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聚甲基丙烯酸甲酯基托材料聚合与性能增强的研究进展
本文主要介绍聚甲基丙烯酸甲醋(Polymethyl methacrylate,PMMA)义齿基托材料的研制、不同聚合方法对其力学性能的影响以及关于PMMA性能增强的研究进展.对新型的聚合工艺技术及PMMA基托材料的改进做出初步探讨并展望其发展趋势.
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模型材膨胀和聚合方法对义齿精密性的影响
探讨不同膨胀系数的模型材和两种树脂聚合方法对义齿精密性的影响.
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不同聚合方法对热凝基托树脂力学性能的影响
背景:近年来,新型热凝基托树脂可以采用快速方法进行聚合,这种快速聚合的方法对热凝基托树脂力学性能及微观结构有什么影响?目的:观察快速和传统方法聚合热凝基托树脂后其力学性能的变化.方法:实验分为两组,实验组为热凝基托树脂经过快速方法聚合,对照组为热凝基托树脂传统方法聚合,两种方法聚合的基托树脂试样在材料试验机上对其冲击强度、弯曲强度、弹性模量和布氏硬度进行测定,并对断面进行扫描电镜观察.结果与结论:快速聚合基托树脂和传统聚合基托树脂的冲击强度分别为(6.73±1.23),(7.35±0.93)kJ,mm~3;弯曲强度为(89.93±12.92),(90.19±6.88)MPa;弹性模量为(2.2±0.2),(2 4±0 1)GPa,布氏硬度为(2070±2.89),(19.57±1 05)kg,mm~2,其各项力学性能差异无显著性意义(P>0.05);扫描电镜观察不同方法聚合的基托树脂断面的微观结构也比较相似.提示基托树脂的力学性能和微观结构不受不同聚合方法的影响.
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注塑微波法制作树脂基托对义齿精度的影响
背景:近年来,注塑微波聚合技术在临床应用越来越多,其制作义齿精度方面的研究在国内鲜见报道.目的:观察注塑微波方法对树脂基托义齿精度的影响.方法:用注塑微波法和水浴法分别制作上颌全口义齿各10个,然后在上颌第二磨牙远中部位切断义齿基托与标准模型,用数字显微镜测量上颌全口义齿基托组织面与标准模型之间共5个部位的间隙.结果与结论:注塑微波法制作的义齿5个部位的精度为:(200±32),(76±13),(69±15),(81±16),(187±27) μm,水浴法制作的义齿5个部位的精度为:(243±50),(100±26),(96±30),(109±32),(213±28) μm,两种方法在相同点处差异有显著性意义(P < 0.05).提示在精度方面,注塑微波法制作的义齿优于水浴法,并且注塑微波法聚合时间较水浴法明显缩短.
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微波和水浴聚合方法对热固化聚甲基丙烯酸甲酯树脂基托义齿精度和抗弯强度的影响
目的:观察微波和水浴聚合方法对热固化聚甲基丙烯酸甲酯树脂基托义齿精度和抗弯强度的影响.方法:采用402 U标准上颌无牙台原模以及标准上颌全曰义齿原模制作10副上颌全口义齿,随机数字表法分成微波聚合法组和水浴聚合法组,每组5个.微波聚合法在40%的火力下加热9 min,自然冷却至室温,开盒,严格控制装盒压力大小为4.5 kg/mm~2;水浴聚合法由室温升温到70℃,恒温1.5 h,再升温到100℃,恒温0.5 h,自然冷却至室温,开盒.义齿在25℃恒温水浴中保存1周,在上颌第2磨牙远中部位切断义齿基托与标准模型,用数字显微镜测量上颌全口义齿基托组织面与标准模型之间共5个部位的间隙.分别用上述两种聚合方法制作64 mm×10 mm×2.5 mm的树脂基托试样,采用电子万能试验机测量其抗弯强度.结果:微波法和水浴法制作的义齿在相同点处间隙大小差异无显著性意义[(141±78),(147±74)μm,P＞0.05].微波法和水浴法制作试样的抗弯强度差异无显著性意义[(81.60±14.04),(84.24±17.65)MPa,P＞0.05].结论:微波聚合法和水浴聚合法制作的义齿精度和抗弯强度无明显差别,但微波法聚合时间较水浴法大为缩短.
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不同聚合方法对基托树脂挠曲强度影响的实验研究
目的 在实验室条件下比较2种义齿基托树脂经过4种聚合方法处理后基托树脂的挠曲强度.为临床选择适宜的聚合方法提供依据.方法 用金属模具制备相同尺寸的蜡型96个,失蜡后使用2种品牌的义齿基托树脂填胶,用4种方法进行热处理使其固化,用万能力学实验机检测基托树脂的挠曲强度.用双因素方差分析和多重比较进行统计学处理.结果 两种基托树脂的挠曲强度具有显著差异(P<0.01).不同聚合方法问基托树脂的挠曲强度除电热法与一组水浴方法存在显著差异外,其余组间无显著差异.结论 基托树脂的挠曲强度和材料的性能有关,不同聚合方法对基托树脂的挠曲强度没有显著影响.
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微波和水浴聚合法对树脂基托义齿精度影响的研究
目的:研究微波和水浴聚合法对树脂基托义齿精度的影响.方法:用微波法和水浴法分别制作上颌全口义齿,然后在上颌第二磨牙远中部位切断义齿基托与标准模型,用数字显微镜测量上颌全口义齿基托组织面与标准模型之间共5个部位的间隙.结果:微波法制作的义齿5个部位的精度分别为:(243±85)μm、(98±38)μm、(88±23)μm、(93±20)μm、(185±50)μm,水浴法分别为:(240±55)μm、(94±28)μm、(91±37)μm、(103±35)μm、(209±36)μm,两种方法在相同点处差别无统计学意义.结论:微波法和水浴法制作的义齿精度无显著性差异,但微波法聚合时间较水浴法大为缩短.
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高强度聚乳酸骨折内固定棒的研制
聚(L-乳酸)(PLLA)被认为是骨折内固定有应用前景的医用可降解吸收高分子材料.但以通常的加工方法成型的PLLA,初始弯曲强度和剪切强度仅分别为57～145 MPa和53～61 MPa[1],不能满足临床上特别是皮质骨固定的要求.采用高强度的PLLA纤维集束模压的自增强[1,2]和其它增强技术[3～5],工艺复杂,技术和设备要求高.另一方面,PLLA在高温加工成型过程中分子量下降幅度大,制备高强度的PLLA器件必须要有起始分子量高的PLLA.文献上有许多关于PLLA的合成报道,但由于实验条件不同,所得结果差异较大,也较少深入讨论制备条件对PLLA的分子量的影响.我们以辛酸亚锡为引发剂,L-丙交酯为单体,采用本体聚合方法,考察了不同聚合条件对聚合产物分子量的影响,制备出粘均分子量高达80×104的PLLA.在此基础上,采用我们的成纤模压增强技术,获得了弯曲强度和剪切强度分别达到240～260 MPa,剪切强度达170～190 MPa的高强度PLLA棒材,这在国内未见有关公开报道.
