的总有效率为78.26%,显著低于治疗组的93.48%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,对照组和治疗组患者心电图疗效分别为56.52%、76.09%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组去甲肾上腺素(NE)、肾上腺素(E)和多巴胺(DA)水平较治疗前均明显降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗后治疗组儿茶酚胺水平均明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).两组血清MDA水平降低,SOD水平升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗后治疗组MDA和SOD水平显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗组的不良反应发生率(6.52%)显著低于对照组(21.73%),两组比较差异具有统计学意义.结论 与比索洛尔相比,参松养心胶囊治疗脑心综合征心律失常的效果更优,安全性更高,具有一定的临床应用价值.
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富马酸比索洛尔片治疗急性心梗的临床疗效观察
目的:分析富马酸比索洛尔片在急性心梗治疗中的临床效果.方法:选取所在医院2014年5月~2016年7月116例急性心肌梗死患者,随机分组,对照组(n=58)给予常规诊疗方法,实验组(n=58)给予常规治疗+富马酸比索洛尔片,对比临床治疗效果.结果:实验组冠脉再通率(79.31%)高于对照组(51.72%),再闭塞率、死亡率(3.45%、3.45%)低于对照组(13.79%、10.34%),两组差异明显(P<0.05);实验组治疗后BNP、E/A、LVEF等指标改善程度均优于对照组(P<0.05).结论:富马酸比索洛尔片临床效果显著,能够明显提高冠脉再通率,减少死亡,提高治疗效果,对预后具有促进作用.
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富马酸比索洛尔片治疗急性心梗患者的相关研究
目的 研究富马酸比索洛尔片治疗心梗患者的临床疗效.方法 将2015年1月至2017年1月住院的184例急性心肌梗死患者随机分为对照组和观察组,每组92例.对照组患者采用常规治疗方法,观察组患者同时采用富马酸比索洛尔片治疗.治疗后比较两组的治疗效果和预后,比较两组的并发症发生率.结果 观察组治疗后冠状动脉再通率为84.78,高于对照组(P＜0.05),冠状动脉再通率为2.17,死亡率为1.09,低于对照组(P＜0.05).观察组术后并发症发生率为5.43,低于对照组(26.09％)(P＜0.05).结论 在急性心梗患者的临床治疗当中,仅采用常规疗法效果不佳,可联合使用富马酸比索洛尔片治疗,能够提高冠脉再通率,降低冠脉血管再闭塞率及死亡率,同时减少患者并发症的发生,临床疗效更加理想.
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富马酸比索洛尔片在治疗急性心肌梗死中的疗效分析
目的：探究与分析富马酸比索洛尔片治疗急性心肌梗死的临床疗效。方法选取2012年9月～2014年9月收治的112例急性心肌梗死患者作为临床研究对象，采取随机数字表法分为对照组与观察组，每组各56例。对照组给予常规方法治疗，观察组在其基础上加用富马酸比索洛尔片治疗，对比两组患者的临床疗效。结果对照组再通率为53.75%，再闭塞率为7.14%，死亡率为5.36%；观察组再通率为76.79%，再闭塞率为1.79%，死亡率为1.79%，组间相比差异显著（P均＜0.05）。对照组术后1周脑钠尿肽（424.5±68.3）ng/L，观察组术后1周脑钠尿肽（215.4±56.7） ng/L，组间相比差异显著（t＝3.98，P＜0.05）。对照组术后2周E/A为（0.81±0.15），观察组术后2周E/A为（1.16±0.19），组间相比差异显著（t＝3.45，P＜0.05）。对照组术后2周LEVF为（0.49±0.10），观察组术后2周LEVF为（0.58±0.07），组间相比差异显著（t＝2.34，P＜0.05）。结论治疗急性心肌梗死患者过程中应用富马酸比索洛尔片治疗可显著提升临床疗效，降低再次闭塞率及死亡率。
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富马酸比索洛尔片在急性心梗治疗中的疗效观察
急性心梗为在冠状动脉病变的基础上,发生冠状动脉血供急剧减少或中断,使相应的心肌严重而持久的急性缺血导致心肌坏死.本病在欧美国家常见,WHO报告1986年-1988年35个国家每十万人口心梗死亡率以瑞典、爱尔兰、挪威、芬兰、英国高.美国居中,我国和韩国居末二位.
关键词： 富马酸比索洛尔片 急性心梗 β-肾上腺素受体拮抗剂
