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关于不同因素对于挠曲强度影响的研究
基于2015年度全国医疗器械检验机构比对试验研究不同因素对于义齿基托聚合物中挠曲强度的影响,并对进行参数偏离后的试验结果进行分析,结果发现了个别参数对于精确度的要求,由此以避免类似问题再度发生.
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α-Si3N4与SP1SiO2熔附比例对复合树脂性能的影响
目的 研究α-Si3N4与SP1SiO2熔附比例对复合树脂性能的影响.方法 将α-Si3N4晶须和SP1SiO2颗粒分别按0:1、1:5、1:2、1:1、2:1、5:1和1:0(Wt％)配比混合,800℃、30 min条件下熔附,环己烷溶液处理后与树脂基质按60 Wt％比例充分混合、聚合及两种市售复合树脂制作挠曲强度试样、断裂韧性试样和硬度测定试样(n=5).测试试样挠曲强度、断裂韧性和硬度,进行试样断面扫描电子显微镜(SEM)形貌分析.结果 α-Si3N4晶须与SP1SiO2颗粒的熔附比例对复合树脂的挠曲强度和断裂韧性影响较大,挠曲强度随熔附比例增大呈现先增加后下降的趋势(均P<0.05),2:1组值高,随后下降.断裂韧性从0:1至2:1组逐渐增大(均P<0.05),2:1组值高,随后的5:1和1:0进入平台期.熔附比例对硬度和脆性影响较小,硬度基本无变化,脆性从0:1至1:1组逐渐降低(均P<0.05),随后进入平台期.断面SEM形貌与力学性能相符.结论 α-Si3N4晶须与SP1SiO2颗粒的佳熔附比例为2:1.
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自制桩核树脂机械性能的比较研究
目的 对比3种自制桩核树脂与3种双固化进口桩核树脂的机械性能.方法 将纳米SiO2与玻璃粉作为填料,以3种比例分散于不同基质中,组1:SiO2填料直径为50nm,基质添加BisEMA6；组2:SiO2填料直径为12nm和50nm,基质添加BisEMA6；组3:SiO2填料直径为12nm和50nm,基质添加BisEMA.测定比较3组自制桩核树脂和3种双固化进口桩核树脂的挠曲强度、抗压强度、断裂面微观结构.结果 自制组2、3的挠曲强度与3组双固化进口树脂无显著差异(P＞0.05),抗压强度高于后者(P＜0.05),断裂面微观结构与后者相似；自制组1挠曲强度、抗压强度较自制组2、3低(P＜0.05),断裂面微观结构不同.结论 添加BisEMA、BisEMA6的基质分别与含有12nm SiO2的填料自行配制的纳米桩核树脂,挠曲强度达到进口树脂水平,抗压强度高于进口树脂水平.
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氧化锆和纳米金刚石比例对核树脂挠曲强度的影响
目的 探讨二氧化锆、纳米金刚石比例对核树脂挠曲强度的影响.方法 采用双酚A-甲基丙烯酸缩水甘油酯(Bis-GMA)和二甲基丙烯酸三甘醇酯(TEGDMA)为树脂基质, 钡玻璃粉(BG)为主填料, 选择不同比例的微米或纳米级二氧化锆,纳米金刚石作为功能填料, 采用原位聚合法生成光固化牙科核树脂,万能材料试验机测定其挠曲强度.结果 含60wt%钡玻璃粉、0.2wt%纳米金刚石的树脂中,加入纳米级或微米级的二氧化锆含量分别为2wt%、3.5wt%、5wt%,3.5wt%相应核树脂挠曲强度高;含70wt%钡玻璃粉、0.1wt%纳米金刚石的树脂中,加入40 nm的二氧化锆含量为0wt%、2wt%、3.5wt%、5wt%,2wt%质量百分比相应核树脂挠曲强度高.结论 适当比例填料的核树脂挠曲强度能达到相应的国家标准及ISO标准的规定,能满足临床需要.
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稀土元素化合物着色后3Y-TZP密度和挠曲强度的变化
目的:测定稀土元素化合物着色后3Y-TZP密度和挠曲强度的变化,方法:3Y-TZP粉体冷等静压成型为7组试样,每组10个,分别浸泡于5%和10%的氯化铈、醋酸铈、氯化铋溶液以及蒸馏水(对照组)中30min,1350℃烧结完成后测试试样的密度和挠曲强度,统计学分析,结果:各试样组间密度和挠曲强度的总体均数不相等(P<0.05).着色后3Y-TZP试样的密度均比对照组增高.10%氯化铋组的密度增加多(6.128±0.005g/cm3).与对照组相比,5%醋酸铈组和氯化铋组着色后,挠曲强度无显著性差异,10%浓度着色后各组挠曲强度均有明显降低.10%氯化铈染色组试样的挠曲强度降低多(980±86MPa).结论:3Y-TZP中高原子量掺入物的加入导致终试样的密度增高,同时会造成四方相ZrO2稳定性下降,在冷却过程中自发转变为单斜相会造成材料挠曲强度的下降.
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抛光和自上釉对陶瓷挠曲强度的影响
目的:比较评价抛光和自上釉这两种不同的对陶瓷表面光滑度处理方法.对陶瓷材料的挠曲强度的影响.方法:以Vita VMK体瓷粉制作20个试件,随机分成数目相等的两组,分别进行抛光和自上釉处理.以应力分析仪测度两组试件的挠曲强度,并配以SEM检查两组试件的表面情况.结果:抛光组挠曲强度值为26.25Mpa,自上釉组为20.31Mpa.抛光组明显高于自上釉组并具有显著性差异(P＜0.05).结论:对陶瓷表面的抛光处理可以获得比自上釉相对高的挠曲强度.
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离子交换法处理对陶瓷挠曲强度和硬度的影响
目的:比较评价经离子交换法处理陶瓷材料前后,其挠曲强度和硬度的改变情况.方法:以VitaVMK68体瓷粉制作40个试件,随机分成数目相等的两组,对其中一组进行离子交换法处理,另一组则设为对照组.分别以应力分析仪和显微硬度仪测试两组试件的挠曲强度和硬度值.结果:①离子交换组的挠曲强度值为31.52Mpa,对照组为20.31Mpa.前者明显高于后者并且有显著性差异(P＜0.01).②离子交换组的维氏硬度为9.93Gpa,对照组为6.81Gpa.前者亦明显高于后者并也具有显著性差异(P＜0.05).结论:对陶瓷材料的离子交换法处理可以明显地增强提高其机械性能.
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钛酸钾晶须的填充量对其增强牙用复合树脂抗弯强度的影响
目的:研究钛酸钾晶须填充量对于其增强牙用复合树脂抗弯强度的影响.方法:以3%硅烷偶联剂修饰钛酸钾晶须,修饰后晶须按照40%、50%、60%、70%、75%的填充量分别与树脂基质通过手工搅拌的方式进行混合,合成五组复合树脂并制作出标准试件,然后进行三点弯曲测试及断面的电镜扫描观察.结果:五组的抗弯强度分别是(109.85±15.25)MPa、(133.50±21.66)MPa、(145.30±19.63)MPa、(112.15±11.04)MPa、(112.75±8.73)MPa.当填充量为60%时复合树脂的抗弯强度达到大.利用SAS统计软件对五组结果进行均数间的Tukey检验可知,60%组与40%、70%、75%组的抗弯强度在α=0.01水平上具有显著性差异,40%、50%、70%、75%四组间抗弯强度在α=0.05水平上差异不显著.断面的电镜扫描可见40%、50%、60%组中晶须均匀分散于树脂基质中,并且结合良好.结论:钛酸钾晶须可以提高复合材料的强度,但过多或过少部不能达到佳的效果.
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氧化锆的用量对纳米氧化锆/PMMA复合材料挠曲性能的影响
目的:研究氧化锆的添加量对纳米ZrO2:/PMMA复合材料挠曲强度的影响.方法:采用球磨仪混合基托树脂(聚甲基丙烯酸甲酯,PMMA)Ⅱ型粉剂和硅烷偶联剂Z-6030修饰过的纳米氧化锆粉体,合成纳米ZrO2/PMMA复合材料,按照氧化锆的用量从0%到7%,制作8组标准试件,测试材料的挠曲强度.结果:氧化锆添加量为3%组的挠曲强度大,与实验组中的4%组无统计学上的差异,与空白组及实验组中的其他组均有统计学上的差异(P＜0.05),SEM观察断裂面为韧性断裂,其中3%和40%两组断裂面比较的粗糙.结论:经过硅烷修饰的纳米ZrO2颗粒,在其添加量为3.0寸,可以显著地提高纳米ZrO2//PMMA复合材料的挠曲强度.
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对四种粘接剂系统抗压强度及挠曲强度的评估
目的:对比研究4种粘接剂抗压强度及挠曲强度的差异.方法:选用树脂粘接剂Compolute,复合树脂Resinomer,树脂加强型玻璃离子Vitremer Luting及传统玻璃离子Ketac Cem4种粘接剂,分别制作抗压强度及挠曲强度的标准试件,每组10个.万能试验机测试其抗压强度及挠曲强度值,采用单因素方差分析及组间两两比较的LSD-t检验进行统计分析.结果:抗压强度组:Compolute为245.73±23.17MPa,Resinomer为153.50±18.59MPa,Vitremer Luting为61.89±10.92MPa,Ketac Cem为163.78±17.07 MPa.Ketac Cem和Resinomer组,其余各组组间两两比较差异均有统计学意义,P＜0.05.抗压强度由高到低的顺序为Compolute＞Ketac Cem＞Resinomer＞Vitremer Luting；挠曲强度组:Compolute为79.40±15.02MPa,Resinomer为102.18±19.61MPa,Vitremer Luting为20.70±3.89MPa,Ke切c Cem为21.04±4.02MPa.除后两组外,其余各组两两比较差异均有统计学意义,P ＜0.05.挠曲强度由高到低的顺序为Resinomer＞Compolute＞Ketac Cem＞Vitremer Luting.结论:与Vitremer Luting及Ketac Cem相比,Compolute表现较高的抗压强度及挠曲强度,Resinomer则具有较高的挠曲强度及较低的抗压强度,临床上可根据不同修复需求选择合适的粘接系统.
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含氟复合树脂释氟对材料挠曲强度的影响
目的研究含氟复合树脂释氟对材料本身机械性能的影响.方法选择不同氟含量的含氟树脂,以氟电极法连续30 d测定含氟复合树脂体外释氟量;万能试验机测定含氟复合树脂释氟30 d前后的挠曲强度.结果含氟树脂氟含量越高(重量比分别为0%、0.3%、0.6%和1.2%),初期释氟量越大(分别为0、21.98、43.98和99.91μg@cm-2),相应挠曲强度越低(分别为101.70、94.29、82.03和79.84 MPa).随着含氟复合树脂释氟量的增加,材料的挠曲强度相应降低.结论含氟树脂释氟对其机械性能有一定影响.
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计算机辅助设计与计算机辅助制作前牙单翼氧化锆全瓷粘结桥一例
对于单个前牙缺失,传统的前牙金属翼板粘结桥修复有一定的局限性.氧化锆可切削陶瓷有较高的挠曲强度,树脂粘结剂的粘结强度可达40 MPa以上[1].现对1例前牙缺失患者进行氧化锆全瓷单翼粘结桥计算机辅助设计(computer aided design,CAD)与计算机辅助制作(computer aided manufacture,CAM),总结如下.
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光照模式对双固化树脂粘接剂聚合程度的影响
目的 研究不同光照模式对两种双固化树脂粘接剂聚合程度的影响.方法 采用间歇光照、即刻光照、延迟光照和无光照4种不同固化方式,分别制备3M RelyX Unicem 和DMG PermaCem2.0 双固化树脂试件,24 h 避光保存后使用显微硬度仪测定样本表面硬度,三点弯曲试验测量挠曲强度,差示扫描量热仪进行玻璃化转变温度测量.数据采用协方差分析进行统计.结果 两种树脂粘接剂各组表面硬度和挠曲强度由高到低依次为:间歇光照模式、即刻光照模式＞延迟光照模式＞无光照模式(P ＜ 0.05).差示扫描量热分析未检测到明显吸热峰,不能确定玻璃化转变温度.除无光照组外,3M RelyX Unicem 表面硬度均显著高于DMG PermaCem 2.0(P ＜ 0.05);DMG PermaCem 2.0 挠曲强度显著高于3M RelyX Unicem(P ＜ 0.05).结论 间歇光照模式比延迟光照模式更有利于提高双固化树脂粘接剂聚合程度;双固化树脂粘接剂在无光照情况下聚合不全;与3M RelyX Unicem相比,DMG PermaCem 2.0 抗压性能较差,但韧性较好,且无光照条件下聚合程度更高.
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代型材料力学性能对磨牙氧化锆全瓷冠断裂失效行为的影响
目的 研究不同力学性能代型材料对磨牙氧化锆全瓷冠断裂失效行为的影响.方法 制作弹性模量与牙本质(18.6 GPa)近似的复合树脂和多孔钛标准试件(n=40),测定其维氏硬度、挠曲强度和断裂韧性值.分别用离体牙及上述复合树脂和多孔钛制作代型(n=10),制作30个单层瓷结构的全锆(M-Zir)冠,采用随机数字表法分为3组,分别粘接于离体牙预备体及多孔钛和复合树脂代型上.所有试件行抗折破坏试验,记录大断裂载荷(N)及失效模式,并采用扫描电镜行断口形貌学分析.使用SPSS 20.0软件对代型材料的力学性能测定结果进行独立样本t检验,抗折破坏试验进行单因素方差分析和LSD-t检验.结果 多孔钛与P60复合树脂的弹性模量分别为(18.50±1.65)和(17.48±1.70)GPa,两组间差异无统计学意义(t=1.358,P=0.191).多孔钛材料的维氏硬度(165.60±11.17)HV、挠曲强度(522.47±52.46)MPa和断裂韧性(3.67±1.18)MPa·m1/2显著高于复合树脂(P<0.001).离体牙组、多孔钛代型组、复合树脂代型组M-Zir冠的平均断裂载荷分别为(5306±467)、(5273±447)和(4695±583)N,3组差异有统计学意义(F=4.253,P=0.025).多孔钛代型组与离体牙组差异无统计学意义(P=0.890),复合树脂代型组显著低于离体牙组(P=0.015)及多孔钛代型组(P=0.021).全瓷冠断裂模式分析显示,3组的M-Zir冠断裂模式无明显差异,均为瓷全层折裂为颊颚侧2块,裂纹通过中央窝沟向近远中牙尖三角嵴方向扩展.同时,离体牙组试件多伴有预备体的损伤,复合树脂代型组全部试件均伴有代型折裂,多孔钛代型组全部试件均完整.结论 多孔钛的维氏硬度、挠曲强度及断裂韧性优于复合树脂材料.使用复合树脂材料作为代型时M-Zir冠断裂载荷偏低,但对其断裂模式无明显影响.多孔钛代型较复合树脂代型更适用于高强度氧化锆全瓷修复体的体外研究.
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口腔材料学教学实验课设计:光照条件对光固化复合树脂性能的影响
光固化复合树脂经光固化灯照射后固化,其临床性能在很大程度上受所用的光固化灯的影响,特别是光照强度和光照时间对其影响更为显着.为了帮助学生了解光照条件对光固化复合树脂性能的影响,北京大学口腔医学院在口腔材料学实验课教学中设计了两个实验:光固化复合树脂的固化深度实验和光固化复合树脂的挠曲强度实验.通过实验使学生掌握光照射时间和光照强度对光固化复合树脂固化深度和挠曲强度的影响规律.实验设计完成后,在2008级的八年制学生中进行了实际使用,并根据实验内容设计了调查问卷.问卷结果显示,实验课效果良好.
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三种自粘接树脂水门汀挠曲强度及径向抗张强度的对比研究
目的:对比研究三种自粘接树脂水门汀挠曲强度及径向抗张强度的差异.方法:采用自固化和双固化两种固化方式分别制作SmartCem2,Maxcem,RelyX Unicem的标准挠曲强度试件及径向抗张强度试件,每组10个.万能试验机测量其挠曲强度及径向抗张强度,采用SPSS 13.0进行统计分析.结果:①自固化组:SmartCem2和RelyX Unicem 间挠曲强度无显著差异(P＞0.05),均高于Maxcem (P ＜0.05); SmartCem2和Maxcem径向抗张强度高于RelyX Unicem (P＜0.05),前两者间无显著差异(P＞0.05).②双固化组:挠曲强度值分别为SmartCem2为105.20±12.88MPa,Maxcem为72.03±6.24MPa,RelyX Unicem为59.66±7.50MPa,组间均存在显著差异(P＜0.05); SmartCem2的径向抗张强度高于Maxcem和RelyX Unicem组(P＜0.05),后两组间无显著差异(P＞0.05);自固化组材料的测定强度低于双固化组,但Maxcem自固化径向抗张强度较双固化组高.结论:两种固化方式中SmartCem2均表现为较高的挠曲强度和径向抗张强度,优于Maxcem和RelyX Unicem,且双固化组水门汀的测定强度较高.
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硅烷偶联剂用量对硼酸铝晶须增强树脂挠曲强度的影响
目的 探讨硅烷偶联剂用量对硼酸铝晶须增强树脂挠曲强度的影响.方法 采用不同质量比的硅烷偶联剂处理硼酸铝晶须表面,将已处理过的硼酸铝晶须混合入树脂基质中,并将其制成标准试件,对其进行三点弯曲测试,观察测试结果.结果 硅烷偶联剂用量为2％时,硼酸铝晶须与树脂基质的结合效果佳.结论 硅烷偶联剂Z-6030的应用,能够促使硼酸铝晶须增强树脂挠曲强度,但其用量会影响复合树脂强度.
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纳米Si3N4织布增强义齿基托机械性能的研究
目的 研究纳米Si3N4纤维织布作为加强体对MMA机械性能的影响.方法 将预处理的纳米Si3N4纤维织布,经室温固化和加热固化制样各成三组Si3N4织布/PMMA复合试件,厚度分别为1.0mm,1.5mm,2.0 mm.未添加织布的为对照组,通过万能试验机测定并比较分析不同厚度的织布增强树脂基托的挠曲强度和杨氏弹性模量.结果 无论是常温固化还是加热固化条件下,添加织布的复合材料厚度为2.0mm时,其挠曲强度和弹性模量达到大,机械性能达到佳,与对照组相比差异具有统计学意义(P＜01)；相比于室温固化条件,纳米Si3N4纤维织布增强基托树脂机械性能的提高在加热固化条件下更易实现.结论 合理添加纳来Si3N4纤维织布形成合适厚度的基托复合体材料,其挠曲强度和弹性模量可以得到大幅提高,当复合材料厚度为2.0mm,其机械性能达到佳,尤以加热固化条件下明显.
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两种嵌体加工技术对树脂嵌体机械性能的影响
背景:复合树脂作为一种既美观又实用的嵌体修复材料,其机械性能的改进成为研发的热点.目的:用CERAMAGE与TESCERA 两种嵌体固化机制作树脂试件,比较两种加工技术对嵌体材料机械性能的影响.方法:选取两种机器的配套树脂,与两种机器进行交叉配对,分成4 组:A、B 两组用Tescera 树脂分别与TESCERA 嵌体机和CERAMAGE 嵌体机配对;C、D 两组用Ceramage 树脂分别与CERAMAGE嵌体机和TESCERA 嵌体机配对,分别制作标准试件,测试试件的表面硬度,抗压强度和挠曲强度.结果与结论:在表面硬度,抗压强度上,A组高于其他3 组;B 组高于C、D 两组(P <0.05).在挠曲强度上,C、D 两组高于A、B 两组(P < 0.05),C、D 组间及A、B组间差异无显著性意义.结果表明,用TESCERA嵌体机加工其配套树脂,所得试件的机械性能佳.
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无机填料含量对流动树脂挠曲强度和压缩强度影响体外研究
目的 研究无机填料含量对流动树脂的挠曲强度和压缩强度的影响.方法 于2012年4月在北京大学口腔医学院口腔材料研究室测定Clearfil Flow、Filtek Flow、DenFil Flow、Filtek Z250复合树脂无机填料的质量分数、挠曲强度和压缩强度.结果 流动树脂中无机填料的质量分数与其挠曲强度的变化顺序相一致,由小到大依次为DenFil Flow、Filtek Flow、Clearfil Flow、Filtek Z250.DenFil Flow与其余3组间挠曲强度差异均有统计学意义(P＜0.05),Filtek Flow与Clearfil Flow、Filtek Z250间挠曲强度差异亦均有统计学意义(P＜0.05),但Clearfil Flow与Filtek Z250间挠曲强度差异无统计学意义(P＞0.05).4种材料压缩强度差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 高填料型流动树脂的挠曲强度远高于普通流动树脂,并且可达到我国医药行业标准规定(牙合)面修复材料的要求；压缩强度与前后牙通用树脂相近,可以满足临床应用的需要.
