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肌钙蛋白的变化对慢性心力衰竭病的影响分析
目的:探讨肌钙蛋白水平与慢性心力衰竭程度的关系.方法:选择在我院治疗的慢性心力衰竭患者30例作为研究组,同期到我院体检的健康者35例作为对照组.比较两组肌钙蛋白的水平.结果:研究组肌钙蛋白水平(0.28 +0.04) ug/L高于对照组(0.01±0.01)ug/L,差异有统计学意义(t=33.89,p ＜0.0001);不同心功能等级患者肌钙蛋白水平差异有统计学意义(F=78.65,p ＜0.0001),且心功能分级越高,肌钙蛋白水平越高;治疗后肌钙蛋白水平(0.13±0.02) ug./L明显低于治疗前,且差异有统计学意义(t=40.22,p ＜0.0001).结论:检测肌钙蛋白水平有利于了解慢性心力衰竭的程度及判断患者的预后,具有相当重要的临床意义.
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中医辨证康复治疗慢性心力衰竭效果分析
目的:研究分析中医辨证康复治疗慢性心力衰竭的临床措施和治疗效果.方法 回顾性分析2010年4月-2013年5月期间我院收治的130例慢性心力衰竭患者的临床资料,按照患者治疗期间采用的不同临床治疗方案,将130例患者分为两组,对照组患者60例,治疗期间给予西药治疗,观察组患者70例,治疗期间给予中医辨证康复治疗,两组患者均经4周治疗,比较两组患者治疗后的临床效果.结果 治疗后观察组患者的临床显效率为34.32％,有效率为94.3％,对照组患者的治疗显效率为83.3％,有效率为83.3％.两组比较差异明显,具有统计学意义,(P＜0.05).结论 对心力衰竭患者采用中医辨证治疗能够有效的改善患者的临床症状,提高患者的临床效果,颇具临床价值.
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优质护理干预对慢性心力衰竭患者生活质量的影响
目的:观察实施优质护理干预对慢性心力衰竭患者生活质量的影响.方法:将本院2012年5月至2013年6月的86例慢性心力衰揭的患者随机分配为观察组和对照组各43例,对照组采用普通的慢性心力衰竭护理方法,观察组在普通护理的基础上对患者实施心理辅导、控制患者运动和饮食、药物干预、健康恢复和指导患者出院等.采用生活量表(SF-36)对两组治疗后的患者进行生活质量分析.结果:两组患者在进行干预前于生理心理上无明显差别.而观察组在进行护理干预后各项功能评分明显提升,患者的生活质量得到明显提高,各项功能明显优于对照组患者(P＜0.05).结论:对患者实施优质的护理干预可以明显的改善慢性心力衰竭患者的生活质量,提高生活品质.
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地高辛在慢性心力衰竭病人的诊治体会
目的:探究地高辛在慢性心力衰竭病人的诊治体会.方法:选择2014年1月～2017年1月我科收治的慢性心力衰竭患者100例为研究对象,根据数字随机方式将其分为对照组与观察组,对照组给予常规治疗,观察组在此基础上给予地高辛治疗,比较患者治疗后6min步行距离、LEVF及不良反应发生情况.结果:观察组治疗后6min步行距离、LEVF显著优于对照组,但观察组患者出现的不良反应也显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:地高辛治疗慢性心力衰竭效果可靠,但鉴于其高剂量使用容易出现洋地黄中毒现象,临床使用应当谨慎.
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个体化有氧运动对慢性心力衰竭患者心功能及生活质量的影响
目的:分析个体化有氧运动对慢性心力衰竭患者心功能及生活质量的影响.方法:将2015年8月至2017年8月我院收治的94例慢性心力衰竭患者纳入研究,以随机数字表法将其分两组,对照组及观察组各47例.对照组仅采取常规方式护理,观察组以常规护理为基础实施个体化有氧运动干预.对比两组心功能及生活质量.结果:观察组干预后的LVEF及6MWT值均较对照组高,生活质量评分较对照组高,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:个体化有氧运动可有效改善慢性心力衰竭患者心功能,提升生活质量.
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红细胞检验在慢性心力衰竭诊断中的临床价值
目的:分析探讨红细胞检验应用于慢性心力衰竭患者的临床价值和作用.方法:选取2015年4月至2017年4月在我院的慢性心力衰竭患者80例,将其临床资料进行回顾性分析,并设为实验组,按照患者心力衰竭程度将这80例患者分为3组,分别是Ⅱ级心力衰竭组28例、Ⅲ级心力衰竭组27例与Ⅳ级心力衰竭组25例.再选取我院进行正常体检者75例为对照组,对所有研究对象进行红细胞检查,探讨红细胞与心力衰竭间的关系.结果:实验组红细胞分布宽度(RDW)明显高于对照组,且心力衰竭等级越高的患者红细胞分布宽度越大,且各组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:慢性心力衰竭患者心功能情况与红细胞分布宽度(RDW)关系密切,红细胞检查能够为慢性心力衰竭患者远期预后提供评判指标,红细胞分布宽度的升高常提示慢性心衰患者预后不理想.因此红细胞分布宽度检查在慢性心力衰竭临床诊断与治疗中具有十分显著的参照价值.
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他汀类药物在慢性心力衰竭治疗中的临床效果评价
目的 分析他汀类药物治疗慢性心力衰竭的临床效果.方法 选取本院收治的慢性心力衰竭患者96例,随机分为研究组与对照组,每组48例.对照组患者行常规治疗,研究组患者行他汀类药物治疗,对比两组患者的临床治疗效果.结果 研究组患者的心功能等级及6 min步行距离、左心室射血分数明显优于对照组,组间差异有统计学意义(P＜0.05).结论 他汀类药物治疗慢性心力衰竭,可以显著改善患者心功能等级,有利于提高患者的生存质量.
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左西孟旦治疗慢性心力衰竭的疗效及安全性观察
目的 评价左西孟旦治疗慢性心力衰竭的临床疗效及安全性.方法 选取慢性充血性心力衰竭患者72例,随机分为观察组和对照组,每组36例,观察组患者用左西孟旦治疗,对照组患者用多巴酚丁胺治疗,比较两组患者治疗总有效率,检测两组用药前、用药后24 h左室射血分数及血浆NT-proBNP水平的变化.结果 观察组患者治疗总有效率高于对照组(P＜0.05),观察组患者用药24h后血浆NT-proBNP水平降低及左室射血分数明显高于对照组(P＜0.05),两组药物不良反应比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 左西孟旦治疗慢性心力衰竭较多巴酚丁胺有效且安全性好,值得临床推广.
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美托洛尔和卡维地洛治疗慢性心力衰竭临床疗效及安全性比较
目的 探讨美托洛尔和卡维地洛治疗慢性心力衰竭的临床疗效及安全性.方法 选取2014年11月至2015年12月于我院进行治疗的慢性心力衰竭患者115例,按照随机数字表法分为A组58例,B组57例,两组分别使用美托洛尔及卡维地洛进行治疗.对两组治疗前后心功能指标、临床疗效及不良反应发生情况比较.结果 治疗后,两组患者LVEF明显升高,LVEDD及LVESD均明显下降,较治疗前差异明显(P＜0.05),且B组变化幅度更加明显(P＜0.05).B组总有效率明显高于A组,且不良反应发生率明显低于A组(P＜0.05).结论 与美托洛尔相较,卡维地洛对慢性心力衰竭具有更好的临床疗效及安全性.
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美托洛尔联合依那普利对慢性心力衰竭的疗效和安全性分析
目的 研究美托洛尔联合依那普利对慢性心力衰竭的疗效和安全性.方法 选择于我院进行诊治的慢性心力衰竭患者76例,随机分为两组,每组38例.观察组患者采用美托洛尔联合依那普利治疗,对照组患者采用依那普利治疗,分别在治疗前后进行心脏彩超检查,观察两组患者的左心室射血分数和左心室舒末期内径的变化情况.结果 观察组的治疗总有效率为92.11％,明显高于对照组的71.05％(P＜0.05);两组患者治疗后的左心室射血分数和左心室舒末期内径均明显改善(P＜0.05),且观察组的改善幅度明显优于对照组(P＜0.05);两组不良反应发生率相比无明显差异(P＞0.05).结论 美托洛尔联合依那普利对慢性心力衰竭安全有效,值得应用推广.
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血浆BNP水平在慢性心衰患者诊疗中的价值研究
目的 探讨检测血浆BNP水平在慢性心衰患者诊疗中的应用价值.方法 将我院2014年5月至2016年5月收治的72例慢性心力衰竭患者设为研究组,同时选取我院同期心功能检查正常的70例心血管疾病患者为对照组,入组的患者均进行血浆BNP水平检测,分析血浆BNP的水平对慢性心力衰竭的影响.结果 研究组患者血浆BNP水平显著高于对照组,并随着心功能分级的增高而增加,且心功能分级与左心室射血分数呈负相关,与LVEDD呈正相关,组间比较差异有统计学意义(P＜0.05).控制前患者的血浆BNP水平为(289.5±195.6)pg/mL,LVEF为(34.8±4.6)％,控制后患者的血浆BNP水平为(91.7±57.3)pg/mL,LVEF为(42.5±7.3)％,控制后血浆BNP水平显著低于控制前,LVEF显著高于控制前,且恢复至Ⅰ～Ⅱ级,前后比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 血浆BNP水平的检测对慢性心力衰竭患者的诊断、治疗及预后有重要的临床意义.
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芪苈强心胶囊在冠心病慢性心力衰竭治疗中的应用价值
目的 探讨芪苈强心胶囊在冠心病慢性心力衰竭(CHF)治疗中的应用价值.方法 将86例冠心病CHF患者随机分为观察组和对照组,各43例.对照组患者给予常规西医疗法,观察组患者在此基础上口服芪苈强心胶囊.比较两组患者治疗前、后心率变异性时域指标(HRV)、N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)、脂联素(APN)、一氧化氮(NO)、内皮素-1(ET-1)、血栓素2(TXB2)和6-酮前列腺素Fla(6-Keto-PGFla)水平的变化情况.结果 治疗后,两组患者的HRV、NO和6-Keto-PGFla水平均显著上升(P<0.05),其余指标均显著下降(P<0.05),且观察组变化幅度显著大于对照组(P<0.05).结论 芪苈强心胶囊有助于降低冠心病CHF患者N末端脑钠肽前体、脂联素水平,改善血管内皮功能,从而改善心功能.
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豚鼠心肌缺血型慢性心力衰竭的实验研究
目的 探讨药物诱导豚鼠慢性充血性心力衰竭(CHF)动物模型的制作方法.方法 采用皮下注射异丙基肾上腺素(1次/天)建立豚鼠心肌缺血型CHF模型.6周后观察动物生活状态、病理学、血液动力学和脏器,体质量比的改变.结果 模型组动物皮毛杂乱无光泽、气喘和活动减少;心肌细胞可见程度不同的凝固性坏死和灶性肌溶解;左室舒张压(LVDP)、左室舒张末压(LVEDP)均显著升高(P＜0.01);+dp/dtmax和-dp/dt max的绝对值均显著降低(P＜0.01);心、肺/肝/体比值显著增加(P＜0.01).结论 豚鼠皮下注射异丙基肾上腺素6周,可有效建立豚鼠心肌缺血型CHF模型.
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缬沙坦联合卡维地洛治疗慢性心力衰竭的疗效观察
目的 探讨缬沙坦联合卡维地洛应用在慢性心力衰竭治疗中的临床效果.方法 选取我院接收并治疗的慢性心力衰竭患者77例,分为对照组和观察组.对照组38例患者采用缬沙坦治疗,观察组39例患者采用缬沙坦联合卡维地洛治疗,分析两组患者的治疗效果.结果 治疗前,两组患者的左心室收缩末内径(LVESD)、左心室舒张末内径(LVEDD)、左心室射血分数(LVEF)及6 min步行距离比较,差异不具有统计学意义(P>0.05);治疗后,两组的LVESD、LVEDD、LVEF及6 min步行距离均优于治疗前,且观察组优于对照组(P<0.05).观察组临床总有效率明显高于对照组(P<0.05).结论 缬沙坦结合卡维地洛应用在慢性心力衰竭治疗中的临床效果显著,可推广使用.
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赖诺普利氢氯噻嗪联合阿托伐他汀治疗慢性心力衰竭的临床效果观察
目的 分析赖诺普利氢氯噻嗪与阿托伐他汀联合治疗原发冠心病导致慢性心力衰竭的临床效果.方法 将我院原发冠心病导致慢性心力衰竭患者82例随机分为对照组和治疗组,每组41例.对照组采用赖诺普利氢氯噻嗪治疗,治疗组采用赖诺普利氢氯噻嗪与阿托伐他汀联合治疗.比较两组患者心力衰竭症状消失时间、心脏疾病药物控制计划实施总时间、慢性心力衰竭疾病的药物控制总有效率、不良反应发生情况以及药物治疗前、后心脏功能相关指标.结果 治疗组的心力衰竭症状消失时间和心脏疾病药物控制计划实施总时间明显短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组患者的药物控制总有效率为90.2%,明显高于对照组患者的68.3%(P<0.05);治疗组不良反应发生情况优于对照组(P<0.05);治疗前,两组患者的心功能指标比较,差异不显著(P>0.05);治疗后,两组患者的心功能指标均明显改善,且观察组的心功能指标优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 赖诺普利氢氯噻嗪与阿托伐他汀联合治疗原发冠心病导致慢性心力衰竭,效果明显,安全可靠.
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美托洛尔联合卡托普利治疗慢性心力衰竭疗效分析
目的 观察美托洛尔联合卡托普利治疗慢性心力衰竭的临床效果.方法 将66例慢性心力衰竭患者随机分为对照组和观察组,每组33例.对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上,给予美托洛尔联合卡托普利治疗.比较两组患者的治疗效果;治疗前、后心率、血压改善情况;治疗前、后左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)、左室射血分数(LVEF)等心功能指标改善情况.结果 观察组临床总有效率为90.91%,显著高于对照组的78.79%(P<0.05);治疗后,两组心率、收缩压、舒张压均显著低于治疗前,且观察组明显低于对照组(P<0.05).治疗后,两组LVEDD、LVESD水平显著低于治疗前,LVEF水平显著高于治疗前,且观察组各项心功能明显优于对照组(P<0.05).结论 采用美托洛尔联合卡托普利治疗慢性心力衰竭临床效果显著,心率、血压、心功能改善明显,值得临床推广.
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缬沙坦联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭患者的疗效分析
目的 探究缬沙坦联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭的临床效果.方法 选择我院2015年3月至2016年3月收治的60例慢性心力衰竭患者,将其随机分为观察组与对照组,每组30例.对照组实施常规治疗,观察组在对照组的基础上实施缬沙坦联合美托洛尔治疗.治疗2个月后,对比两组患者的治疗效果.结果 观察组患者治疗总有效率为93.33%,高于对照组的73.33%,差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,观察组患者的LVESD及LVEDD值显著下降,LVEF值显著上升,且上述指标与对照组治疗后比较,差异均具有统计学意义(P<0.05),对照组患者上述指标治疗前、后差异不显著(P>0.05).治疗期间两组患者均未出现明显不良反应.结论 缬沙坦联合美托洛尔治疗慢性心衰患者的临床效果显著,不良反应发生率低,可改善患者预后,值得临床推广使用.
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螺内酯与盐酸贝那普利治疗慢性心力衰竭的疗效分析
目的 分析螺内酯与盐酸贝那普利治疗慢性心力衰竭的临床疗效.方法 选取我院2014年4月至2016年4月收治的140例慢性心力衰竭患者,随机分为对照组(70例)与观察组(70例),对照组行单纯螺内酯治疗,观察组在对照组基础上给予盐酸贝那普利治疗,2个疗程后观察两组患者临床症状缓解情况和心功能改善情况.结果 观察组患者治疗总有效率为92.86%,明显高于对照组的78.57%,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察患者的左室射血分数、心力储备、室壁增厚率均明显高于对照组,收缩晚期血容量明显低于对照组(P<0.05);两组患者的收缩早期血容量比较,差异没有统计学意义(P>0.05).结论 螺内酯联合盐酸贝那普利治疗慢性心力衰竭能明显缓解患者的临床症状,改善心功能水平,值得临床广泛推广应用.
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丹参川芎嗪注射液在冠心病合并慢性心衰患者中的疗效观察
目的 探讨丹参川芎嗪注射液在冠心病合并慢性心衰患者治疗中的疗效.方法 将80例冠心病合并慢性心衰患者随机分成治疗组和对照组,各40例.对照组采用常规利尿剂、ACEI、β受体阻滞剂治疗,治疗组在对照组的基础上加用丹参川芎嗪注射液治疗,两组患者的疗程均为2周.比较两组患者的心功能改善情况(临床症状,血浆NT-ProBNP、LVEF水平).结果 治疗组患者的临床治疗总有效率为85.00%,明显高于对照组的65.00%(P<0.05);治疗后,两组患者的血浆NT-ProBNP、LVEF水平均改善,治疗组明显优于对照组(P<0.05).治疗组不良反应总发生率明显低于对照组(P<0.05).结论 在冠心病合并慢性心衰患者治疗中,在常规抗心衰药物的基础上增加丹参川芎嗪注射液治疗更有利于改善心功能,减少再住院率,减少患者的经济负担.
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芪苈强心胶囊对慢性心衰患者的临床效果观察
目的 探讨慢性心力衰竭采用芪苈强心胶囊治疗的临床效果.方法 按照随机数字表法,将500例慢性心力衰竭患者分为研究组(应用芪苈强心胶囊治疗)与对照组(应用环磷腺苷葡胺治疗),对比两组患者的治疗效果.结果 治疗后,研究组患者的生活质量评分、心功能、心衰疗效、人N脑前脑钠肽(NT-proBNP)、左室射血分数(LVEF)均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 在慢性心力衰竭患者的临床治疗过程中,采用芪苈强心胶囊治疗,效果显著,值得推广应用.
