首页 > 文献资料
-
抗流感滴鼻剂不同除杂工艺微量元素的含量分析
目的:探讨不同除杂方法对微量元素含量的影响.方法:采用原子荧光法和电感耦合等离子体发射光谱法测定不同除杂方法所得澄清液中As,Hg,Pb,Fe,Mn,Zn,Cu的含量.结果:与原液比较,絮凝澄清液中As,Hg,Pb的去除率分别为57.1%,50.0%,39.6%,并分别为醇沉澄清液去除率的2.00,1.50,1.12倍;絮凝澄清液中的Fe,Mn,Zn,Cu保留率分别为90.6%,95.6%,91.7%,93.9%,并分别为醇沉澄清液保留率的1.09,1.29,1.15,1.28倍.结论:从有害元素的去除率及有益元素的保留率来看,絮沉工艺优于醇沉工艺.
关键词: 抗流感滴鼻剂 絮凝 微量元素 原子荧光法 电感耦合等离子体发射光谱法 -
淡豆豉药材中的铅、镉、铜、砷、汞的含量测定
目的 建立中药淡豆豉中铅、镉、铜、砷、汞含量测定的方法.方法 采用微波消解处理淡豆豉药材,以石墨炉-原子吸收光谱法测定样品中的铅、镉、铜含量;以原子荧光法测定样品中砷、汞含量.结果 铅、镉、铜三种元素的回收率分别为95.8%,93.12%,96.28%;砷、汞两种元素的回收率分别为98.86%,91.05%.结论 该研究方法简便,快速,准确,适合于实际的分析工作.
-
七十味珍珠丸等珍宝类藏成药中总砷、总汞及人工胃液仿生提取可溶性砷、汞含量的对比研究
目的:测定七十味珍珠丸等珍宝类藏成药中总砷、总汞以及可溶性砷汞的含量,对比评价分析珍宝类藏成药中有关砷、汞类有害物质的安全性.方法:通过高压密闭微波消解及聚焦微波消解技术消解珍宝类藏成药样品,提取其中总砷、汞,同时通过模拟人体胃肠道环境,采用人工胃液仿生提取样品中的可溶性砷、汞,结合氢化物-原子荧光法进行分析测定.结果:在选定的佳条件下,仪器对砷与汞的检出限分别为0.075 μg·L 1和0.01 μg·L-1,总砷、汞回收率试验中砷的回收率为94.20%、汞的回收率为91.66%,人工胃液仿生提取可溶性砷汞回收率试验中砷的回收率为93.89%、汞的回收率为91.95%,RSD均小于4%.结论:4个品种10批样品的总砷含量为30.61~561.07 μg·g-1,总汞含量为13 599.47~64 213.45 μg·g-1;人工胃液仿生提取可溶性砷的含量为0.18~104.22μg·g-1,人工胃液仿生提取可溶性汞的含量为0.06~7.55 μg·g-1.珍宝类藏成药中人工胃液仿生提取可溶性砷、汞的含量远低于总砷、汞的含量.
-
氢化物发生-原子荧光法同时测定六味地黄丸中的砷和汞
目的:建立六味地黄丸中砷(AS)和汞(Hg)同时测定的方法.方法:采用AFS-230型双道原子荧光光度计,以15 g*L-1硼氢化钠作还原剂,1 mol*L-1盐酸作载流进行测定.结果:线性范围砷为0.5~100 μg*L-1,汞为0.1~60 μg*L-1;检出限砷为0.02 μg*L-1,汞为0.01 g*L-1;加样回收率分别在99.0%~106.0%(砷),89.1%~96.3%(汞)之间,RSD<3.5%(n=10).结论:方法简便快速,结果准确可靠,可望作为中成药中重金属元素分析的常规实验方法.
-
原子荧光法测定碱式水杨酸铋干混悬剂中铋的含量
目的:建立碱式水杨酸铋干混悬剂中铋的测定方法.方法:利用HNO3-HClO4(5;1)湿法消解,对碱式水杨酸铋干混悬剂中的铋进行原子荧光测定.结果:铋在5.0~30.0 μg·L-1范围内线性关系良好,r为0.999 9;平均回收率为98.65%,RSD为0.38%.结论:该质量标准的研究有效控制了碱式水杨酸铋干混悬剂的质量,提高了方法的专属性,方法简单、结果准确、灵敏度高.
关键词: 碱式水杨酸铋干混悬剂 含量测定 原子荧光法 铋 -
原子荧光光谱法测定饮用水中微量的砷
砷对人体的心肌、呼吸、生殖、免疫系统均有损伤作用,低含量的砷可在人体内蓄积引起中毒,因而环境、食品、医药等样品中微量砷的分析是人们十分关注的问题.砷的检测方法有砷斑法,灵敏度低;银盐法,准确度可靠,但操作繁琐,灵敏度低;原子吸收分光光度法,灵敏度低,干扰大.氰化物原子荧光法是近些年发展起来的分析砷的新方法,它具有灵敏度高,干扰少,操作简便快速的优点,在实际工作中推广价值很大.
-
原子荧光法测定尿液中的镉
目的测定尿液中的镉.方法以硫脲-钴离子为催化剂,硼氢化钾为还原剂,用原子荧光法测定.结果原子荧光法测定尿液中的镉,方法的精密度(RSD、3.65%)符合检测要求,回收率在96.0%~99.2%之间,低检出限为0.014 μg/L.结论原子荧光法操作简单、快速,适合大批样品的分析检测.
-
原子荧光法测定药用碳酸钙中的汞和砷
目的 建立药用碳酸钙中汞和砷的原子荧光光谱检测方法.方法 按照《中国药典》的方法对碳酸钙进行前处理后,用原子荧光法测定其中的汞和砷的含量,并对测定方法进行方法学考察.结果 汞的检出限为0.0064μg·L-1,加样回收率为96.2% ~101.4%,重复性的RSD为3.2%;砷的检出限为0.0136μg·L-1,加样回收率为95.4% ~97.8%,重复性的RSD为1.9%;原子荧光法与《中国药典》方法测定结果一致.结论 该方法经济、快捷、准确度和灵敏度高,用本方法测定药用碳酸钙可达到满意效果.
-
原子荧光法检验环境空气中汞的含量
目的采用原子荧光法检验环境空气中汞的含量。方法建立微波消解-原子荧光法,研究微波消解前处理效果,并进行精密度、准确度以及样品实验。结果样品空气中汞的含量为1.44、1.09、1.82 ng/m3。结论原子荧光法检验环境空气中汞的含量前处理简单,样品消解完全,回收率高。
-
动物性食品中无机砷的测定
用原子荧光法测定了动物性食品中的无机砷.结果表明,与国标法测定结果对比,检测结果准确可靠,能缩短水浴时问,试样通过轻度震摇,浸提更充分.该法对于动物源性食品的无机砷的测定更简便、快速、准确,适合动物源性食品的质量控制.
-
AFS和ICP-OES法测定食品包装材料中微量锑
采用原子荧光法(AFS)和全谱直读电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)检测了食品包装材料中微量锑.用4%乙酸溶液,在60℃条件下浸泡0.5h,测定浸泡液中锑的质量浓度.结果表明,两种方法相比,AFS法比ICP-OES法的检出限低,有精密度、灵敏度、稳定性高,回收率好等优点,是检测微量锑的理想方法.
关键词: 食品包装 原子荧光法 全谱直读 电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES) 锑 -
氢化物发生-原子荧光法测定畜禽粪便中砷和汞
通过王水系统对畜禽粪便中砷、汞元素进行了提取,利用原子荧光光谱仪同时测定了畜禽粪便中的砷、汞,并对灯电流、负高压、载气流量等检测条件进行了优化.结果表明,用王水对畜禽粪便中的砷、汞前处理,可同时测定样品中的砷、汞.砷、汞检出限分别为0.051 5、0.009 6 μg· L-1.该法快速简便,回收率好,砷的回收率为91.9%~103.0%,汞的回收率为93.9%~101.5%.该法精密度高、结果准确,砷、汞的大标准偏差分别为4.03%、4.47%,完全适用于畜禽粪便中砷、汞的检测.
-
石耳中微量元素的测定
用原子吸收法和原子荧光法测定了洞口石耳中的微量元素.结果表明,洞口石耳中含有丰富的微量元素铁、钙、锌、硒等,为进一步开发和利用洞口石耳提供了参考.
-
隆回金银花中微量元素的测定
用火焰原子吸收法和原子荧光法测定了隆回小沙江金银花中的微量元素.结果表明,该金银花中含有丰富的微量元素铁、铜、锌、钙、镁、硒,对人体健康非常有益.
-
蔬菜水果中无机砷测定方法改进研究
研究改进了应用原子荧光法测定蔬菜水果中无机砷的前处理方法,用6 mol/L盐酸在70℃水浴中提取1 h,使试样充分浸提.吸取4 mL浸提液于10 mL容量瓶或具塞刻度试管中,加碘化钾-硫脲混合液1 mL,消泡剂(正辛醇)3~5滴,加水定容后测定试样中的无机砷.方法检出限为干样0.02 mg/kg,鲜样0.01 mg/kg,完全能够满足国家卫生标准限量和农产品认证指标测定的要求.
-
原子荧光法测定土壤中砷的不确定度分析
对氢化物发生-原子荧光法测定土壤中砷的不确定度进行了分析,找出影响不确定度的因素,对不确定度进行评估,给出不确定度,能如实反映测量的置信度和准确度.
-
原子荧光法测定田七中砷的含量
采用了硝酸+高氯酸消化样品,AFS-2202原子荧光光谱仪测定中药田七中砷的含量,该方法的检出限可达0.09 μg*L-1,回收率在91.0%~109.2%之间.
-
断续流动氢化物发生原子荧光法测定富硒食品中的微量硒
建立了断续流动氢化物发生原子荧光法测定富硒食品中微量硒的方法.样品用硝酸高氯酸混酸消化,在优化的实验条件下,标准曲线的线性范围为0~100 μg/L,相关系数为0.9999.检测限0.06545 μg/L.应用于测定鸡蛋、富硒米和富硒盐中微量硒的测定,回收率分别为90.6%、98.5%和104.3%.
-
中华猕猴桃微量元素测定分析
用原子吸收分光光度法和原子荧光法测定了中华猕猴桃果实中的8种微量元素。结果表明,猕猴桃具有丰富的人体必需的微量元素,有较高开发利用价值。
-
硼氢化钠还原-无色散原子荧光法测定茶叶中汞
建立了汞的硼氢化钠还原-无色散原子荧光测定方法,在佳条件下,荧光强度与汞浓度在0~25 μg/L范围内呈线性关系,相关系数0.9991,检出限0.02 μg/L。用拟定的方法测定了茶叶中的汞,回收率为91.6%~98.3%,变异系数不超过5.2%。