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EDTA对瓷贴面与牙本质粘接的剪切强度耐久性的影响
目的 探讨乙二胺四乙酸(EDTA)预处理对瓷贴面与牙本质粘接的剪切强度耐久性的影响.方法 选取完整拔除的无龋坏人类第三恒磨牙90颗,按牙本质表面预处理方式及是否模拟老化分18组(n=5).粘接面分别采用37％磷酸或(和)17％ EDTA预处理后,用Variolink Veneer粘接IPS e.max Press瓷贴面.冷热循环6 000次用于模拟老化实验.电子万能力学试验机测试即刻及老化实验后的试件剪切强度.扫描电镜下观察试件的破坏模式.结果 37％磷酸(15 s)+17％ EDTA(30 s)预处理获得高的即刻剪切强度[(15.41±2.83)MPa],且具有粘接耐久性(P=0.148).试件的破坏模式大部分呈现界面破坏.结论 EDTA在瓷贴面与牙本质粘接的剪切强度耐久性方面具有重要作用.
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a-氰基丙烯酸正辛酯反复粘接人胫骨皮质骨的生物力学研究
在医用粘接胶固定骨折断端时,往往需要反复粘接固定才能达到满意的复位效果.本实验将新鲜人胫骨干复温后,于胫骨中段横断,取前方的皮质骨制成规则的三棱形,仔细处理断端骨面及三棱形的侧面,测量其面积后用于抗拉强度、剪切强度和弯曲强度的测定.在37℃生理盐水中用细砂纸打磨粘接面去除残余于骨面的胶体后,拭干各粘接面,再次测定抗拉、剪切、弯曲等指标,观察其变化.结果显示,第一次粘接的剪切强度大于第二次的剪切强度,二者之间有显著差异(P＜0.05);第二次粘接的剪切强度大于第三次粘接的剪切强度,但无统计学显著差异(P＞0.05);抗拉强度随粘接次数增加而减小,但各组之间无显著差异(P＞0.05);在胶体断裂前,其弹性模量和刚度系数无显著差异(P＞0.05).在本实验中,初次粘接的抗拉强度为5.93 Mpa,剪切强度为9.11 Mpa,剪切实验中,被粘接的骨面的微形态结构的变化对剪切强度影响较大.在剪切强度的测定中,每次测定应去除1～2 mm的粘接面的骨质,以保证实验结果的可靠性.而拉伸试验和弯曲试验中,由于粘接面微形态结构的变化对实验结果无显著影响,去除骨面残留的胶体后即可进行反复实验.在临床操作中,对于剪切应力较大的部位,应一次粘接固定,以免反复粘接后影响粘接的固定效果.
关键词： á-氰基丙烯酸正辛酯 粘接 抗拉强度 剪切强度 弯曲强度 -
高强度聚乳酸骨折内固定棒的研制
聚(L-乳酸)(PLLA)被认为是骨折内固定有应用前景的医用可降解吸收高分子材料.但以通常的加工方法成型的PLLA,初始弯曲强度和剪切强度仅分别为57～145 MPa和53～61 MPa[1],不能满足临床上特别是皮质骨固定的要求.采用高强度的PLLA纤维集束模压的自增强[1,2]和其它增强技术[3～5],工艺复杂,技术和设备要求高.另一方面,PLLA在高温加工成型过程中分子量下降幅度大,制备高强度的PLLA器件必须要有起始分子量高的PLLA.文献上有许多关于PLLA的合成报道,但由于实验条件不同,所得结果差异较大,也较少深入讨论制备条件对PLLA的分子量的影响.我们以辛酸亚锡为引发剂,L-丙交酯为单体,采用本体聚合方法,考察了不同聚合条件对聚合产物分子量的影响,制备出粘均分子量高达80×104的PLLA.在此基础上,采用我们的成纤模压增强技术,获得了弯曲强度和剪切强度分别达到240～260 MPa,剪切强度达170～190 MPa的高强度PLLA棒材,这在国内未见有关公开报道.
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不同粘接剂对烤瓷瓷面与金属托槽间剪切强度影响的体外研究
目的 研究不同粘接剂对烤瓷瓷面与金属托槽间剪切强度的影响.方法 40个烤瓷瓷面经打磨、氢氟酸酸蚀、冲洗干燥、硅烷偶联剂处理瓷面后,再根据使用粘接剂的不同分为A组:光固化复合树脂粘接剂、B组:单组份化学固化复合树脂粘接剂、C组:树脂改良型光固化玻璃离子粘接剂、D组:双组份化学固化复合树脂粘接剂.将40个金属托槽粘接于烤瓷瓷面,经水浴孵化24 h后测得样本剪切强度,并进行统计分析.结果 A组剪切强度大于其他组(P＜0.05),C组剪切强度小于B组(P＜0.05),D组与B、C组剪切强度差异无统计学意义(P＞0.05).结论 光固化复合树脂粘接剂可获得大的剪切强度,树脂改良型光固化玻璃离子粘接剂对金属托槽与烤瓷瓷面的粘接效果欠佳.
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不同树脂粘接剂对渗透陶瓷粘接强度的影响
目的 观察比较不同树脂粘接剂对氧化铝渗透陶瓷粘接剪切强度的效果.方法 选择无龋坏的人离体磨牙40颗,处理后随机分为4组,每组10件.A组用Solobond Plus粘接剂+Bifix QM粘接剂,B组用Futurabond DC粘接剂+Bifix QM粘接剂,C组用Bifix SE自酸蚀树脂粘接剂,D组用Panavia F双重聚合型粘接材料.所有样本在37℃蒸馏水中储存24h后进行测试,记录剪切强度值,用SAS 6.12统计软件对结果进行单因素方差分析.结果 Panavia F双重聚合型粘接材料组的剪切强度显著高于其他3组(P＜0.01),Bifix SE自酸蚀树脂粘接剂组的剪切强度小.结论 Panavia F双重聚合型粘接材料用于氧化铝渗透陶瓷可获得较好的粘接效果,值得在临床上推广.
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Nd:YAG激光对3种树脂水门汀与牙本质粘接强度的影响
目的 观察Nd:YAG激光照射前后树脂水门汀-牙本质粘接界面的微观形貌特征,评价Nd:YAG激光对3种树脂水门汀与牙本质间粘接强度的影响.方法 选择人离体前磨牙30颗,分为颊、舌两部分,将试件随机分为激光组和对照组.激光组以0.8 W、10 Hz脉冲Nd:YAG激光作用于牙本质表面25s,联合3种树脂水门汀RelyX ARC、Panavia F和RelyX Unicem充填；对照组直接使用树脂水门汀充填.然后测试剪切强度,在根管显微镜下观察断裂模式并分类.另选人离体前磨牙6颗,按照标准的牙本质粘接面预备后,使用Nd:YAG激光照射3颗牙牙本质表面,并联合充填不同的树脂水门汀,用扫描电镜观察Nd:YAG激光照射前后树脂水门汀-牙本质界面的微观形貌变化.结果 激光照射可以提高自酸蚀树脂水门汀Panavia F和自粘接树脂水门汀RelyX Unicem与牙本质之间的剪切强度(p＜0.05).激光会降低全酸蚀树脂水门汀RelyX ARC与牙本质间的剪切强度(P＜0.05).根管显微镜下观察可见:试件断裂大部分发生在树脂水门汀-牙本质界面.扫描电镜观察可见:Nd:YAG激光照射后,全酸蚀亚组和自酸蚀亚组的混合层变薄、树脂突变短且少；自粘接亚组变化不明显,未见树脂突.结论 Nd:YAG激光照射后,可提高Panavia F和RelyX Unicem与牙本质的剪切强度,建议临床联合应用.
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喷磨预处理对离体氟斑牙正畸托槽粘接强度的影响
目的 筛选一种使氟斑牙与托槽有较高粘接强度的临床可行的粘接方法.方法 选择15例氟斑牙正畸患者拔除的60颗第一前磨牙为研究对象,采用随机区组设计方法分为15个区组,每区组包括每位患者的4颗牙齿,区组内采用随机排列表法分为A、B、C、D 4小组,每小组即包括每位患者的1颗牙齿,共计15颗.4小组采用不同方法粘接托槽,分别为常规酸蚀后用釉质粘接剂粘接、喷磨预处理后用釉质粘接剂粘接、自酸蚀后用Bond粘接剂和光固化复合树脂粘接、喷磨预处理和自酸蚀后用树脂粘接剂和光固化复合树脂粘接;然后测定4小组的粘接强度和托槽底面粘接剂的余留情况.结果 A、B、c、D 4小组的托槽/牙面剪切强度测试结果分别为(2.247±0.261)MPa、(5.374±0.469)MPa、(4.345±0.401)MPa、(5.791±0.636)MPa,4组间存在统计学差异Go＜0.01),D组剪切强度大,其次为B、C组,A组小.4组样本在去除托槽时残留粘接剂的情况无统计学差异(P＞0.05).结论 氟斑牙面先用空气喷磨机喷磨,然后进行自酸蚀和树脂粘接托槽是一种较为可行的方法.
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氢氟酸质量分数对二硅酸锂玻璃陶瓷表面形貌及树脂粘接的影响
目的 探讨不同质量分数的氢氟酸对二硅酸锂玻璃陶瓷表面形貌及树脂粘接耐久性的影响.方法 制备大小为11 mm×13 mm×2 mm的二硅酸锂玻璃陶瓷片试件72个,经烧结、研磨、清洗后,随机分为3组,每组24个,分别接受质量分数为32%的磷酸、4%的氢氟酸、9.5%的氢氟酸处理20 s,形成酸蚀后试件.每组随机选出4个陶瓷片,1个使用扫描电子显微镜观察陶瓷表面形态,另外3个用表面粗糙度仪测量陶瓷片表面粗糙度参数(Ra、Rz和Rmax).陶瓷片表面接受硅烷偶联剂/树脂粘接剂/树脂水门汀处理,并与直径3 mm的复合树脂柱粘接形成粘接试件.将每组20个粘接试件分为两组,10个试件直接进行剪切实验,10个试件经20000次冷热循环后进行剪切实验.结果 氢氟酸处理组试件表面粗糙度参数值均显著高于磷酸处理组;9.5%氢氟酸组除Ra以外的参数值均高于4%氢氟酸组(P<0.05).冷热循环明显降低了所有实验组的粘接强度(P<0.05).冷热循环前后,氢氟酸处理组的粘接强度均高于磷酸处理组;尽管4%氢氟酸组的粘接强度高于9.5%氢氟酸组,但9.5%氢氟酸组在冷热循环过程中的粘接强度降低幅度要明显低于4%氢氟酸组(P<0.05).结论 氢氟酸的质量分数对陶瓷表面形态及与树脂的粘接耐久性有明显影响,9.5%氢氟酸能更有效地保持二硅酸锂玻璃陶瓷的树脂粘接强度.
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脱敏剂封闭牙本质小管的微结构特征及其对树脂粘接剂粘接强度的影响
目的 采用扫描电镜观察涂用脱敏剂的牙本质的微观特征,评价脱敏剂对树脂粘接剂粘接强度的影响.方法 对离体正畸牙进行常规牙体预备,分别涂用Gluma系统处理剂、Single Bond 2脱敏剂、BisBlockTM脱敏剂,用扫描电镜观察牙本质表面和剖面的微观特征.用树脂粘接剂把铸件粘接到经脱敏剂处理的牙本质表面,测定样本的剪切强度,用SPSS 13.0软件进行统计学分析.结果 Gluma组牙本质小管开口几乎堵塞;Single Bond 2组牙本质表面形成厚的树脂层;BisBlockTM组牙本质小管开口部分堵塞.BisBlockTM组剪切强度大,为(13.04±2.76)MPa,与对照组相比,其差异有统计学意义(P<0.05).结论 Gluma系统处理剂、Single Bond 2脱敏剂、BisBlockTM脱敏剂能够堵塞牙本质小管开口.BisBlockTM脱敏剂可以增强树脂粘接剂的粘接强度.
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牙本质表面不同处理方法对粘接剂与牙本质间剪切强度的影响
目的 研究氧化锌丁香酚黏固剂和Gluma脱敏剂对牙本质与磷酸锌黏固剂、玻璃离子黏固剂和Super-Bond C&B树脂粘接剂间剪切强度的影响,为临床上牙体制备后应用不同的保护方法及选用不同类型的粘接剂提供理论依据.方法 90颗前磨牙在流水冲洗下去除颊面釉质暴露浅层牙本质.依次用粒度为320、400、600目的 水砂纸磨平牙本质粘接面.牙根用自凝树脂包埋,牙冠暴露.包埋好的90颗牙齿随机分为3个大组,分别为:A组为对照组,牙本质表面不作任何处理;B组牙本质表面用氧化锌丁香酚黏固剂均匀涂抹一薄层;C组用Gluma脱敏剂均匀涂抹一薄层.测试两种处理剂处理牙本质表面后,3种粘接剂与牙本质问剪切强度的大小,进行统计分析及扫描电镜观察.结果 应用两种处理剂后磷酸锌黏固剂与牙本质间剪切强度明显下降(P＜0.05),C1组下降更明显;玻璃离子黏固剂和Super-Bond C&B树脂粘接剂与牙本质间剪切强度没有明显变化.结论 两种处理剂均对磷酸锌黏固剂与牙本质间粘接强度有不利影响;对玻璃离子黏固剂和Super-Bond C&B树脂粘接剂与牙本质间粘接强度无不利影响.
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甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷对3种不同金属与Filtek树脂粘接强度的影响
目的 研究经甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷(γ-MPS)偶联剂处理的3种不同金属的粘接表面对Filtek Z350树脂粘接强度的影响.方法 用失蜡铸造法制备镍铬合金、纯钛、金钯合金试件各12个,共36个.每种金属随机平分为实验组和对照组,每组6个.实验组用γ-MPS对粘接面进行处理后与Filtek Z350树脂粘接,对照组粘接面不用γ-MPS处理.测试每组试件断裂时的剪切力,并用扫描电子显微镜(SEM)观察试件断面的形貌.结果 镍铬合金实验组、纯钛实验组较相应对照组的剪切强度高,差异有统计学意义(P＜0.001)；金钯合金实验组与其对照组的剪切强度无明显差异(P＞0.05).实验组内比较:纯钛组剪切强度高于镍铬合金组,两者又均高于金钯合金组(P＜0.01).所有试件均为黏结断裂.与对照组相比,镍铬合金和纯钛实验组断裂面有较多的树脂突,而金钯合金实验组断裂面树脂突较少.结论 γ-MPS可以提高金属和树脂的粘接力,但和金属成分有关.γ-MPS能增加纯钛、镍铬合金与树脂的粘接性能,但不能认为γ-MPS可以增加金钯合金与树脂的粘接性能.
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钇稳定氧化锆基底材料与饰面瓷结合性能的实验研究
目的 考察国产氧化钇稳定四方晶体氧化锆(3Y-TZP)与4种氧化锆专用饰面瓷界面的结合性能.方法 粉浆涂塑方法分别将VITA VM9、SHOFU VINTAGE ZR、IPS e.max Ceram、Cereon ceram kiss 4种氧化锆专用饰面瓷烧结在15 min×5 mm×5 mm的3Y-TZP核瓷试件上,另外制作相同尺寸镍铬合金烤瓷试件作为对照,测试界面剪切强度.制作氧化锆基底与饰面瓷双层瓷试件,扫描电镜(SEM)观察结合界面微观形貌;能谱分析(EDS)检测界面元素分布.结果 氧化锆与VITA VM9、SHOFU VINTAGE ZR、IPS e.max Ceram、Cereon ceranl kiss 4种氧化锆专用饰面瓷的剪切强度分别为(18.83±1.77)Mpa、(23.83±7.05)Mpa、(17.87±2.30)Mpa、(22.26±7.45)Mpa,各组与金属烤瓷对照组比较,差异均无统计学意义(P>0.05).各3Y-TZP烤瓷组试件破坏模式以界面破坏为主.扫描电镜观察氧化锆和饰面瓷结合界面结合紧密;能谱分析结果显示二者存在化学元素渗透.结论 国产3Y-TZP与饰面瓷材料界面结合良好,可以满足临床需要.
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不同粗糙表面的纯钛种植体与骨组织界面剪切强度的评价
目的:通过测定不同粗糙度的种植体在不同植入时间的剪切强度的变化,评价不同粗糙度种植体与骨的结合强度.方法:将纯钛的光滑试样、微粗糙表面(Ⅰ)、微粗糙表面(Ⅱ),大粗糙表面等四组植入家兔股骨中,分别在术后一个月和三个月将种植体连同周围的骨组织切下来,进行拉出试验.结果:随着种植体表面粗糙度的增大,界面剪切强度呈增大.随着植入时间的增加,界面剪切强度也呈增大趋势.结论:对于纯钛,不同表面粗糙度的种植体-骨组织界面的剪切强度有明显的差异,随着粗糙度的增大,剪切强度也随之增大;随着植入时间的增加微粗糙与粗糙表面的剪切强度趋向接近.
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国产微型钛钉正畸支抗即刻负载稳定性的实验研究
目的:评估国产微型钛钉种植支抗即刻负载稳定性.方法:随机选择犬下颌骨的一侧为实验组即加力组,另一侧为对照组即不加力组,植入国产微型钛钉各两颗.实验组钛钉间施力200克.三个月后处死动物,分别测量实验组、对照组钛钉间的位移变化及种植体-骨界面剪切力.结果:实验组钛钉间位移平均减少0.47mm;对照组几无变化;实验组种植体-骨界面剪切力明显大于对照组,平均为367.42牛顿.结论:国产微型钛钉作为种植支抗可满足临床要求.
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两种树脂粘结剂对CEREC全瓷-牙釉质粘结强度的影响
目的 比较两种树脂粘结剂对CEREC全瓷-牙釉质粘结强度的影响.方法分别采用两种树脂粘结剂粘结CEREC全瓷-牙釉质,通过万能材料试验机测其粘结剪切强度,统计分析所得数据.结果 采用VarionlinkⅡ粘结的CEREC全瓷-牙釉质剪切强度高于采用Panavia F粘结的CEREC全瓷-牙釉质剪切强度.结论 VarionlinkⅡ与CEREC全瓷-牙釉质的粘结强度高于Panavia F与CEREC全瓷-牙釉质的粘结强度.
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酸蚀处理时间对可乐丽菲露粘接强度影响的研究
目的 研究37%磷酸酸蚀处理时间对可乐丽菲露树脂水门汀与牙本质粘接强度的影响.方法 选取新鲜拔除的无龋坏人后牙20颗,分别制备出80个牙本质粘接面试件,随机分成5组,每组16个试件,并分别采取的不同酸蚀时间:0、10、20、30、40 s,然后按可乐丽菲露的使用说明进行粘接,在37 ℃的生理盐水保存24 h后,分别进行牙本质粘结抗剪切强度测试.结果 在使用可乐丽菲露树脂水门汀进行牙本质粘接时,酸蚀牙本质粘结面10 s可取得高的牙本质粘接强度(24.62±3.60)Mpa(P＜0.05).结论 酸蚀处理可以显著提高可乐丽菲露树脂水门汀与牙本质的粘接强度.
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两种光固化材料在无托槽隐形矫治附件粘接强度的比较
目的：比较两种光固化树脂材料制作隐形矫治器附件的粘接强度。方法：收集因正畸治疗拔除的下颌第一前磨牙160颗，随机分为A1、B1、A2、B24组，A1和A2组用3M光固化树脂制作的附件，B1和B2组为用贺利士光固化树脂制作的附件，A1和B1组测定附件脱落率，A2和B2组测定附件剪切强度。结果：B1组脱落率为13.33％大于A1组脱落率3.33％，差异有统计学意义（ P＜0.05）；A2组剪切力强度为（23.25﹢1.55） MPa，强于B2组剪切力强度，差异有统计学意义（ P＜0.01）。结论：3M光固化树脂制作的附件与贺利士光固化树脂制作的附件比较，脱落率更低，抗剪切强度更强。
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四种牙本质粘结剂粘结强度的比较研究
目的 比较四种牙本质粘结剂(I-Bond、G-Bond、Xeno V和Clearfil S3 Bond)的粘接强度,为临床上正确选择、合理使用粘接剂提供实验依据.方法 60颗离体前磨牙,随机分为4组,每组15颗.将四种粘结剂分别用于暴露的牙本质表面,修复树脂“冠”,光照固化.用CMT7104型万能材料测试仪测试试件微拉伸和剪切粘结强度,比较四种牙本质粘结剂的粘结强度.结果 四种粘结剂的粘结强度均值依次为Xeno V＞Clearfil S3 Bond＞G-Bond＞I-Bond.其中,I-Bond与G-Bond的粘结强度差异无显著性(P＞0.05)；Xeno V和Clearfil S3 Bond的粘结强度差异亦无显著性(P＞0.05)；而I-Bond和G-Bond的粘结强度明显低于XenoV和Clearfil S3 Bond (P＜0.05).结论 四种牙本质粘结剂中,Xeno V和Clearfil S3 Bond的粘结强度明显高于I-Bond和G-Bond的粘结强度.
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颜色对树脂粘结剂抗张强度及粘结强度影响的研究
目的:研究颜色的不同对树脂粘结剂径向抗张强度及其与瓷粘结强度的影响.方法:分别制作不同颜色树脂粘结剂的径向抗张强度试件及粘结试件,测其径向抗张强度和剪切强度,统计分析所得数据.结果:不同颜色树脂粘结剂的径向抗张强度间及粘结后剪切强度间无显著性差异.结论:充分固化后Panavia F树脂粘结剂颜色的不同对其径向抗张强度和粘结强度无显著性影响.
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暂时性粘固剂对自酸蚀体系剪切强度影响的实验研究
目的:研究含丁香油和不含丁香油暂时粘固剂对自酸蚀粘结系统粘结效果的影响.方法:选取新鲜拔除,无龋坏的牛中切牙16颗,随机分为2组.流水冲洗下磨除牙釉质,暴露牙本质,依次用200、400、600、800号水砂纸打磨牙本质粘结表面.环氧树脂包埋后将含丁香油和不含丁香油暂时粘固剂均匀涂抹于试件的牙本质表面,所有的试件均存储于37℃蒸馏水中.1周后,机械去除试件表面的暂时粘固剂,用流水反复冲洗.试件形成标准粘结面在半干燥下将预制圆孔的双面胶带纸粘于粘结面上,采用自酸蚀粘结系统固定内径4mm、高2mm的铜环.加压充填树脂,分层固化.制备好的试件在37℃蒸馏水中放置24h后,在SHIMADZU材料试验机上测试剪切粘结强度,加载速度为0.5mm/min.对结果数据作统计分析,剪切后的试件行扫描电镜观察.结果:数据经one-way ANOVA统计分析,可知两种暂时粘固剂对自酸蚀粘结系统的剪切强度测试,其结果无统计学差异(p>0.01).SEM观察分析,证实两种暂时粘固剂在试件表面均存在残留.结论:临床常用的含丁香油和不含丁香油暂时粘固剂对自酸蚀粘结系统的剪切强度测试,其结果无统计学差异(p>0.01),两种暂时粘固剂对自酸蚀粘结系统与牙本质的粘结效果无不利的影响.
