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当前检验科临床免疫检测中存在的问题及应对策略
目的 探讨目前检验科临床免疫检测中所存在的问题并结合问题制定相应应对策略.方法 搜集本院于2015年5月~2017年5月间免疫实验室酶联免疫数据及相关影响因素,借助回归分析方式,对影响因素予以讨论.结果 实验人员于开展工作时环境湿度、环境、温度、个人素质均会对检疫数据产生相应影响.结论 借助数据分析证明,上述因素均可对检验结果构成影响,为提高检验质量,须遵守相关规范开展工作.
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临床免疫检验的质控探析
近年来,检验医学在不断发展,很多的先进检测技术被不断地用到临床检验中去,所以优秀的检验质量,及时有效的检验服务成为了医院的迫切需要.通常情况下,在临床免疫的检验过程中,如何对质量有更全面的管理决定着实验结果是否准确.本文就有关检测前试剂的准备和收集保存的临床标本等等的标本因素会如何影响检验进行一些阐述.当然在检测过程中,会有很多因素影响着检验结果,这就要求临床免疫的检验技术人员必须在工作中树立起服务意识、责任意识以及质量意识,也要具备分析与解决实际问题的能力,并且能够认真对待临床检验的每个环节,于此同时也要求提高服务以及业务水平,只有这样才能确保高质量的免疫检验,向患者的诊断和治疗提供了正确的参考依据,因此,临床免疫检测有级其重要的意义.
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临床免疫检测中常见问题及应对建议
医学检验是现代医学取得发展的重要成就,为开展循证研究和临床诊疗活动提供基础支撑.而临床免疫检验时针对临床免疫相关指标的检验,而影响临床免疫检验质量的因素有很多,免疫检测对后续免疫系统疾病的辅助诊断、治疗效果的评估、医学基础研究等活动提供依据.
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肺结核病人外周血T淋巴细胞亚群、嗜银蛋白的测定
结核病的发生、发展及免疫功能等已有不少报道,关于核仁组成区嗜银蛋白(AgNORs)在肺结核病人外周血淋巴细胞中的应用研究尚未见报道.本文通过对肺结核病人T淋巴细胞亚群及其AgNORs的对比分析,探讨二者的变化规律和相互联系,为指导临床免疫检测及治疗提供参考.
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临床免疫检测中存在的问题及对策分析
目的 分析影响临床免疫检验结果 的关键因素,总结临床免疫检验质量控制措施.方法 收集我院免疫实验室酶联免疫检测结果 及与检验相关各影响因素,进行多重线性逐步回归分析影响因素.结果 影响临床免疫检测结果 的关键因素包括实验室温度及湿度、标本的质量、试剂平衡时间、洗液更换情况及实验员素质(P<0.05).结论 影响临床免疫检验质量因素众多,其中实验室温度及湿度、标本的质量、试剂平衡时间、洗液更换情况及实验员素质是关键因素,在检验过程中需严格遵守操作规程,保证临床免疫检验质量.
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输血四项的室内质量管理与体会
乙型肝炎表面抗原(HBsAg)、抗人类免疫缺陷病毒(HIV)、抗丙型肝炎病毒(HCV)、抗梅毒螺旋体(TP)4项免疫酶联检测是目前临床上常用的一种免疫学检验方法.质量控制主要采用指控图进行,目的是监视试验全过程,排除误差,防止变化,维持标准化现状的一个管理过程.在临床免疫检测及质量控制过程中我们对输血4项进行全程质量管理.
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对临床免疫检测工作进行系统质量控制的效果分析
目的:分析对临床免疫检测工作进行系统质量控制的效果。方法:对2013年1月至2014年1月我院检验科采集的780例免疫检测样本的检测情况进行回顾性分析。我院于2013年6月开始在临床免疫检测工作中采取系统的质量控制措施。我们将2013年1月至2013年6月我院检验科采集的350例检验样本作为对照组,将2013年7月至2014年1月我院检验科采集的430例检验样本作为观察组,对比观察两组样本的误检率及平均的检验时间。结果:对照组样本的误检率为6.86%(24/350),观察组样本的误检率为0.70%(3/430),二者相比差异显著(x2=3.877,p=0.016),有统计学意义。对照组样本平均的检验时间为(93.54±14.56)min,观察组样本平均的检验时间为(60.29±9.93)min,二者相比差异显著(t=15.945,p=0.000),有统计学意义。结论:对临床免疫检测工作进行系统的质量控制可显著提高对患者进行免疫检测结果的准确率,缩短对其进行免疫检测的时间,此法值得在临床上推广应用。
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玫瑰花瓣实验的概率动力学模拟
玫瑰花瓣实验作为考察细胞间特异性相互作用的简单实验,已被免疫学家广泛用于评价受体与配体间的功能性作用,以及区分白细胞亚型[1~6].早期实验是将人T淋巴细胞和羊红细胞混合而发生粘附现象,大的淋巴细胞表面会吸附上小的红细胞,形成玫瑰花瓣结构.由于该实验不能把玫瑰花瓣尺寸分布与分子性质定量地联系起来,故迄今只是一种定性方法.我们根据已建立的小系统概率动力学模型设计新的玫瑰花瓣实验,能够把玫瑰花瓣尺寸分布与受体/配体密度及它们的反应亲和性联系起来,从而为临床免疫检测提供定量依据和方法学基础.
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血清TGA、TMA复合室内质控血清的制备与应用评价
随着临床免疫新技术的广泛应用,免疫测定结果的准确性日益提高,由于临床免疫检测易受检测人员、仪器、试剂等诸多因素的影响,因此加强室内质量控制,以保证免疫检验结果的可靠性更显重要.我们在应用全自动免疫分析系统过程中,遇到厂方提供的质控品为单一项目质控品,在作室内质控时使用较为不便.因此,我们通过自制TGA、TMA复合质控血清及室内质量控制来监测血清TGA、TMA的检测结果.
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结缔组织病患者补体水平与自身抗体的相关性分析
补体系统是由一组血清中生物学活性相互关联的蛋白质组成的非特异性免疫效应物质.笔者对26名健康人和191例在笔者所在医院就诊的患者同时检测C3、C4、CH50、抗核抗体(ANA)、抗可溶性核抗原抗体(A-ENAs)、抗双链DNA抗体(A-dsDNA),并对其检测结果进行分析,报告如下.
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临床免疫检测中标准品质量变异的回顾性分析和思考
随着基础医学的发展和高新技术的应用.各类自动化免疫分析仪器相继应用于临床免疫检测.它们基本是原装仪器、配套试剂、专用校准品和设定的操作程序等的组合.形成了一个全封闭的检测系统[1],是保证检测结果准确的一个可靠、有效的基础.这其中,标准品的准确性是保证整个检测系统准确有效的基础,标准品的量值通过定标过程而传递给受检标本.
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Beckman coulter ACCESS定标失败的常见原因
ACCESS全自动微粒子化学发光免疫分析仪,是由美国BECKMANCOULTER公司和法国PASTURE研究院合作设计生产的.它大限度的拓展了临床免疫检测的范围,使临床免疫学检测全自动化的梦想成为现实.我院自2003年购进该仪器以来,以快速准确的结果为临床提供了高质量的服务.现将定标中遇到的问题介绍如下.
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临床免疫检测中存在的问题及对策分析
目的:分析临床免疫检测中存在的问题,总结解决对策.方法:回顾分析我院在2016年1月-2018年1月期间产生的临床免疫检测资料,共1100份,统计出现问题的免疫检测报告,分析主要存在的问题,并针对存在的这些问题,寻找有效的解决对策.结果:100份免疫检测样本中,出现问题的样本有55份,发生率为5%,免疫检测出现的主要样本包括以下几个方面:实验室的温度12份,占比为21.82%,实验室的湿度、检验人员的综合素质、洗液更换时间各8份,占比为14.55%,标本质量7份,占比为12.73%,采集时间4份,占比为7.27%,试剂平衡时间、样本处理各3份,占比为5.45%,送检时间2份,占比为3.64%.结论:临床免疫检测中存在很多问题,需要对检验的每一个环节进行严格的控制,消除各种不利的影响因素,以保证检验结果的准确性.
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肺结核病不同治疗周期外周血T淋巴细胞的测定
肺结核病人细胞免疫功能变化与治疗周期长短、治疗后效果好坏有很大关系,本文通过对肺结核病人T淋巴细胞亚群的对比分析,探讨它们的变化规律和相互联系,为指导临床治疗管理和临床免疫检测提供参考.
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ACCESS化学发光仪节省成本的几种方法探讨
ACCESS全自动微粒子化学发光免疫分析仪由美国BECKMAN COULTE公司和法国PASTURE研究院合作设计生产,具有高灵敏度、高准确度、检测速度快、试剂稳定时间长等优点,可测定内分泌激素、肿瘤标志物、病毒标志物、心血管疾病标志物、治疗药物浓度和贫血等项目.它拓展了临床免疫检测范围,实现了临床免疫检测全自动化,但其试剂不开放,检测成本高,也给各用户造成成本压力,如何在保证检测质量的情况下降低成本,成为用户关心的重要问题.我们在几年的实际工作中,经过结果观察,总结出以下几种方法可以降低成本,且效果满意,现介绍如下:
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临床免疫检验的质量控制效果分析
目的:为了探讨出临床免疫治疗检验的质量控制效果。方法选取2010年~2012年在我院住院的200例患者的临床资料,把这200例患者的资料,随机分为第一组和第二组两组进行对比,第一组100份样本的临床资料进行采集,对仪器的设备使用还有其他方面进行了临床免疫检验的质量控制;第二组的100份样本临床资料,对样本的临床免疫给予了常规的质量控制。结果第一组实施质量控制后分析的患者进行质量控制后的效果明显高于第二组,根据统计学分析两组差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对于样本的采集还有仪器设备的使用都会影响检验的因素,但是准确的实验数据是结果准确的前提保证,所以说进行质量控制可以提高免疫检验结果的准确性和可靠性。
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临床免疫检测中存在的问题和对策分析
目的 分析临床免疫检测中存在的问题,并研究相应的处理对策.方法 本研究时间选取2016年7月-2018年1月我院110例免疫检测患者,对上述进行临床免疫检测,并对其结果进行分析.结果 在本次研究的110例患者检验报告中,存在问题的有21例,发生率为19.09%.结论 影响临床免疫检验质量的因素较多,因此在临床检验的过程中,相应的工作人员一定要按照规范进行操作,采用科学的免疫检查方法,这样才能有效保障临床免疫质量,避免各个因素对检验结果的影响.