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纳米二氧化硅溶胶对氧化锆饰面瓷双层瓷基底的影响
目的：探讨采用溶胶-凝胶技术在氧化锆表面制备薄纳米二氧化硅涂层对氧化锆基底抗弯强度的影响，从而指导氧化锆全瓷冠的制作。方法将软质氧化锆试件切割成38 mm×10 mm×2.5 mm的长方体标块40片，将其分为四组，各10件，分别采用4种处理方式。A组（氧化锆空白组）仅经过1450℃结晶处理；B组（氧化锆渗透后结晶组）先经30%纳米二氧化硅溶胶渗透后，再经1450℃结晶处理；C组（氧化锆结晶后渗透组）先经1450℃结晶后，然后用30%纳米二氧化硅溶胶渗透后再经1450℃热处理；D组（氧化锆表面涂刷组）表面涂布纳米二氧化硅溶胶后，1450℃结晶处理。然后对各组试件进行抗弯强度测试。结果4组抗弯强度分别为：A组（895.22±145.7）MPa、B组（695.83±136.97）MPa、C组（1109.08±155.46）MPa、D组（896.02±206.27）MPa，单因素方差分析结果A组与D组比较，差异无统计学意义（P＞0.05），B组与其他三组及C组与其他三组相比较，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论（1）结晶致密前氧化锆基底经纳米二氧化硅溶胶渗透后，其抗弯强度降低，但其强度仍能满足临床单颗冠桥的要求；（2）结晶致密前氧化锆基底经纳米二氧化硅溶胶表面涂刷后，其抗弯强度不会受到影响，与空白组一致；（3）结晶致密后氧化锆基底经纳米二氧化硅溶胶渗透后再结晶，其抗弯强度增加。
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表面分形表征在功能梯度材料中的应用
测量了采用等离子喷涂工艺制备的ZrO2/NiCrAl系功能梯度材料水平面与垂直面的分形维数,探索了整个等离子喷涂过程计算机模拟与分形表征之间的关系,初步建立了该材料分形维数与宏观性能之间的定量关系.结果表明,随NiCrAl含量的升高,分形维数呈曲线变化,分形维数与抗弯强度具有较好的对应关系;在NiCrAl为20%～40%附近存在渗流区域,抗弯强度出现突变.
关键词： 功能梯度材料(FGM) 分形维数 抗弯强度 数值模拟 -
复合树脂部分冠修复前牙切缘或切角缺损的临床观察
Ⅱ期处理的复合树脂修复后牙牙体缺损已用于临床多年,此法增进了树脂的物理机械性能,使其抗弯强度、抗张强度、抗压强度增强,耐磨性和表面硬度增加[1].国内外文献报道主要应用于后牙缺损的修复,而用于前牙切缘切角缺损的修复尚未见报道.现将我们1998年7月至2001年8月开展的48例共计57颗前牙切缘切角、缺损但未露髓患牙的修复情况做初步评价,以期获得一种修复前牙切缘、切角缺损的新方法.
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不同消毒方法对石膏模型抗弯强度及尺寸精度的影响
目的 研究不同消毒方法对石膏模型抗弯强度及尺寸精度的影响.方法 制作长方体树脂模具和三单位固定桥金属模具,分别灌注普通硬度和超强硬度石膏模型,分别用4种消毒方法对其消毒,包括紫外线照射、碘伏喷雾、微波加热及84消毒液调拌法,消毒后测定其抗弯强度及尺寸变化,并进行统计学分析.结果 紫外线照射及84消毒液调拌法对两种石膏模型消毒后,在抗弯强度及精度方面对模型均无明显影响(P＞0.05);微波消毒后,两种石膏模型的抗弯强度与对照组有显著性差异(P＜0.01),尺寸精度与对照组也有差异(P＜0.05);2.5﹪的碘伏喷涂法对两种石膏模型的抗弯强度有显著性影响(P《0.01).结论 紫外线照射及84消毒液调拌法对石膏模型消毒后,在抗弯强度及精度方面对模型均无明显影响.
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3Y-TZP的颜色和半透明性研究
3％mol氧化钇(Y2O3)作为稳定剂的四方相ZrO2陶瓷(3Y-TZP)具有优良的力学性能,其抗弯强度超过1000MPa,是理想的长固定桥和后牙区修复材料.在牙科修复中,除要考虑材料的力学性能外,还要重视材料的色泽和美观的要求.市售的氧化锆陶瓷材料多为白色,如果氧化锆基底瓷的半透明性和颜色与牙本质一样,就可减少饰面瓷的厚度.本文就氧化锆材料颜色和半透明性的性质和影响因素等方面做一综述.
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气孔率对牙用玻璃陶瓷力学性质的影响
目的:研究气孔率对牙用玻璃陶瓷力学性质的影响.方法:采用自动图像处理仪分析气孔,测量牙用玻璃陶瓷的弹性模、弯曲强度、显微硬度及断裂韧性.结果:气泡组的弹性模量与强度随气孔率增加而呈线性降低,压痕法不适合研究气孔率与显微硬度及断裂韧性的关系.结论:气孔是影响牙用玻璃陶瓷力学性质的主要结构缺陷之一.
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硅烷偶联剂的用量对钛酸钾晶须增强复合树脂的抗弯强度的影响
目的:研究硅烷偶联剂用量对钛酸钾晶须增强复合树脂抗弯强度的影响.方法:分别采用0.5%、1%,2%,3%、4%(质量比)的硅烷偶联剂KH-570对钛酸钾晶须进行表面处理,再以60%(质量比)的填充量把处理过的5组晶须混合到树脂基质中,并制成标准试件,进行三点弯曲测试及断面的电镜扫描.结果:5组试件的抗弯强度分别是(98.55±12.01)Mpa、(100.60±17.39)MPa,(107.80±5.25)MPa,(134.18±12.90)MPa、(102.15±10.36)MPa,对其进行均数间的两两比较(Tukey检验)可知,3%硅烷偶联剂处理组的抗弯强度在α=0.01的水平上与其它组结果具有显著性差异,其余4组间差异无统计学意义.3.0%硅烷偶联剂处理组断裂面的扫描电镜照片显示晶须与树脂间的结合良好.结论:硅烷偶联剂KH-570能够增强钛酸钾品须和树脂间的界面结合强度,但其太多太少均会造成界面结合强度都会下降,本试验KH-570的用量3%时,增强效果好.
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四种临时冠桥材料抗弯强度和挠曲模量的对比分析
目的:对比分析4种临时冠桥材料的抗弯强度及挠曲模量.方法:选取Integrity(A组)、Luxatemp(B组)、Structur 2 SC (C组)、Protem 3 Garant (D组)4种临时冠桥材料制备标准试件各20个,颜色均为A2,采用三点抗弯强度试验分别测定其抗弯强度和挠曲模量,并进行统计分析.结果:A组抗弯强度显著高于其余三组(P < 0.05),B、C、D组间无统计学差异(P >0.05).A、B、C组间的挠曲模量无显著性差异(P >0.05),均高于D组(P < 0.05).结论:4种临时冠桥材料抗弯强度及挠曲模量间存在差异,A组抗弯强度大,D组挠曲模量小.临床医生可根据具体情况选择合适的临时冠桥材料.
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甲基纤维素对硬石膏机械性能影响的实验研究
目的:研究应用不同浓度的甲基纤维素溶液调拌硬石膏(甲基纤维素溶液的浓度分别为0.01%,0.02%,0.03%,0.04%,0.05%)对硬石膏模型抗弯强度及尺寸稳定性的影响.方法:将硬石膏材料与石膏调和液(对照组为三蒸水,实验组为5种不同浓度的甲基纤维素溶液)按标准水粉比(28ml:100g)调和,真空搅拌40s后灌制石膏模型,1 h后脱模,室温下放置72 h后分别测试各组模型的抗弯强度和尺寸.结果:应用浓度为0.02%的甲基纤维素溶液调拌后硬石膏的抗弯强度明显提高,与对照组存在统计学差异(P <0.05),其尺寸与对照组无统计学差异(P >0.05);应用浓度分别为0.01%,0.04%,0.05%的甲基纤维素溶液调拌后,硬石膏抗弯强度降低,与对照组无统计学差异(P >0.05),尺寸稳定性差异未见显著性(P >0.05);应用浓度为0.03%的甲基纤维素溶液调拌后,硬石膏的抗弯强度提高,对照组差异未见统计学(P >0.05),尺寸与对照组在颌龈方向有统计学差异(P <0.05).结论:应用浓度为0.02%的甲基纤维素溶液调拌后明显提高了硬石膏的抗弯强度,且尺寸稳定.
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热处理时间对钛酸钾晶须增强牙用复合树脂的抗弯强度的影响
目的:研究不同热处理时间对钛酸钾晶须增强的复合树脂抗弯强度的影响.方法:将3%硅烷偶联剂处理过的钛酸钾晶须按照600%质量分数的填充量与树脂基质手工搅拌混合后制备复合树脂三点弯曲测试标准试件四组,每组6个.四组标准试件分别经120℃热处理30min、45min,1h,2h后按照ISO-10477的标准进行三点弯曲测试.结果:热处理时间1h的复合树脂抗弯强度(123.90±15.90)MPa明显高于热处理时间为30min时的抗弯强度(98.82±15.84)MPa.结论:钛酸钾品须增强复合树脂经120℃热处理30min-1h时,随着热处理时间的增加,抗弯强度逐渐增大.
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钛酸钾晶须增强的复合树脂与两种常用复合树脂的抗弯强度的比较
目的:比较钛酸钾晶须增强的复合树脂与两种常用复合树脂的抗弯强度.方法:以3%硅烷偶联剂处理的钛酸钾晶须按照60%填充量与树脂基质混合,合成热固型和化学固化型两种复合树脂.参照IS0-10477标准,将这两种复合树脂以及临床上常用的两种复合树脂Artglass、Z250制成标准试件,进行三点弯曲测试,并结合显微镜形貌观察,对钛酸钾晶须的增强效果进行比较研究.结果:Z250、化学固化组,热固化组、Artglass的抗弯强度分别是(112.86±13.47)MPa、(102.06±9.36MPa、(123.90±15.90)MPa、(90.60±13.35)MPa.热固化组的抗弯强度显著高于Artglass组.化学固化组的抗弯强度与Z250的抗弯强度相当,低于热固化组.钛酸钾晶须和树脂基质结合良好,能有效阻止微裂纹的形成和扩展.结论:经钛酸钾品须增强的热固化型复合树脂,其抗弯强度高于其它两种常用的牙用复合树脂.
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钛网孔径和厚度对硅橡胶-钛网剪切粘接强度及抗弯强度的影响
目的:探讨钛网孔径和厚度对硅橡胶-钛网剪切粘接强度及抗弯强度的影响.方法:制备网孔直径分别为3.0mm,4.0mm,5.0mm的3组钛网、表面进行打磨+喷砂+Permabond POP处理,采用Permabond4C10将钛网与MDX4-4210硅橡胶粘接,参照GB/T 13936-2014测定钛网和硅橡胶之间的剪切粘接强度.制备网孔直径为3.0、4.0、5.0mm,厚度为0.4mm、0.6mm、0.8mm规格的钛网,进行同样的表面处理和粘接,参照YB/T 5349-2014进行三点抗弯强度测试.统计学分析.结果:3组不同孔径钛网的剪切粘接强度测试结果显示:3组总体均数的差异均有统计学意义(P＜0.05);3.0mm和4.0mm组间差异无统计学意义(P＞0.05),但高于0.5mm组(P＜0.05).6组试件三点抗弯强度测试结果显示:不同厚度钛网组间有显著性差异(P＜0.05),0.8mm组显著高于0.6mm组和0.4mm组,0.4mm组三点抗弯强度低.不同钛网孔径组间差异具有统计学差异(P＜0.05),3.0mm网孔直径的三点抗弯强度显著高于4.0mm组(P＜0.05).同时,钛网网孔直径和钛网厚度间无交互效应(P＞0.05).结论:厚度为0.6mm或0.8mm的钛网,能保证一定的粘接强度和抗弯强度.在具体应用时可根据缺损腔的大小、部位,受力情况而定.
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自配方二硅酸锂玻璃陶瓷的理化性能实验研究
目的:介绍一种自配方二硅酸锂玻璃陶瓷的制备方法并测试其理化性能,为开发国产牙科二硅酸锂玻璃陶瓷建立基础.方法:选择锂铝硅酸盐(Li2O-Al2O3-SiO2)为玻璃的基质成分,通过熔融法制得玻璃样品,根据ISO6872标准对实验玻璃陶瓷进行晶相检测;通过三点弯曲法测定玻璃陶瓷的抗弯强度;通过失重法测试样品的乙酸溶解值;通过扫描电镜观察其显微结构.结果:本实验通过熔融法研制了以二硅酸锂(Li2Si2O5)为主晶相的玻璃陶瓷,其抗弯强度为181MPa,乙酸溶解值为41 μg· cm-2.SEM结果显示试样为以棒状晶体为主的多晶形形貌.晶形形貌不够理想,散在分布的球形晶体对抗弯强度有一定影响,但主要晶形仍为有互锁作用的棒状晶体.结论:实验玻璃陶瓷的抗弯强度满足ISO6872标准对牙科陶瓷的基本要求但不足以用于固定桥和后牙单冠的修复,乙酸溶解值可满足临床需求.
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喷砂对口腔氧化锆陶瓷抗弯强度和亚临界裂纹扩展的影响
目的 探讨喷砂对口腔氧化锆陶瓷(氧化钇稳定的四方氧化锆多晶体,yttria-stabilized tetragonal zirconia polycrystal,Y-TZP)抗弯强度和循环载荷下亚临界裂纹扩展(subcritical crack growth, SCG)的影响,为临床选择喷砂工艺提供依据.方法 将60个表面抛光的条状Y-TZP陶瓷(Wieland)试件按随机数字表分成2个组,每组30个;喷砂组试件表面喷砂处理,对照组不处理.每组15个试件测试抗弯强度,建立韦布尔分布模型分析抗弯强度,并行单因素方差分析.每组剩余15个试件进行疲劳实验,通过韦布尔函数分析试件在循环载荷下的疲劳断裂次数,并计算循环载荷下SCG速率.结果 喷砂组抗弯强度(1 291±133) MPa]显著大于对照组[(1 140±124) MPa](F=10.117,P=0.004);韦布尔模数分别为11.06、10.64;在SCG区域内,在相同循环载荷作用下,喷砂组SCG速率低于对照组.结论 对Y-TZP陶瓷表面进行适当的喷砂可使其抗弯强度和抗裂纹扩展能力提高.
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丙酮及甲基丙烯酸甲酯表面处理对基托树脂与软衬材料粘接效果的影响
目的 研究丙酮及甲基丙烯酸甲酯表面处理对基托树脂与软衬材料间微渗漏、粘接强度及基托树脂抗弯强度的影响.方法 制备30 mm×30 mm×2 mm树脂块36块,根据随机数字表随机均分为3组,每组12块,丙酮组:树脂块粘接面浸泡于丙酮溶液中30 s；甲基丙烯酸甲酯组:树脂块粘接面浸泡于甲基丙烯酸甲酯溶液中180 s；对照组:不进行表面处理.两树脂块间衬以2 mm软衬材料后粘接,冷热循环5000次,浸泡于131Ⅰ溶液中24h后计数γ射线,即微渗漏数.制备36块30 mm×10 mm ×7.5 mm树脂块,分组及表面处理同上.两树脂块间衬以3 mm软衬材料后粘接,冷热循环5000次后,测试拉伸强度,即粘接强度.制备18块65 mm× 10 mm×3.3 mm树脂块,分组及表面处理同上,涂布软衬材料粘接剂后测试抗弯强度.结果 丙酮组和甲基丙烯酸甲酯组的微渗漏数(520.0±562.2和493.5±447.9)均小于对照组(1369.5±590.2,P＜0.05)；丙酮组和甲基丙烯酸甲酯组粘接强度[(1.5±0.4)和(1.4±0.5) MPa]均大于对照组[(0.9±0.2) MPa,P＜0.05]；两实验组间微渗漏数和粘接强度差异均无统计学意义(P＞0.05)；3组抗弯强度差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 丙酮及甲基丙烯酸甲酯表面处理可减少软衬材料与基托树脂间微渗漏,增加两者间粘接强度,未导致基托树脂抗弯强度下降.
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动力髋螺钉治疗股骨粗隆间骨折28例体会
髋关节骨折是常见的骨折类型之一,动力髋螺钉(DHS)是目前常用的髋关节骨折内固定物之一.该方法具有固定牢靠、抗弯强度大、创伤小、出血量少、不需要做广泛的骨膜剥离、直视下复位较容易、患者痛苦少、早期即可离床活动、术后并发症少等优点.
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微波和水浴聚合方法对热固化聚甲基丙烯酸甲酯树脂基托义齿精度和抗弯强度的影响
目的:观察微波和水浴聚合方法对热固化聚甲基丙烯酸甲酯树脂基托义齿精度和抗弯强度的影响.方法:采用402 U标准上颌无牙台原模以及标准上颌全曰义齿原模制作10副上颌全口义齿,随机数字表法分成微波聚合法组和水浴聚合法组,每组5个.微波聚合法在40%的火力下加热9 min,自然冷却至室温,开盒,严格控制装盒压力大小为4.5 kg/mm~2;水浴聚合法由室温升温到70℃,恒温1.5 h,再升温到100℃,恒温0.5 h,自然冷却至室温,开盒.义齿在25℃恒温水浴中保存1周,在上颌第2磨牙远中部位切断义齿基托与标准模型,用数字显微镜测量上颌全口义齿基托组织面与标准模型之间共5个部位的间隙.分别用上述两种聚合方法制作64 mm×10 mm×2.5 mm的树脂基托试样,采用电子万能试验机测量其抗弯强度.结果:微波法和水浴法制作的义齿在相同点处间隙大小差异无显著性意义[(141±78),(147±74)μm,P＞0.05].微波法和水浴法制作试样的抗弯强度差异无显著性意义[(81.60±14.04),(84.24±17.65)MPa,P＞0.05].结论:微波聚合法和水浴聚合法制作的义齿精度和抗弯强度无明显差别,但微波法聚合时间较水浴法大为缩短.
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二硫化钼含量变化对银-二硫化钼复合材料力学性能和电磨损性能的影响
背景:银基复合材料是一种常见的电接触材料,具有良好的导电导热性能;而二硫化钼是一种重要的固体润滑材料,具有良好的减摩润滑性能.因此考虑把二硫化钼添加到银基体材料中,以制备适用于滑动电摩擦磨损过程的复合材料.目的:制备不同含量配比的银-二硫化钳复合材料,通过对其力学性能以及电摩擦磨损性能的比较,得到佳含量组成的复合材料.设计、时间及地点:观察对比实验,于2008-04/05在合肥工业大学材料科学与工程学院完成.材料:银粉由蚌埠金银饰品厂提供,二硫化钼粉由国药化学试剂有限公司提供.方法:采用粉末冶金方法,经配料、烘干、混料、初压、烧结、复压等过程,制备二硫化钼含量为12.0%,13.5%,15.0%.16.5%,18.0%的银-二硫化钼复合材料.主要观察指标:利用万能力学实验机对材料的抗弯强度进行测试,光学显微镜观察其烧结过后的组织形貌;使用自制的电磨损试验机对试样进行电摩擦磨损实验,并用扫描电子显微镜对试样磨损表面进行观察分析.结果:随着复合材料中二硫化钼含量的增加,材料的抗弯强度下降,电阻率升高,磨损率先降低后升高,在二硫化钼含量为15%时材料的磨损量低.结论:二硫化钼含量在15%时综合性能指数佳.
关键词： 银-二硫化钼复合材料 电接触 抗弯强度 电阻率 磨损量 -
玻璃离子水门汀加入二氧化钛纳米颗粒后的机械与抑菌性能
背景：玻璃离子水门汀已被逐渐应用于口腔临床的诸多方面，但其机械强度较低、抑菌作用不明显，限制了其进一步广泛应用。目的：考察加入不同比例二氧化钛纳米颗粒对玻璃离子水门汀机械性能和抑菌作用的提升效果。方法：实验分4组，低、中、高质量分数二氧化钛组玻璃离子水门汀中分别含3%，6%，9%二氧化钛纳米颗粒，对照组不含二氧化钛纳米颗粒。利用万能材料试验机和硬度测试仪考察各组试件的抗弯强度、抗压强度和表面硬度。将试样浸没在人工唾液中，采用氟离子选择性电极测定氟释放量累积量，利用直接接触法考察试样对变形链球菌的抑菌效果。结果与结论：与对照组相比，低、中质量分数二氧化钛组高玻璃离子水门汀的抗弯强度、抗压强度和表面硬度显著提高(P <0.05)，高质量分数二氧化钛组显著下降(P <0.05)。各组玻璃离子水门汀的氟释放累积量随时间变化均表现为平滑递增曲线。低质量分数二氧化钛组变形链球菌的吸光度值低。说明二氧化钛纳米颗粒的加入对玻璃离子水门汀的氟释放行为影响不显著，可显著提高对变形链球菌的抑菌效果。
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三种全瓷材料在口腔修复学中的应用研究
氧化锆陶瓷是一种新的性能改进了全瓷口腔修复材料,用其制作的修复体有与牙釉质接近的透明度和折射率,具有良好的生物相容性、耐腐蚀性和耐磨性.全瓷因兼有金属全冠的硬度和烤瓷全冠的美观,其颜色、外观、质感逼真,色泽稳定,耐磨性强及全瓷材料显微硬度接近牙牙釉质等特点,目前正广泛用于牙体缺损、牙列缺损的修复.但是在临床上遇到一些问题,崩瓷甚至冠碎裂.是陶瓷工艺制作过程中硬度改变导致修复体断裂还是不同Weibull模量的抗弯强度不同造成断裂?本文采用不同表面处理方式及热处理通过四点弯曲试验测定了系统组份的抗弯强度和断裂数据,并将氧化锆陶瓷与氧化铝陶瓷、铸造玻璃陶瓷的抗弯强度进行比较.为临床工作中全瓷冠的设计和牙体预备提供理论依据.
