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慢性心力衰竭患者经硝酸甘油治疗的效果探析
目的 探讨给予慢性心力衰竭患者硝酸甘油治疗的临床效果.方法 抽选2014年1月至2016年2月在我院内科接受救治的慢性心力衰竭患者200例为研究对象,根据患者入院时间先后分为对照组和观察组.对照组(100例)患者给予卧床休息、病因控制等常规治疗措施,观察组(100例)患者则在此基础上添加硝酸甘油静脉滴注治疗,对比两组患者治疗总有效率及不良反应发生率.结果 观察组患者治疗总有效率(95.0%)高于对照组患者(74.0%),差异有统计学意义(P<0.05).观察组患者不良反应发生率(2.0%)与对照组患者(3.0%)相比,无显著差异(P>0.05).结论 在常规治疗基础上添加硝酸甘油治疗慢性心力衰竭患者,效果确切,同时安全性高,值得临床推广.
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美托洛尔联合卡托普利治疗慢性心力衰竭58例疗效观察
目的 观察美托洛尔联合卡托普利治疗慢性心力衰竭的临床效果.方法 将116例慢性心力衰竭患者随机分为对照组和观察组,每组58例.两组均给予常规对症支持治疗,对照组除常规治疗外,另外给予卡托普利治疗,观察组在对照组的基础上,另外给予美托洛尔治疗,比较两组的治疗效果、治疗前后患者心功能改善情况及不良反应发生率.结果 治疗6个月后,观察组总有效率达91.4%,显著高于对照组的70.7%(P<0.05);观察组治疗后LVEF、LVEDV、LVESV显著优于对照组(P<0.01);两组患者的不良反应发生率经统计学分析,差异无统计学意义(P>0.05).结论 采用美托洛尔联合卡托普利治疗慢性心力衰竭临床效果优于单用卡托普利治疗,患者心功能改善显著,值得临床推广应用.
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慢性心力衰竭患者抑郁与血肌酐的相关性
目的 分析慢性心力衰竭(CHF)患者血肌酐与抑郁的相关性.方法 纳入183例CHF患者作为研究对象,心功能(NY-HA)分级为Ⅱ～Ⅳ级,利用HAMD-24量表问卷调查结果 将患者分为抑郁组和无抑郁组,测定相关血清学指标.比较抑郁组和无抑郁组患者的血尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、视黄醇结合蛋白(RBP)、白蛋白(ALB)、总蛋白(TP)水平,并分析CHF患者并发抑郁的相关因素.结果单因素分析结果发现,抑郁组和无抑郁组性别、NYHA分级、Scr水平有显著差异(P<0.05);多因素Logistic回归分析显示,NYHA分级、Scr与性别为CHF并发抑郁的相关因素.结论 Scr水平过高是CHF患者并发抑郁的独立危险因素,对于CHF患者并发抑郁有预测作用.
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老年高血压性心脏病慢性心力衰竭患者应用曲美他嗪的临床价值
目的 探讨老年高血压性心脏病慢性心力衰竭患者应用曲美他嗪的临床价值.方法 将我院老年高血压性心脏病慢性心力衰竭患者140例随机分为试验组和对照组,各70例.对照组给予常规药物治疗,试验组在此基础上联合曲美他嗪治疗.比较两组疗效.结果 治疗后,两组血压显著降低(P<0.05),但组间比较无明显差异(P>0.05);治疗后,两组患者的LVESD、LVEDD和LVEF水平及BNP、IL-1、hs-CRP、TNF-α水平均明显改善,且试验组优于对照组(P<0.05).结论 老年高血压性心脏病慢性心力衰竭患者应用曲美他嗪的效果显著,可在控制血压的基础上进一步改善患者的心功能和炎性水平,利于患者预后.
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贝那普利联合曲美他嗪治疗冠心病慢性心力衰竭的效果
目的 研究贝那普利联合曲美他嗪治疗冠心病慢性心力衰竭的效果.方法 选取2015年1月至2017年1月入院治疗的90例冠心病慢性心力衰竭患者,根据治疗方法分为研究组和对照组,各45例.对照组采用贝那普利进行治疗,研究组采用贝那普利与曲美他嗪联合治疗.比较两组患者治疗前、后的心率(HR)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室射血分数(LVEF)、临床疗效和不良反应发生情况.结果 治疗后,两组患者的HR、LVEDD及LVEF均显著改善,且研究组优于对照组(P<0.05);研究组的治疗总有效率为97.78％,明显高于对照组的82.22％(P<0.05);两组患者治疗后的不良反应发生率比较,差异不显著(P>0.05).结论 采用贝那普利联合曲美他嗪治疗冠心病慢性心力衰竭效果显著,值得临床推广应用.
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辛伐他汀治疗冠心病慢性心力衰竭的疗效
目的 探讨对冠心病慢性心力衰竭患者采取辛伐他汀治疗的临床疗效及对血清因子水平的影响.方法 选取86例我院接收的冠心病并慢性心力衰竭患者,入院时间为2015年6月至2016年6月,根据治疗方式分为对照组(n=43,予以常规治疗)与观察组(n=43,予以常规治疗+辛伐他汀治疗),对两组临床疗效、心功能指标及血清因子水平进行观察比较.结果 相较于对照组,观察组患者的临床总有效率显著较高(P<0.05);治疗后,两组各项心功能指标包括LVEF、LVEDVI、LVESVI及E/A均显著改善,且观察组优于对照组(P<0.05);治疗后,观察组CRP及BNP水平均下降,且低于对照组(P<0.05).结论 对冠心病慢性心力衰竭患者采取辛伐他汀治疗的疗效确切,能有效降低血清因子水平,具有临床推广价值.
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阿托伐他汀和曲美他嗪联合治疗慢性心力衰竭的效果及其对心功能的影响
目的 探究阿托伐他汀与曲美他嗪联合治疗慢性心力衰竭的效果及其对心功能的影响.方法 选取90例2015年2月至2017年2月入住我院心内科的慢性心力衰竭患者,随机将其分为观察组和对照组,每组45例.两组均给予常规治疗,在此基础上,对照组给予阿托伐他汀治疗,观察组给予阿托伐他汀与曲美他嗪联合治疗,比较两组治疗前、后心功能指标、6 min行走大距离、细胞因子及BNP水平.结果 治疗后,两组LVEF、FS、E/A及6 min行走大距离均显著升高,LVESD及LVEDD均显著降低,且观察组均优于对照组(P<0.05).治疗后,两组患者TNF-α、IL-6、CRP及BNP水平均显著降低,且观察组均显著低于对照组(P<0.05).结论 在常规抗心衰治疗的基础上给予阿托伐他汀与曲美他嗪联合治疗慢性心力衰竭可显著降低炎症反应,改善心功能及运动耐量,值得在临床上推广.
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赖诺普利联合氯沙坦钾治疗慢性心力衰竭的临床观察
目的 探讨氯沙坦钾、赖诺普利治疗慢性心力衰竭的临床疗效.方法 选取我院2015年12月至2017年1月收治的88例慢性心力衰竭患者作为研究对象,将其分为对照组与研究组,各44例.对照组在常规治疗基础上加用赖诺普利,研究组在常规治疗基础上加用赖诺普利、氯沙坦钾.两组患者均连续治疗2个月,观察其临床疗效(治疗前、后心功能指标及心脏结构变化情况)与药物相关不良反应发生率.结果 治疗后,两组LVEDD、LVESD、LVEF、心胸比率均改善,且研究组优于对照组(P<0.05);研究组不良反应总发生率为15.91％,与对照组的11.36％比较,差异不显著(P>0.05).结论 赖诺普利联合氯沙坦钾治疗慢性心力衰竭的效果显著,有利于保障患者生活质量,安全性高.
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马来酸依那普利叶酸片对老年慢性心力衰竭合并HHcy患者的治疗效果
目的 探讨老年慢性心力衰竭并高同型半胱氨酸血症(HHcy)患者采用马来酸依那普利叶酸片治疗的临床效果.方法将86例老年慢性心力衰竭并HHcy患者按照随机数表法分为对照组和观察组,各43例.对照组采用依那普利片治疗,观察组采用马来酸依那普利叶酸片治疗.比较两组的心功能指标及血清生化指标.结果治疗后,两组LVEF水平均升高,LVEDd、LVEDs水平均降低,且观察组均明显优于对照组(P<0.05);治疗后,两组Hcy、NT-proBNP、CPP水平均显著降低,且观察组均明显低于对照组(P<0.05).结论采用马来酸依那普利叶酸片治疗慢性心力衰竭合并HHcy效果显著,其可有效降低患者血清生化指标水平,促进心功能改善,值得推广.
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美托洛尔缓释片联合螺内酯对慢性心力衰竭患者心功能及基质金属蛋白酶的影响
目的探讨美托洛尔缓释片联合螺内酯对慢性心力衰竭患者心功能及基质金属蛋白酶(MMP)的影响.方法选择我院收治的82例慢性心力衰竭患者为研究对象,以随机数字表法分为对照组与观察组,各41例.对照组接受常规治疗,观察组在对照组的基础上加用美托洛尔联合螺内酯治疗.比较两组患者的临床疗效、治疗前、后心功能及血清MMP水平.结果观察组患者的治疗总有效率高于对照组(P<0.05).治疗后,两组患者的LVEF均升高,LVEDD及LVESD均降低,且观察组均优于对照组(P<0.05).治疗后,两组患者的血清MMP-1、MMP-9水平均降低,且观察组均低于对照组(P<0.05).结论美托洛尔缓释片联合螺内酯治疗慢性心力衰竭效果显著,可有效促进心功能恢复,控制MMP水平,值得推广.
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胺碘酮联合美托洛尔对室性心律失常并发慢性心力衰竭的治疗研究
目的探讨胺碘酮联合美托洛尔治疗室性心律失常(VA)并发慢性心力衰竭(CHF)的临床疗效和安全性.方法 36例合并CHF的频发、复杂室性早搏或非持续性室性心动过速患者,随机分为胺碘酮和美托洛尔联合治疗组(治疗组17例)和对照组胺碘酮单独治疗(19例).治疗组给予胺碘酮负荷量600mg/d,维持量200mg/d,美托洛尔25～50mg/d,对照组单用胺磺酮方法同治疗组.两组同时给予利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂等常规药物治疗.观察5个月.结果 (1)临床疗效:①心功能:治疗组总有效率82%,对照组为53%,治疗组优于对照组,差异有显著性(P＜0.05).②室性心律失常:治疗组总有效率88%,对照组74%,两组比较差异无显著性(P＞0.05).(2)治疗后两组LEVF、LVEDV、LVESV和6min步行试验均明显改善,治疗组优于对照组,差异均有显著性(P＜0.05);(4)治疗组再住院率、心脏事件发生率低于对照组,差异有显著性(P＜0.05).两组不良反应发生率差异无显著性(P＞0.05).结论胺碘酮和美托洛尔联合治疗室性心律失常合并慢性心力衰竭优于单用胺碘酮,不良反应无差异.
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探讨使用CT对比剂在肺循环动静脉中峰值 时间差值评价慢性心衰的可行性
目的 研究用CT TestBolus技术获取CT对比剂在肺动、静脉达峰时间的差值(△Tp),作为慢性心力衰竭客观量化评价参数的可行性.方法 回顾性搜集60例病人,分为正常组和实验组.所有患者行TestBolus扫描,获取的图像在DynEva软件中分析,得出CT对比剂强化值-时间曲线,测到每组△Tp值,并初步认定△Tp值≥7 s为异常.与超声左室射血分数(LVEF)进行配对t检验统计学分析,评价各组差异,△Tp值和LVEF值的关系.结果 实验组的△Tp值、LVEF值比正常组显著改变,两组△Tp值、LVEF值具有统计学意义(P<0.05).在正常组中,△Tp值与LVEF值之间的差异无统计学意义(P>0.05).结论 CT对比剂在肺循环中的峰值时间△Tp是评价慢性心力衰竭病人心血管系统循环状态的良好指标,可用于评价慢性心力衰竭病情的严重程度.
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中西医结合治疗慢性心力衰竭的作用
目的:探讨慢性心力衰竭患者行中西医结合治疗的临床价值.方法:选入我院于2015年3月～2018年6月期间所接收的44例慢性心力衰竭患者,采用随机数字表法的形式将其平均分为实验组(n=22)和对照组(n=22),其中实验组行中西医结合治疗,对照组进行西药治疗,对比两组患者治疗后的临床各项指标.结果:治疗后实验组中医证候积分改善程度优于对照组(p<0.05);治疗后基础心率、6分钟步行实验以及LVEF指标对比实验组优于对照组(p<0.05).总有效率分析中,实验组91％高于对照组63.6％,两处差异性存在(p<0.05).结论:对慢性心力衰竭患者予以中西医结合治疗的临床效果显著,总有效率得到提升.
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平喘固本汤治疗慢性心力衰竭心肺气虚证的临床疗效研究
目的:针对慢性心力衰竭心肺气虚证患者以平喘固本汤展开治疗的具体效果进行分析.方法:本次研究以按照对比用药的模式进行探析,所选用病例共计为60例,均属于我院在2017年2月至2018年2月所接诊病例,任意选取组内30例,以常规用药方案进行治疗,即对照组,余下30例则需要以平喘固本汤进行治疗,即观察组.对比治疗效果间差异.结果:通过分析可知,在治疗前两组在心功能分级以及6min步行距离方面无显著差异,P>0.05.而在治疗后,观察组存在有显著优势,P<0.05.结论:针对慢性心力衰竭心肺气虚证患者辅以平喘固本汤进行治疗,可帮助该部分患者心功能加以改善,促进其恢复.
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益气温阳汤治疗心肾阳虚型慢性心力衰竭临床研究
目的:探讨益气温阳汤治疗心肾阳虚型慢性心力衰竭临床效果.方法:抽取本院190例心肾阳虚型慢性心力衰竭患者.对照组:西药治疗;观察组:在对照组基础上应用益气温阳汤治疗.结果:观察组患者的治疗有效率97.89％比对照组治疗有效率73.68％要高(P<0.05).观察组患者的LVEF、LVESD与LVEDD指标治疗后优于对照组人员,相比较,差距大(P<0.05).观察组患者的不良反应发生率5.26％高于对照组的28.42％,相比较,差距大(P<0.05).结论:对心肾阳虚型慢性心力衰竭患者应用益气温阳汤治疗,可控制心肌损伤严重程度,调节心功能,确保临床治疗效果,安全可靠性高.
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中医辨证治疗慢性心力衰竭的临床疗效分析
目的 :探讨中医辨证治疗慢性心力衰竭的临床疗效.方法:选取我院2016年2月～2018年3月收入的150例慢性心力衰竭患者分为采取西药治疗的对照组及采取中医辨证治疗的观察组各75例,对两组临床疗效进行观察和比较.结果:治疗前两组心功能指标、N末端脑钠尿肽前体、6分钟步行试验结果无明显差异,治疗后观察组各指标数值优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:中医辨证治疗慢性心力衰竭可取得理想的疗效,值得在今后临床治疗工作中推广使用.
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温阳利水方联合西药治疗慢性心力衰竭的临床研究
目的:观察温阳利水方治疗慢性心力衰竭的临床疗效.方法:将60例慢性心力衰竭患者随机分为治疗组30例,对照组30例,对照组常规给予西药治疗,治疗组在对照组的基础上加服温阳利水中药汤剂,每日一剂,分早晚温服,服10天.对比两组总有效率、左室射血分数(LVEF)、血清脑钠肽(BNP)水平.结果:治疗组总有效率明显高于对照组(P<0.05);治疗组左室射血分数、脑钠肽明显优于对照组(P<0.05).结论:温阳利水方联合常规西药治疗慢性心力衰竭疗效明显优于常规西药治疗,值得临床推广、使用.
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苓桂术甘汤加减治疗慢性心力衰竭的临床效果研究
目的:分析慢性心力衰竭应用苓桂术甘汤加减治疗的临床疗效.方法:抽取的患者为我院2016年9月～2018年6月收治的94例慢性心力衰竭患者分析,数字表法分组,A组(47例,西药口服治疗)、B组(47例,西药口服+苓桂术甘汤加减治疗),比较组间临床疗效及心功能指标.结果:B组临床总有效率93.62％比A组76.6％高,有统计学差异(2=5.371,P<0.05),治疗前A组、B组左室射血分数比较无统计学差异(P>0.05),B组治疗后左室射血分数(51.9±5.68)％高于A组(48.2±5.54)％,有统计学差异(t=3.197,P<0.05).结论:慢性心力衰竭应用苓桂术甘汤加减治疗,疗效高,心功能改善好.
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他汀类药物在慢性心力衰竭患者治疗中的应用
目的 观察他汀类药物治疗慢性心力衰竭患者的临床效果.方法 选取130例诊断为慢性心力衰竭的患者,随机分为两组,每组65例,对照组给予慢性心力衰竭标准治疗,试验组在慢性心力衰竭标准治疗的基础上加用洛伐他汀,观察两组活动耐力、脑钠肽(BNP)值、尿量的变化及心功能的改善情况.结果 试验组活动耐力、尿量、心功能的改善均优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05),试验组治疗前后BNP的变化较对照组明显,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 洛伐他汀可明显改善心力衰竭患者的症状,有助于心功能的恢复.
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阿托伐他汀治疗慢性心力衰竭疗效分析
目的：观察阿托伐他汀对慢性心力衰竭患者的疗效。方法：将56例慢性心力衰竭的患者随机分为对照组（n ＝28）和治疗组（n ＝28），对照组常规使用 ACEI ／ARB、β受体阻滞剂、利尿剂、硝酸酯类药物，治疗组在对照组基础上加用阿托伐他汀20mg qn，治疗前及治疗后12周分别测定左心室射血分数（LVEF）、血浆 BNP、6min 步行距离，观察其疗效。结果：治疗12周后阿托伐他汀组 LVEF、BNP 及6min 步行距离较对照组均明显改善。结论：阿托伐他汀对于慢性心力衰竭患者能提高 LVEF，减低血浆 BNP 水平，有利于慢性心衰患者心功能的改善。
