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曲美他嗪联合琥珀酸美托洛尔治疗冠心病心力衰竭患者的临床效果
目的:探析曲美他嗪联合琥珀酸美托洛尔治疗冠心病心力衰竭患者的临床效果.方法:选取我院在2016年7月至2017年7月收治的60例冠心病心力衰竭患者,将患者随机分为对照组30例和治疗组30例,其中对照组行地高辛治疗,治疗组通过曲美他嗪联合琥珀酸美托洛尔治疗,对比两组患者治疗前后的舒张压、收缩压、临床治疗有效率.结果:治疗前,两组比较,无明显差异(t分别为0.201、0.334,P＞0.05):治疗后,治疗组患者舒张压70.59mmHg(s=3.92)、收缩压92.69mmHg(s =2.40)显著低于对照组60.17mmHg(s=4.58)、104.27mmHg(s=3.48),差异性显著(f分别为8.637、12.158,P＜0.05);治疗组临床治疗有效率96.7％显著高于对照组70.0％,差异性显著(x2=11.506,P＜0.05).结论:曲美他嗪联合琥珀酸美托洛尔治疗冠心病心力衰竭患者的临床效果良好,值得推广应用.
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美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的疗效观察
目的:探究美托洛尔联合曲美他嗪在治疗冠心病心力衰竭患者方面的临床疗效.方法:我院于2017年1月至2017年12月收治的88例冠心病心力衰竭患者被随机分为观察组与对照组,每组44例,两组患者均给予综合治疗方案,观察组在常规综合治疗方案的基础上使用美托洛尔和曲美他嗪进行联合治疗,治疗结束后比较两组患者的临床疗效与心血管功能指标.结果:本次研究结果表明,在临床疗效方面,观察组的治疗有效率达到了95.5％,而对照组的这一数据仅为79.5％.另外在心血管功能指标方面,观察组在左心射血分数(LVEF)、左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室舒张末期内径(LVEDD)三项上均优于对照组.两组患者各项数据对比差异明显,具有统计学意义(P＜0.05).结论:美托洛尔联合曲美他嗪可以显著提升冠心病心力衰竭患者的临床疗效,更好地促进患者心血管功能指标的恢复,可以作为今后相关疾病的主要治疗方案.
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美托洛尔联合曲美他嗪在冠心病心衰治疗中的应用效果分析
目的:分析美托洛尔联合曲美他嗪在冠心病心衰治疗方面的临床应用效果.方法:对我院2015年1月至2017年12月收治的120例冠心病心力衰竭患者的资料进行回顾性分析.将患者随机分为观察组与对照组,每组60例,采取不同的治疗方案.对照组采用常规综合治疗方案,观察组在常规治疗方案的基础上使用美托洛尔联合曲美他嗪治疗,通过比较治疗后患者心功能的改善情况、心率和血压值变化情况来分析联合用药的效果.结果:本次研究结果表明,两组患者在心功能改善情况与心率、血压数据方面都有明显差异.心功能方面,观察组的整体改善率达到95.0％,高于对照组(78.3％),差异有统计学意义(P＜0.05);在心率血压数据上,观察组治疗后患者心率、收缩压与舒张压水平均低于对照组,处于正常范围(P＜0.05).结论:美托洛尔联合曲美他嗪可以有效控制冠心病心衰患者的病情,改善心脏功能,具有显著的疗效,是治疗冠心病心衰的重要治疗方案,具有临床推广价值.
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曲美他嗪在缺血性心肌病心力衰竭治疗中的临床效果分析
目的:探讨曲美他嗪治疗缺血性心肌病心力衰竭的疗效.方法:收治缺血性心肌病并发心力衰竭患者90例,分为对照组、低剂量组、高剂量组,各30例.均给予常规药物治疗,低剂量组联合曲美他嗪10 mg/次,3次/d;高剂量组联合曲美他嗪20 mg/次,3次/d.结果:治疗后,对照组、低剂量组、高剂量组HR、BNP、心电图心肌缺血总负荷低于治疗前;低剂量组、高剂量组HR下降值高于对照组;高剂量组BNP、心电图心肌缺血总负荷下降值高于低剂量组,低剂量组高于对照组(P<0.05).结论:曲美他嗪治疗缺血性心肌病心力衰竭疗效肯定,可以稳定心率、减轻心肌损伤.
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美托洛尔与曲美他嗪配合治疗对冠心病心力衰竭患者心功能的影响分析
目的:探讨美托洛尔与曲美他嗪配合治疗对冠心病心力衰竭患者心功能的影响.方法:收治冠心病伴早期心功能减退患者70例,随机分为对照组和治疗组.对照组采用美托洛尔治疗,治疗组采用曲美他嗪联合美托洛尔治疗,比较两组治疗效果.结果:治疗组血流动力学指标和心肌功能改善幅度优于对照组,有效率显著高于对照组(P<0.05).结论:美托洛尔联合曲美他嗪能明显增强治疗效果,显著改善心肌功能和血流动力学指标.
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阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的疗效研究
目的:探讨阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的疗效.方法:收治冠心病患者146例,随机平均分成观察组和对照组.对照组在常规治疗基础上给予口服阿托伐他汀治疗,观察组在常规治疗基础上给予阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗.结果:治疗后,观察组各项血脂指标的改善情况明显优于对照组(P<0.05);观察组治疗后心绞痛发作次数明显降低,持续时间明显缩短,治疗效果优于对照组(P<0.05).结论:阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床疗效显著.
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美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床效果观察
目的:探讨美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的效果.方法:收治冠心病心力衰竭患者90例.对照组给予美托洛尔治疗,观察组给予美托洛尔联合曲美他嗪治疗.结果:观察组治疗总有效率明显高于对照组,观察组治疗后心功能改善明显(P<0.05).结论:美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭可有效改善患者心悸、胸闷、呼吸困难等临床症状,对改善个体心功能具有重要意义.
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阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床效果分析
目的:探讨阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病(CHD)的临床疗效.方法:收治冠心病患者81例,分为对照组和观察组,对照组采用阿托伐他汀治疗,观察组采用阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗,比较两组低密度脂蛋白(LDL-C)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、左心室舒张末期容积(LVEDV)、左心室收缩末期容积(LVESV)、左室射血分数(LVEF)等心功能指标.结果:治疗后,患者LVEDV、LVESV、LDL-C、TC及TG水平均降低,LVEF升高,观察组改善更显著;观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05).结论:阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病疗效显著.
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美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭70例的效果观察
目的:探讨美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的效果.方法:收治冠心病心力衰竭患者70例,随机分为对照组和试验组,对照组采用美托洛尔治疗,试验组采用美托洛尔联合曲美他嗪治疗,比较两组治疗效果.结果:试验组治疗有效率和心功能改善情况均明显优于对照组(P<0.05).结论:美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的效果显著.
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观察曲美他嗪联合琥珀酸美托洛尔治疗冠心病心力衰竭患者的临床效果
目的:探讨曲美他嗪与琥珀酸美托洛尔联合用药治疗冠心病心力衰竭的疗效.方法:收治冠心病心力衰竭患者78例,随机分为观察组和对照组.观察组采用曲美他嗪联合琥珀酸美托洛尔治疗,对照组采用常规治疗,比较两组治疗效果.结果:治疗后,观察组的治疗有效率、左室射血分数、左室舒张内径和左室收缩内径均显著优于对照组(P<0.05).结论:曲美他嗪与琥珀酸美托洛尔联合用药治疗冠心病心力衰竭的疗效显著.
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冠心病心力衰竭患者联合应用曲美他嗪与美托洛尔对血浆脑钠肽(BNP)的影响
目的:探究冠心病心力衰竭患者联合应用曲美他嗪与美托洛尔对血浆脑钠肽(BNP)的影响.方法:收治冠心病心力衰竭患者90例,随机分为两组.对照组给予美托洛尔治疗,研究组给予曲美他嗪联合美托洛尔治疗,比较两组临床疗效及BNP水平.结果:研究组治疗总有效率100%,明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).研究组治疗后BNP水平明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:联合应用曲美他嗪与美托洛尔可有效改善冠心病心力衰竭患者的BNP水平,临床疗效较好.
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阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床疗效分析
目的:探讨阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床疗效.方法:收治冠心病患者78例,随机分为两组.对照组给予阿托伐他汀治疗,观察组给予阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗,比较两组临床疗效.结果:观察组治疗后心绞痛发作次数、发作持续时间明显少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).观察组总有效率97.43％,显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床疗效显著.
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阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的疗效
目的：探讨阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的疗效。方法：选取冠心病患者72例，随机分为联合用药组与单独用药组。单独用药组给予曲美他嗪治疗，联合用药组给予阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗，比较两组治疗1个月后的疗效及不良反应。结果：联合用药组显效率高于单独用药组(P＜0.05)。联合用药组治疗后总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇检测值均低于单独用药组(P＜0.05)。两组不良反应发生情况无显著差异(P＞0.05)。结论：阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病可延缓患者病情发展，提高治疗效果及患者生活质量。
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曲美他嗪联合瑞舒伐他汀治疗老年冠心病不稳定型心绞痛临床观察
目的：研究曲美他嗪联合瑞舒伐他汀治疗老年冠心病不稳定型心绞痛的临床疗效。方法：2012年1月-2013年7月收治老年冠心病不稳定型心绞痛患者90例，分成3组，对照组①为常规治疗，对照组②在常规基础上加曲美他嗪治疗，试验组选用曲美他嗪联合瑞舒伐他汀治疗，均连续用药2个月后进行各项指标检查并作相关记录，对比3组临床疗效。结果：试验组相比于2个对照组，用药后各项临床指标有了明显改善，心绞痛持续时间、心绞痛发作频率均有所减少，心绞痛剧烈程度略有降低，心电图异常比例减少，有效率显著提高。对照组②的疗效比对照组①略好，又逊于试验组。结论：曲美他嗪联合瑞舒伐他汀可用于老年冠心病不稳定型心绞痛的治疗，效果更好，值得推广。
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曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的疗效观察
目的：探讨曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭患者的临床疗效。方法：2012年1月-2014年1月收治冠心病心力衰竭患者60例，随机分为观察组和对照组各30例，对照组给予常规治疗，观察组在对照组的基础上加用曲美他嗪治疗，对两组疗效进行比较。结果：观察组治疗后的 LVEF 和6 min 步行距离检测情况均明显优于对照组，总有效率(90.0%)明显大于对照组(76.7%)，且P＜0.05；两组治疗期间均未见明显不良反应。结论：曲美他嗪在冠心病心力衰竭中的治疗效果显著，值得临床推广。
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阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病临床疗效观察
目的：探讨同时应用阿托伐他汀和曲美他嗪对冠心病患者实施治疗所取得的临床疗效。方法：2011年4月-2014年4月收治冠心病患者60例，对照组和试验组各30例，对照组采用阿司匹林、β受体阻滞剂以及阿托伐他汀进行药物治疗，试验组在对照组基础上加用曲美他嗪开展联合治疗，分析两组患者的临床疗效，观察两组患者的不良反应发生情况。结果：试验组终取得的治疗有效率95.6%，明显优于对照组的82.3%，两组治疗有效率比较差异有统计学意义(P＜0.05)；两组患者均未出现严重不良反应，其中对照组存在头晕以及皮疹反应2例，试验组出现轻微肠胃不适1例，后自行恢复正常。结论：针对冠心病患者，同时采用阿托伐他汀和曲美他嗪开展临床治疗，可以大大提高临床治疗效果，值得推广应用。
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曲美他嗪联合洛伐他汀治疗冠心病心绞痛的疗效
目的：观察曲美他嗪联合洛伐他汀治疗冠心病心绞痛的疗效。方法：将冠心病心绞痛患者60例分为对照组和观察组，每组30例。对照组给予常规治疗，观察组在对照组的基础上给予曲美他嗪联合洛伐他汀治疗，观察两组患者的临床疗效。结果：观察组有效率93.33%明显高于对照组的83.33%(P＜0.05)；观察组心功能指标改善明显好于对照组(P＜0.05)。结论：曲美他嗪联合洛伐他汀治疗冠心病心绞痛疗效显著。
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曲美他嗪治疗老年缺血性心肌病临床疗效观察
目的：探讨曲美他嗪治疗老年缺血性心肌病的临床疗效。方法：2008-2013年收治缺血性心肌病老年患者92例，随机分为观察组和对照组，各46例，所有患者均先采用常规基础治疗，观察组在此基础上联用曲美他嗪治疗。结果：两组病情均有一定程度的改善，观察组显效22例，有效18例，无效6例，有效率86.96%。对照组显效19例，有效16例，无效11例，有效率76.09%。结论：在治疗老年缺血性心肌病时，在常规治疗的基础上，联用曲美他嗪以进一步改善治疗老年缺血性心肌病的效果较为显著，对患者病情的改善疗效肯定。
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曲美他嗪治疗冠心病合并左心功能不全患者疗效及药理机制分析
目的：研究分析曲美他嗪用于冠心病伴有左心功能不全的治疗效果。方法：2013年1月-2014年3月收治冠心病合并左心功能不全患者44例，按照入院挂号的单双码将其分成观察组与对照组，对照组22例采取常规方法治疗；观察组22例在常规方法治疗的同时加用曲美他嗪进行治疗。结果：两组左室壁运动评分、LVEF、左室收缩末内径、左室舒张末内径等均较治疗前有所改善，但观察组改善的更为显著，差异有统计学意义(P＜0.05)。结论：曲美他嗪用于冠心病合并左心室功能不全的治疗获得了良好的效果，使心肌射血分数有所提高，在临床中的实用性、可推行性较强。
关键词： 曲美他嗪 冠心病合并左心室功能不全 疗效 药理机制 -
曲美他嗪治疗慢性心力衰竭110例临床疗效观察
目的：探讨曲美他嗪治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法：2011年7月-2014年4月收治慢性心力衰竭患者220例，随机分成观察组和对照组各110例。对照组给予地高辛、利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂及β受体阻滞剂。观察组在对照组的基础上加用曲美他嗪20 mg，3次/d，两组均连续治疗3个月。结果：观察组治疗前心功能 NYHA 分级、左室射血分数(LVEF)、6 min 步行距离(m)、生活质量评分分别为(3.6±0.6)级，(34±4)，(371±69)m，(41±23)分，经过治疗后分别为(2.7±0.7)级、(36±5)、(466±179)m，(26±23)分，治疗前后比较差异有统计学意义(P＜0.05)。对照组治疗前心功能NYHA分级、左室射血分数(LVEF)、6 min步行距离(m)、生活质量评分分别为(3.6±0.6)级、(33±4)、(370±70)m，(41±22)分，经过治疗后分别为(3.5±0.5)级、(32±3)、(371±72) m，(41±23)分，治疗前后比较差异无统计学意义(P＞0.05)。两组治疗后比较差异有统计学意义(P＜0.05)。结论：曲美他嗪治疗慢性充血性心衰疗效显著，值得推广。
关键词： 曲美他嗪 慢性心力衰竭 NYHA分级 左室射血分数(LVEF)
