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美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床疗效观察
目的:探讨为冠心病心力衰竭患者同时服用曲美他嗪和美托洛尔的疗效.方法:抽取94例冠心病心力衰竭患者入组研究,结合治疗药物的不同,分为常规用药组和联合用药组,常规用药组采用利尿剂和强心剂等常规药物治疗,联合用药组口服曲美他嗪+美托洛尔缓释片治疗.结果:联合用药组患者的心功能状况、临床疗效和生活质量较常规用药组比,优势显著(p<0.05).结论:针对冠心病心力衰竭患者,应同时为其服用曲美他嗪和美托洛尔,实现对其心功能状况的改善.
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阿托伐他汀+曲美他嗪治疗冠心病的有效性及对血脂水平的影响
目的 探讨阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的有效性及对血脂水平的影响.方法 选取本院于2015年4月-2018年4月收治的76例冠心病患者,按随机数字表法分为2组,每组38例,两组均给予常规治疗,对照组在此基础上采用曲美他嗪治疗,观察组则在对照组基础上,联合阿托伐他汀治疗,对比两组治疗效果及对血脂水平的影响.结果 观察组治疗后三酰甘油(TG)、血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)与高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)等血脂水平均低于对照组(P<0.05).观察组治疗总有效率(92.11％)明显高于对照组(81.58％,P<0.05).结论 针对冠心病患者,采用阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗,效果显著,能有效降低其血脂水平.
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复方丹参滴丸联合曲美他嗪对冠心病伴心绞痛的应用价值分析
目的:对复方丹参滴丸联合曲美他嗪对冠心病伴心绞痛的应用价值进行探析.方法:回顾性地分析了2017年9月至2018年9月在某院进行了冠心病伴心绞痛治疗的90例患者资料,将其分为了对照组(n=45)和观察组(n=45).对照组患者仅曲美他嗪进行治疗,观察组则在对照组治疗的基础之上加入复方丹参滴丸进行联合治疗.结果:对照组患者总有效率明显低于观察组,P<0.05表明组间差异存在统计学上意义.结论:冠心病伴心绞痛患者治疗时,采取复方丹参滴丸和曲美他嗪联合治疗的方式进行治疗,可以提高患者治疗的疗效,改善其血脂水平,值得推广.
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曲美他嗪用于治疗急性心肌炎心功能不全及心律失常的临床效果分析
目的:对合并心律失常、心功能不全的急性心肌炎患者采取曲美他嗪治疗,并分析其临床效果.方法:选取2015年1月-2018年10月,到我院进行治疗的78例急性心肌炎患者,将患者分为两组.对照组39例,给予基础治疗;治疗组39例,在此基础上,给予曲美他嗪治疗.结果:治疗组患者临床有效率为87.18％,对照组为66.67％,差异明显(P<0.05).结论:在基础治疗基础上使用曲美他嗪治疗,能够改善急性心肌炎患者心功能,减轻心肌损伤,改善心律失常症状,值得推广.
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美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床效果观察
目的:探讨美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床效果.方法:我院80例2017.1至2018.2冠心病心力衰竭患者.随机分组,对照组采取美托洛尔治疗,观察组则采取美托洛尔+曲美他嗪治疗.比较两组疾病疗效;心功能改善2级的时间、左心射血分数增加50％的时间;治疗前后患者平均心率、左心射血分数、左心舒张末期内径、左心收缩末期内径;不良反应.结果:观察组有更高的疗效,P<0.05.其中,对照组治疗后显效14例,治疗后有效16例,治疗后无效10例,总有效率75.00％;观察组治疗后显效25例,治疗后有效15例,治疗后无效0例,总有效率100.00％.治疗后对照组平均心率、左心射血分数、左心舒张末期内径、左心收缩末期内径分别是85.13±4.21次/min、45.13±2.78％、60.13±6.22mm、40.21±4.11mm,观察组平均心率、左心射血分数、左心舒张末期内径、左心收缩末期内径分别是71.24±1.21次/min、53.57±2.97％、52.57±2.11mm、33.25±1.21mm.观察组和对照组不良反应相似,P>0.05.结论:美托洛尔+曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭效果好.
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美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床效果评价
目的:研究冠心病心力衰竭患者采取美托洛尔联合曲美他嗪治疗后的临床效果.方法:从2017年5月—2018年5月期间随机选取我院69例被确诊为冠心病心力衰竭的患者,利用电脑系统进行分组,其中34例采用单一美托洛尔进行治疗的患者划入对照组,剩余35例患者在对照组的基础上联合曲美他嗪,回顾性分析两组患者治疗后心功能及血清指标的改善效果,同时对比两种治疗方式的不良反应率.结果:研究组应用联合治疗的方法后,组中患者心功能及血清指标的改善效果较对照组明显.研究组治疗过程中出现不良反应的概率为5.7％,低于对照组23.5％,说明联合治疗的方法较对单一用药的安全性高,p<0.05.结论:冠心病心力衰竭患者采取美托洛尔联合曲美他嗪治疗后能有效降低不良反应的发生率,同时能改善患者的心功能和血清指标,临床应用时效果显著.
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曲美他嗪与稳心颗粒联合治疗不稳定性心绞痛临床疗效观察
目的:研究曲美他嗪联合稳心颗粒治疗不稳定性心绞痛的临床意义.方法:将患者进行分组,分为治疗组和对照组,给予所有住院治疗的患者基础性治疗,但治疗组需要在应用基本药物的条件下加用曲美他嗪和稳心颗粒药物进行治疗,治疗时间为一个月.结果:治疗组的药物治疗的总有效率为(96%),对照组的总有效率(88%),治疗组与对照组比较具有统计学意义(P< 0.05),治疗组和对照组治疗前后心绞痛发作的频率和硝酸甘油用量有明显的变化,比较两组治疗结果,治疗组明显优于对照组(P< 0.05).结论:曲美他嗪联合稳心颗粒治疗不稳定心绞痛疗效显著,且安全、方便,值得临床广泛推广.
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曲美他嗪对急性心肌梗死后心功能不全的影响的临床探析
目的；探讨曲美他嗪对急性心肌梗死后心功能不全的影响.方法:本次研究选择的对象共100例,均为我院2010年2月至2013年2月收治的急性心肌梗死件心功能不全患者,随机分为按现察组和对照组各50例,对照组采用标准化治疗,观察组在应用上述方案的同时,联合曲美他嗪治疗.结果:观察组治疗总有效率为96％,对照组治疗总有效率为72％,现察组显著高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:急性心肌梗死伴心功能不全患者在标准化治疗基础上联合应用曲美他嗪,可显著改善心功能,改善预后,降低心肌损伤程度,具有较高安全性和有效性.
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美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭患者临床疗效
目的:探讨美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭患者临床疗效.方法:选取2015/-2017/1我院收治的80例冠心病心力衰竭患者作为研究对象,按照患者住院的先后顺序将全部患者均分成对照组和研究组.对照组患者给予常规药物治疗,主要包括强心药、利尿剂、扩血管药、硝酸酯类等;研究组患者则在此基础之上加之美托洛尔联合曲美他嗪治疗,观察并且对比两组患者的治疗总有效率、心脏功能改善水平、不良反应发生率方面的差异.结果:研究组患者的治疗总有效率、心脏功能改善水平、血浆BNP水平明显高于对照组,两组差异具备统计学意义(P<0.05);两组患者药物不良反应发生率差异不显著(P>0.05).结论:美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭患者临床疗效十分突出,能够明显改善患者的临床症状和心脏功能具备疗效确切、安全性高等优势,值得临床推广.
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曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床对照研究
目的 研究并分析曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床疗效.方法 收集我院收治的78例冠心病心力衰竭患者纳入本研究,分为曲美他嗪组(n=39)与寻常组(n=39),寻常组应用常规药物进行治疗,曲美他嗪组在此基础上应用曲美他嗪,对比两组疗效与左室射血分数.结果 在治疗效果上,曲美他嗪组治疗有效率(92.3%)优于寻常组(74.4%),经统计学分析(P<0.05),差异有意义.结论 临床在对冠心病合并心力衰竭患者采用曲美他嗪联合常规治疗的方式进行治疗,不仅可有效改善患者左心室射血分数,在一定程度上还大大提升疗效,此法是值得在临床中推广、使用和信任的.
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冠心病常规治疗基础上加用曲美他嗪联合复方丹参滴丸治疗不稳定型心绞痛的疗效评价
目的 评价冠心病常规治疗基础上加用曲美他嗪联合复方丹参滴丸治疗不稳定型心绞痛的疗效.方法 选取我院2016年10月～2017年11月收治的60例冠心病不稳定型心绞痛患者作为研究对象,随机将其分为对照组、治疗组.给予对照组30例患者行常规治疗,治疗组30例患行常规治疗+曲美他嗪联合复方丹参滴丸治疗,对比治疗总有效率、不良反应.结果 治疗组治疗总有效率高于对照组;差异有统计学意义(P<0.05).两组不良反应发生率对比无统计学差异;差异无统计学意义(P>0.05).结论 冠心病常规治疗基础上加用曲美他嗪联合复方丹参滴丸治疗不稳定型心绞痛,临床疗效显著,值得推广.
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曲美他嗪治疗冠心病伴心衰患者的价值研究
目的 探究冠心病伴心衰患者在曲美他嗪治疗下的临床结果.方法 选取2016年1月～2017年12本院收治的冠心病伴心衰患者146例作为研究对象,将其随机均分为A组与B组,各73例.A组患者采用基础药物治疗,B组在基础药物治疗的基础上采用曲美他嗪治疗,持续治疗6个月后观察并分析两组结果.结果 A组有效率为75.3％,明显小于B组有效率90.4％,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05);A组不良反应发生率17.8％,明显高于B组不良反应发生率5.5％,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 在冠心病伴心衰的临床治疗上,常规药物治疗的基础上加上曲美他嗪的治疗,可以缓解相应的症状,推荐临床使用.
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曲美他嗪对慢性心力衰竭患者心率变异性和心功能的影响
目的 探讨曲美他嗪对慢性心力衰竭患者心率变异性和心功能的影响.方法 选取2017年3月至2018年3月医院收治的慢性心力衰竭患者106例,按照随机数字表法分为两组,各53例.对照组给予阿托伐他汀钙口服,试验组在对照组基础上给予曲美他嗪口服.治疗3个月后,比较两组临床疗效、心率变异性及心功能指标.结果 治疗3个月后,试验组治疗有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组心率变异性指标水平均高于同组治疗前,且试验组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组心功能指标水平均优于同组治疗前,且试验组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 曲美他嗪可提高慢性心力衰竭患者的疗效和心率变异性,并改善心功能.
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曲美他嗪对尿毒症性心肌病患者的疗效
目的：观察曲美他嗪治疗尿毒症性心肌病患者的临床效果。方法选取2013年10月至2015年5月收治的尿毒性心肌病患者60例作为研究对象，随机分成试验组（30例）和对照组（30例）。所有患者均接受常规支持性治疗与药物治疗，试验组患者在此基础上接受曲美他嗪治疗。观察对比两组患者临床疗效、心功能各项指标改善情况及不良反应情况。结果与治疗前对比，治疗后两组患者心功能各项指标均改善显著（P ＜0.05）；而治疗后对照组患者心功能仅 LVEDD 明显改善（P ＜0.05），其他指标均无明显改善（P ＞0.05）。同时治疗后试验组患者心功能各项指标改善情况均明显优于对照组（P ＜0.05）。试验组患者治疗总有效率[86.67％（26／30）]明显优于对照组[73.33％（22／30）]（P ＜0.05）。结论在常规治疗基础上联合曲美他嗪治疗尿毒症性心肌病患者，可有效改善心功能各项指标，提高治疗有效率，减少不良反应发生率，显著提升治疗安全性，值得临床推广。
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曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗52例冠心病患者的临床效果
目的：探讨曲美他嗪与阿托伐他汀联合用药治疗冠心病患者的临床效果。方法共筛选104例冠心病患者作为临床研究对象，并将其随机划分为联合用药治疗组与阿托伐他汀治疗组。两组在常规基础治疗的基础上，根据分组对阿托伐他汀治疗组予以阿托伐他汀进行治疗，对联合用药治疗组予以曲美他嗪联合阿托伐他汀进行治疗。结果联合用药治疗组治疗总有效率显著高于阿托伐他汀治疗组，且联合用药治疗组的左心室功能指标改善较阿托伐他汀治疗组更加明显，各项观察数据对比联合用药治疗组均占优势，差异具有统计学意义。结论采用曲美他嗪与阿托伐他汀联合用药治疗冠心病患者，可以取得更加显著有效的疗效，值得加强临床推广。
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阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床疗效观察
目的：分析冠心病患者使用曲美他嗪联合阿托伐他汀进行治疗的临床效果。方法选取在我院治疗的冠心病患者80例，随机分为a、b组，各40例，采用不同的治疗方案。比较分析两组患者用药后的疗效及不良反应。结果 a组患者治疗总有效率高于b组（P<0.05），不良反应发生率较低，但与b组相比差异不显著（P>0.05）。结论冠心病患者使用曲美他嗪及阿托伐他汀联合治疗，能够有效提升治疗总有效率，不良反应较少，具有较高的应用价值。
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灯盏花素注射液联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛临床分析
目的：探究对冠心病心绞痛患者采用灯盏花素注射液联合曲美他嗪治疗的临床疗效。方法选取2012年8月至2015年8月我院收治的94例冠心病心绞痛患者作为研究对象，随机分为观察组和对照组，每组47例。对照组患者给予内科常规治疗，观察组患者在此基础上采用灯盏花素注射液联合曲美他嗪治疗，治疗时间均为30 d，对两组患者治疗后的临床效果进行比较。结果治疗前，两组患者的心绞痛发作次数、发病时间比较，差异没有统计学意义（ P>0.05）；治疗后，观察组患者心绞痛发作次数、发病时间分别为（0.65±0.32）次、（2.21±0.56） min；对照组患者的心绞痛发作次数、发病时间分别为（1.44±0.51）次、（4.61±1.21） min，组间比较差异具有统计学意义（ P<0.05）。对照组患者中，20例显效，12例有效，15例无效，总有效率为68.09%；观察组患者中，32例显效，12例有效，3例无效，总有效率为93.62%，差异具有统计学意义（ P<0.05）。治疗前，两组患者的血脂水平比较，差异没有统计学意义（ P>0.05）；治疗后，两组患者 TC、TG、HDL-C、LDL-C水平均有所改善，且观察组改善情况明显优于对照组，差异均具有统计学意义（ P<0.05）。结论对冠心病心绞痛患者在内科常规治疗基础上采用灯盏花素注射液联合曲美他嗪治疗，效果明显，可减少副反应，提高治愈率，值得在临床中推广与应用。
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通心络联合曲美他嗪治疗心肌缺血的临床效果
目的 探讨通心络联合曲美他嗪治疗心肌缺血的临床效果.方法 选取2015年8月至2017年8月我院收治的144例心肌缺血患者为研究对象,根据入院顺序将其分为对照组和研究组,每组72例.对照组患者给予通心络治疗,研究组在对照组的基础上联合曲美他嗪治疗.比较两组患者的临床效果.结果 研究组的总有效率分别为94.44％,明显高于对照组的75.00％(P<0.05);治疗后,两组患者的缺血发作次数及缺血持续时间均明显优于治疗前,且研究组明显优于对照组(P<0.05);两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 通心络联合曲美他嗪可有效改善患者缺血情况,疗效显著,对心肌缺血的治疗具有重要临床意义.
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曲美他嗪联合美托洛尔治疗心律失常的新进展研究
心律失常是临床较为常见的内科疾病,而冠心病心肌缺血患者极易引起心律失常,大多是由于心肌缺血缺氧或代谢障碍,泵电流减少,导致的传导性降低,从而形成各种类型的心律失常.临床治疗冠心病并心律失常的药物较多,本文则对曲美他嗪联合美托洛尔治疗心律失常的进展作一简要综述.
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麝香保心丸联合曲美他嗪治疗老年缺血性心肌病心力衰竭的临床疗效
目的：：分析并讨论麝香保心丸联合曲美他嗪治疗老年缺血性心肌病心力衰竭的临床效果。方法：选取2014年9月至2015年10月我院收治的缺血性心肌病心力衰竭老年患者72例，随机分为观察组与对照组。对照组患者采用曲美他嗪治疗，观察组使用麝香保心丸联合曲美他嗪治疗，观察并比较两组患者的临床治疗有效率。结果：观察组患者治疗总有效率明显优于对照组，差异有统计学意义( P<0.05)。结论：使用麝香保心丸与曲美他嗪联合治疗老年缺血性心肌病心力衰竭临床效果显著，值得广泛推广和应用。
