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复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗老年不稳定心绞痛疗效观察
目的探讨复方丹参滴丸联合曲美他嗪(TMZ)治疗老年不稳定心绞痛的疗效.方法老年不稳定心绞痛120例,随机分为两组,治疗组(60例,复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗)及对照组(60例,常规抗心绞痛西药治疗).观察心绞痛缓解情况、心律失常发生率、心肌梗死及猝死发生率、心电图心肌缺血改善情况及部分心功能指标改善情况.结果心绞痛缓解总有效率治疗组78.3%,对照组53.3%,两组比较差异有显著性(P＜0.05).心律失常发生率治疗组18.2%,对照组30.0%;急性心肌梗死及猝死发生率治疗组无,对照组5.0%,两组比较差异有显著性(P＜0.05).治疗组心电图心肌缺血及部分心功能指标均有所改善.结论复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗老年不稳定心绞痛疗效明显优于单用西药治疗的对照组.
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通心络胶囊联合曲美他嗪治疗心肌缺血的疗效及安全性观察
目的:观察通心络胶囊联合曲美他嗪治疗心肌缺血的疗效及安全性.方法:选择我院2016年2月-2017年1月治疗的80例心肌缺血患者,按照随机数表平均分为两组,分别是一般组和综合组.一般组患者采取曲美他嗪治疗,综合组患者采用通心络胶囊联合曲美他嗪治疗,观察两组患者的治疗效果.结果:通过两组的研究结果对比发现,综合组的治疗有效率为95.0%,一般组的治疗有效率为75.0%.综合组的治疗有效率明显高于一般组,差异显著,符合统计学意义(P<0.05).综合组与一般组患者出现不良反应状况的差异没有统计学意义(P>0.05).结论:通心络胶囊联合曲美他嗪治疗心肌缺血疗效显著,具备安全性,能够明显改善患者的症状,具有临床推广与应用意义.
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益心康泰胶囊联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛的临床研究
目的:分析不稳定型心绞痛应用益心康泰胶囊与曲美他嗪联合治疗效果与安全性.方法:资料选取2015年6月-2016年6月于我院治疗的122例UAP患者进行回顾,依据治疗方法设对照组(66例)和研究组(56例),前者予常规治疗,后者在此基础上予益心康泰胶囊与曲美他嗪联合治疗,观察两组治疗前后心绞痛及不良反应情况.结果:治疗后,两组心绞痛持续时间与发作次数均减少,但研究组心绞痛持续时间与发作次数少于对照组,比较差异均具有统计学意义(P<0.05).结论:UAP应用益心康泰胶囊与曲美他嗪联合治疗可减少心绞痛发生次数,无明显不良反应,安全性较高.
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曲美他嗪对急性心肌梗死择期PCI患者BNP水平的影响
目的：研究曲美他嗪对择期经皮冠状动脉介入治疗（PCI）急性心肌梗死（AMI）患者术后B型脑钠肽（BNP）水平的影响。方法：AMI在发病2周后接受PCI治疗的患者60例，随机分为曲美他嗪（TMZ）组（30例）及对照组（30例），两组患者均接受冠心病二级预防治疗，TMZ组于介入前即刻给予TMZ 60 mg顿服；之后TMZ 20mg，3次/d。对照组不给予TMZ。观察两组患者PCI术前、术后24h、6个月的BNP水平。结果：PCI术后24h及6个月TMZ组患者BNP水平低于对照组，两组之间差异有统计学意义（P<0.05）。结论：TMZ可降低择期PCI的AMI患者BNP水平，可使AMI患者进一步获益。
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生脉胶囊与曲美他嗪对比辅治慢性心力衰竭的疗效观察
目的：观察生脉胶囊及曲美他嗪对慢性心力衰竭（CHF）患者的辅助治疗效果，对两者疗效进行比较分析。方法：按照随机分组原则将NYHA心功能分级为I级～III级的CHF患者66例分为对照组和治疗组各33例，两组在抗心衰西药治疗基础上，分别加服生脉胶囊及曲美他嗪，3周后进行临床疗效对比评定。观察生脉胶囊与曲美他嗪对心功能、中医证候疗效及积分、左心室射血分数（LVEF）、短轴缩短率（FS）、6min步行试验的影响。结果：治疗后两组的各项指标较治疗前均有明显改善（P<0.05）；两组间治疗后除中医证候疗效及中医证侯积分有显著性差异（P<0.05）外，余结果均无显著性差异（P>0.05）。结论：①生脉胶囊配合常规抗心衰西药能明显缓解慢性心力衰竭患者病情。②生脉胶囊组与对照组比较有相当的疗效，可能与改善心肌能量代谢的作用机制有关，其机制值得进一步探讨。
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曲美他嗪应用于冠心病心力衰竭治疗的临床价值分析
目的:探讨曲美他嗪应用于冠心病心力衰竭治疗的临床价值.方法:收集我院2015年2月-2016年12月就诊的冠心病心力衰竭患者126例,按照入院顺序分成观察组与对照组,对照组采用常规方法治疗,观察组在常规治疗基础上予以曲美他嗪治疗,持续治疗4个月,观察两组患者临床治疗效果、心功能改善指标左室射血分数(LVEF)、左心室舒张末内径(LVEDD)、左室收缩末内径(LVESD)及不良反应.结果:观察组治疗后总有效率93.65％,显著高于对照组76.19％(P<0.05);观察组治疗后LVEF与治疗前显著提高,而心率则显著减缓(P<0.05);观察组治疗后LVEF、心率改善程度优于对照组(P<0.05);观察组治疗后脑钠肽水平(152.4±26.5)ng/mL低于对照组(253.4±21.5)ng/mL(P<0.05);两组患者不良反应发生率对比无显著差异(P>0.05).结论:曲美他嗪应用于冠心病心力衰竭治疗具有明显效果,可有效改善心功能,安全性高,临床应用价值高.
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阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的疗效及不良反应
目的:分析阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的疗效及不良反应.方法:选择本院2016年12月-2017年12月收治123例冠心病患者资料,分研究组(71例)、对照组(52例);研究组为阿托伐他汀和曲美他嗪实施联合治疗,对照组仅以曲美他嗪进行治疗,比对两组疗效和不良反应.结果:研究组总有效率为97.18%(69/71)高于对照组71.15%(37/52)(P<0.05);不良反应率研究组为2.82%(2/71)、对照组为9.62%(5/52),两组比对不存在统计意义(P>0.05).结论:阿托伐他汀和曲美他嗪联合对冠心病进行治疗,疗效佳,不良反应少,值得推荐.
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芪参益气滴丸联合曲美他嗪对慢性心力衰竭患者心功能的影响
目的:探讨芪参益气滴丸联合曲美他嗪对慢性心力衰竭患者心功能的影响.方法:将我院收治的慢性心力衰竭患者80例纳入研究,按随机数字表法分为对照组和观察组,均40例,对照组患者采用口服曲美他嗪片治疗,观察组患者采用曲美他嗪+芪参益气滴丸进行治疗,比较两组患者治疗前后心功能变化,并评价疗效.结果:观察组总有效率为95.00％,比对照组的75.00％高,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患者LVEF水平均提高,LVEDD、LVESD均减小,且观察组比对照组变化明显,差异有统计学意义(P<0.05).结论:芪参益气滴丸联合曲美他嗪具有改善患者心功能,提高临床疗效的作用,且应用过程中患者未出现严重不良反应,具有良好的安全性.
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曲美他嗪和/或瑞舒伐他汀改善心肌梗死大鼠的心功能损伤
目的 探讨曲美他嗪和瑞舒伐他汀对心肌梗死(MI)的心脏保护作用.方法 结扎左冠状动脉前降支建立大鼠MI模型.大鼠分为假手术组、MI组、曲美他嗪+MI组、瑞舒伐他汀+MI组、联合用药+MI组.MI之后每天给予药物治疗14 d.测定血流动力学参数.TUNEL染色检测凋亡指数.Evans/TTC双染色测定心肌梗死面积.Western blot测定Bcl-2和Bax表达.结果 与假手术比较,MI大鼠LVSP、dP/dTmax及dP/dTmin均显著降低(P＜0.01),LVEDP显著性升高(P＜0.01).与MI组比较,曲美他嗪+MI组、瑞舒伐他汀+MI组和联合用药+MI组的LVSP、dP/dTmax及dP/dTmin均显著增加,LVEDP呈显著性下降(P＜0.05).假手术组心肌中未见明显心肌细胞凋亡.MI组心肌细胞凋亡指数显著上升,且Bcl-2和Bax表达也有显著增加,以Bax表达增加为主.药物干预后,与MI组相比,心肌细胞凋亡显著下降,Bcl-2与Bax表达均明显下降,以Bax下降为主(P＜0.05),上述变化以联合用药组+ MI明显.结论 心肌梗死后曲美他嗪和瑞舒伐他汀治疗可以改善心功能,可能与抑制心肌细胞凋亡、调节Bax和Bcl-2表达有关.两者联合给药疗效更佳.
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稳心颗粒加曲美他嗪治疗病毒性心肌炎的临床研究
目的 观察稳心颗粒加曲美他嗪治疗病毒性心肌炎的临床疗效及安全性.方法 将45例患者随机均分为两组.治疗组给予稳心颗粒(每日5g/3次,温水冲服)治疗、曲美他嗪20 mg 3/日,对照组给予三磷酸腺苷、辅酶A、维生素C、辅酶Q10等营养心肌的药物,两组疗程均为4周.结果 治疗组临床症状、体征及心电图改善、心肌酶恢复优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 稳心颗粒治疗病毒性心肌炎室性早搏疗效确切,且无明显不良反应,安全性好.
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曲美他嗪联合氯沙坦治疗慢性心衰的临床疗效评估
目的 评价曲美他嗪与氯沙坦(ARB)联合治疗慢性心力衰竭的临床疗效及安全性.方法 选择2008年5月至2009年9月间入院治疗的78例无休克,无严重肝肾功能不全,无低钾血症的慢性心力衰竭患者随机分成两组.对照组(n=39),患者接受常规强心、利尿、扩血管抗心衰治疗;联合治疗组(n=39)在常规治疗的基础上加用曲美他嗪20 mg,3次/d,ARB 50 mg,1次/d,16周为一个疗程.治疗前后测血压、心率、超声心动图、血生化指标.结果 联合治疗组治疗16周后临床综合疗效总有效率和显效率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗16周后后,纽约心脏协会心功能分级(NYHA分级)均有所改善,但仅联合治疗组治疗后与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05);联合治疗组患者左心室射血分数显著升高(P<0.05),左心室舒张末期内径显著降低(P<0.05);治疗后两组6 min步行实验均显著增加,但联合治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 慢性心力衰竭患者在常规治疗基础上,长期服用曲美他嗪与ARB治疗心力衰竭疗效确切,能明显改善慢性心力衰竭患者的心功能及生活质量,值得推广应用.
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曲美他嗪对老年慢性心力衰竭患者心率变异性影响的研究
目的：探讨曲美他嗪对老年慢性心力衰竭患者心率变异性影响。方法选择42例老年慢性心力衰竭患者，研究组在对照组传统治疗方法的基础上加用曲美他嗪，于治疗前及治疗后12周对患者心率、射血分数（ EF）、6 min步行试验和HRV进行检测，比较检测结果。结果两组心率、EF、6 min步行试验在治疗前均无统计学差异，治疗后研究组心率显著低于对照组，EF和6-MWD显著高于对照组。两组HRV指标治疗前均无统计学差异，治疗后两组的各项指标均出现显著提升，治疗后研究组SDNN、SDANN、rMSSD、pNN50显著高于对照组。结论在常规治疗基础上加用曲美他嗪对老年慢性心力衰竭患者能明显改善HRV与心功能，值得临床应用。
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曲美他嗪在稳定型心绞痛治疗中的临床应用研究
目的 评价万爽力治疗稳定型心绞痛的疗效.方法 将我院67例符合临床诊断标准的稳定型心绞痛患者随机分为对照组34例和治疗组33例.对照组患者给予硝酸酯类、β受体阻滞剂、抗凝剂及阿司匹林等基础治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用曲美他嗪,疗程均为24周,治疗前、后检查心电图,记录心绞痛发作次数及每次心绞痛发作的平均时间以及心率、血压的变化.结果 两组患者临床疗效间差异有显著性意义(P＜0.05),治疗组患者治疗前、后心绞痛发作次数、持续时间及对照组患者治疗前、后心绞痛发作次数、持续时间差异均有显著性意义(P＜0.05).两组患者治疗后心绞痛发作次数、持续时间差异亦均有显著性意义(P＜0.05).曲美他嗪对心率、血压无影响.结论 曲美他嗪治疗稳定型心绞痛疗效确切,能明显减少心绞痛的发作.
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曲美他嗪联合美托洛尔对高血压性心脏病患者心肌重构及p38MAPK影响的研究
目的 探讨曲美他嗪联合美托洛尔治疗对高血压性心脏病(HHD)患者心肌重构及p38MAPK的影响.方法 选取HHD患者78例,其中联合治疗组和对照组各39例.两组患者均给予常规治疗和美托洛尔47.5 mg每日1次,口服治疗,联合治疗组另给予曲美他嗪20 mg每日3次口服,连续治疗3个月.治疗前后行超声心动图检查,检测患者左心室射血分数(LVEF)及心肌重构指标,包括左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室重量指数(LVMI);并采用RT-PCR检测外周血单核细胞p38MAPK mRNA和ELISA检测血清肿瘤坏死因子α(TNF-α)和白介素6(IL-6)水平.结果 治疗3个月后,联合治疗组患者的LVEF较对照组尚无显著差异(P>0.05),但LVESD、LVEDD、LVMI较对照组显著下降.联合治疗组的p38MAPK mRNA、TNF-α、IL-6水平亦显著低于对照组.结论 曲美他嗪联合美托洛尔治疗可能通过抑制p38MAPK活化,降低炎症因子水平,进而改善HHD患者的心肌重构.
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曲美他嗪在不稳定型心绞痛治疗中的临床应用研究
目的 评价曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛的疗效.方法 我院57例符合标准的不稳定型心绞痛患者随机分为对照组(28例)和治疗组(29例).对照组患者给予基础治疗(硝酸酯类,β受体阻滞剂,抗凝剂及阿司匹林等),治疗组在此基础上加用曲美他嗪,疗程均为24周.治疗前、后检查心电图,记录心绞痛发作次数及每次心绞痛发作的平均时间以及心率、血压的变化.结果 两组患者临床疗效间差异有显著性(P<0.05),治疗组患者治疗前、后心绞痛发作次数、持续时间及对照组患者治疗前、后心绞痛发作次数、持续时间差异均有显著性(P<0.05).两组患者治疗后心绞痛发作次数、持续时间差异亦均有显著性(P<0.05).结论 曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛疗效确切,能明显减少心绞痛的发作.
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通心络胶囊联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛疗效观察
目的 观察通心络胶囊联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛的疗效.方法 不稳定型心绞痛患者50例,随机分为,治疗组及对照组,治疗组常规抗心绞痛治疗基础上,加用通心络胶囊和曲美他嗪,观察两组心绞痛缓解情况和心率及心脏指数等指标改善情况.结果 与对照组比较,治疗组心绞痛缓解情况明显提高,差异有显著性(P＜0.05).心脏指数等指标也有改善.结论 通心络胶囊联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛的疗效优于单用西药组.
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曲美他嗪治疗舒张性心力衰竭的疗效观察
目的 观察曲美他嗪对舒张性心力衰竭(DHF)的临床疗效.方法 将56例临床诊断为DHF的患者随机分为两组,对照组给以常规方法 治疗,治疗组在对照组基础上加用曲美他嗪20 mg,口服,3次/d,治疗2～3周.结果 治疗后两组患者在临床症状缓解程度及时间、心电图改善情况以及预后方面,差异均有非常显著性(P＜0.01).结论 曲美他嗪治疗DHF临床疗效肯定,值得临床推广.
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曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭65例临床疗效分析
目的 探讨曲美他嗪(TMZ)治疗冠心病心力衰竭的临床疗效及安全性.方法 选取130例冠心病心力衰竭患者随机分为观察组和对照组各65例,对照组采用常规治疗,观察组在常规治疗的基础上服用曲美他嗪治疗.观察两组的治疗效果及不良反应情况.结果 观察组显效32例,有效31例,无效2例,总有效率96.92%;对照组显效14例,有效37例,无效12例,总有效率78.46%,两组总有效率比较有显著性差异(P＜0.05),两组均无严重不良反应,且不良反应发生率也无统计学差异(P＞0.05).结论 TMZ治疗冠心病心力衰竭疗效确切,耐受性好,不良反应少,值得临床推广应用.
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曲美他嗪治疗稳定型心绞痛的疗效观察
目的 观察曲美他嗪治疗稳定型心绞痛的临床效果.方法 120例稳定型心绞痛患者随机分成两组,对照组60例采用阿司匹林、倍他乐克、硝酸甘油、普伐他汀等常规治疗;观察组60例在对照组治疗基础上加用曲美他嗪.结果 观察组患者治疗总有效率90.0%明显高于对照组的73.3%,差异具有显著性(P<0.05).结论 曲美他嗪辅助治疗稳定型心绞痛具有肯定疗效.
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卡维地洛和曲美他嗪对扩张型心肌病患者心功能的影响
目的 观察卡维地洛和曲美他嗪对扩张型心肌病患者心功能的影响.方法 68例扩张型心肌病患者在应用强心、利尿和血管紧张素转化酶抑制剂治疗心衰的基础上,给予卡维地洛治疗,从小剂量开始至大耐受剂量,治疗12周后,将68例患者随机分为两组:对照组继续口服卡维地洛12周;治疗组采用卡维地洛加用曲美他嗪20 mg/次,3次/d,治疗12周.以左心室射血分数(LVEF)、左心室短轴缩短率(FS)和6 min步行距离作为观测指标.结果 卡维地洛治疗12周后,LVEF和FS指标,以及6 min步行距离得到改善.68例患者随机分成对照组和治疗组后,继续口服卡维地洛的对照组,12周后的LVEF和FS指标,以及6 min步行距离进一步得到提高,但其疗效的提高程度不如加服曲美他嗪的治疗组.结论 扩张型心肌病患者在稳定病情的基础接受卡维地洛治疗的同时加服曲美他嗪,有利于患者心功能得到进一步改善.
