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盐酸曲美他嗪治疗缺血性心肌病心力衰竭临床疗效观察
缺血性心肌病心力衰竭是多发病、常见病,致死率很高,目前常用的是强心、利尿、扩血管等治疗,而盐酸曲美他嗪从能量代谢方面减少心肌耗氧量,能够减少心肌缺血而不引起血流动力学变化.本研究选择缺血性心肌病的诊断标准确诊缺血性心肌病的患者86例,服用盐酸曲美他嗪,通过超声心动图评价曲美他嗪辅助对缺血性心肌病患者心功能的疗效.
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卡托普利片治疗缺血性心肌病心力衰竭的疗效观察
目的:观察总结卡托普利治疗缺血性心肌病心力衰竭的临床效果.方法:选取我院收治的60例缺血性心肌病心力衰竭患者作为研究对象,按照患者就诊顺序编号将其分为治疗组与对照组,每组患者30例,对照组进行常规化治疗,治疗组患者在常规化治疗的基础上行卡托普利治疗,观察比较两组治疗效果.结果:治疗组治疗总有效率达93.3%,明显高于对照组的73.3%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)[治疗组患者心电图改善总有效率达83.3%,改善效果明显优于对照组(P<0.05)[治疗过程中未发生严重的不良症状.结论:对缺血性心肌病心力衰竭患者行卡托普利药物治疗具有显著的治疗效果,且药副作用较小,临床应用价值显著,可以进行推广应用.
关键词： 缺血性心肌病心力衰竭 卡托普利 临床效果 -
曲美他嗪在缺血性心肌病心力衰竭治疗中临床效果分析
目的:评价并研究曲美他嗪在缺血性心肌病心力衰竭治疗过程中应用的效果.方法:本研究选择研究方法为分组对照研究,所有患者的入院时间均为我院在2016年10月到2017年8月收治的缺血性心肌病心力衰竭患者,本研究选择其中的100例作为研究对象,将所有患者分为观察组和对照组,平均每组患者均为50例.对于本研究对照组患者治疗的时候,选择采用常规治疗方法进行治疗,观察组患者选择采用曲美他嗪进行治疗,评价两组患者治疗的效果,并做比较.结果:治疗结束以后对本研究两组患者临床治疗总有效率进行评价,并作比较,观察组患者和对照组患者存在有差异性,而且观察组患者治疗总有效率比对照组更高,P<0.05,差异具有统计学意义.结论:临床上对于缺血性心肌病心力衰竭患者在进行治疗的时候,采用曲美他嗪进行治疗能够取得良好治疗效果,可有效的帮助患者恢复,值得推广应用.
关键词： 曲美他嗪 缺血性心肌病心力衰竭 治疗效果 -
曲美他嗪治疗缺血性心肌病心力衰竭的效果观察
目的:探讨分析应用曲美他嗪治疗缺血性心肌病心力衰竭患者的临床疗效,并对其临床价值做出评价.方法:选取我院心内科2011年7月至2013年7月收治的缺血性心肌病心力衰竭患者150例,随机分为对照组和试验组,对照组患者行常规抗心力衰竭治疗,包括扩张血管、使用利尿剂、强心剂及β受体拮抗剂等,观察组在对照组的基础上应用曲美他嗪进行治疗,比较两组患者的临床疗效和不良反应的发生情况.结果:试验组患者临床总有效率为92.0％,不良反应发生率为1.33％;对照组临床总有效率为72.0％,不良反应发生率为6.67％.经过统计分析,两组差异显著(P＜0.05),有统计学意义.结论:应用曲美他嗪治疗缺血性心肌病心力衰竭患者临床疗效显著,不良反应少,值得临床上推广使用.
关键词： 缺血性心肌病心力衰竭 曲美他嗪 临床分析 -
芪参益气滴丸对缺血性心肌病心力衰竭患者心功能及NT-proBNP的影响
目的:观察芪参益气滴丸在缺血性心肌病心力衰竭治疗中的疗效及对左室功能、血浆N端脑钠肽前体(NT-proBNP)水平的影响.方法:80例符合缺血性心肌病心力衰竭诊断标准的患者,随机分为治疗组和对照组各40例,对照组采用常规西医治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用芪参益气滴丸口服,观察两组治疗前及治疗后8周的心功能分级,6 min步行距离,心脏超声指标和NT-proBNP水平变化,评估其有效性.结果:治疗组较对照组能显著改善患者的左室功能并延长6 min步行距离(P＜0.05),显著降低血浆NT-proBNP水平,增加左心室射血分数(P＜0.05).结论:芪参益气滴丸可明显改善缺血性心肌病心力衰竭患者的心脏功能,提高运动耐量及生活质量,改善心室重构,不良反应少.
关键词： 芪参益气滴丸 缺血性心肌病心力衰竭 左室功能 N端脑钠肽前体 -
曲美他嗪治疗缺血性心肌病心力衰竭的效果和安全性评价
目的 观察评价将曲美他嗪药物用于治疗缺血性心肌病心力衰竭的效果与安全性.方法 以2017年2月至2018年7月在本医院进行治疗的缺血性心肌病心力衰竭患者中选择观察对象,随机抽取74例,使用随机抽签法将其分成对照组(n=37)与研究组(n=37),前一组患者以常规疗法进行治疗,后一组患者则在前一组的基础上增加曲美他嗪药物进行治疗.治疗结束后评价对比两组患者的治疗效果与不良反应情况.结果 研究组患者的治疗总有效率(97.30％)显著高于对照组患者的治疗总有效率(70.27％),差异明显(P＜0.05);研究组患者的不良反应总发生率(10.81％)高于对照组患者的不良反应总发生率(8.11％),但差异不明显(P＞0.05).结论 在常规治疗的基础上增加曲美他嗪药物治疗缺血性心肌病心力衰竭患者的临床效果更为明显,可改善患者的心功能且减少不良反应,值得推广与应用.
关键词： 曲美他嗪 缺血性心肌病心力衰竭 安全性 效果 -
曲美他嗪联合瑞舒伐他汀治疗缺血性心肌病心力衰竭的疗效观察
目的：分析曲美他嗪联合瑞舒伐他汀在临床治疗缺血性心肌病心力衰竭的疗效。方法选取我院2012年3月～2014年7月收治的缺血性心肌病心力衰竭患者78例作为研究对象，随机分为实验组与对照组，两组患者均接受缺血性心肌病心力衰竭常规基础治疗，实验组增加曲美他嗪和瑞舒伐他汀联合用药的治疗，3个月后，比较两组患者治疗前后心功能改善情况与各项指标变化情况。结果实验组曲美他嗪联合瑞舒伐他汀治疗3个月后总有效率和显效率较对照组明显增加。实验组心功能各项指标左室舒张末期容量（LVEDV）、左室收缩末期容量（LVESV）、左室射血分数（LVEF）以及6 min步行试验（6MWT）变化较对照组更加有效，且无不良反应。结论治疗缺血性心肌病心力衰竭时在常规给药治疗基础上增加曲美他嗪和瑞舒伐他汀联合用药，在改善患者心功能方面效果更佳，起效更快，且无不良反应。
关键词： 曲美他嗪 联合 瑞舒伐他汀 缺血性心肌病心力衰竭 -
曲美他嗪在缺血性心肌病心力衰竭治疗中临床效果观察
目的 分析曲美他嗪在缺血性心肌病心力衰竭治疗中的临床效果.方法 90例缺血性心肌病心力衰竭患者,随机分为常规组及试验组,各45例.常规组采用常规疗法,试验组在常规组基础上给予曲美他嗪治疗.比较两组患者缺血性心肌病心力衰竭改善情况、不良反应发生情况及治疗前后患者左心室射血分数.结果 试验组患者缺血性心肌病心力衰竭改善总有效率为95.56%,高于常规组的82.22%,差异具有统计学意义(P<0.05).治疗前,常规组左心室射血分数为(38.51±0.82)%,试验组左心室射血分数为(38.34±0.81)%.治疗后,常规组左心室射血分数为(42.18±0.85)%,试验组左心室射血分数为(48.67±1.81)%.治疗前两组左心室射血分数比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后均高于本组治疗前,且试验组高于常规组,差异均具有统计学意义(P<0.05).常规组不良反应发生率为6.67%,试验组为4.44%,比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 曲美他嗪在缺血性心肌病心力衰竭治疗中临床效果确切,可有效改善患者心功能,改善心力衰竭症状,无明显不良反应,值得推广.
关键词： 曲美他嗪 缺血性心肌病心力衰竭 临床效果 -
曲美他嗪治疗缺血性心肌病心力衰竭的临床分析
目的：探讨曲美他嗪治疗缺血性心肌病心力衰竭的临床疗效。方法本研究选取101例缺血性心肌病心力衰竭患者，将其按照治疗方式的不同分为观察组51例和对照组50例，观察组实施常规治疗联合曲美他嗪口服治疗，对照组患者只采取常规治疗，对比2组患者的治疗效果。结果观察组治疗总有效率为96.1%，6min步行距离平均（318.9±40.5）m；对照组治疗总有效率82.0%，6min步行距离平均（251.0±41.4）m；2组患者治疗总有效率和6min步行距离的组间比较差异有统计学意义（均P＜0.05）。结论曲美他嗪治疗缺血性心肌病心力衰竭的临床疗效显著，患者性功能得到有效改善，且6 min步行距离较长，值得在临床上推广使用。
关键词： 曲美他嗪 缺血性心肌病心力衰竭 临床疗效 6min步行试验 -
阿托伐他汀对缺血性心肌病心力衰竭患者血栓前状态的影响
目的 探讨阿托伐他汀对缺血性心肌病心力衰竭患者血栓前状态的影响.方法 将我院2009年10月至2010年5月收治的缺血性心肌病心力衰竭患者88例,随机分为观察组63例和对照组25例,对照组采用常规治疗,观察组在常规治疗的基础上采用阿托伐他汀治疗,比较2组患者治疗前后血栓前状态分子标志物纤维蛋白原(Fg)、D-二聚体、血小板P选择素及1型纤溶酶原激活物抑制因子(PAI-1) 水平的变化.结果观察组血栓前状态分子标注物的水平较治疗前显著下降,P<0.05.对照组治疗前后血栓前状态分子标注物的水平无显著性差异,P>0.05.结论 阿托伐他汀对缺血性心肌病心力衰竭血栓的形成有良好的抑制作用.
关键词： 阿托伐他汀 缺血性心肌病心力衰竭 血栓 -
曲美他嗪在缺血性心肌病心力衰竭治疗中的临床应用效果观察
目的：探讨曲美他嗪在缺血性心肌病心力衰竭治疗中临床应用效果。方法收集我院收治的100例缺血性心肌病心力衰竭患者，将所有患者平均分为观察组和对照组。使用常规治疗方法对对照组患者治疗，使用曲美他嗪对观察组患者治疗。结果观察组患者治疗后效果优于对照组患者，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论在对缺血性心肌病心力衰竭患者实施治疗的过程中对于患者实施曲美他嗪的治疗效果更好。
关键词： 曲美他嗪 缺血性心肌病心力衰竭 临床应用 效果观察 -
左卡尼汀联合参麦对缺血性心肌病心力衰竭的疗效及cTnT、BNP水平的影响
目的:研究左卡尼汀联合参麦对缺血性心肌病心力衰竭的疗效及cTnT、BNP水平的影响.方法:选择2013年5月~2016年3月我院接诊的110例缺血性心肌病心力衰竭患者作为研究对象.以数字法分为观察组以及对照组,每组55例.对观察组使用左卡尼汀联合参麦进行治疗,对照组使用左卡尼汀进行治疗,对比观察两组疗效及cTnT、BNP水平的影响.结果:观察组治疗效果为优者占58.18%(32/55),优良率为98.18%(54/55),明显高于对照组的32.73%(18/55)以及74.55%(41/55)(P<0.05).患者心功能各项指标在经过治疗后均得到有效缓解,观察组改善情况显著优于对照组(P<0.05).观察组与对照组的cTnT、BNP水平在治疗之后均得到有效降低(P<0.05),观察组的降低程度明显高于对照组(P<0.05).结论:左卡尼汀联合参麦对缺血性心肌病心力衰竭的疗效较好,有效改善cTnT以及BNP水平,值得临床推广.
关键词： 左卡尼汀 参麦 缺血性心肌病心力衰竭 CTnT BNP -
曲美他嗪治疗缺血性心肌病心力衰竭疗效观察
目的：探讨曲美他嗪治疗缺血性心肌病心力衰竭疗效观察。方法：选取该院心内科2014年7月至2015年9月共收治40例缺血性心肌病心力衰竭患者为研究对象，将患者分为对照组和观察组，对照组患者采取常规治疗，观察组患者在对照组常规治疗上给予曲美他嗪治疗措施，对比两组前后治疗总有效率。结果：观察组患者治疗总有效率为（96％）明显优于对照组患者治疗总有效率（88％）；两组患者不良反应发生率在比较后差异大，具有统计学的意义（P ＜0．05）。结论：将曲美他嗪纳入缺血性心肌病心力衰竭临床治疗中，提高了患者对知识的掌握程度与降低了患者对于疾病的心理压力，值得临床大力推广。
关键词： 缺血性心肌病心力衰竭 曲美他嗪 治疗成效 -
曲美他嗪治疗缺血性心肌病心力衰竭的疗效
目的:探讨曲美他嗪治疗缺血性心肌病心力衰竭的疗效.方法:选取我院2009年2月-2012年2月收治的84例缺血性心肌病心力衰竭患者,其中,男性44例,年龄在53-85岁之间:女性40例,年龄在55-91岁之间.所有患者均经临床诊断为缺血性心肌病心力衰竭.将84例患者随机分为两组,观察组45例,对照组39例.首先对所有患者进行常规基础治疗,观察组在常规治疗的基础上采用曲美他嗪治疗,对照组仅采用常规基础治疗.对两组的治疗情况进行跟踪观察,并记录所得数据.结果:经治疗,两组患者的病情均有一定程度的改善.84例患者中,观察组45例,显效23例,有效15例,无效7例,有效率为84.4％;对照组39例,显效18例,有效11例,无效10例,有效率为74.4％.结论:曲美他嗪治疗缺血性心肌病心力衰竭,效果较为显著,值得临床推广应用.
关键词： 缺血性心肌病心力衰竭 常规治疗 曲美他嗪 -
麝香保心丸联合曲美他嗪治疗老年缺血性心肌病心力衰竭的临床疗效及安全性评价
目的：探讨麝香保心丸联合曲美他嗪治疗老年缺血性心肌病心力衰竭的临床疗效及安全性。方法将80例老年缺血性心肌病心力衰竭患者按照治疗方式分为对照组（n＝37）与观察组（n＝43），两组均给予硝酸酯类、ACEI、利尿剂、阿司匹林、他汀类、强心剂以及β-受体阻滞剂等进行常规治疗，观察组在上述常规治疗的基础上应用麝香保心丸联合曲美他嗪进行治疗。比较两组治疗前后相关指标变化情况、治疗前后心功能相关指标水平变化情况、治疗前后6min步行距离及不良反应发生率。结果①两组治疗后 RR、HR、MAP、APACHEⅡ评分及 Boston 积分均显著小于治疗前（P＜0.05～0.01），且观察组治疗后RR、HR、APACHEⅡ评分及Boston积分也均显著小于对照组治疗后（P＜0.05）；②两组治疗后LVESD水平显著低于治疗前（P＜0.05），治疗后LVEF（％）及6min步行距离均显著大于治疗前（P＜0.05），且两组治疗后上述指标水平差异均具有统计学意义（P＜0.05）；③两组不良反应发生率差异无统计学意义（P＞0.05）。结论麝香保心丸联合曲美他嗪治疗老年缺血性心肌病心力衰竭的临床疗效显著，安全性高，应在临床上进行推广、应用。
关键词： 缺血性心肌病心力衰竭 麝香保心丸 曲美他嗪 临床疗效 安全性 -
血糖管理模式在冠心病患者中的应用
近年来,我们对98例冠心病患者进行了积极的血糖管理和护理,效果满意.现报告如下.1 资料与方法1.1 临床资料 本组冠心病患者98例,男50例,女48例;平均年龄(64±12)岁.其中慢性稳定型心绞痛38例,急性非ST段抬高型冠脉综合征30例,急性ST段抬高型心肌梗死16例,缺血性心肌病心力衰竭14例.
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曲美他嗪联合瑞舒伐他汀治疗缺血性心肌病心力衰竭的疗效
目的 研究分析曲美他嗪联合瑞舒伐他汀治疗缺血性心肌病心力衰竭的疗效.方法 选取我院收治的50例缺血性心肌病心力衰竭患者为研究对象.对照组进行常规基础治疗,在此基础上实验组进行曲美他嗪联合瑞舒伐他汀治疗,一次20 mg曲美他嗪,3次/d,一次10 mg瑞舒伐他汀,1次/d.比较分析实验组与对照组患者的临床治疗效果、LVEDV及LVEF等临床指标.结果 实验组治疗有效率为92.0％,对照组治疗有效率为76.0％,具有统计学差异(P<0.05).治疗后,实验组与对照组LVEF指标分别为(39.80±4.33)与(32.12±4.20),具有统计学意义(P<0.05).实验组与对照组的LVESV水平分别为(56.89±4.55)与(63.10±4.12),具有统计学意义(P<0.05).结论 缺血性心肌病心力衰竭患者中应用曲美他嗪联合瑞舒伐他汀治疗临床效果理想,可显著改善患者心功能,帮助患者尽快恢复健康,具有临床推广的意义.
关键词： 曲美他嗪 瑞舒伐他汀 缺血性心肌病心力衰竭 临床疗效 -
曲美他嗪治疗缺血性心肌病心力衰竭的临床疗效
目的 探讨曲美他嗪治疗缺血性心肌病心力衰竭的临床效果.方法 选择64例缺血性心肌病心力衰竭患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,所有患者均给予常规治疗,观察组患者在常规治疗的基础上另外口服曲美他嗪,对比临床治疗效果.结果 对照组总有效率为71.88%,观察组为93.75%,差异有统计学意义(P<0.05).患者在治疗后各项检测指标均有所改善,治疗前后两组左室收缩末期容积、左室短轴缩短率、每搏输出量、左心射血分数检测值比较差异均有统计学意义(P<0.05).结论 对于缺血性心肌病心力衰竭患者,进行曲美他嗪治疗疗效显著,可改善患者心功能状态,进一步提高患者生存质量,值得临床应用.
关键词： 曲美他嗪 缺血性心肌病心力衰竭 临床疗效 -
曲美他嗪联合瑞舒伐他汀治疗缺血性心肌病心力衰竭的效果观察
目的 探讨曲美他嗪联合瑞舒伐他汀治疗缺血性心肌病心力衰竭的效果.方法 选择2015年2月至2017年3月缺血性心肌病心力衰竭患者60例,将其随机分为观察组与对照组,每组30例.对照组给予曲美他嗪治疗,观察组给予曲美他嗪联合瑞舒伐他汀治疗;比较两组心功能指标以及治疗效果.结果 治疗后3个月,观察组心功能指标左室舒张末期容积(LVEDV)、左室相关射血分数(LVEF)水平明显低于对照组,6 min步行试验(6 MWT)、LVEF水平明显高于对照组,临床治疗效果较对照组好,差异有统计学意义(P<0.05).结论 在缺血性心肌病心力衰竭患者中采用曲美他嗪联合瑞舒伐他汀治疗能够有效改善患者心功能情况,提高其临床治疗效果.
关键词： 缺血性心肌病心力衰竭 曲美他嗪 瑞舒伐他汀 -
曲美他嗪在缺血性心肌病心力衰竭治疗中临床效果分析
目的:本文主要分析盐酸曲美他嗪片在缺血性心肌病心力衰竭治疗中的应用效果.方法:对90例缺血性心肌病心力衰竭患者分为试验组与对照组,每组45人,对照组用常规治疗方法,试验组用盐酸曲美他嗪片进行治疗,对两组治疗的效果进行研究分析.结果:结果显示,试验组治疗效果为95.56％,对照组治疗效果为82.22％.结论:曲美他嗪在治疗缺血性心肌病方面疗效显著.
关键词： 盐酸曲美他嗪片 缺血性心肌病心力衰竭 临床效果
