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  • 曲美他嗪胶囊治疗慢性心力衰竭50例疗效观察

    作者:田中臣

    慢性心力衰竭是各种心脏疾病导致慢性心功能不全的一种综合征,是各种心脏疾病的终末阶段,是心脏病患者的主要死亡原因.曲美他嗪胶囊是一种新的心肌代谢药,能够有效地改变缺血心肌细胞的能量代谢,提高心肌泵血功能,改善心衰症状.2009~2012年收治各种原因导致的慢性心力衰竭患者50例,经应用曲美他嗪胶囊配合其他药物治疗,取得了明显效果,现报告如下.

  • 曲美他嗪联合地尔硫卓治疗心绞痛的临床研究

    作者:杨秋玲

    目的:探讨曲美他嗪联合地尔硫卓治疗心绞痛的临床疗效.方法:收治心绞痛患者110例,随机分成对照组和观察组各55例,对照组给予曲美他嗪20mg,3次/日、硝酸酯、β-受体阻滞剂类、阿托伐他汀、阿司匹林等药物治疗12周.观察组加用地尔硫卓30mg,3次/日,治疗12周.结果:观察组心绞痛发作持续时间治疗前11.2±4.0分钟,治疗后3.3±0.4分钟,发作频率治疗前1.3±1.0次/日,治疗后0.5±0.3次/日;对照组心绞痛发作持续时间治疗前11.4±4.1分钟,治疗后7.0±0.9分钟,发作频率治疗前1.3±1.1次/日,治疗后0.8±0.4次/日,两组治疗前后比较差异有显著性(P<0.05),观察组显效28例,显效率50.9%,有效17例,有效率30.9%,无效10例,总有效率81.8%;对照组显效22例,显效率40.0%,有效15例,有效率27.3%,无效18例,总有效率67.3%,两组比较差异有显著性(P<0.05).结论:曲美他嗪联合地尔硫卓可以有效缓解心绞痛缺血症状,临床疗效显著.

  • 曲美他嗪与替罗非班对于介入治疗后心肌梗死患者预后的价值分析

    作者:刘俊杰

    目的 分析曲美他嗪与替罗非班对于介入治疗后心肌梗死患者预后的价值.方法 选取在该院进行治疗的ST段抬高心肌梗死经介入治疗后的患者62例,分别采用曲美他嗪联合替罗非班和单独使用阿司匹林,观察术后1个月和半年的再梗死发生率、死亡率、射血分数和不良反应.结果 曲美他嗪联合替罗非班进行治疗后,术后1个月和术后半年的梗死再发生率和死亡率均低于对照组患者,射血分数明显高于对照组患者,不良反应少于对照组(P<0.05).结论 曲美他嗪联合替罗非班能够有效地治疗介入术后的ST抬高心肌梗死.

  • 曲美他嗪治疗肥厚型心肌病伴室性心律失常的疗效

    作者:刘传美;许彪

    本实验通过设置观察组和对照组对曲美他嗪在治疗肥厚型心肌病伴室性心律失常方面的临床疗效进行了探究,对照组使用β-受体阻断剂、钙离子通道阻滞剂等药物进行常规治疗;观察组在对照组的基础上加用曲美他嗪进行治疗,口服20 mg/次,3次/d.治疗3周为一个疗程.结果显示观察组在显效率和总有效率方面均优于对照组,具有统计学意义(P<0.05).

  • 曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的疗效分析

    作者:丁栗

    目的 观察曲美他嗪治疗冠心病(CHD)心力衰竭(CHF)的临床疗效,为CHF的临床治疗提供更多的理论依据.方法 收集我院2011年6月-2012年4月心血管内科收治疗的CHD伴发CHF的患者72例,患者随机分为常规治疗(A,n=36)组和曲美他嗪治疗(B,n=36)组.观察治疗后左心室射血分数(LVEF)、6 min步行试验的变化.对照两组的临床疗效.结果 A组和B组治疗前左心室射血分数(LVEF)和6min步行大距离无显著性差异(P>0.05),治疗后A组和B组中上述指标得到了显著的改善(P<0.05或P<0.01),但B组的改善显著优于A组(P<0.05).A和B组的临床治疗有效率分别为52.8%和75.0%,B组疗效显著优于A组(P<0.05).结论 曲美他嗪治疗CHF临床疗效显著,值得推广应用.

  • 曲美他嗪对冠心病慢性心力衰竭的临床观察

    作者:甄锦焕;王峰;黄纪文

    目的 观察曲美他嗪对冠心病慢性心力衰竭的临床疗效.方法 将160例冠心病合并慢性心力衰竭的患者分为对照组(n=80)和治疗组(n=80),对照组使用常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用曲美他嗪治疗,观察治疗前及治疗1年后两组患者超声心动图(UCG)测定左心室舒张末内经(LVEDD)、左室射血分数[LVEF]和左室心肌重量(LVMV)等参数和心功能(纽约NYHA分级)变化.结果 治疗组总有效率达93.7%,对照组总有效率为73.7%,治疗前后两组左心室舒张末内经(LVEDD)、左室射血分数[LVEF]和左室心肌重量(LVMV)均有显著性改变(P<0.05),治疗组疗效优于对照组.结论 曲美他嗪可显著改善冠心病慢性心力衰竭患者的左室重构和心功能,而且无明显不良反应,值得临床推广应用.

  • 曲美他嗪联合阿托伐他汀钙对慢性心力衰竭患者心功能的影响

    作者:靳占奎

    目的:探讨曲美他嗪联合阿托伐他汀钙对慢性心力衰竭患者心功能的影响。方法选择2013年9月—2015年8月该院收治并诊断为慢性心力衰竭的100例患者,按照用药不同分为曲美他嗪组、阿托伐他汀组以及联合组,所有患者给予常规抗心力衰竭治疗,曲美他嗪组在此基础上给予曲美他嗪治疗;阿托伐他汀组加用阿托伐他汀钙;联合组在常规治疗基础上联合使用曲美他嗪与阿托伐他汀钙治疗,治疗4周后,比较3组治疗前后FS、LVIDd、LVIDs以及LVEF值情况以及治疗效果。结果治疗后3组心功能各参数检测均较治疗前明显改善,P<0.05。曲美他嗪组与阿托伐他汀组比较,均差异有统计学意义(P<0.05)。曲美他嗪组与阿托伐他汀组分别与联合组比较,FS、LVIDd、LVIDs以及LVEF均差异有统计学意义(P<0.05)。结论曲美他嗪联合阿托伐他汀钙治疗慢性心力衰竭患者心功能较单独用药效果明显,且能够很好地改善患者FS、LVIDd、LVIDs以及LVEF,疗效显著。

  • 曲美他嗪、阿托伐他汀联合治疗冠心病疗效观察

    作者:訾强

    目的:分析研究曲美他嗪,阿托伐汀联合使用对冠心病患者治疗的临床效果。方法本次研究选取我院自2011年7月-2013年7月救治的冠心病患者100例,将其随机分成两组,其中对照组50例,患者在常规治疗基础上均采用曲美他嗪进行治疗,观察组50例,患者在常规治疗基础上采用阿托伐汀联合曲美他嗪进行治疗,两组患者均治疗两个疗程,一个疗程半个月。详细记录两组患者的心绞痛次数及持续时间,血脂各指标变化,CRP指标变化,临床症状改善效果,患者的不良反应及临床疗效等方面情况。结果分析记录资料得知,在患者血液流变学指标,降低血脂,临床改善效果及CRP水平方面,观察组明显优于对照组;对照组患者治疗显效率为52%,总有效率为82%,观察组患者则分别为68%,92%,明显高于对照组;两组患者在不良反应症状上无显著差异。结论对冠心病患者采用曲美他嗪联合阿托伐汀治疗能够有效改善患者临床症状,提高治疗质量,大大抑制不良反应情况的产生,值得进行临床推广。

  • 70例曲美他嗪联合地尔硫卓治疗心绞痛的效果观察

    作者:邹建龙

    目的 探讨曲美他嗪联合地尔硫卓治疗心绞痛的临床效果.方法 选取2009年12月~2011年12月在我院接受治疗的心绞痛患者70例,根据治疗方法的不同,随机将所有患者分为研究组和对照组各35例,常规治疗基础上,对照组给予曲美他嗪片进行治疗;研究组则采用曲美他嗪联合地尔硫卓进行治疗.结果 治疗结束后,对照组的显效率为34.43%,研究组的显效率为42.86%,两组比较差异显著,具有统计学意义(P<0.05).对照组的总有效率为82.86%,研究组的总有效率为94.29%,两组比较差异显著,具有统计学意义(P<0.05).结论 采用曲美他嗪联合地尔硫卓治疗心绞痛且无明显的不良反应,疗效显著,是临床治疗心绞痛较为理想的治疗方法.

  • 银杏达莫与曲美他嗪治疗心绞痛80例疗效评价

    作者:孙雪梅

    目的 探讨银杏达莫与曲美他嗪治疗心绞痛的可行性.方法回顾分析笔者所在医院2010年6月-2012年6月因冠心病心绞痛发作收治我科住院患者160例的临床资料.结果在本组160例患者中,治疗组80例,有效55例,显效19例,总有效率为92.50%;对照组80例,有效42例,显效19例,总有效率为76.25%,治疗疗效明显尤于对照组,两组总有效率比较有显著性差异(P<0.05).结论银杏达莫联合曲美他嗪治疗心绞痛可以明显缓解症状,值得临床推广.

  • 曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床观察

    作者:王松玲

    目的 对应用曲美他嗪对患有冠心病心力衰竭的患者实施治疗的临床效果进行研究.方法 将我院收治的76例患有冠心病心力衰竭的患者随机分为对照组和治疗组,平均每组38例.采用临床常规抗心衰治疗方案对对照组患者实施治疗;在常规方案基础上加用曲美他嗪对治疗组患者实施治疗.结果 治疗组患者治疗有效率为92.1%,对照组患者治疗有效率为71.1%,显然治疗组疗效优于对照组(P<0.05);治疗前后超声心动图指标、脑钠肽水平、6 min步行试验结果的改善幅度明显大于对照组;心衰症状表现消失时间、心电图检查结果复常时间、临床药物治疗总时间明显短于对照组;药物不良反应实际发生率明显低于对照组;停药后冠心病心力衰竭病情再次复发人数明显少于对照组.结论 应用曲美他嗪对患有冠心病心力衰竭的患者实施治疗的临床效果非常明显.

  • 氯吡格雷联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛疗效观察

    作者:袁淑兰;李婧媛;刘晶晶;杨丽华;娄秀辉

    不稳定型心绞痛是临床常见的急性重症,易发展为急性心肌梗死或心脏性猝死.近年来我院应用氯吡格雷联合曲美他嗪治疗130例不稳定型心绞痛患者,收到比较满意的效果,报道如下:

  • 曲美他嗪治疗缺血性心脏病心力衰竭22例临床研究

    作者:徐立彦

    目的 研究曲美他嗪在治疗缺血性心脏病心力衰竭的临床疗效.方法 随机选取该院2011年10月-2012年10月收治的22例缺血性心脏病心力衰竭确诊病例为临床观察对象,综合曲美他嗪和常规治疗进行治疗.结果 治疗之后,患者的全部指标都有明显的改善,其中显著13例,占患者总数的52%,良好8例,占32%,无效1例,占4%,总有效率达到96%.自有1例患者出现不良反应,对症治疗后消失.经3~12个月的随访证实,未出现因非心血管因素的意外死亡病例.结论 综合曲美他嗪和常规疗法进行缺血性心脏病心力衰竭治疗,效果比较显著,患者耐受性较好,未有明显的不良反应,心脏功能获得明显改善.

  • 阿托伐他汀与曲美他嗪联用治疗冠心病的临床疗效观察

    作者:赵旺祖

    目的 对阿托伐他汀联合曲美他嗪在治疗冠心病上临床疗效的研究.方法 将2004年9月~2011年8月本院收治的347例冠状动脉综合征患者随机分为对照组(173例)和试验组(174例).对照组除常规治疗,同时给予曲美他嗪进行单独治疗;治疗组则在常规治疗基础上,用曲美他嗪联用阿托伐他汀进行治疗,15 d为1个疗程,两组均进行为期2个疗程的治疗.结果 治疗组的血流变指标、心功能指标、CRP水平及降低血脂、临床症状改善均明显优于对照组;治疗组的显效率为72.5%、总有效率为92.5%,均明显高于对照组的56.3%和82.5%.结论 阿托伐他汀联用曲美他嗪治疗冠心病的疗效显著,不良反应较小,应得到推广应用.

  • 美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭患者临床疗效

    作者:王蕾

    目的 探讨美托洛尔联合曲美他嗪应用于冠心病心力衰竭的治疗效果.方法 选择该院2009年1月—2011年10月住院治疗的冠心病心力衰竭患者75例分为观察组(n=38)和对照组(n=37),对照组给予美托洛尔治疗,观察组给予美托洛尔和曲美他嗪联合治疗.两组治疗4周后,观察比较两组治疗后心功能疗效、血清CRP、TNF-α水平、左心室射血分数(LVEF).结果 治疗后,观察组总有效率91.89%,对照组总有效率70.27%,两组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05).观察组治疗后血清CRP、TNF-α水平及LVEF比对照组改善明显,差异有统计学意义(P<0.05).结论 美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭效果显著,值得临床推广.

  • 通心络胶囊联合曲美他嗪治疗心肌缺血的疗效观察

    作者:张媛华

    目的 观察通心络胶囊联合曲美他嗪治疗心肌缺血的临床疗效.方法 将我院在2012年8月-2013年8月收治的78例心肌缺血患者作为研究对象,随机分为实验组和对照组,每组39例,对照组应用通心络胶囊治疗,实验组患者在此基础上加用曲美他嗪,比较两组患者的治疗效果.结果 两组患者治疗后的ST段缺血发生次数、持续时间均较治疗前有明显改善,P<0.05;实验组治疗后的ST段缺血次数明显低于对照组(P<0.05),缺血持续时间明显比对照组更短(P<0.05);实验组的总有效率为92.3%,对照组为69.2%(P<0.05);两组患者在用药期间均未发生严重不良发应.结论 在心肌缺血的临床治疗中,应用通心络胶囊联合曲美他嗪治疗,可有效改善心肌缺血和心功能,治疗效果显著,是一种安全、有效的治疗方法.

  • 曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的疗效分析

    作者:王燕

    目的 研究分析曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床治疗效果.方法 选取该院于2008年7月-2013年2月收治的79例冠心病心力衰竭患者,将其按照治疗方法划分为两组,其中对照组37例患者接受常规治疗,治疗组42例患者在常规治疗基础上加用曲美他嗪治疗,对比两组患者治疗效果以及不良反应发生情况.结果 两组患者治疗后,治疗组总有效率为95.2%,对照组总有效率为83.8%,两组患者治疗总有效率对比,治疗组显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),两组患者治疗后,不良反应发生率相比,治疗组显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 采用曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭,是一种全新的方法,可有效改善患者心脏功能,且该药物毒副作用小,可有效提高患者生命质量,值得在临床医学中推广使用.

  • 阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗59例冠心病临床疗效分析

    作者:马琳

    目的 分析为冠心病病患进行联合治疗的临床疗效,其中应用的药物选择曲美他嗪和阿托伐他汀.方法 在2010年12月至2012年1月接受我院治疗的病患中随机抽取59例冠心病病患,对前期(2011年6月以前)治疗的29例均使用1种治疗药物-曲美他嗪,将其统称为他嗪组;对后期治疗的30例均使用2种治疗药物-曲美他嗪和阿托伐他汀,将其统称为联合组.统计1个疗程(4周)后各组的症状缓解情况和有效百分率.结果 联合组的症状缓解情况比他嗪组理想(P<0.01),存在统计差异性;联合组的有效百分率为96.7%,比他嗪组高(P<0.01),存在统计差异性.结论 为冠心病病患进行联合治疗(同时使用曲美他嗪和阿托伐他汀),可加强对症状的缓解,提高有效百分率,适合推广.

  • 麝香保心丸联合曲美他嗪治疗老年缺血性心肌病心力衰竭的临床疗效及安全性评价

    作者:闫春梅

    目的 探讨麝香保心丸联合曲美他嗪治疗老年缺血性心肌病心力衰竭的临床疗效及安全性.方法 将2007年9月—2012年9月入住该院的100例老年缺血性心肌病心力衰竭患者按照抽签法随机地均分为对照组与观察组,对照组给予单药曲美他嗪进行治疗,观察组在此基础上给予麝香保心丸进行治疗,比较两组治疗总有效率、治疗前后左室舒张末期内径、左室射血分数及不良反应发生率.结果 对照组临床治疗总有效率为70.00%,观察组临床治疗总有效率为94.00%,两组疗效相比,差异具有显著的统计学意义(P<0.01);对照组治疗前后左室舒张末期内径以及左室射血分数相比,差异均无统计学意义(P>0.05),观察组治疗前后左室舒张末期内径以及左室射血分数相比,差异均具有显著的统计学意义(P< 0.01),且观察组治疗后与对照组治疗后相比,差异具有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率相比,差异无统计学意义(P>0.05).结论 麝香保心丸联合曲美他嗪治疗老年缺血性心肌病心力衰竭的临床疗效显著,安全性高,值得在临床上加以推广并应用.

  • 曲美他嗪治疗冠心病转正胰岛素抵抗临床疗效分析

    作者:全晓红

    目的 对曲美他嗪治疗冠心病的疗效以及扭转胰岛素抵抗的情况进行分析.方法 资料选自2010年6月-2012年12月在我院进行冠心病并发胰岛素抵抗的患者120例,将其分为两组,各60例,其中研究组行常规治疗加上曲美他嗪药物治疗,对照组行常规治疗.观察两组患者的治疗后的效果以及胰岛素抵抗的情况.结果 对研究组和对照组患者治疗后的效果进行比较,发现研究组的总有效率为83.3%,对照组的总有效率为68.3%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 曲美他嗪治疗冠心病的效果较好,并且治疗过程中患者均未出现显著的不良反应及副作用.在转正胰岛素抵抗方面,作用也十分显著,值得在临床推广使用.

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