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舒洛地特对老年男性慢性肾病患者蛋白尿及安全性的影响
目的 观察舒洛地特对老年男性慢性肾病患者蛋白尿的影响.方法 将122例伴有蛋白尿的老年男性非透析慢性肾脏病患者根据24h尿蛋白定量分为轻度蛋白尿(A组54例,0.3g≤24h尿蛋白定量＜1.5g),中度蛋白尿(B组40例,1.5g≤24h尿蛋白定量＜3.5g),大量蛋白尿(C组28例,24h尿蛋白定量≥3.5g).3组患者在慢性肾脏病常规治疗基础上,均给予舒洛地特600LSU治疗,1/d,疗程20d.比较3组治疗前、后24h尿蛋白定量、血清肌酐、尿素氮、尿酸和凝血功能等指标变化.结果24h尿蛋白定量A组、B组治疗前、后比较,差异有统计学意义(P＜0.01),C组无显著变化(P＞0.05).血清肌酐、尿素氮和尿酸3组治疗前、后比较,差异均无统计学意义(P＞0.05).血浆凝血酶原时间、凝血酶时间、活化部分凝血酶原时间和纤维蛋白原3组患者治疗前、后比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 舒洛地特可降低非大量蛋白尿的老年男性患者的慢性肾脏病尿蛋白水平及凝血功能,对肾功能无明显影响.
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舒洛地特联合辛伐他汀治疗糖尿病下肢血管病变的疗效
目的 探讨舒洛地特联合辛伐他汀治疗糖尿病下肢血管病变的疗效.方法 将我院收治的116例糖尿病下肢血管病变患者随机分为两组,各58例.对照组采用舒洛地特治疗,观察组采用舒洛地特联合辛伐他汀治疗.比较两组患者的治疗效果.结果治疗后,两组患者血流速度、搏动指数、阻力指数均明显改善,且观察组优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者的TC、TG及HDL-C水平均明显改善,且观察组优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).观察组患者无痛大步行距离长于对照组,下肢VAS评分低于对照组(P<0.05).结论 舒洛地特联合辛伐他汀治疗糖尿病下肢血管病变效果较好,可有效改善患者下肢血流动力学状态,降低血脂水平,减轻疼痛,提高患者步行能力,值得临床选择.
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雷公藤多苷联合舒洛地特治疗2型糖尿病肾病疗效观察
目的:探讨雷公藤多苷与舒洛地特联合治疗2型糖尿病肾病的效果.方法:收治2型糖尿病肾病患者70例,随机分为对照组和观察组.对照组采用雷公藤多苷片治疗,观察组在对照组基础上加用舒洛地特,比较两组治疗效果.结果:观察组24 h尿蛋白、Fbg-c水平和炎性因子水平均低于对照组,APTT水平高于对照组(P＜0.05).结论:雷公藤多苷与舒洛地特联合治疗2型糖尿病肾病的效果显著.
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舒洛地特联合缬沙坦治疗原发性肾小球肾炎的临床疗效
目的：探讨舒洛地特联合缬沙坦治疗原发性肾小球肾炎的疗效。方法选取2013年1月一2015年8月该院治疗的62例原发性慢性肾小球肾炎患者，随机分为观察组和对照组，各31例。观察组用舒洛地特联合缬沙坦治疗，对照组单用缬沙坦治疗，疗程结束后比较两组疗效。结果观察组患者总有效率90.3%明显高于对照组70.9%差异有统计学意义(P〈0.05)。两组治疗后SBP、TG、TC、PT、APTT比较差异无统计学意义；24 h尿蛋白、血浆纤维蛋白原以及胱抑素C水平均较治疗前下降，但观察组下降更为明显，差异有统计学意义(P〈0.05)。结论舒洛地特联合缬沙坦治疗原发性肾小球肾炎疗效显著，安全性高，值得推广。
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舒洛地特与辛伐他汀联合治疗糖尿病下肢血管病变的 临床疗效
目的 探讨舒洛地特与辛伐他汀联合治疗糖尿病下肢血管病变的临床疗效.方法 将2017年1—12月收治的78例糖尿病下肢血管病变病患,按奇偶法分为参照组39例采用舒洛地特治疗,研究组39例在此基础上联合辛伐他汀治疗.观察比较两组治疗后行走情况、下肢血流学指标情况以及不良反应发生率.结果 研究组无痛行走距离(791.92±226.21)m与大行走距离(997.28±242.82)m均显著长于参照组的(446.78±267.44)m和(731.57±230.56)m(t=6.153,4.956;P<0.05),下肢疼痛评分(3.53±0.89)分显著低于参照组(5.98±1.32分)(t=9.611;P<0.05);病患的血流速度(5.23±1.81)mm/s和搏动指数(9.92±3.24)s均明显快于参照组的(4.15±0.31)mm/s和(7.25±1.87)s(t=4.673,4.457;P<0.05),阻力指数(0.62±0.35)mL/min明显低于参照组的(0.83±0.44)mL/min(t=4.333,P<0.05);不良反应发生率5.13％显著低于参照组的20.51％,差异均有统计学意义(χ2=4.129,P<0.05).结论 对糖尿病下肢血管病变给予舒洛地特与辛伐他汀联合治疗效果显著,可有效改善病患下肢血流学,缓解下肢疼痛情况,减少不良反应发生率,促进病情康复,具有较高的安全性和临床推广应用价值.
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舒洛地特在动脉疾病方面的临床应用
舒洛地特（SDX）是硫酸氨基葡萄糖类物质，具有一定的抗凝效果，可用于治疗各种动脉疾病。本文从国内外研究现状出发，介绍舒洛地特在心肌梗死后心血管事件的预防、外周动脉疾病（PAD）患者间歇性跛行的救治和减少糖尿病肾病蛋白尿等方面的临床研究结果。通过对上述临床研究的分析，得出舒洛地特在心肌梗死后心血管事件的预防、外周动脉疾病患者间歇性跛行的救治等方面具有较好的效果，糖尿病肾病肾功能保护方面的功能需要进一步研究。
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舒洛地特在静脉疾病方面的临床应用
舒洛地特（SDX）是硫酸氨基葡萄糖类物质，具有一定的抗凝效果，可以用于治疗各种静脉疾病。从国内外研究现状出发，对SDX治疗静脉疾病的病理生理机制简要阐述，介绍SDX在慢性静脉疾病（CVD）、静脉性溃疡及深静脉血栓等疾病的临床研究结果。通过对上述临床研究的分析，得出口服SDX治疗效果的临床证据，已经在CVD、静脉性溃疡的辅助治疗中得到证实。
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舒洛地特在下肢深静脉血栓形成中的治疗效果
目的：观察舒洛地特在下肢深静脉血栓形成（deep vein thrombosis，DVT）患者中的临床治疗效果和安全性。方法分析2013—2015年在上海第六人民医院收治的42例下肢深静脉血栓患者，治疗组（n＝22）患者予以舒洛地特（500 LSU，BID）持续治疗3个月；对照组（n＝20）予常规剂量华法林（1.5～7.5 mg，QD）治疗3个月然后随访3个月，通过卡方检验分析好转率和不良事件发生情况。结果治疗组显效14例，有效6例，无效2例，总有效率为90.9%；对照组显效10例，有效6，无效4，总有效率为80.0%。舒洛地特可以明显缩小大腿周径差，（6.9±1.3）cm vs （2.7±1.4）cm，P＝0.019，并且明显减小治疗组VAS评分（7.3±1.4）分 vs （5.2±1.7）分，P＝0.048。同时在随访期治疗组出血事件的发生率明显小于对照组。结论舒洛地特治疗下肢深静脉血栓的效果明显优于华法林，缓解下肢疼痛症状，并且安全性好。
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舒洛地特在糖尿病足病中的应用
糖尿病患者致死致残的严重并发症之一是糖尿病足.1999年世界卫生组织对糖尿病足的定义是:糖尿病患者由于各种不同程度的下肢血管病变及合并神经病变导致的下肢感染,深部组织的破坏和(或)溃疡形成.而糖尿病血管病变和神经病变是引起糖尿病足(Diabetic Foot DF)的基本原因[1].舒洛地特作为一种糖胺聚糖类药物,主要从猪十二指肠黏膜中提取,由80%的快速移动肝素及20%的硫酸皮肤素组成,主要通过抗凝作用、抗炎作用、纤溶作用、改变血液流变学及维持膜通透性而发挥其药理作用.目前,舒洛地特已经被广泛的应用于心脑血管、周围血管、肾病等多种疾病中.
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黄葵胶囊联合舒洛地特对早期糖尿病肾病的临床观察
目的:观察黄葵胶囊联合舒洛地特治疗早期糖尿病肾病蛋白尿的临床疗效.方法:将60例早期糖尿病肾病患者随机分为治疗组与对照组各30例.治疗组应用黄葵胶囊联合舒洛地特治疗,对照组应用舒洛地特治疗,3个月后评价两组疗效.结果:对照组总有效率为70%,治疗组总有效率为90%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗组疗效明显优于对照组.治疗后,治疗组的24h尿蛋白定量较对照组明显降低,两组差异具有统计学意义(P<0.05).比较治疗前后血尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)、血清胱抑素C,差异均无统计学意义(P>0.05).结论:黄葵胶囊联合舒洛地特是治疗早期糖尿病肾病蛋白尿的有效方法,能明显降低24h蛋白定量,改善患者肾功能,延缓早期糖尿病肾病进展.
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前列地尔联合舒洛地特治疗Ⅳ期糖尿病肾病的疗效观察
目的：观察前列地尔联合舒洛地特治疗Ⅳ期糖尿病肾病的疗效。方法收集2014年1月至11月本科室住院的Ⅳ期糖尿病肾病患者86例，随机数字法分为治疗组（n=45）与对照组（n=41）。两组患者均进行严格糖尿病饮食控制，口服舒洛地特250 LSU，2次/d；14 d后治疗组此基础上加用前列地尔20μg加入生理盐水100 ml中静脉滴注，2次/d，持续10 d后结束治疗。治疗前后两组患者的收缩压、舒张压、糖化血红蛋白、血清肌酐、尿微量白蛋白、尿蛋白定量、尿白蛋白排泄率等指标进行组内和组间比较。结果治疗前两组患者的收缩压、舒张压、糖化血红蛋白、血清肌酐、尿微量白蛋白、尿蛋白定量、尿白蛋白排泄率差异均无统计学意义（均P>0.05）。与治疗前比较，治疗后两组患者的尿微量白蛋白、尿蛋白定量、尿白蛋白排泄率均降低（均P<0.05）；且与对照组比较，治疗后治疗组尿微量白蛋白、尿蛋白定量及尿白蛋白排泄率均显著降低（均P<0.05）。结论前列地尔联合舒洛地特治疗糖尿病肾病可显著改善患者的预后。
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前列地尔联合舒洛地特对早期糖尿病肾病患者血管内皮舒张功能及炎性因子水平的影响
目的 探讨前列地尔联合舒洛地特对早期糖尿病肾病(DN)患者血管内皮舒张功能及炎性因子水平的影响.方法 选取2014年8月至2016年3月阳泉市第一人民医院肾内科收治的78例早期DN患者,采用随机数字表法随机分为对照组和治疗组,每组39例.对照组采用舒洛地特治疗,治疗组采用舒洛地特联合前列地尔治疗,两组均持续治疗1个月.入院时及疗程结束后统计比较两组患者血管内皮的舒张功能[肱动脉血流所介导的内皮依赖性血管舒张功能(FMD)、硝酸甘油所介导的非内皮依赖性血管舒张功能(NMD)]、血清炎性因子[C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]、实验室相关指标(尿蛋白定量、尿微量白蛋白及尿白蛋白排泄率)水平及不良反应发生率.结果 治疗前两组患者NMD与FMD比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后治疗组NMD与FMD水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前两组患者CRP、IL-6、TNF-α水平、尿蛋白定量、尿微量白蛋白及尿白蛋白排泄率比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后治疗组CRP、IL-6、TNF-α水平、尿蛋白定量、尿微量白蛋白及尿白蛋白排泄率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组的不良反应发生率[10.26%(4/39)]与对照组[7.69%(3/39)]比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 前列地尔联合舒洛地特治疗早期DN可有效降低血清炎性因子水平,改善血管内皮舒张功能及肾功能,且安全性较高.
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舒洛地特对高糖作用下人腹膜间皮细胞炎症及纤维化因子表达影响
目的 研究高糖对人腹膜间皮细胞(human peritoneal mesothelial cells,HPMCs)糖萼组成成分透明质酸(hyaluronic acid,HA)、核心蛋白聚糖(decorin,DCN)和炎症及纤维化因子(白细胞介素6,interleukin-6,IL-6);转化生长因子-β1,transforming growth factor-β1,TGF-βl)表达的影响,以及观察舒洛地特(sulodexide,SLX)对上述因子表达的影响.方法 将HPMCs随机分为以下各组:1.对照组;2.高糖组:①不同浓度组:1.5％,2.5％,4.25％葡萄糖作用48h;②不同时间组:2.5％葡萄糖作用不同时间(0,6,12,24,48,72h);3.高糖+SLX组:2.5％高糖+不同浓度舒洛地特(50 μ g/ml,400 u g/ml,800μg/ml,1200 μ g/ml)作用48h.ELISA法检测各组上清液中HA、DCN、IL-6及TGF-β 1的蛋白表达情况.结果 1.与对照组相比,不同浓度的高糖作用下HPMCs HA表达增多[(172.074±3.223)pg/ml比(147.000±1.667) pg/ml,F=20.410,P=0.036],DCN表达增多[(2.435±0.150) ng/ml比(1.021±0.138)ng/ml,F=219.555,P＜0.001],IL-6表达增多[(67.981±1.655ng/l)比(45.637±1.143ng/l),F=160.674,P＜0.001],TGF-β1表达增多[(204.691±2.829)ng/l比(112.716±7.484) ng/l,F=1692.284,P＜0.001];不同时间的高糖作用下HPMCs HA表达增多[(205.986±2.746) pg/ml比(147.000±1.667) pg/ml,F=1225.533,P＜0.001],DCN表达增多[(1.422±0.134) ng/ml比(1.021±0.138)ng/ml,F=112.124,P=0.001],IL-6表达增多[(68.078±2.944) ng/l比(45.637±1.143) ng/l,F=69.690,P＜0.001],TGF-β1表达增多[(194.816±1.854) ng/l比(112.716±7.484) ng/l,F=1160.819,P＜0.001].2.与高糖组相比,SLX作用后能明显上调HA[(196.119±2.260) pg/ml比(172.074±3.223)pg/ml,F=120.845,P=-0.013]和DCN[(3.227±0.067) ng/ml比(2.859±0.175) ng/ml,F=15.413,P=0.008]的表达,明显下调IL-6[(67.927±2.467) ng/l比(75.371±2.386) ng/l,F=50.643,P=0.002]及TGF-β1[(232.778±31.029) ng/l比(292.347±3.857) ng/l,F=21.458,P=0.002]的表达. 结论 HPMCs存在HA和DCN的表达;高糖刺激可以反应性上调HPMCs的HA和DCN表达,但其表达不足以保护腹膜,而补充舒洛地特后HA和DCN表达显著上调,具有修复受损糖萼的作用;高糖可以显著上调IL-6及TGF-β1的表达,舒洛地特可以抑制高糖刺激下HPMCs IL-6和TGF-β1表达,从而抑制炎症和纤维化,保护腹膜功能.
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非手术治疗在糖尿病下肢血管病变患者中的应用体会
目的：探讨舒洛地特联合宰伐他汀治疗糖尿病下肢血管病变患者取得的临床治疗效果。方法选取该院于2011年1月—2013年12月收治的30例糖尿病下肢血管病变患者作为研究对象，给予患者使用舒洛地特联合辛伐他汀连续治疗3个月，比较治疗前后患者的主要症状的变化。结果在使用舒洛地特和辛伐他汀治疗之后的主要临床症状表现均显著优于治疗前(P<0.05)。结论将舒洛地特联合辛伐他汀应用于治疗糖尿病下肢血管病变的疗效明显，并且安全性高。
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辛伐他汀结合舒洛地特在治疗糖尿病下肢血管病变中的应用价值
目的：探究辛伐他汀结合舒洛地特在治疗糖尿病下肢血管病变中的应用价值。方法该研究选择2015年1月—2016年1月之间,在该院住院治疗的糖尿病下肢血管病变患者70例,采用自身对照的方法,使用辛伐他汀结合舒洛地特对患者进行治疗,比较治疗前后患者的行走距离、下肢的血流情况及血清中各项指标等。结果患者在治疗后所行走的大距离、无痛行走距离均远远高于治疗前,结果差异有统计学意义( P<0.05),在患者下肢疼痛评估上,治疗后远高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)；患者治疗前FIB水平显著高于治疗后(t＝1.066,P＝0.012),CRP 水平显著高于治疗后(t＝3.652,P＝0.026),TG水平显著高于治疗后(t＝0.963,P＝0.047),TC水平显著高于治疗后(t＝2.541,P＝0.045),LDL显著高于治疗后( t＝0.946,P＝0.001),差异有统计学意义( P<0.05)；治疗前患者在血流速度和搏动指数等方面均低于治疗后,阻力指数则较治疗后高,两组结果差异有统计学意义( P<0.05)。结论临床上联合应用辛伐他汀和舒洛地特治疗糖尿病下肢血管病变,可以有效的改善患者的临床症状,提高了患者的生活质量,值得在临床推广使用。
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舒洛地特联合辛伐他汀治疗糖尿病下肢血管病变的疗效观察
目的：观察辛伐他汀联合舒洛地特临床治疗因糖尿病导致的下肢血管病变效果。方法选取该院收治的96例下肢血管病变患者，按照入院先后分为单一组与联合组，每组48例。结果治疗后单一组较联合组患肢疼痛感减轻、间歇性跛行恢复效果差(P<0.05)；治疗后联合组较单一组患者血流速度、阻力指数、搏动指数指标恢复好(P<0.05)。结论为有效治疗糖尿病引发的下肢血管病变，改善患者症状，提高治疗效果，临床可采用辛伐他汀与舒洛地特联合用药，患者恢复快、好。
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探析舒洛地特联合辛伐他汀治疗糖尿病下肢血管病变的有效性
目的：对舒洛地特联合辛伐他汀治疗糖尿病下肢血管病变的有效性进行探究与分析。方法选取该院2012年3月—2013年4月收治的90例糖尿病下肢血管病变患者作为研究对象，采取舒洛地特联合辛伐他汀治疗，采用治疗前后对照的方法，来比较用药前后的糖尿病患者下肢血管的病变情况，神经病变的症状、无痛行走距离、血生化指标变化。结果治疗前相比大行走距离和无疼痛行走距离明显增加，治疗差异有统计学意义（P<0.05）。结论患者治疗前后凝血时间、血小板比较，差异无统计学意义（P>0.05)；在治疗后的纤维蛋白和C反应蛋白较治疗前有所降低，差异有统计学意义（P<0.05）。结论对糖尿病下肢血管病变的患者采取舒洛地特联合辛伐他汀治疗，有效地改善了患者的临床症状，增加了患者的无痛行走距离以及大行走距离，治疗后无明显不良反映现象，值得推广。
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舒洛地特联合瑞格列奈治疗糖尿病肾病临床观察
目的：探讨舒洛地特联合瑞格列奈治疗糖尿病肾病的效果。方法将该院2015年6月—2016年6月收治的糖尿病肾病的患者进行分析，总共分析200例患者，将这200例患者随机的分成观察组和对照组，每组100例，对照组仅仅采用瑞格列奈片进行治疗，观察组的患者使用舒洛地特联合瑞格列奈进行治疗，对两组患者的治疗效果进行分析。结果观察组的治疗效果明显好于对照组，组间差异有统计学意义（P<0.05）。结论在治疗糖尿病肾病中，采用舒洛地特联合瑞格列奈进行治疗，可以获得较好的治疗效果，患者的血糖水平可以得到及时的控制，防止对患者的肾脏产生损害，值得在临床上应用。
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舒洛地特联合辛伐他汀治疗糖尿病下肢血管病变的疗效
目的：对舒洛地特联合辛伐他汀治疗糖尿病下肢血管病变的疗效进行分析和探讨。方法选择2013年3月-2014年4月该院收治的81例糖尿病下肢血管病变患者作为研究对象，随机将其分成实验组和对照组，实验组41例，对照组40例，对照组患者给予舒洛地特进行临床治疗，实验组患者采取舒洛地特联合辛伐他汀治疗，治疗结束后，对比分析两组患者的治疗效果。结果实验组患者治疗后的行走距离、疼痛评分、下肢动脉血流学指标均优于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。结论舒洛地特联合辛伐他汀治疗糖尿病下肢血管病变的疗效显著，能有效减少患者的疼痛症状，改善患者的临床症状，值得在临床实践过程中，大力借鉴和推广。
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糖尿病下肢血管病变应用辛伐他汀联合舒洛地特治疗的疗效分析
目的：分析糖尿病下肢血管病变应用辛伐他汀联合舒洛地特治疗的效果。方法回顾性分析2013年11月-2014年11月本院收治的43例糖尿病下肢血管病变患者的临床资料,均予辛伐他汀联合舒洛地特治疗,对比患者治疗前后的行走距离、疼痛评分、下肢动脉血流及实验室检查结果。结果治疗后患者无痛和大行走距离均多于治疗前,VAS评分少于治疗前,下肢动脉的血流速度、阻力指数和搏动指数均优于治疗前,且TC、TG、LDL水平均低于治疗前,差异均具统计学意义(P<0.05)。结论糖尿病下肢血管病变应用辛伐他汀联合舒洛地特治疗的效果显著,能够在增加患者行走距离的同时减轻其疼痛感,且可改善患者下肢动脉血流情况与实验室检查结果。
