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阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床效果分析
目的:分析阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床效果.方法:选取2014年7月至2015年7月我院收治的60例冠心病患者作为研究对象,随机均分成观察组和对照组;对照组单用曲美他嗪治疗,观察组用阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗.结果:观察组治疗有效率明显高于对照组,缺血发生率低于对照组(P＜0.05).结论:阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病,临床并发症少且疗效显著,具有效果好、安全性高的优势,有利于提高患者降脂效果、改善患者心功能,值得临床广泛推广及应用.
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曲美他嗪在不稳定型心绞痛治疗中的临床价值分析
目的:分析曲美他嗪在不稳定型心绞痛治疗中的临床价值.方法:随机抽选2015年5月至2016年5月在本院接受诊治的不稳定型心绞痛患者84例作为研究对象,将所选患者分成两组,即对照组和观察组,每组各42例.对照组患者采用抗凝剂、阿司匹林、硝酸酯类以及β受体阻滞剂等基础西药治疗,观察组患者在对照组的治疗基础上添加曲美他嗪治疗,对比分析两组患者的疗效.结果:经过不同的方法治疗后,观察组患者的治疗有效率明显高于对照组;观察组患者的心绞痛发作频率、持续时间明显低于对照组,两组对比差异有统计学意义(P＜0.05).结论:曲美他嗪对不稳定型心绞痛的疗效突出,不仅能有效缓解患者的症状,还能降低心绞痛的发作频率,有临床推广价值.
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注射用益气复脉(冻干)联合曲美他嗪治疗慢性心力衰竭的临床效果
目的:观察注射用益气复咏(冻干)联合曲美他嗪治疗慢性心力衰竭的临床效果.方法:选取我院2012年4月至2015年10月收治的88例慢性心力衰竭患者.随机平均分为对照组和治疗组,对照组在西医常规治疗基础上加用曲美他嗪,治疗组在对照组基础上联合注射用益气复脉(冻干)治疗,2周后观察2组的治疗效果.结果:2组心功能均得到改善,B型脑钠肽前体(NT-proBNP)下降,治疗组明显优于对照组(P＜0.05).结论:应用注射用益气复脉(冻干)联合曲美他嗪治疗慢性心力衰竭效果显著.
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曲美他嗪对慢性心力衰竭患者血管内皮功能的影响探究
目的:探究曲美他嗪对慢性心力衰竭患者血管内皮功能的影响.方法:选取本院2013年6月至2015年9月接诊的60例慢性心力衰竭患者作为研究对象,采取随机原则将上述患者分为对照组和观察组.对照组采取常规治疗,观察组在此基础上加用曲美他嗪.结果:对比两组患者治疗后的血流介导血管舒张功能(FMD)、一氧化氮(NO)以及内皮素-1(ET-1)水平,观察组FMD、NO水平更高,ET-1水平更低(P＜0.05).观察组治疗前后上述指标相比也具有显著差异(P＜0.05);对照组治疗前后各项指标相比,除FMD水平未见明显变化外,其他指标均具有显著差异(P＜0.05).结论:曲美他嗪可显著改善慢性心力衰竭患者的血管肉皮功能,改善临床治疗效果,值得推广.
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急性心绞痛的临床治疗效果观察
目的:探究急性心绞痛的临床治疗效果.方法:选取我院2015年1月至2015年6月收治的272例冠心病患者作为研究对象,随机分为两组,每组136例.Ⅰ组给予拜阿司匹林、氯吡格雷、美托洛尔缓释片、单硝酸异山梨酯缓释片、麝香通心滴丸等药物治疗,Ⅱ组加用曲美他嗪治疗.对比两组患者治疗总有效率,治疗前后心绞痛发作频率、持续时间、左室射血分数的变化及药物副作用发生率.结果:Ⅱ组患者总有效率高于Ⅰ组患者(P＜0.05),Ⅱ组患者心绞痛发作频率、持续时间、左室射血分数均明显优于Ⅰ组(P＜0.05).两组患者药物副作用轻微,差异不显著(P＞0.05).结论:急性心绞痛患者在常规治疗同时联合曲美他嗪片疗效确切,可减少心绞痛发作频率和持续时间,改善心功能,值得推广.
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缬沙坦联合曲美他嗪治疗慢性心力衰竭的临床分析
目的:探讨缬沙坦联合曲美他嗪治疗慢性心力衰竭的效果.方法:收治慢性心力衰竭患者100例,分为对照组和观察组.对照组采用缬沙坦治疗,观察组采用缬沙坦联合曲美他嗪治疗,比较两组治疗效果.结果:治疗后,观察组左心室射血分数、E/A、E/e'和脑钠肽均显著优于对照组(P<0.05).结论:缬沙坦联合曲美他嗪治疗慢性心力衰竭的效果显著.
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阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床效果
目的:探讨阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床疗效.方法:收治冠心病患者100例,随机分为对照组和观察组,对照组采用阿托伐他汀治疗,观察组采用阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗,比较两组治疗效果.结果:观察组总有效率和不良反应发生率均明显优于对照组(P<0.05).结论:阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床疗效显著.
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曲美他嗪治疗稳定型心绞痛的疗效分析
目的:观察曲美他嗪(TMZ)治疗稳定型心绞痛(SAP)的临床疗效.方法:收治SAP患者87例,采用随机数字表法将其分为对照组43例和观察组44例.两组患者均给予常规药物治疗,如应用β受体阻滞剂、硝酸酯类和(或)钙拮抗剂等,所有患者在心绞痛发作时,均舌下含用硝酸甘油.对照组具体应用的药物为阿司匹林、普伐他汀、倍他乐克.观察组在对照组治疗的基础上加用TMZ.观察两组患者治疗后临床疗效及心绞痛发作次数、发作程度、心电图、运动耐量、心肌供血改善情况.结果:观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05),且观察组患者心绞痛发作次数、发作持续时间、心电图、运动耐量和心肌供血改善情况均明优于对照组(P<0.05).结论:TMZ联合常规西药治疗可显著改善稳定型心绞痛(SAP)患者心肌缺血,缓解临床症状,治疗后运动耐量好,疗效确切.
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曲美他嗪治疗缺血性心肌病心力衰竭的效果观察
目的:探讨分析应用曲美他嗪治疗缺血性心肌病心力衰竭患者的临床疗效,并对其临床价值做出评价.方法:选取我院心内科2011年7月至2013年7月收治的缺血性心肌病心力衰竭患者150例,随机分为对照组和试验组,对照组患者行常规抗心力衰竭治疗,包括扩张血管、使用利尿剂、强心剂及β受体拮抗剂等,观察组在对照组的基础上应用曲美他嗪进行治疗,比较两组患者的临床疗效和不良反应的发生情况.结果:试验组患者临床总有效率为92.0％,不良反应发生率为1.33％;对照组临床总有效率为72.0％,不良反应发生率为6.67％.经过统计分析,两组差异显著(P＜0.05),有统计学意义.结论:应用曲美他嗪治疗缺血性心肌病心力衰竭患者临床疗效显著,不良反应少,值得临床上推广使用.
关键词： 缺血性心肌病心力衰竭 曲美他嗪 临床分析 -
美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭患者的临床分析
目的:分析冠心病心力衰竭患者行美托洛尔、曲美他嗪联合疗法的效果.方法:选取2011年3月至2015年9月我院收治的160例冠心病心力衰竭患者,根据随机抽样法将其分成对照组和研究组,各80例.对照组患者采用基础疗法,研究组采用美托洛尔、曲美他嗪联合疗法,比较两组患者治疗后获得的终效果.结果:80例研究组患者中,疾病缓解77例,占96.3％;80例对照组患者中,疾病缓解65例,占81.3％,两组的疾病缓解率有显著差异(P＜0.05).结论:临床针对冠心病心力衰竭患者实施美托洛尔、曲美他嗪联合疗法作用突出,可改善血压指标、心功能,提高疗效,值得推广应用.
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曲美他嗪联合地尔硫(卓)治疗稳定型心绞痛的临床疗效评价
目的:探究曲美他嗪联合地尔硫(卓)治疗稳定型心绞痛的临床疗效.方法:选取98例稳定型心绞痛患者作为研究对象.随机分成两组:对照组患者采用常规的曲美他嗪片进行治疗,观察组则在常规治疗的基础上,果用曲美他嗪联合地尔硫(卓)进行治疗,对比两组患者的临床治疗效果和心绞痛发作的时间及频率.结果:观察组的治疗效果明显高于对照组,且心绞痛发作的时间及频率也要低于对照组.结论:对稳定型心绞痛患者实施曲美他嗪联合地尔硫(卓)的治疗,能够有效提高治疗效果,因此可以应用于稳定型心绞痛患者的临床治疗中.
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美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床疗效
目的:分析美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭患者的临床疗效.方法:本院通过采用随机数字抽签法,选取冠心病心力衰竭患者70例为本研究对象,并分为试验组和常规组,两组各35例.常规组给予常规方式治疗,试验组给予美托洛尔联合曲美他嗪治疗.对两组患者的临床治疗效果进行比较分析.结果:与对照组相比,在连续治疗后,观察组的治疗效果较好,组间比较差异显著(P＜0.05),试验组患者治疗总有效率为94.29％(33/35);常规组患者治疗总有效率为82.86％(29/35).结论:在对冠心病心力衰竭患者进行治疗期间,运用美托洛尔联合曲美他嗪治疗能够对患者的心功能起到良好的改善效果,提升患者生活质量,临床中值得推广使用.
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辛伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床疗效分析
目的:探讨辛伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床疗效.方法:2016年5月-2017年5月收治冠心病患者86例,利用电脑随机方式分为两组,各43例.常规组患者单纯用辛伐他汀治疗,研究组患者予以辛伐他汀联合曲美他嗪治疗.结果:研究组总体疗效显著高于常规组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组治疗后的甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-C)低于常规组,且高密度脂蛋白(HDL-C)高于常规组,组间数据差异有统计学意义(P<0.05).结论:冠心病患者联合应用辛伐他汀与曲美他嗪治疗的效果更显著,值得临床借鉴应用.
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阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的效果观察
目的：：观察阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的效果。方法：选取我院2012年6月至2015年8月收治的122例冠心病患者，经随机双盲的方式，分成观察组和对照组，每组各61例。观察组通过阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗，对照组给予常规疗法治疗，对比两组临床疗效、心绞痛情况。结果：观察组的治疗总有效率95.08%，对照组的治疗总有效率75.41%，差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前、后，两组心绞痛发作次数和发作持续的时间比较差异显著(P<0.05)。结论：冠心病经阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗，治疗效果较佳，且能改善患者心绞痛的发作持续时间和次数，值得临床方面广泛应用和推广。
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美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的效果探讨
目的：：探讨采用美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的效果。方法：对自2014年12月至2015年11月在我院进行治疗的106例患者研究对象，进行分组并分别采用常规疗法和美托洛尔联合曲美他嗪疗的方法治疗。结果：观察组的治疗效果及患者治疗前后的心血管功能均优于对照组，差异显著( P<0.05)。结论：采用美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭效果显著，值得推广。
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曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗冠心病心绞痛的临床观察
目的:分析曲美他嗪联合阿托伐他汀对冠心病心绞痛的疗效.方法:选择2015年2月至2016年3月在本院接受治疗的80例冠心病心绞痛患者,随机分为两组.对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上给予曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗,观察两组治疗效果及安全性评价.结果:观察组治疗总有效率92.5％,高于对照组77.5％,差异有统计学意义(P＜0.05);两组均未见严重不良反应,安全性较高.结论:曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗冠心病心绞痛,效果相比常规治疗更好,且用药安全,值得推广.
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美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床疗效观察
目的:探讨美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的疗效.方法:收治冠心病心力衰竭患者200例,随机分为研究组和对照组,对照组给予美托洛尔治疗,研究组给予曲美他嗪治疗.结果:两组疗效差异存在统计学意义(P<0.05),两组治疗后LVEF、LVEDD、LVESD及SBP、DBP、HR差异存在统计学意义(P<0.05).结论:美托洛尔联合曲美他嗪能够改善冠心病心力衰竭患者症状,提高心脏功能.
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曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗冠心病稳定型心绞痛的临床疗效分析
目的:探究曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗冠心病稳定型心绞痛的临床效果.方法:选取我院2013年11月至2014年8月收治的120例冠心病稳定型心绞痛患者作为研究对象,按照住院尾号的奇偶数随机分成观察组和对照组,每组各60例.两组患者均采取阿托伐他汀治疗,观察组在此基础上联合曲美他嗪治疗,对比两组的临床疗效、心绞痛发作次数和持续发作的时间.结果:观察组的治疗总有效率为96.67％,明显高于对照组的70.00％(P＜0.05).两组患者心绞痛发作次数、心绞痛持续发作时间比较差异显著(P＜0.05).结论:曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗心绞痛可获得较好的临床效果,同时可减少患者心绞痛发作的次数和时间,具有重要的临床应用价值.
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阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床效果探讨
目的:探讨阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床效果.方法:选取2013年5月至2015年7月我院收治的90例冠心病患者作为研究对象,按照随机化原则将所有患者分为2组,每组各45例.对照组采用单一曲美他嗪治疗,观察组在对照组基础上联合阿托伐他汀治疗,比较两组的治疗效果.结果:观察组的治疗总有效率(95.56％)明显优于对照组,差异显著(P＜0.05).结论:阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病效果显著,可有效改善患者的临床症状,值得推广.
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曲美他嗪与左卡尼汀联合用药治疗老年缺血性心肌病心力衰竭患者的疗效分析
目的:探讨曲美他嗪联合左卡尼汀治疗老年缺血性心肌病心力衰竭患者的效果.方法:收治老年缺血性心肌病心力衰竭患者56例,随机分为对照组(常规治疗)与观察组(曲美他嗪联合左卡尼汀),比较两组治疗效果.结果:观察组的治疗总有效率和心脏彩超指标明显优于对照组.结论:曲美他嗪联合左卡尼汀治疗老年缺血性心肌病心力衰竭患者的效果显著.
