首页 > 文献资料
-
尿中砷、汞同时用微机消解仪快速消解后的原子荧光法测定
目的 建立一种试剂用量少,消解简便且能用原子荧光法同时测定尿中砷、汞方法.方法 用微量碘实验室常备微机消解仪消解尿样,以原子荧光法测定.结果 砷回收率为94.60%~101.24%,相对标准偏差为1.78%~4.09%,汞回收率为97.00%~104.12%,相对标准偏差为1.27%~4.19%.检出限砷为0.12 μg/L、汞为0.04 μg/L.砷在0~100 μg/L、汞在0~40 μg/L范围内线性关系良好,相关系数均大于0.999 5.结论 此法实现了尿中砷、汞同时用同一消解液消解后的原子荧光法测定,方法灵敏度高,简便快速,结果准确可靠.
-
梅州市常用中药材及饮片中重金属及有害元素的检测
目的 对梅州市常用中药材及饮片中砷、汞、铅、镉、铜5种重金属及有害元素的含量进行检测,为安全用药提供参考.方法 采用原子吸收法和原子荧光法检测梅州市常用的33批中药材及饮片中5种重金属及有害元素的残留量.结果 33批样品中,1批重金属超标,合格率约为97%.不同品种样品重金属污染差异较大,相同品种不同批次样品之间重金属污染差异也较大.结论 所检测的药品中5种重金属及有害元素残留量均在标准规定限度范围内,但差异较大,应加强地方药材中重金属及有害元素残留量的检测.
-
原子荧光法测定工作场所中砷化氢的不确定度评定
目的 探讨原子荧光法测定工作场所中砷化氢的不确定度评定方法,以此指标作为判定测量结果质量的依据.方法 依据测量不确定度评定理论,分析了整个测试过程的不确定度来源,通过推导计算出工作场所中砷化氢的测量不确定度.结果 原子荧光法测定工作场所中砷化氢的扩展不确定度为0.O007mg/m30.结论 该不确定度评定在实际工作中具有较强的参考价值.
-
氢化物发生-原子荧光技术在职业卫生和中毒控制检验中的应用
上世纪60年代提出了原子荧光分析技术.近10多年来该技术在我国科学工作者的努力下获得了长足的进展.特别是把氢化物发生(HG)与原子荧光法(AFS)结合,使该技术(HG-AFS)成为具有较大实用价值的分析技术.
-
微波消解法测定化妆品中砷
砷的测定方法很多,如比色法、原子荧光法、氢化物发生原子吸收法等,但消解方法比较传统,都采用湿式消解,干灰化的方法 [1], 费时、费电、试剂消耗大、酸雾重.近年兴起的微波消解在样品前处理中以快速、分解完全、元素无挥发损失、酸消耗少、较少污染环境等优点,日益受到实验工作者的青睐 [2]. 本文报道用梯度升压微波消解样品,分光光度法测定化妆品中砷的方法.
-
顺序注射氢化物发生-原子荧光光谱法测定土壤中总硒
目的 土壤样品经超声波辅助、硝酸-高氯酸消解后,用顺序注射氢化物发生-原子荧光光谱法测定土壤中总硒. 方法 对仪器工作参数进行了优化,考察了载流酸度、硼氢化钾浓度对荧光强度的影响.以10g/L硼氢化钾-5g/L氢氧化钾为还原剂,以5%的盐酸作载流,用HG-AFS法测定土壤中总硒的含量. 结果 总硒的浓度在0~20μg/L时呈良好的线性关系,相关系数为0.9997,方法的检出限为0.025μg/L,相对标准偏差为0.76%,平均回收率为94.8%~98.5%. 结论 该法简单、灵敏度高、准确性好,适用于土壤中总硒的测定.
-
水浴消解-原子荧光法测定尿液中微量汞的临床研究
目的 研究尿液中微量汞的测定.方法 标本经酸性高锰酸钾水浴消解后,用硼氢化钾还原生成游离汞原子,由氩气带入石英原子化器中,经特制汞空心阴极灯激发产生原子荧光,其荧光强度与标本中汞浓度成正比.结果 汞在0~10 μg/L范围内线性关系良好,相关系数为0.9998,加标回收率为97.5%~106.0%,方法相对标准偏差为1.6~2.5%,低检出限0.036 μg/L.结论 该方法操作简便、快捷、准确、灵敏度高、重现性好,适合职业人群尿汞的检测分析.
-
白花丹中微量元素的测定
目的:建立白花丹中微量元素的测定方法.方法:采用电感耦合等离子体发射光谱(ICP-AES)法同时测定白花丹中Cu、Zn、Fe、Ca、Mg、Mn、Sr等7种微量元素,原子荧光(AFS)法测定Se元素.结果:2种方法的RSD在0.78%~3.01%之间(n=5),元素回收率在91.9%~105.8%之间,测定结果较理想.白花丹中含有非常丰富的Se元素,Cu、Zn、Fe、Ca、Mg、Mn、Sr等元素也较为丰富.结论:本方法简便、快速、准确,适于分析测定白花丹中的微量元素,测定结果对研究白花丹的药理作用具有参考意义.
关键词: 白花丹 微量元素 电感耦合等离子体发射光谱法 原子荧光法 -
原子荧光光谱法测定复方氯化钠注射液中微量砷含量
目的 建立原子荧光光谱法测定复方氯化钠注射液中微量砷的分析方法.方法 检测波长铅为193.7 nm,灯电流为60 mA,狭缝宽度为0.4 nm.结果 被测溶液含砷在0~80.0 ng/mL质量浓度范围内与荧光强度呈较好线性关系,平均加样回收率为98.97%,RSD=1.76%(n=9).结论 原子荧光法测定复方氯化钠注射液中微量砷,方法准确、简单、灵敏,被测溶液稳定性好.
-
原子荧光法测定氯化氨基汞软膏中汞含量
目的 建立氯化氨基汞软膏中汞的含量测定方法.方法 利用HClO4-HNO3湿法消解,对氯化氨基汞软膏中汞进行原子荧光测定.结果 汞线性范围是1.000 0~8.000 0 μg/L,r=0.999 5,平均加样回收率为98.17%,RSD=0.2%(n=9).结论 所用方法简单、结果准确、灵敏度高,可有效控制氯化氨基汞软膏的质量.
-
石墨炉原子吸收法测定食品中铅的分析
食品中铅的测定有石墨炉原子吸收法、火焰原子吸收法、比色法、原子荧光法以及近几年来发展起来的ICP-MS法.其中石墨炉原子吸收法灵敏度高,适合于食品中微量铅的测定.
-
干法消化-原子荧光光谱法同时测定螺旋藻粉中砷和锑
目的 建立干法消化和氢化物发生—原子荧光光谱法同时测定螺旋藻粉中砷和锑的方法.方法 将螺旋藻粉干法消化后,利用氢化物发生—原子荧光光谱法同时测定砷和锑.对仪器条件进行了优化,比较了不同还原剂的增敏效果,考察了常见干扰离子对测定的影响.结果 采用本方法测定,砷的线性范围为0~10μg/L,γ=0.999 2,DL=0.16μg/L,回收率为96.0%-111.2%,精密度(RSD%)为2.37;锑的线性范围为0~10μg/L,γ=0.999 8,DL=0.11μg/L,回收率为90.2%~109.0%,精密度(RSD%)为5.91.结论 测定方法简单快捷,省时省力省试剂,结果准确,满足测定要求.
-
海苔中无机砷测定方法的对比
[目的]比较原子荧光法与银盐法测定海苔中的无机砷含量的效果. [方法]用原子荧光法与银盐法对海苔中的无机砷进行测定,并比较其效果. [结果]银盐法回收率较好,原子荧光法回收率、测定结果均偏高,且重现性不理想,两种方法有统计学差异. [结论]用银盐法测定海苔中的无机砷方法可靠.
-
湘潭、锡矿山地区居民发锑含量暴露水平分析
目的 掌握湘潭、锡矿山地区居民人发锑含量暴露水平,为锑暴露风险评估提供基础数据.方法 选择湘潭、锡矿山地区居民作为调查对象,收集人发104份,以原子荧光光谱法测定发锑含量并对结果进行分析.结果 在73份湘潭地区居民人发中,总锑检出率为84.9%;测定值范围为ND~ 0.94 μg/g.平均值为0.24 μg/g,中位值为0.21 μg/g.其性别、年龄差异无统计学意义(P>0.05).在31份锡矿山街道居民人发中,均检出锑,其检测值范围为1.65~70.00μg/g.平均值为20.80μg/g.中位值为13.00μg/g.结论 湘潭地区居民锑含量主要分布范围为ND~0.30 μg/g,处于较低水平,锑的环境暴露水平较低,生态环境未受到污染.锡矿山街道居民发锑含量主要分布在3.18~ 63.00.μg,/g区间,处于较高水平,锑的环境暴露风险较高.
-
原子荧光法测汞容器的不同处理方法对比
原子荧光法测定汞灵敏度高,线性测量范围可达到3个数量级,检出限DL达1.6×1011g/ml(RSD=1.50%)[1],因而备受环境卫生监测工作者的青睐,但分析过程中干扰因素很多,必须予以高度重视.在诸多影响因素中,实验用玻璃容器的污染及记忆效应对测定结果的精密度、准确度影响较大.
-
原子荧光光谱法同时测定食品中的砷和镉研究
砷、镉均是食品中重要的卫生监测指标,其测定的方法很多,但氢化物发生-原子荧光法联合测定未见报导,本文就其方法学及实际应用进行了实验研究.
-
AQC程序对固体废物中汞测定结果的误差评估
目的:应用实验室内部质量控制程序(AQC)对原子荧光法测定固体废物中汞的误差进行评估.方法:试样的测定按HJ702-2014中原子荧光法进行.结果:含汞废渣试样变异显著(F>F0.05);汞标准溶液和加标试样的总标准差(St)均小于自身浓度的5%(W);回收率置信限R/d=0.98.结论:原子荧光法测定固体废物中汞在一定条件下误差可控制在允许的范围内.
-
氢化物原子荧光法快速测定水产中无机砷
对原子荧光光谱法测定水产品中无机砷的前处理条件进行优化组合,选取80℃、5h的样品浸提条件和10.0 g/L的还原剂浓度.结果表明,在该条件下,仪器具备较好的重复性和灵敏度,检出限为0.03μg/L,RSD为2.8%~3.1%.
-
原子荧光法测生活饮用水中汞的不确定度评定
目的:探讨原子荧光法测定生活饮用水中汞的不确定度评定方法,确定引入测量不确定度的主要来源,获得不确定度评定结果.方法:根据GB/T5750--2006中汞原子荧光测定方法,分析测定过程中引起测量结果的不确定度的来源,并计算各分量引入的不确定度和合成标准不确定度、扩展不确定度.结果:当生活饮用水中汞含量为0.902μg/L时,方法引入的扩展不确定度为±0.015μg/L.结论:测定方法不确定的主要来源为标准溶液的配制过程产生的相对不确定度.
-
一次微波消解原子荧光法测定土壤中砷汞
目的:探索测定土壤中砷汞的简便、经济、准确的方法.方法:采用一次微波法消解原子荧光法测定,并与湿法消解原子荧光法进行比较.结果:该方法线形范围砷为0~200 ng/ml,汞为0~50 ng/ml,样品检出限砷为21 ng/mg,汞为4 ng/mg,相对标准偏差砷为1.3%,汞为1.91%,适用于土壤中砷汞的快速测定.