首页 > 文献资料
-
浅析舒洛地特联合辛伐他汀对提高糖尿病下肢血管病变治疗效果的有效性
目的：分析舒洛地特与辛伐他汀联合治疗糖尿病并发下肢血管疾病的效果。方法收集40例糖尿病并发下肢血管疾病患者，用舒洛地特和辛伐他汀联合治疗，对比治疗前后情况。结果和治疗前相比，治疗后大行走与无痛行走的距离增加；足部动脉血流速度、阻力指数、踝肱指数及搏动指数等改善；血生化指标明显降低（P＜0.05）。结论舒洛地特与辛伐他汀治疗高糖尿病患下肢血管意义重大。
-
评价舒洛地特联合辛伐他汀治疗糖尿病下肢血管病变的疗效
目的：评价舒洛地特联合辛伐他汀治疗糖尿病下肢血管病变的疗效。方法选取我院50例糖尿病下肢血管病变患者，使用舒洛地特联合辛伐他汀进行治疗，三个月后观察其下肢血管病变状况以及各项指标的改善情况，并与治疗前进行对比，分析其临床疗效。结果治疗后患者的症状明显改善，且各项指标显著优化（P＜0.05）。结论使用舒洛地特联合辛伐他汀治疗糖尿病下肢血管病变，具有显著疗效。
-
舒洛地特联合厄贝沙坦对老年高血压肾损害的干预效应
目的 观察舒洛地特和厄贝沙坦联合治疗老年原发性高血压伴微量白蛋白尿患者的临床疗效,为老年高血压肾损害的治疗寻求新途径.方法 将76例老年原发性高血压合并微量白蛋白尿患者随机分为两组:舒洛地特+厄贝沙坦组(口服厄贝沙坦150 mg/d+口服舒洛地特250 LSU/次,2次/d)和厄贝沙坦组(口服厄贝沙坦150 mg/d),随访8周.观察两组治疗前后的尿微量白蛋白、血肌酐、血浆纤维蛋白原、凝血酶原时间、活化部分凝血酶时间、甘油三酯、总胆固醇指标的变化.结果 治疗8周后,舒洛地特和厄贝沙坦联合干预比单用厄贝沙坦的尿微量白蛋白值降低更为显著(P<0.05).与单用厄贝沙坦组比较,舒洛地特和厄贝沙坦联合干预后的血浆纤维蛋白原、甘油三酯和总胆固醇下降均较明显(P<0.05).两组的血肌酐值在治疗前后比较差异均无统计学意义(P>0.05).结论 舒洛地特联合厄贝沙坦治疗老年原发性高血压合并微量白蛋白尿患者的安全性好,疗效显著优于单用厄贝沙坦治疗.
-
舒洛地特与慢性肾脏病的治疗
蛋白尿是慢性肾脏病(2hrortic Kidney Disease,CKI)患者的主要临床表现,并与疾病的严重程度密切相关.多数临床循证研究均显示减少尿蛋白的水平,可以明显延缓CKD患者肾脏功能的下降,减少各种并发症和不良预后的发生,因此,降低尿蛋白水平已经是目前临床治疗CKD重要的目标之一.
-
舒洛地特对糖尿病肾病患者24h尿蛋白定量的影响
目的 探讨舒洛地特对糖尿病患者24h尿蛋白定量的影响.方法 选取2015年1月~2016年6月在我院进行糖尿病肾病治疗的94例患者作为研究对象,将其随机分成观察组47例(舒洛地特治疗)和对照组47例(常规治疗),对比两组治疗对患者的影响.结果 两组患者经过不同的治疗后,观察组不良症状发生率为2.13%,对照组不良症发生率为10.64%,且观察组患者在24h尿蛋白定量以及尿白蛋白排泄率方面均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 应用舒洛地特对糖尿病肾病患者而言,可明显减少尿蛋白量,显著降低糖尿病肾病患者的蛋白尿,这也说明舒洛地特可抑制糖尿病肾病向终末期肾病的恶化速度.
-
舒洛地特对脂多糖诱导下人腹膜间皮细胞IL-6及TGF-β1的影响
目的：研究舒洛地特（SLX）对脂多糖作用下人腹膜间皮细胞（HPMC）白细胞介素-6(IL-6)、转化生长因子β1(TGF-β1)表达的影响。方法：用人腹膜间皮细胞株传代培养。随机分组（1）正常对照组；（2）不同浓度脂多糖组（1、10、100μg/ml）；(3)不同时间组：10μg/mlLPs作用于HPMC6、12、24、48、72h；(4)10μg/mlLPs+舒洛地特组（50、400、800、1200μg/ml）作用48h。ELISA法检测细胞培养上清液中IL-6、TGF-β1的表达。结果：脂多糖诱导HPMC的IL-6、T G F-β1蛋白的表达增高呈浓度依赖性（P<0.05）；舒洛地特能降低脂多糖所致的腹膜间皮细胞I L-6、T G F-β1的表达（P<0.05）。结论：脂多糖可上调HPMCHA、IL-6、TGF-β1的表达，舒洛地特可抑制脂多糖所致的IL-6、TGF-β1过度表达，以预防和延缓腹膜炎和腹膜纤维化的发生与发展。
-
舒洛地特联合缬沙坦对高血压肾损害患者肾功能和尿蛋白的影响
目的 观察舒洛地特联合缬沙坦治疗对高血压肾损害患者肾功能和尿蛋白的影响.方法 60例高血压肾损害患者均进行基础治疗,然后随机分为两组,对照组30例,每天晨服缬沙坦胶囊80 mg;治疗组30例,在对照组治疗基础上加服舒洛地特胶囊250LSU,每日2次.两组疗程均为3个月.检测治疗前后血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、血尿酸(UA)、血清光抑素C(cystatin C)、24 h尿蛋白、尿β2-微球蛋白(β2-MG)、尿α1微球蛋白(α1-MG)、尿N-乙酰-β-D葡萄糖苷酶(NAG).结果 与治疗前相比,两组治疗后BUN、Cr、UA无明显变化(P>0.05),cystatin C均明显减少(P<0.01),而治疗组血cystatin C 减少更加明显(P＜0.01);两组治疗后24h尿蛋白定量、尿α1-MG、β2-MG、NAG均明显减少(P＜0.01),而治疗组24 h尿蛋白定量、尿α1-MG、β2-MG、NAG减少更加明显(P<0.01).结论 舒洛地特联合缬沙坦治疗比单纯应用缬沙坦治疗能够更有效地降低2型糖尿病肾病患者的尿蛋白,对肾脏具有良好的保护作用.
-
舒洛地特对链脲佐菌素诱导的糖尿病大鼠胰岛B细胞功能的影响
目的 探讨低分子肝素类抗凝药物舒洛地特对链脲佐菌素诱导的糖尿病大鼠胰岛B细胞功能的影响.方法 将造模成功的33只SD大鼠分为3组:正常对照11只(对照组)、糖尿病模型组11只(模型组,后有3只死亡)、舒洛地特治疗组11只(舒洛地特组,后有1只死亡);糖尿病大鼠模型经单剂量腹腔注射链脲佐菌素(STZ)制成,舒洛地特组大鼠每天以舒洛地特10 mg/(kg·d)灌胃,对照组和模型组大鼠每天给予等量生理盐水灌胃.12周末检测所有试验大鼠空腹血糖(FPG)、空腹胰岛素(FINS)、活化部分凝血活酶时间(AFTT)、凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、血肌酐(SCr)及丙氨酸氨基转移酶(ALT),同时计算出胰岛素敏感指数(ISI)和胰岛素抵抗指数(HOMA-IR).结果 12周末,模型组和舒洛地特组TG、LDL-C及ALT水平之间无明显差异,但均较对照组明显升高(P均<0.05);血SCr水平3组间差异无统计学意义(P均>0.05).与对照组相比,模型组和舒洛地特组APTT、PT和TT显著降低,胰岛素敏感指数(ISI)明显降低,胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)明显增高(P均<0.05);舒洛地特组与模型组相比,APTT、PT和TT明显增加[(76.18±3.96)s与(65.85±3.15)s,(24.25±3.64)s与(20.34±2.97)s,(34.56±9.13)s与(25.87±8.86)s],胰岛素敏感指数(ISI)显著升高(-4.75±0.10与-5.86±0.11),胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)显著减低(2.46±0.76与3.37±0.68,P均<0.01).结论 舒洛地特能改善链脲佐菌素诱导的糖尿病大鼠胰岛素抵抗,增加胰岛素敏感性,对糖尿病大鼠的血液高凝状态有改善作用,但时糖尿病大鼠血脂及肝肾功能的改变未见显著影响.
-
舒洛地特联合双嘧达莫对慢性肾衰竭合并糖尿病患者动静脉内瘘术后的影响
目的：探讨舒洛地特与双嘧达莫联合用药对慢性肾衰竭合并糖尿病患者动静脉内瘘术后血栓形成的防治作用。方法将90例慢性肾衰竭合并糖尿病患者随机分为两组。动静脉内瘘成形术后，研究组45例给予舒洛地特与双嘧达莫联合用药，对照组45例单纯给予双嘧达莫用药。比较两组内瘘畅通率以及血浆纤维蛋白原和动静脉瘘成熟时间等的差异。结果研究组患者术后动静脉内瘘畅通率为95.6％（43/45），显著高于对照组的75.6％（34/45），差异有统计学意义（χ2＝7.283，P﹤0.01）。治疗后，研究组纤维蛋白原水平为（4.1±0.8）g/L，显著低于对照组（4.5±1.0）g/L，差异有统计学意义（ t＝2.095，P﹤0.05）。研究组患者动静脉瘘成熟时间为（40.3±4.2）d，显著短于对照组（48.1±3.1）d，差异有统计学意义（ t＝10.024，P﹤0.05）。结论联合应用舒洛地特与双嘧达莫对于慢性肾衰竭合并糖尿病患者动静脉内瘘术后血栓形成具有较好的预防作用，有利于促进血管内瘘畅通和内瘘成熟，有效降低血栓的发生率。
关键词： 舒洛地特 双嘧达莫 慢性肾衰竭合并糖尿病 动静脉内瘘术 -
舒洛地特、银杏叶及缬沙坦治疗代谢综合征患者微量白蛋白尿的疗效比较
目的 比较舒洛地特、银杏叶及缬沙坦治疗代谢综合征患者微量白蛋白尿的疗效及安全性.方法 90例代谢综合征合并微量白蛋白尿患者随机分为舒洛地特组(SG组,舒洛地特静脉注射治疗)、银杏叶组(GG组,银杏叶静脉注射治疗)、缬沙坦组(VG组,缬沙坦口服),各30例,治疗4周.观察治疗前、后尿微量白蛋白排泄率(UAER)、血小板聚集率(PAR)及血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)表达水平.结果 3组患者经治疗后UAER、hs-CRP均明显下降(P＜0.001),SG组、GG组疗效优于VG组(P＜0.01);hs-CRP与UAER呈显著正相关.治疗后SG组、GG组患者PAR和纤维蛋白原水平也有明显降低(P＜0.05).3组治疗前后比较,肝功能差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 与缬沙坦相比,舒洛地特、银杏叶可更有效地减少代谢综合征患者微量白蛋白尿,这可能与后二者能显著抑制炎性反应、减少血小板聚集、降低血浆纤维蛋白原水平有关.
-
格列齐特结合舒洛地特治疗对糖尿病肾病患者血管内皮细胞生长因子的影响
目的 研究格列齐特结合舒洛地特治疗对糖尿病肾病患者血管内皮细胞生长因子的影响.方法 随机选取2012年4月-2013年6月我院收治的糖尿病肾病患者120例,将其随机分为对照组和观察组各60例,对照组给予舒洛地特治疗,观察组在此基础上同时服用格列齐特,于治疗后第四周、第八周,测定患者体内血管内皮细胞生长因子(VEGF).结果 使用格列齐特结合舒洛地特治疗后,患者体内VEGF水平显著下降(tc=11.051,td=17.176,P＜0.05).结论 格列齐特结合舒洛地特治疗可有效降低患者体内血管内皮细胞生长因子的表达.
关键词： 格列齐特 舒洛地特 糖尿病肾病 血管内皮细胞生长因子 -
舒洛地特对糖尿病大鼠肾组织中IGF-1和VEGF表达的影响
目的 研究IGF-l和VEGF在大鼠糖尿病肾病(DN)发生发展中的作用,观察舒洛地特对DN的保护作用.方法 将72只大鼠平均分A组、B组、C组.每组平均分成3个小组(4,8,12周组).A组为对照组,B、C组为糖尿病模型组,A组、B组予生理盐水灌胃,C组予舒洛地特悬浊液灌胃.处死前ld分别测定24 h尿白蛋、血糖,记录各组大鼠体质量及肾质量.分别检测肾组织细胞中胰岛素样生长因子-1(IGF-1)和血管内皮生长因子(VEGF)的表达.结果 IGF-1和VEGF在A组各时间段比较均无显著性差异,B组表达明显强于A组(P均＜0.01),C组在各时间点的表达明显轻于B组(P＜0.01).结论 随着DN进展,肾组织IGF-1和VEGF表达逐渐增强,舒洛地特能降低IGF-l和VEGF的表达,可能是其肾脏保护作用的分子机制之一.
-
舒洛地特治疗糖尿病肾病疗效观察
糖尿病肾病是糖尿病严重的血管并发症之一,随着全球糖尿病发病率的增加,糖尿病肾病日益成为引起慢性肾衰竭的一个重要原因.糖尿病肾病主要临床表现为持续出现蛋白尿.除了控制血糖、血压、血脂及饮食与适当运动等基础治疗糖尿病肾病外,降低尿蛋白尤为重要.血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)和血管紧张素Ⅱ受体阻断剂(ARB)类药物具有降低尿蛋白作用,但上述药物在临床实际应用中受到血肌酐水平等因素的限制.因此,探寻降低糖尿病肾病尿蛋白的新型药物备受人们关注.现就舒洛地特是否可以降低糖尿病肾病尿蛋白进行观察.
-
舒洛地特软胶囊辅治慢性肾功能衰竭的临床观察
目的 观察舒洛地特辅治慢性肾功能衰竭的临床疗效.方法 将97例慢性肾衰竭患者随机分为治疗组48例和对照组49例.2组均给予常规治疗,在此基础上,对照组给予金水宝胶囊治疗;治疗组给予舒洛地特软胶囊治疗.观察2组临床疗效.结果 治疗组总有效率为91.7%高于对照组的75.5%,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 舒洛地特可明显改善慢性肾衰竭患者肾功能,值得临床推广应用.
-
2型糖尿病肾病患者口服不同剂量舒洛地特降低尿白蛋白的临床观察
目的：观察2型糖尿病肾病患者口服不同剂量舒洛地特降低白蛋白尿的临床疗效，从而寻找适合患者的佳治疗剂量。方法将符合纳入标准60例伴有微量白蛋白尿和大量白蛋白尿的2型糖尿病患者随机分为4组：按治疗剂量分别为50 mg/d组、100 mg/d组、200 mg/d组（每日晨起后一次口服）和对照组，疗程4个月，并在停用后进行4个月的随访，观察经治疗后4组尿白蛋白排泄率对数值（logUAER）的变化，并记录舒洛地特的副作用。结果4组经治疗后logUAER值均降低，4组治疗前后logUAER值相比差异均有统计学意义（ P ＜0．05），经治疗后，4组logUAER值比较差异有统计学意义（ P ＜0．05）。结论对于2型糖尿病患者以及辅助或没有辅助ARB拮抗剂的微量或大量白蛋白尿患者，高剂量舒洛地特的4个月治疗能够显著地、剂量依赖地改善其白蛋白水平，且安全性好。
-
糖尿病肾病治疗新进展
糖尿病肾病(DKD),是糖尿病患者常见的微血管并发症,也是糖尿病患者死亡的主要原因之一,但目前尚无完全有效的治疗.已知的糖尿病肾病的发病机制有糖脂代谢紊乱、血流动力学改变、炎症反应、细胞因子及氧化应激的参与、蛋白激酶途径、遗传因素及自噬因素等 [1].而对以上的发病机制进行综合预防、治疗,可延缓糖尿病肾病的发生、发展.本文将就糖尿病肾病治疗新进展予以综述.
-
舒洛地特对糖尿病肾病患者血和尿单核细胞趋化蛋白1的影响研究
目的：探讨舒洛地特对糖尿病肾病患者血、尿单核细胞趋化蛋白1（ MCP-1）的影响。方法选取2012年1月—2013年12月荆州市第一人民医院肾内科住院治疗的糖尿病肾病患者84例，采用随机数字表法分为对照组和观察组，每组各42例。对照组采用常规皮下注射胰岛素控制血糖，观察组在对照组基础上加用舒洛地特注射液600 LSU，静脉滴注，1次/d，疗程2周；然后采用序贯疗法，舒洛地特软胶囊250 LSU，口服，2次/d，疗程10周，总观察时间为12周，测定患者治疗前后血肌酐、尿素氮、空腹血糖（ FBS ）、24 h 尿蛋白定量、凝血功能、血和尿MCP-1水平。结果治疗前，两组患者血肌酐、尿素氮、FBS、24 h尿蛋白定量、凝血酶原时间（ PT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）、凝血酶时间（TT）、纤维蛋白原（FIB）、血和尿MCP-1水平比较，差异均无统计学意义（P >0.05）。治疗后，两组患者血肌酐、尿素氮、FBS、PT、APTT、TT、FIB比较，差异均无统计学意义（P>0.05）；治疗后，观察组患者24 h尿蛋白定量、血和尿MCP-1水平较对照组降低（ P<0.05）。结论舒洛地特能降低糖尿病肾病患者的蛋白尿，其机制可能与降低患者血、尿MCP-1水平有关。
-
对慢性肾炎患者给予舒洛地特巩固治疗的临床研究
目的 探讨利用舒洛地特对慢性肾炎患者开展巩固治疗的临床效果.方法 选取我院2012年1月——2013年2月收治的慢性肾炎患者40例,随机分为对照组与观察组各20例,对照组给予双嘧达莫片的巩固治疗,观察组给予舒洛地特的巩固治疗,对比两组患者的临床效果.结果 治疗前后观察两组的尿蛋白定量与尿红细胞计数变化情况,观察组显著好于对照组,组间差异显著,具有统计学意义.在治疗期间无不良反应情况发生.结论 对慢性肾炎患者给予舒洛地特巩固治疗的临床效果显著.
-
舒洛地特联合黄葵胶囊治疗 IgA 肾病的临床疗效观察
目的：观察舒洛地特联合黄葵胶囊治疗 IgA 肾病的临床疗效。方法将42例 IgA 肾病患者分为治疗组和对照组，对照组给予常规治疗，治疗组在常规治疗基础上给予舒洛地特联合黄葵胶囊，观察2组治疗前后血肌酐、尿素氮、24 h 尿蛋白定量、凝血功能等的变化。结果2组患者治疗前后24 h尿蛋白水平比较差异具有统计学意义（P<0.05）；2组治疗后24 h尿蛋白水平比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论舒洛地特联合黄葵胶囊治疗 IgA 肾病效果较好，值得临床推广应用。
-
舒洛地特及其药物心理学干预对短暂性脑缺血发作的影响
目的 观察舒洛地特联合药物心理学效应治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的治疗效果.方法 选取209例TIA病人,分为常规治疗组(n=102)和研究组(n=107),常规治疗组采用常规治疗方法,研究组采用常规治疗+舒洛地特+药物心理学干预方法治疗,疗程14 d.观察两组TIA复发率及脑梗死发生率.结果 两组TIA复发率及脑梗死发生率,常规治疗组与研究组比较,差异有统计学意义(P<0.05),研究组明显低于常规治疗组.结论 常规治疗基础上配合舒洛地特治疗短暂性脑缺血发作,同时辅以药物心理学干预治疗效果更佳.
