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参芎葡萄糖注射液治疗糖尿病合并冠心病心绞痛临床观察
目的:观察参芎葡萄糖注射液治疗糖尿病合并冠心病心绞痛的疗效.方法:80例糖尿病合并冠心病心绞痛的患者分为参芎治疗组和对照组,各40例.对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用参芎注射液,疗程2 w,分别观察其临床症状改善情况、心电图、血液流变学指标的变化.结果:治疗组临床症状、心电图改善方面优于对照组,血液流变学指标明显改善.结论:参芎葡萄糖注射液治疗糖尿病合并冠心病心绞痛有效、安全.
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中西药联合治疗老年心绞痛50例临床疗效观察
冠心病心绞痛是常见的心血管疾病之一,发病率和死亡率都有所增高.随着社会老龄化进程加速,老年冠心病患者也逐年增加.为了观察参芎葡萄糖注射液治疗老年心绞痛的临床疗效,我们收集了50例住院老年心绞痛患者的对比治疗情况,总结分析如下.
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参芎葡萄糖注射液治疗不稳定型心绞痛临床观察
不稳定型心绞痛(UAP)是介于稳定型心绞痛和心肌梗死之间的一种临床状态,易发展为心肌梗死甚或猝死,故临床非常重视对UAP的治疗.本院2007年2月~2007年10月联合应用参芎葡萄糖注射液治疗不稳定型心绞痛,疗效满意.
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参芎葡萄糖注射液与乳酸环丙沙星氯化钠注射液存在配伍禁忌
参芎葡萄糖注射液(商品名为佰塞通,贵州益佰注射剂制药有限公司)具有抗血小板聚集,扩张冠状动脉,降低血液黏度,加速红细胞的流速,改善微循环,并具有抗心肌缺血和心肌梗死的作用.乳酸环丙沙星氯化钠注射液(四川科伦药业股份有限公司,规格为100ml:0.2 g)具有广谱抗菌作用,对需氧革兰阴性菌的抗菌作用强.
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参芎葡萄糖注射液治疗急性脑梗死48例疗效观察
目的 观察参芎葡萄糖注射液治疗急性脑梗死的临床疗效及结果 分析.方法 将48例急性脑梗死患者随机分为2组:参芎葡萄糖注射液治疗组(24例)和丹参注射液治疗组(24例)观察治疗前后神经功能缺损变化.结果 参芎组有效率明显高了照组(P<0.05);神经功能缺损评分参芎组(P<0.05);2组并发症天明显差异.结论 参芎葡萄糖注射液治疗急性脑梗死的临床显效率显著优于复方丹参注射液,可改善患者神经功能缺损.
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参芎注射治疗糖尿病肾病40例临床观察
随着人口老龄化,糖尿病的发病率正逐年增加,WHO预测2030年糖尿病发病人数将达3.5亿.糖尿病肾(diabetic nephropathy,DN)是糖尿病常见同时也是为严重的微血管并发症之一,其发病率为20%-40%.该病的主要临床表现为糖尿病患者出现不同程度的蛋白尿和水肿,并且出现氮质血症和血肌酐升高,其发生是由于糖尿病患者机体的代谢异常引起的肾脏损伤,终可发展为肾衰竭,现已成为导致糖尿病患者变残及死亡的主要因素之一.目前临床应用的Mogensen糖尿病肾病(DN)诊断及分期标准中,肾小球滤过滤和尿白蛋白定量是两个主要的诊断和分期依据,其中诊断Ⅳ期糖尿病肾病标准:尿蛋白总量>0.5g/24h,肾小球滤过滤下降㎝.
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参麦联和参芎治疗肺心病的临床观察
目的:观察联合应用参麦、参芎治疗肺心病的临床效果。方法:选取104例肺心病患者为研究对象,在患者知情并自愿参加的前提下,随机将患者均分为对照组(常规治疗)和观察组(常规治疗+参麦、参芎治疗),比较两组患者治疗后 PVRI、mPAP、CO 等指标以及不良反应。结果:观察组治疗后 PVRI、mPAP、CO 指标均优于对照组,两组差异具有统计学意义(P <0.05);两组患者在治疗过程中均未见明显不良反应。结论:在肺心病的患者中,与单纯的常规治疗相比,联合应用参麦、参穹治疗,可提高疗效,且不会增加不良反应。
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参芎葡萄糖注射液治疗冠心病心绞痛42例疗效观察
1 临床资料选取我院2007-06~2008-06住院治疗的冠心病心绞痛患者80例.诊断按照国际心脏学会及世界卫生组织临床命名标准化联合专题报告<缺血性心脏病人命名及诊断标准>.80例患者分为治疗组42例,男26例,女16例;年龄56~76岁,平均64岁;病程14天~25年,平均4.14年;其中稳定劳累型心绞痛26例,不稳定型心绞痛4例,混合型心绞痛12例.
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参芎葡萄糖注射液治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕40例
椎-基底动脉供血不足性眩晕主要是由于脑动脉硬化、颈椎病等原因导致椎-基动脉系统供血障碍所致.笔者近2年来使用参芎葡萄糖注射液治疗本病40例,取得较满意疗效,现总结如下.
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参芎葡萄糖注射液治疗老年椎-基底动脉供血不足68例疗效观察
椎-基底动脉供血不足(VBI)是老年临床常见病之一,随着人口的老龄化,发病率逐年升高.我科2008-10~2009-06采用参芎葡萄糖注射液治疗68例椎-基底动脉供血不足患者,取得了良好的疗效,现报道如下.
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参芎注射液对脑缺血再灌注大鼠的神经元保护作用
目的:观察参芎注射液对大鼠局灶性脑缺血再灌注后神经细胞凋亡及内质网应激相关因子葡萄糖调节蛋白/免疫球蛋白结合蛋白(GRP78/Bip)表达的影响.方法:100只雄性SD大鼠随机分为正常组、假手术组、脑缺血再灌注组、参芎治疗组;后两组根据再灌注时间不同各分为6、12、24、72 h四个亚组;采用大鼠大脑中动脉线栓法制备局灶性脑缺血再灌注模型.TUNEL法观察细胞凋亡情况;免疫组化和RT-PCR法检测各实验组中缺血周围区GRP78/Bip的表达.结果:TUNEL法表明参芎治疗组大鼠大脑神经细胞凋亡程度较缺血再灌注组明显减轻.免疫组化和RT-PCR检测均发现各时间点缺血再灌注组大鼠GRP78/Bip表达高于假手术组及正常组;脑缺血再灌注组及参芎治疗组GRP78/Bip的表达于缺血后12 h高,72 h恢复至正常水平,且均呈现先升高后降低的趋势;各时间点缺血再灌注组GRP78/Bip表达均高于参芎治疗组.结论:再灌注损伤后12 h内出现GRP78/Bip表达升高.参芎注射液可以下调其表达,从而可能通过减轻内质网应激而减轻缺血再灌注损伤起到神经元保护的作用.
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参芎葡萄糖注射液治疗急性脑梗死的疗效分析
目的:观察参芎葡萄糖注射液治疗急性脑梗死的临床疗效及结果分析.方法:将94例急性脑梗死患者随机分为两组:参芎葡萄糖注射液治疗组(48例)和丹参注射液治疗组(46例).观察治疗前后神经功能缺损评分变化及有效率的比较;两组在治疗前后进行神经功能缺损评分和Barthel指数评分.结果:参芎组有效率明显高了照组(P<0.05);神经功能缺损评分参芎组(P<0.05),BI(Barthel index)指数评分结果参芎组高于对照组(P<0.05);两组并发症天明显差异(P>0.05).结论:参芎葡萄糖注射液治疗急性脑梗死的临床显效率显著优于复方丹参注射液,可改善患者神经功能缺损.
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低分子肝素钙合参芎葡萄糖注射液治疗不稳定型心绞痛
不稳定性心绞痛(UA)是临床病情变化快的急性冠脉综合征之一,是稳定型心绞痛与急性心肌梗死和猝死之间的临床状态,此病急性阶段的猝死率和心肌梗死发生率都很高,所以,及时正确的治疗是治疗此病的关键.我们采用低分子肝素钙联合参芎葡萄糖注射液治疗不稳定型心绞痛获得了较好疗效.现报道如下.
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参芎治疗肝纤维化的实验研究
目的:初步观察参芎治疗实验性肝纤维化小鼠的效果.方法:将小鼠随机分为正常组、模型组、秋水仙碱及参芎治疗组共四组,每组各10只,除正常对照组外,其余三组以四氯化碳腹腔注射的方法制作小鼠肝纤维化模型,在制作模型的同时,秋水仙碱对照组(1mg/kg)和参芎治疗组(1g/kg)给予灌胃,8周后,处死小鼠采集血液.结果:参芎治疗对照组能降低肝功能ALT、AST、ALB及肝纤维化指标,与模型对照组比较具有统计学意义(P<0.05).结论:参芎对肝纤维化有抑制作用,本研究为其在临床应用提供了一定的实验和理论依据.
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参芎注射液对大鼠脑缺血再灌注后内质网应激相关分子X盒结合蛋白1表达的影响
目的 观察参芎注射液对大鼠脑缺血再灌注后脑内X盒结合蛋白1(X-box binding protein 1,XBP1)基因表达变化的影响,探讨其脑保护作用及机制.方法 144只雄性SD大鼠随机分为假手术组、生理盐水对照组和参芎组,采用线栓法制作大脑中动脉闭塞模型,参芎组大鼠在再灌注时腹腔注射参芎注射液33.3 ml/kg,生理盐水对照组腹腔注射等体积生理盐水.再灌注后6、12、24和72 h时处死动物,分别应用免疫组化染色和逆转录聚合酶链反应检测脑缺血区XBP1蛋白和mRNA表达,应用TUNEL法检测神经细胞凋亡.结果 再灌注后XBP1蛋白和mRNA水平均有升高,再灌注12 h达高峰;参芎组再灌注后6、12、24和72 h时,凋亡细胞数量和神经功能评分均低于生理盐水对照组(P均<0.01),再灌注后6、12和24 h时,XBP1 mRNA水平也显著低于相应时间点的生理盐水对照组(P均<0.01).结论 参芎注射液对脑缺血再灌注损伤诱导的内质网应激启动的XBP1通路有一定的抑制作用.
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参芎联合西医治疗术后下肢深静脉血栓形成20例
目的 探讨参芎注射液联合西医治疗下肢深静脉形成的疗效.方法 对20例下肢深静脉血栓形成患者采用参芎葡萄糖注射液,配合抗凝和溶栓综合疗法20例.结果 20例患者中完全恢复12例,部分恢复7例,恢复不良1例.结论 参芎葡萄糖注射液、抗凝和溶栓综合疗法,是治疗深静脉血栓形成的有效方法.
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参芎注射液对腹膜纤维化大鼠腹膜组织CTGF表达的影响
目的 探讨参芎注射液对腹膜纤维化大鼠腹膜组织中结缔组织生长因子(connective tissue growth factor,CTGF)表达的影响.方法 用4.25%腹膜透析液+脂多糖建立大鼠腹膜纤维化模型.实验分正常对照组(A)、模型组(B)、低剂量参芎注射液治疗组(C)、高剂量参芎注射液治疗组(D).实时定量聚合酶链反应(real-time polymerase chainreaction,RT-PCR)检测CTGF mRNA的表达,间接免疫荧光及免疫印迹法检测蛋白的表达水平.结果 与A组相比,B、C、D组的CTGF mRNA和蛋白的表达水平明显上调;与B组相比,C、D明显减轻(P<0.05).结论 参芎注射液可能通过抑制腹膜纤维化大鼠腹膜组织的CTGF表达而发挥一定的抗纤维化作用.
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马来酸桂哌齐特注射液联合参芎注射液治疗短暂性脑缺血发作的临床疗效观察
目的:研究马来酸桂哌齐特注射液联合参芎注射液治疗短暂性脑缺血发作的疗效.方法:选择在我院就诊的短暂性脑缺血发作(TIA)患者的临床资料.按照治疗方式不同分为3组:A组给予马来酸桂哌齐特注射液联合参芎注射液治疗;B组给予马来酸桂哌齐特注射液治疗;C组给予参芎注射液治疗.检测血浆凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、全血黏度(高切)、三酰甘油(TG)、胆固醇(TC)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL),随访观察TIA复发情况并判断疗效.结果:A组患者治疗总体有效率达到96.15%,明显高于B组的78.72%和C组的74.51%;A组患者APTT、PT、TG、TC、HDL、LDL指标均明显改善,B、C两组患者上述指标无明显变化.A组治疗期间发展为脑梗死的例数、半年内复发及发展为脑梗死的例数均明显少于B、C两组.结论:马来酸桂哌齐特注射液和参芎注射液联用可以明显提高TIA治疗的总体有效率,改善血液高凝状态、降低血脂和LDL水平,有利于TIA的治疗和脑梗死的预防.
关键词: 短暂性脑缺血发作 马来酸桂哌齐特注射液 参芎 脑梗死 -
环磷腺苷葡胺联合参芎治疗老年慢性心力衰竭的临床观察
目的:观察环磷腺苷葡胺联合参芎治疗老年慢性心力衰竭的疗效.方法:选择老年慢性心力衰竭患者70例,随机分为观察组35例和对照组35例.对照组采取利尿、限盐、扩血管、加强休息、给予血管紧张素转换酶抑制剂等常规治疗;观察组在常规治疗基础上给予环磷腺苷葡胺120mg加入5%葡萄糖注射液150mL及参芎葡萄糖注射液100mL,1次/d;疗程均为14d.比较两组临床疗效及心功能改善情况.结果:与对照组比较,观察组临床疗效、心功能分级、心脏彩超指标具有显著性差异(P<0.05).结论:环磷腺苷葡胺联合参芎治疗老年慢性心力衰竭的疗效优于常规治疗.
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参芎注射液对青年脑梗塞ACA和D-二聚体含量的影响
目的 研究参芎注射液对青年脑梗塞患者血清抗心磷脂抗体(ACA)及D-二聚体(D-Dimer)含量的影响,探讨参芎注射液对防治青年缺血卒中的机制.方法 58例青年脑梗塞患者随机分为参芎治疗组(30例)和常规治疗组(28例),两组均予常规治疗,参芎治疗组每天加用参芎注射液200ml,静脉滴注,每日1次,疗程14d;采用ELISA法测定两组治疗前后血清中ACA,D-Dimer的含量,并与18例健康人做对照.结果 参芎治疗组和常规治疗组在治疗前ACA阳性率和D-二聚体含量显著高于健康组(P<0.01),两组治疗后14d神经功能评分、ACA阳性率和D-Dimer含量与治疗前比较均有下降,差异有显著性意义(P<0.05),但参芎治疗组与常规治疗组比较降低更加明显(P<0.01). 结论 ACA和D-Dimer是青年脑梗死的重要危险因素,参芎注射液是治疗青年脑梗死的有效药物,能降低青年脑梗死复发的危险性.