首页 > 文献资料
-
活病毒和病毒载体分子影像研究进展
目前常用的病毒在活体内定位的方法有两种,分别是经典的组织活检法和无创病毒体内示踪法[1].组织活检法是经典的病毒定位方法,需要取得活体组织,通过分子生物学技术检测.该方法较为准确,但是工作量大、难以实现对所有组织或器官的检测及多次重复检测.无创病毒体内示踪法是将外源报告基因整合进入病毒基因组,根据报告基因的特性,通过特殊的成像设备直接对携带报告基因的病毒进入体内感染细胞及后续复制产生子代病毒的过程进行监测,或对病毒进行放射性标记后采用配体利用放射性核素成像设备实现病毒在活体内的动态观察[2].
-
理论研究与产业研发的碰撞——记WMIC 2009(2009世界分子成像大会)
分子影像技术是近年来放射学领域的一项重大突破,它使得疾病在基因水平上的早期诊断、监测,以及进一步的微观疗效评价成为可能.
-
分子成像在超声显影技术和临床方面的应用
分子(或靶向)诊断成像已广泛应用于细胞生物学和核医学(PET和SPECT).近几年来人们对医用超声的分子成像做了大量的研究.超声的靶向成像之所以受到医学界的关注是因为作为诊断成像技术,超声比磁共振、CT和核医学成像更普及,更方便并且更安全--对人体几乎没有任何伤害性.由于超声对超声微泡造影剂高度的敏感性使其成为继核医学之后有发展前途的分子成像技术.本篇综述将介绍一些有关超声分子成像的基础知识、目前的研究方向以及未来在临床方面的应用.
-
肿瘤特异性成像中固相萃取对Gd-DOTA-OCT小分子探针构建的影响
目的 探讨"一步法"构建Gd-DOTA-OCT小分子MR探针,并用固相萃取(Solid Phase Extraction,SPE)对其进行分离.方法 采用商品化DOTA-OCT直接用GdCl3螯合,并用SPE进行分离和提纯,对分子探针进行紫外分光光度检测、质谱检测和MR信号检测.结果 "一步法"可以成功合成Gd-DOTA-OCT,并用SPE进行成功分离,经质谱检测与理论分子量相同,紫外分光光度法检测探针和MR信号检测证明分子探针完整.结论 Gd-DOTA-OCT小分子探针可以用一步法成功构建,并可用SPE方便地进行分离和纯化,为肿瘤特异性成像奠定基础.
-
苏木素作为外源性波谱标志物进行肿瘤MRS分子成像的初步研究
目的 探讨苏木素作为外源性波谱标志物进行肿瘤MRS分子成像的相关基础问题.方法 用高场MR检测不同浓度苏木素溶液,分别用点解析波普法(Point Resolved Spectroscopy,PRESS)和激励回波获取法(Stimulated Echo Acquisition Mode,STEAM)法进行MRS成像,分析不同扫描方法和浓度苏木素MRS信号特点.结果 无论PRESS和STEAM,苏木素均可检出特征性波谱谱线,峰位固定,但峰高和峰面积和浓度相关,浓度越高,谱线越清晰.结论 苏木素有特征性MRS信号,有可能为肿瘤分子成像提供合适的外源性靶标物质.
-
分子成像在静脉血栓栓塞诊断中的研究与应用进展
静脉血栓栓塞(venous thromboembolism,VTE)主要表现为深静脉血栓形成(deep vein thrombosis,DVT)和肺栓塞(pulmonary embolism,PE),由于症状的非特异性,该疾病很难被确诊.此外,治疗DVT的副作用明显,因此正确诊断静脉血栓栓塞具有重要的临床意义.目前临床上用于诊断静脉血栓栓塞的主要手段包括超声、计算机断层扫描和磁共振成像.近年来,随着分子影像学的快速发展,分子成像在静脉血栓栓塞的诊断中将发挥越来越重要的作用.本文对分子成像的靶点、示踪剂及其用于诊断静脉血栓栓塞的研究进展进行综述.
-
医学内镜成像机制及其关键技术的研究进展
本文根据光学分子影像学理论和内镜成像的基本原理,结合本项目组前期研究,综述了医学内镜成像的机制和关键技术.依据成像机制将医学内镜分为白光成像内镜、计算机虚拟色素成像内镜、荧光成像内镜、多光子非线性成像内镜、光声成像内镜和色谱成像内镜6类,其中计算机虚拟色素成像内镜分别采用了NBI技术、FICE技术和i-scan技术,荧光成像内镜采用了自体荧光成像技术、外源性非靶向荧光成像技术和光学分子成像技术.未来内镜应该是多模态内镜,即既有清晰的白光图像模式又具有细胞或分子成像模式,既能快速解剖定位又能实时定性,实现内镜下恶变细胞的精确识别和靶向治疗.
-
影像学检测肺癌淋巴结转移的研究进展
肺癌是严重危害人类健康的疾病,其发病率和死亡率均居全球癌症的首位,且呈逐年明显上升的趋势[1].肺癌常循淋巴途径转移至肺门、纵隔淋巴结,提高肺癌淋巴结诊断的准确性是进行临床分期、制定合理治疗方案的关键,且影响着患者的预后评估.如何提高肺癌淋巴结转移的诊断水平一直是国内外关注的焦点.随着医学影像技术的发展,缺乏精确的成像标准已经限制了传统的形态学诊断,利用功能及分子成像研究淋巴结的良恶性是当今影像学研究的热点.本文就影像学诊断肺癌淋巴结转移的研究进展作一综述.
-
纳米磁颗粒电磁探测及成像技术研究进展
近10年来,磁纳米颗粒已由初的核磁共振造影剂发展成为集疾病诊断、靶向药物输送及磁热疗等一体化诊断平台的功能性材料.磁纳米颗粒成像(MPI)是一种通过检测注射到血管中的超顺磁性纳米颗粒的磁性来构建三维图像的计算机断层成像技术.除血管造影和干细胞跟踪,磁纳米颗粒成像在生物医学上有一系列令人激动的潜在的应用,例如实时透视、诊断和分期癌症、体内炎症成像、温度显示和功能性分子成像等.该技术试图在现有的造影剂成像技术上以更敏感、更快捷、更安全的方式得到确定体积内的示踪剂分布的图像.首先介绍磁纳米颗粒在分子成像与诊疗应用研究进展,进一步说明磁纳米颗粒的电磁探测的原理,重点从扫描仪线圈拓扑结构和图像重建两方面介绍磁颗粒的电磁成像技术的研究现状和存在的问题,后提出未来技术重要的发展趋势.
-
荧光分子断层成像系统的研究进展与比较
荧光分子断层成像(FMT)利用具有特异性的荧光分子探针,在体成像、观测生物体内细胞和分子水平的变化.介绍FMT系统的国内外研究进展,从系统的复杂性、投影数目、光源.探测器(S-D)数据对集大小、重构图像的质量等方面,分析5种S-D几何结构的特点.着重从实现方面,分析、比较已报道的几种FMT系统的特点,并对其多模态成像的可扩展性、临床应用的可能性等进行了总结与展望.
-
血管内光声成像的研究进展
血管内光声(IVPA)成像是近年来发展起来的一种微创血管内成像技术,结合了光声信号激发阶段光吸收较高的对比度和光声信号发射阶段超声检测较高的分辨率,根据斑块成分对光的吸收差异检测和区分动脉粥样硬化斑块,可对斑块的形态和成分做更为全面的了解.介绍IVPA成像系统的研究现状、血管内超声(IVUS)/IVPA组合成像导管的设计与改进,以及在光谱成像、热成像、分子成像和对冠状动脉支架成像方面的应用现状,指出目前存在的问题,并对未来的研究进行展望.
关键词： 动脉粥样硬化 血管内光声(IVPA)成像 光谱IVPA 分子成像 成像导管 -
Gluc-GFP 双标记系统的构建及验证
目的：构建含Gluc-GFP的双标记系统，为研究病毒的体外标记和活体成像提供技术手段。方法根据文献报道合成split-GFP基因，将GFP拆分为G1-10与G11两部分，分别构建含G1-10与G11的pcDNA3．1表达质粒并通过荧光观察验证其相互作用。然后通过融合PCR技术将Gluc基因与G11基因通过Linker连接并插入到pcDNA3．1上，与G1-10表达质粒共转染293T细胞，测定细胞上清中Gluc荧光素酶的活性，并进行GFP荧光观察。为了更方便对病毒进行细胞水平的观测和筛选，利用慢病毒表达系统构建能稳定表达G1-10的MDCK细胞系，再向细胞系中转染G11质粒，通过红色荧光蛋白（ RFP）标记和嘌呤霉素的抗性对细胞系以及GFP活性进行筛选与验证。结果split-GFP基因共转染细胞后的荧光观察结果证实了split-GFP拆分策略的可行性。 Gluc-G11与G1-10质粒共转染后，细胞能够发出明亮的绿色荧光，上清中荧光素的活性也较高。在此基础上，建立的G1-10 MDCK细胞系能够稳定表达出G1-10，用G11质粒转染该细胞系后，可检测到GFP荧光。结论成功构建了含Gluc-GFP的双标记系统，split-GFP拆分策略可行，Gluc-G11不会影响荧光素酶Gluc的生理活性；G1-10细胞系的稳定表达可简化双标记系统的制备，为在细胞和活体水平研究病毒致病机制提供技术手段。
-
前列腺癌PET分子影像学
分子成像为更加精确和个性化的医疗奠定了基础.由于前列腺癌有明显的生物学和临床异质性,分子成像将在前列腺癌评估、诊治中发挥非常重要的作用.前列腺癌可以由稳定的局部病变发展为根治治疗后的生化复发,终转化为致命的、去势抵抗的转移病变.由于前列腺癌复杂的生物学特征,PET分子成像在前列腺癌的临床分期中发挥着不可替代的作用.文章就前列腺癌PET分子成像的现状及未来发展趋势进行综述.
-
超声分子成像对小鼠肾脏急性微血管炎症的可视性评价
目的 应用超声分子成像技术可视性评价小鼠肾脏急性微血管炎症.方法 缺血再灌注处理制备小鼠肾急性微血管炎症模型 (IR组,6只)及肾假手术处理模型(SH组,6只),所有实验小鼠均经静脉随机(间隔30 min)弹丸注射携带抗小鼠P-选择素单抗靶向超声微泡(MBp)、同型对照抗体超声微泡(MBc)及普通脂质超声微泡(MB),10 min后行肾对比超声(CEU)检查,测量肾脏显影的声强度(VI).并采用平行板流动腔技术在微血管生理血流条件下体外评价MBp的靶向黏附效能.结果 在缺血再灌注肾,MBp呈显著的超声显影,而MBc和MB呈轻度的超声显影;3种超声微泡在假手术肾均无明显的超声显影.MBp的VI值在缺血再灌注肾较假手术肾明显增大(P<0.05),同时较MBc和MB在缺血再灌注肾的VI值也都明显增大(P<0.05);而MBc及MB在缺血再灌注肾的VI值较各自假手术肾轻度增大(P<0.05).在微血管生理血流剪切应力环境下MBp可与小鼠P-选择素Fc段(PSFc)实现有效的靶向性特异结合.结论 超声分子成像技术可对肾脏急性微血管炎症进行有效的可视性评价,该技术将可用于可视性评价微血管炎症或相关的血管内皮反应.MBp在微血管生理血流条件下具有良好的靶向黏附效能.
-
产气光声成像造影剂在荷瘤裸鼠的研究
目的 体内实验观察产气光声成像造影剂成像效果及其安全性.方法 应用光声成像仪检测荷瘤裸鼠皮下肿瘤光声成像效果,血氨测定和裸鼠精神体征观察,并行肉眼观及病理检测.结果 (1)纳米粒注入荷瘤鼠后皮下肿瘤处30 min见少量光声信号,1h逐渐增多,光声信号强度逐渐增大,4h达高峰,然后逐渐减少,24 h完全消失;对照组与空白对照组注射前后均未见光声信号.(2)经鼠尾静脉注入纳米粒各组正常裸鼠血氨浓度均较对照组升高(P＜0.05),但精神体征观察1个月,精神好、行动灵敏、大便成形、觅食及活动与对照组无明显改变.(3)肉眼观察肿瘤局部皮肤完整、无损伤.(4)病理检查皮肤及皮下肿瘤细胞未见明显坏死,结构完整.结论 脂质包裹碳酸氢铵光声成像造影剂可用于体内光声成像,是一种安全、有效、价廉和无副作用的光声成像增效剂.
-
载金纳米棒和液态氟碳纳米造影剂及其体外显影
目的 制备一种载金纳米棒(Au)和液态氟碳全氟己烷(PFH)的纳米级造影剂,并对其进行体外双模态(光声/超声)显影研究,进一步实现体内显影.方法 采用双乳化法制备包裹金纳米棒-液态氟碳的高分子聚合物(PLGA)纳米粒(GNPs)及只包裹双蒸水的纳米粒(W-NPs)或只包裹金纳米棒的纳米粒(Au-NPs);MTT对不同浓度的GNPs行体外细胞毒性实验;分别对GNPs、W-NPs、A-NPs在激光辐照前后二维超声、造影强度和光声信号显影,并统计激光辐照前后二维超声灰度值、造影值及光声信号值.结果 成功制备包裹金纳米棒-液态氟碳双模态纳米级造影剂,体外光声和造影效果好;GNPs对HUVECs的毒性,各个浓度抑制率较低,且各组间无统计学差异;在激光辐照前,GNPs、Au-NPs、W-NPs二维超声及造影模式下均为低回声;激光辐照后,GNPs超声灰度和造影强度明显增强,光声显影明显,W-NPs超声灰度和造影模式未见增强,光声未见显影,Au-NPs超声灰度造影强度未见明显增强,光声显影明显.结论 成功制备包裹金纳米棒-液态氟碳的纳米级造影剂,实现了体外超声/光声双模态增强显影,为体内靶向显影提供实验基础.
-
静脉血栓形成的分子影像学
静脉血栓形成是一种临床急重症,早期诊断、判断血栓形成的时期、识别血栓成分具有重要临床意义.分子影像学可以在分子水平对血栓进行显示与诊断,主要成像靶点有纤维蛋白、血小板、活化的因子Ⅹ Ⅲ、凝血酶、P选择素等.
-
纳米金颗粒的制备方法及其在影像学中的应用研究进展
纳米金颗粒是近年来的研究热点之一,广泛应用于多种学科,特别是在分子影像学中展现出日益广阔的应用前景.本文就纳米金颗粒的制备方法及其在影像学中的应用研究进展进行简述.
-
靶向整合素αvβ3羟基乙酸共聚物造影剂对肿瘤血管的超声分子显像
目的 评价靶向整合素αvβ3羟基乙酸共聚物(PLGA)造影剂对裸鼠肿瘤新生血管的超声分子显像能力.方法 采用共价连接-碳二亚胺法制备出靶向整合素αvβ3的RGD-PLGA高分子造影剂,并用激光共聚焦鉴定其连接情况.建立裸鼠卵巢癌SKOV-3模型,分别经尾静脉注射靶向整合素αvβ3的RGD-PLGA造影剂(RGD-PLGA组)和PLGA普通造影剂(PLGA组)进行造影检查.记录造影情况,绘制时间-强度曲线,并对两组造影剂的持续时间和峰值强度进行统计学分析；然后对造影40 min后的图像进行数字减影和彩色编码,直观观察两种造影剂的强度差异.结果 成功制备出靶向整合素αvβ3的RGD-PLGA高分子造影剂.RGD-PLGA组较PLGA组持续显影时间延长,峰值强度提高.对造影40 min后的图像进行数字减影和彩色编码,可直观观察到RGD PLGA组较PLGA组增强更明显.结论 靶向整合素αvβ3 RGD-PLGA造影剂较普通PLGA造影剂有较好的造影效果.
-
乳腺癌功能代谢成像技术的发展及应用进展
乳腺癌早诊断及早治疗是提高生活质量的关键.目前,乳腺癌MRI 检查已从单纯解剖形态学成像向功能性分子成像发展,MR能为乳腺癌诊断和治疗提供更加详细、快捷的无创性三维信息,在早期诊断、生物学评价、疗效和预后评估及治疗等方面具有明显的优势.但各种MR 功能代谢成像技术各有其优缺点,本文综述乳腺癌的各种MR 功能代谢成像的临床应用价值,以期对乳腺癌MR 成像序列的选择和组合进行有益提示,以提高乳腺癌的诊断准确率.
