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<食物中毒事故处理办法>的新内容
卫生部原<食物中毒调查报告办法>(以下简称"原办法")是1981年12月1日发布实施的,在十余年的贯彻实施中对全国食物中毒的控制和处理起到了很大的作用.随着新的<食品卫生法>颁布实施,原办法的许多内容已经不适应目前的形势,如食物中毒的处理机构,食物中毒事故的管辖,紧急报告程序,临时控制措施,食物中毒认定和处罚依据等内容都已经不适应目前食品卫生监督管理的需要.尤其是随着我国法制管理水平的提高和国家对保护人民群众健康的重视,进一步规范对食物中毒事故的调查、处理和控制更为迫切需要.
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我院药品不良反应/事件报告质量分析
为了更好地完成药品不良反应上报工作,临床药师应加强和提高药品不良反应监测工作,规范不良反应报告程序,提高报告质量.对药品不良反应/事件报告进行总结分析,对报告中存在的问题,药品不良反应/事件上报的可靠性、准确性和有效性,采取必要的措施,杜绝医疗事故的发生.
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2007年麻疹/风疹实验室网络会议:使用替代标本采样技术用于监测
1 世界卫生组织(WHO)麻疹/风疹实验室网络 WHO麻疹/风疹实验室网络的建立是为全球提供标准的检测方法和报告程序,同时有全面的外部质量保证体系.
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医学检验危急值报告程序规范化专家共识
一、引言
本建议描述了危急值报告体系相关术语和定义、文件和部分参考文献,对危急值项目选择程序、危急值报告限确定程序、危急值识别与确认程序、危急值报告路径选择程序、危急值复查程序、危急值确认/回读/记录程序、危急值报告体系评定程序给予建议。 -
传染病报告管理的浅见
我院通过对医务人员进行传染病报告的宣教和对传染病报告管理的监督、检查传染病防治知识,并进行传染病报告管理监督检查,使疫情报告管理的报告率、填卡完整率、准确率和及时率均达95%以上,医务人员掌握传染病报告卡的内容,报告程序和报告管理时限,疫情报告管理质量得到提高.
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专科医院传染病管理探讨
传染病暴发、流行是一类具危害性的突发公共卫生事件[1],尤其在经历了2003年非典后,国家出台了《突发公共卫生事件应急条例》、《传染病信息报告管理规范》、《国家突发公共卫生事件相关信息报告管理工作规范》、《医疗机构传染病预检分诊管理办法》、《突发公共卫生事件与传染病疫情信息报告管理办法》等一系列法律、法规和管理规范,使传染病防治有更多法律依据,从而提高了医务人员对传染病的认识,规范了医院传染病报告程序.
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卫生部印发人禽流感诊疗方案(试行)
编者按:近来,我国部分省、市及周边一些国家和地区先后发生禽流感疫情,个别国家还发生了从禽到人传播的疫情,并且有可能发生从人到人的传播.禽流感是一种新型的从动物传播到人的病毒性传染病,如果在人群中流行,对人民群众的健康、生命安全以及整个国家都将构成严重威胁.为了未雨绸缪,防患于未然,卫生部于2004年1月17日下发了<关于开展在职卫生人员禽流感防治知识全员培训的紧急通知>.按通知要求,要在社区及农村基层卫生人员中开展禽流感防治基本知识、流行病学知识、基本防护措施、疫情报告程序的培训,特此,本期将卫生部<人禽流感诊疗方案>文件转载如下.
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流行病学调查报告数据标准化入口的SAS实现
Epidata以其操作简单,界面友好以及强大的录入和核查功能,尤其是可方便地下载免费的汉化版受到了我国流行病与医学统计工作者的青睐[1].但在应用中,尤其在大型流行病学分析报告过程中,由于多方合作及Epidata设计上的不合理等多方面原因,常常出现Epidata数据库变量命名不规范、变量标签及变量值标签缺失或不完整等问题.这些问题的存在不仅对数据整理造成了不便,也为统计分析和统计图表的制作增加了难度和工作量,同时也为标准化自动分析报告程序的构建和应用造成了障碍.
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昆山市2003年计划免疫常规免疫接种监测评价
接种率报告是各级基层接种单位和卫生防疫机构按照规定的报告程序和要求连续地、系统地将接种情况按统一的报表格式逐级汇总和上报的过程.它属于被动监测方式,是计划免疫的基础工作,也是进行监测(监督)和评价的依据.
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苏州市工业园区2006年本地儿童常规免疫接种率评价
接种率报告是各级基层接种单位按照规定的报告程序和要求连续性地、系统地将接种情况按统一的报表格式,逐级汇总和上报的过程.接种率报告是计划免疫的基本工作,也是进行监测和评价的基础[1].通过对常规免疫接种率的监测和评价,可以动态监测接种率的变化趋势,系统地收集和评价接种完成情况,及时发现工作中的薄弱环节并采取相应措施,保持高水平的常规免疫接种率.因此,常规免疫接种率监测、评价具有十分重要的意义.按照《全国常规免疫接种率监测方案》的方法,我们对苏州工业园区2006年基础免疫接种率情况进行了评价和分析.
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MedWatch--FDA网站的药物不良反应报告程序
药品上市后质量监督机制的建立备受药品监督管理部门的关注.本文介绍了美国食品与药品管理局(FDA)在Internet网站上建立的药物不良反应报告程序--MedWatch的主要内容,以期对我国药品不良反应报告制度水平的提高起到一定的借鉴作用.
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临床检验危急值的报告分析及探讨
目的 分析检验科危急值上报数据及报告流程,使危急值能及时、准确地报告给临床.方法 LIS系统收集2016年1~12月危急值报告数据并进行分析,评估危急值范围及报告流程的合理性.结果 2016年危急值发生率为0.76%.其中白细胞、肌钙蛋白占危急值比例较高(分别占危急值总数的13%、9.5%),血气分析中氧分压所占比例少(占0.14%),上报及时率99.82%,临床确认率99.92%,报告流程需进一步优化.结论 定期评估分析医院危急值统计数据,有利于危急值制度的持续改进.
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谈如何规范医疗器械不良事件报告的内在质量
安庆市医疗器械不良事件监测中心2006年共收到不良事件报告251份,除去无效报告7份,计244份.为进一步规范报告程序,提高报告质量,现将244例医疗器械不良事件报告的信息归纳如下.
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我院药品不良反应监测工作的实施体会
药品是一把双刃剑,在治疗疾病的同时也必然会有产生不良反应.药品不良反应(ADR)监测是合理用药的重要内容,是关系广大患者用药安全的一件大事,同时也反映了一个医院的医疗质量.《药品不良反应报告和监测管理办法》中,要求药品生产、经营企业和医疗卫生机构必须指定专(兼)职人员负责本单位生产、经营、使用过程中药品的不良反应报告和监测工作,并对ADR监测工作的机构和职责、报告程序和要求、奖励和处罚等都作了详细的规定.