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γ-干扰素与肝纤维化
γ-干扰素(IFN-γ)是目前公认的、有确切疗效的抗肝纤维化药物.现就IFN-γ对肝纤维化的作用作一综述.
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固相酶联免疫斑点技术检测递增负荷过度训练大鼠细胞免疫机能变化研究
目的:建立大鼠脾脏淋巴细胞中Th1/Th2型淋巴细胞亚群表达的固相酶联免疫斑点(ELISPOT)技术检测方案,进一步比较Th1/Th2淋巴细胞和CD4+/CD8+在大鼠递增负荷过度训练过程中的改变,为筛选佳免疫学评价指标提供参考.方法:雌性SD大鼠进行9周递增负荷跑台训练,分别在训练的第1周、第3周、第9周训练结束后的36小时,以及恢复1周后处死大鼠.采用不同种类刺激剂、不同刺激剂浓度刺激不同数量大鼠脾脏淋巴细胞,建立佳ELISPOT检测方案.检测大鼠血红蛋白、睾酮、皮质酮,评估疲劳模型的建立,并对Th1/Th2型淋巴细胞亚群以及传统免疫学指标CD4+/CD8+进行动态观察.结果:建立佳ELISPOT技术检测方案:PMA和Ionomycin联合刺激.刺激物浓度:检测γ干扰素(IFN-γ)时PMA浓度为2.5ng/ml,检测白细胞介素4(IL-4)时PMA浓度为10ng/ml;检测IFN-γ时Ionomycin浓度为0.05 μg/ml,检测IL-4时Ionomycin浓度为0.2μg/ml.细胞浓度:3×104cells/孔(IFN-γ),60×104cells/孔(IL-4).运动后36小时.运动组血红蛋白、睾酮、皮质酮均较对照组显著下降;经1周恢复后,和对照组相比无显著性差异.递增负荷运动第1周跑台训练后,运动组Th1型细胞因子IFN-γ与对照组相比显著升高;第3周跑台训练后,运动组和对照组相比显著下降;恢复1周后,运动组IFN-γ与对照组相比显著下降.递增负荷训练结束后的恢复期,运动组Th2型细胞因子IL-4较对照组升高了1.44倍(P<0.01).CD4+/CD8+在整个训练期及恢复期均无显著性变化.结论:递增负荷过度训练过程中,与CD4+/CD8+相比,采用ELISPOT技术检测SD大鼠Th1/Th2淋巴细胞亚群的改变具有较高的灵敏性.
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生理状态下外周血白细胞γ-干扰素基因表达的荧光定量PCR检测
目的:建立γ-干扰素(IFN-γ)基因表达的绝对定量实时PCR检测技术.方法:应用实时定量PCR方法检测25名健康运动员生理状态下外周血白细胞IFN-γ mRNA的表达.主要结果和结论:应用实时定量PCR方法能够对健康受试者外周血白细胞自发性IFN-γ mRNA表达进行定量分析,相关系数r>0.99.
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女子赛艇运动员低氧训练前后外周血白细胞γ-干扰素、白细胞介素-4和穿孔素基因表达的变化
目的:探讨高住高练低训(HiHiLo)和低住高练(LoHi)对机体免疫功能的影响.方法:12名女子赛艇运动员随机分为高住高练低训(HiHiLo)组和低住高练(LoHi)组.实验期间,两组运动员均采用常氧训练为主,低氧运动为辅的方式训练,实验为期5周.HiHiLo组每周6天低氧睡眠.两实验组每周进行3次低氧训练,每次1.5～2h.低氧环境氧分压为15.4%(相当于海拔2500m高度).分别于低氧训练前1天、低氧训练1、4、5周末及低氧训练结束2周末取血,采用实时定量PCR检测技术观察受试者低氧训练过程中外周血白细胞γ-干扰素(IFN-γ)、白细胞介素-4(IL-4)、穿孔素(PFR)的基因表达.结果:两组运动员低氧训练1周末IFN-γ、IL-4、PFR mRNA表达与低氧训练前相比均无显著差异;低氧训练5周末,HiHiLo组IFN-γmRNA表达较低氧训练1周末显著上调,IL-4、PFR mRNA的表达较实验前显著下调,LoHi组仅表现为IL-4 mRNA表达较实验前显著下调.提示不同模式低氧训练对女子赛艇运动员IFN-γ、IL-4和PFR基因表达的影响不同.
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中国人γ-IFN对放射性肺纤维化的防治作用
目的研究中国人γ-干扰素对放射诱导的人肺成纤维细胞(HLF)异常增殖的抑制作用,探讨其对放射性肺纤维化的防治作用及机理.方法MTT法检测细胞增殖,免疫细胞化学(SP)法观察成纤维细胞α-SMA的表达及ColⅣ的合成.结果①60Co γ射线能够诱导HLF的异常增殖,γ-IFN呈浓度依赖性抑制照射所致的HLF的异常增殖;②照射后HLF胞浆内有明显的α-SMA的表达,表明照射可以诱导FB向MFB转化;③照射后ColⅣ的表达增高,照射前给予γ-IFN,ColⅣ的表达相对单纯照射组明显降低.结论60Co γ射线通过直接促进HLF增殖、诱导FB向MFB转化和促进ColⅣ的分泌来诱导肺纤维化的发生;γ-干扰素通过抑制HLF的异常增殖和ColⅣ的分泌,对放射性肺纤维化具有防治作用.
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雾化吸入γ-干扰素对放射性肺损伤重建的拮抗作用
目的 观察超声雾化吸入γ-干扰素(IFN-γ)对大鼠放射性肺损伤早期组织重建的拮抗作用,并初步探讨其作用机制.方法 将动物分为照射对照组和照射+IFN-γ拮抗组.于照前3 d每日雾化吸入IFN-γ,分别于照后10、20和30 d肺组织取材,制备石蜡切片,进行苏木素伊红(HE)、天狼猩红和α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)免疫组织化学染色;Western blot检测Ⅳ型胶原合成变化;ELISA检测MMP-2、-9和TIMP-1含量变化.结果 照射+IFN-γ组与照射对照组比较,肺泡隔增宽程度明显减轻,Ⅰ、Ⅲ型胶原合成和α-SMA表达明显减少;照射后Ⅳ型胶原表达呈上升趋势,但IFN-γ吸入组较对照组为低;吸入IFN-γ 10 d可降低MMP-2和TIMP-1表达,而MMP-9表达升高;吸入30 d三者表达均下降.结论 IFN-γ对辐射引起的肺损伤具有明显的治疗作用,其可能的作用机制是IFN-γ降低TIMP-1表达,解除对MMP-9的抑制.进而降解Ⅳ型胶原,拮抗辐射引起的肺损伤后重建.
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一种清瘟解毒方在小鼠体内的抗甲型流感FM1病毒株活性
目的 研究一种清瘟解毒方对体内甲型流感病毒的影响,观察其是否具有抗流感病毒作用.方法 将BALB/c小鼠随机分为正常对照组(给等体积生理盐水)、模型对照组(给等体积生理盐水)、阳性药对照组〔给达菲10 mg/(kg·d)〕、清瘟解毒方5、10、20 g/(kg·d)剂量组.正常对照组小鼠用PBS 20 μl滴鼻,其余各组小鼠均采用等体积流感病毒稀释液滴鼻造模.感染病毒2h后灌胃给药,连续给药6d.以小鼠死亡率、平均存活时间、死亡保护率为指标,观察该方不同剂量对流感病毒感染小鼠的保护作用;综合肺指数、肺组织病毒载量、炎症因子(TNF-α、IFN-γ和IL-6)水平等指标,整体考察该方抗流感病毒的效果.结果 与模型对照组相比,该方5、10、20 g/(kg·d)3个剂量组小鼠平均存活天数明显增加,死亡保护率明显提高,各剂量组死亡率明显降低(P<0.01);该方10和20 g/(kg·d)组小鼠在造模后第3天和第6天的肺指数、肺病毒RNA含量明显降低(P<0.01),血清炎性因子IL-6和TNF-α含量也显著降低(P<0.01),而血中IFN-γ的表达水平则均较模型对照组明显升高(P<0.01),其中尤以10 g/(kg·d)剂量组更为显著.结论 清瘟解毒方在小鼠体内具有一定的抗甲型流感病毒作用,有望开发成新的抗流感病毒复方.
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支气管哮喘患儿血浆白细胞介素-6γ-干扰素及体液免疫变化探讨
目的 探讨支气管哮喘患儿体液免疫、补体变化及血浆白细胞介素-6和γ-干扰素与哮喘的病情程度之间的关系.方法 对37例支气管哮喘患儿进行外周血体液免疫及补体含量检测,同时测定急性发作期治疗前后血浆IL-6与IFN-γ水平,与34例健康对照组比较.结果 支气管哮喘患儿外周血IgG(7.32±2.15)g/L,C3(0.47±0.31)g/L,C4(0.25±0.04)g/L明显降低,IgE(284.65±94.41)U/ml明显升高,IgM、IgA无明显变化.哮喘急性发作期血浆IL-6水平高于对照组,临床缓解期仍高于对照组.哮喘急性发作期血浆IFN-γ水平低于对照组和临床缓解期,差异具有显著性(P＜0.01).结论 支气管哮喘存在着体液免疫功能紊乱,在哮喘发作期和缓解期均有血浆IL-6与IFN-γ平衡失调,Th1/Th2失衡在支气管哮喘发病机理中占重要地位.
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γ-干扰素联合小剂量红霉素治疗小儿支气管哮喘临床研究
目的 研究γ-干扰素联合小剂量红霉素治疗小儿支气管哮喘临床效果.方法 选取2014年12月—2016年5月于平舆县人民医院接受诊治的72例小儿支气管哮喘患儿,采用随机数字表法分为观察组(n=36)和对照组(n=36),对照组采用常规西医吸入治疗,观察组在对照组基础上加用γ-干扰素与小剂量红霉素治疗,比较两组总有效率、不良反应发生情况.结果 观察组总有效率为94.44％,高于对照组总有效率72.22％,差异具有统计学意义(x2=13.091,P＜0.05);观察组不良反应发生率为2.78％(1/36),低于对照组不良反应发生率22.22％(8/36).差异具有统计学意义(x2=4.571,P＜0.05).结论 小儿支气管哮喘采用γ-干扰素与小剂量红霉素治疗,可显著提高治疗效果,安全可靠,值得推广应用.
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α-干扰素和γ-干扰素以及联合作用体外抗SARS-CoV试验研究
目的 体外评价α-干扰素和γ-干扰素是否对SARS-CoV有抑制作用,以及α-干扰素和γ-干扰素以5种不同比例配伍后,对SAHS-CoV的抑制作用.方法 采用MTT法,观察α-干扰素和γ-干扰素对SARS-CoV的抑制作用.结果 病毒TCID50为10-7;α-干扰素和γ-干扰素在体外有抗SARS-COV活性,α-干扰素的抗SARS-CoV活性作用大于γ-干扰素,配伍后抗SARS-CoV活性作用大于单个药物.结论 α-干扰素和γ-干扰素及配伍后均在体外有抗SARS-CoV作用,这为其治疗SARS-CoV感染提供了实验依据.
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布拉氏酵母菌对人轮状病毒腹泻乳鼠一氧化氮合酶mRNA表达的影响
目的 探讨布拉氏酵母菌对人轮状病毒(HRV)腹泻乳鼠诱导型一氧化氮合酶(iNOS) mRNA表达的影响.方法 ICR乳鼠54只,42只构建腹泻模型(HRV Wa株悬液),另外12只为阴性对照组(等量0.9％ NaCl).按照体重将建模成功乳鼠分为3组,每组14只.模型组、实验组及阳性对照组分别予以0.9％NaC1 100 μL、布拉氏酵母菌散1010CFU(100 μL)和0.1 g·mL-1病毒唑混悬液50 μL.阴性对照组予以0.9％ NaC1 100 μL.各组均连续灌胃3d.观察各组腹泻、死亡及粪便中HRV阳性持续时间;用免疫组化法检测小肠组织中干扰素γ(IFN-γ)和细胞间黏附分子-1(ICAM-1)的表达;用实时荧光定量聚合酶链式反应检测小肠组织中iNOS mRNA表达量.结果 实验组IFN-γ和ICAM-1阳性细胞百分比分别为(49.51±5.22)％,(43.22±4.51)％,光密度值分别为135.16±3.54,101.64±2.13.模型组IFN-γ和ICAM-1阳性细胞百分比及光密度值高于阴性对照组(P＜0.01),实验组和阳性对照组IFN-γ阳性细胞百分比及光密度值高于模型组,ICAM-1阳性细胞百分比及光密度值低于模型组(P ＜0.05或P＜0.01).阴性对照组、模型组、实验组和阳性对照组小肠组织中iNOS mRNA相对表达量分别为1.00±0.00、1.69±0.22、1.42±0.18、1.37±0.12,模型组小肠组织中iNOS mRNA相对表达量高于阴性对照组(P＜0.01),实验组和阳性对照组均低于模型组(均P＜0.01).结论 布拉氏酵母菌具有较好的免疫保护作用,可有效降低HRV感染乳鼠腹泻率及死亡率,其机制可能与提高小肠组织中IFN-γ蛋白表达量,降低ICAM-1蛋白和iNOSmRNA表达量有关.
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海洛因依赖者Th1/Th2类细胞因子的变化
目的:研究Th1/Th2类细胞因子在海洛因依赖者中的变化,了解海洛因依赖者的免疫学状况.方法:利用细胞因子诱生技术及酶联免疫吸附试验(ELISA)检测30例海洛因依赖者及24名正常人外周血单个核细胞PBMC,体外刺激培养上清中Th1细胞的代表性细胞因子IFN-γ、IL-2及Th2细胞的代表性细胞因子IL-4、IL-6的分泌,比较海洛因依赖者与正常人上述细胞因子水平的差异.结果:海洛因依赖者IL-2、IFN-γ水平降低,而IL-4、IL-6水平增高,与正常对照比较有显著性差异.结论:海洛因依赖者存在Th1/Th2功能紊乱,主要表现为Th1细胞功能降低,Th2细胞功能亢进,这可能是海洛因依赖者感染性疾病发生率高的重要原因之一.
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三氧化二砷对MRL/lpr小鼠CD4+T细胞增殖和IFN-γ、IL-4分泌的调节作用
目的 探讨三氧化二砷(ATO)对MRL/lpr狼疮小鼠脾脏CD4+T细胞增殖以及IFN-γ和IL-4转录和翻译水平的影响.方法 免疫磁珠分别分选15只MRL/lpr狼疮小鼠和15只C57BL正常对照小鼠脾脏CD4+T细胞,进而将CD4+T细胞随机分为空白组(RPMI1640),对照组(PHA20mg·L-1+IL-21 000u·mL-1),ATO组[PHA 20mg·L-1+IL-2 1 000 u·mL-1(48 h)后+ATO 1.0 μmol·L-1],体外共培养至72 h.采用细胞计数试剂盒(CCK-8)检测3组CD4+T细胞的增殖和抑制水平;酶联免疫吸附反应(ELISA)检测上清液中IFN-γ和IL-4水平;逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测上述细胞因子基因的转录水平.结果 ①分选后获得的CD4+T细胞纯度为(94.12±1.08)%,细胞存活率为(95.82±3.41)%;②MRL/lpr小鼠对照组CD4+T细胞的增殖水平(A值)(0.343±0.019)较空白组(0.054±0.008)高(P<0.001);却低于C57BL小鼠对照组的水平(0.375±0.018)(P<0.05);③MRL/lpr和C57BL小鼠ATO组CD4+T细胞增殖水平(A值)分别为(0.324±0.013)和(0.362±0.013),均低于对照组(P<0.05,P<0.05);④MRL/lpr小鼠对照组IFN-γ的表达水平[(562.287±60.345)ng·L-1]明显高于C57BL小鼠对照组[(253.208±59.434)ng·L-1](P<0.05);ATO对MRL/lpr小鼠IFN-γ的抑制程度大于C57BL小鼠(P<0.05);MRL/lpr小鼠对照组的IL-4表达水平[(41.332±8.039)ng·L-1]与ATO组[(23.046±3.253)ng·L-1]和C57BL小鼠对照组[(29.303±8.038)ng·L-1]比较,也具有明显的统计学差异(P<0.05和P<0.05);ATO对MRL/lpr小鼠IL-4的抑制程度高于C57BL小鼠(P<0.05);⑤在转录水平上,与C57BL小鼠相比,ATO对MRL/lpr小鼠IFN-γmRNA和IL-4mRNA的抑制程度更加明显(P<0.05和P<0.05);ATO对IFN-γ和IL-4表达水平的抑制和转录水平的抑制正相关,r=0.720(P<0.001)和r=0.557(P<0.01).结论 MRL/lpr小鼠存在CD4+T细胞的异常增殖,ATO能在不影响细胞存活率的浓度下抑制MRL/lpr小鼠CD4+T细胞的异常增殖活化,通过抑制其细胞因子IFN-γ和IL-4的mRNA分泌影响两者的表达,且对MRL/lpr小鼠抑制程度大于C57BL小鼠,表明ATO能抑制狼疮鼠的异常免疫功能,可进一步用于SLE的治疗.
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沙苑子黄酮抗CCl4大鼠肝纤维化作用及对IFN-γ,TGF-β1的影响
目的观察沙苑子黄酮对四氯化碳(CCl4)诱导的大鼠肝纤维化及细胞因子干扰素(IFN-γ),生长转化因子-β1(TGF-β1)的影响.方法采用CCl4诱导大鼠肝纤维化,期间给予灌服沙苑子黄酮(30,60,120 mg·kg-1),设秋水仙碱组作对照,给药6周后,测定血清谷丙氨转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)活性和总胆红素(T-BILI)含量;放射免疫分析法测定血清透明质酸(HA)、层粘连蛋白(LN)含量;ELISA法测定血清IFN-γ,TGF-β1蛋白含量;光镜观察肝细胞结构和肝纤维化程度.结果沙苑子黄酮预防给药,明显降低CCl4诱导的肝纤维化大鼠血清ALT,AST活性(P＜0.01,P＜0.01),显著降低血清T-BILI,HA和LN含量(P＜0.01,P＜0.01,P＜0.01),血清IFN-γ含量明显增加(P＜0.01),而血清TGF-β1含量明显降低(P＜0.05).病理学观察结果,沙苑子黄酮预防组大鼠胶原纤维沉积明显减轻,假小叶结构明显减少.结论沙苑子黄酮预防给药,可抑制CCl4诱导的大鼠肝纤维化形成,其作用可能与调节细胞因子IFN-γ,TGF-β1有关.
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银翘散对流感病毒感染小鼠模型肺组织病毒载量和IFN-γ mRNA表达的影响
目的 研究银翘散对流感病毒载量和IFN-γ mRNA表达的影响.方法 除正常对照组小鼠不进行处理外,其他小鼠经甲型流感病毒感染后分为模型对照组,银翘散大、中、小剂量组,使用Real-time RT-PCR方法分别在流感病毒感染后第1,2,3,5,7天检测小鼠肺组织病毒载量和IFN-γ mRNA表达.结果 银翘散可以降低肺组织病毒载量,其中大剂量组在各时间点均可降低病毒载量(P＜0.05,P＜0.01),中、小荆量组在第3天和第5天均可降低病毒载量(P＜0.01,P＜0.05);银翘散可以提高肺组织IFN-γ mRNA表达,其中大剂量组在各时间点均可提高IFN-γ mRNA表达(P＜0.01,P＜0.05),中剂量组在第2,3,5天可以提高IFN-γ mRNA表达(P＜0.01),小剂量组在第3,5天可以提高IFN-γ mRNA表达(P＜0.01).结论 银翘散可能通过上调流感病毒感染小鼠肺组织内IFN-γ mRNA相对表达量,来发挥抗流感病毒的作用.
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宣肺透解剂对流感病毒感染小鼠肺病毒滴度及Th1型细胞因子的作用
目的观察宣肺透解剂对流感病毒感染小鼠肺病毒滴度及辅助性T细胞1型(Th1)细胞因子的作用,研究其抗病毒作用的可能机制.方法建立流感病毒鼠肺适应株(FM1)感染的小鼠肺炎模型,用微量血凝实验检测小鼠肺组织中病毒滴度,用生物活性测定法检测小鼠血清中白细胞介素-2(IL-2)、γ-干扰素(IFN-γ)的活性水平.结果宣肺透解剂可降低感染小鼠肺组织病毒滴度,同时提高血清中IL-2、IFN-γ的活性水平.结论宣肺透解剂可能通过调节Th1型细胞因子的活性而增强细胞毒T细胞(CTL细胞)、自然杀伤细胞(NK细胞)和巨噬细胞对病毒的清除.
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白细胞介素-2、γ干扰素净化模拟白血病缓解期骨髓及用PCR检测净化效果
目的:探讨白细胞介素 2(IL-2)、γ-干扰素(IFN-γ)用于自体骨髓中残留白血病细胞的净化及用聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测净化效果.方法:将IL-2、IFN-γ与模拟慢性粒细胞白血病(CML)缓解期的骨髓在培养体系中分别培养 1～6d,通过RT-PCR方法来检测缓解期骨髓中bcr/abl mRNA消失情况.结果:模拟缓解期CML骨髓经与IL-2、IFN-γ 24h、48h和 72h培养后用RT-PCR方法仍可检测到bcr/abl mRNA,而经 6d培养后则已测不到.若将IL-2、IFN-γ合用,经 24和 48h培养的骨髓可检测到bcr/abl mRNA,但经 72h和 6d培养后便检测不到,而对照组在 1～6d培养后仍可检测到该基因.结论:初步实验结果表明IL-2、IFN-γ对缓解期骨髓中的K562白血病细胞系具有净化作用,若两者合用具有协同作用,RT-PCR可作为评估净化效果较为敏感和较为可靠的检测方法.
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IFN-γ基因和IL-2 基因共转染的膀胱癌体内致瘤性及瘤苗效果的研究
1 材料和方法1.1 实验材料小鼠膀胱移行细胞癌细胞BTT 739 由南京铁道医学院泌尿科提供.IFN-γ基因、IL-2 基因单独转染的BTT739 细胞(BTT739/IFN-γ、BTT739/IL-2)及IFN-γ基因和IL-2 基因共转染的BTT739 细胞[BTT739/(IL-2-IFN-γ)]由我科常规传代. 8 同龄近交系T739 小鼠由中国医学科学院肿瘤所动物室提供.
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γ-干扰素对哮喘患儿血清IgE及其预防作用的影响
目的 探讨基因重组γ-干扰素(rIFN-γ)对支气管哮喘患儿血清IgE 影响及其预防的效果.方法 将年龄组段相近、体重相近、性别相同、喘憋程度相近、并发症相近的患儿两两配对,再按随机的方法将其分为对照组与治疗组.共50 对,100例.治疗组应用基因重组v-干扰素(rIFN-γ),剂量50 μg/m2·d,每日4次,疗程12个月.对照组采用丙酸倍氯米松(必可酮)气雾吸入,50μg/次,每日3次,疗程24个月.其他治疗两组均相同.结果 (1)、两组治疗前及后3个月、9个月、15个月的血清总IgE变化:经t检验.①rIFN-γ治疗组在两组治疗前与后3个月、9个月、15个月组问比较差别有非常显著性意义(P＜0.01);治疗后3个月、9个月、15个月患儿血清总 IgE 逐渐降低,各组间比较差别有显著性意义(P＜0.05).②常规治疗组在两组治疗前与后3个月,9个月、15个月组间比较差别无显著性意义(这P＞0.05);治疗后3个月、9个月、15个月患儿血清总IgE无明显变化,三组间比较差别无显著性意义(P＞0.05).③治疗后两组各组间比较差别有非常显著性意义(P＜0.01).(2)、两组治疗后两年内年平均支气管哮喘发作次数比较:经Retad分析,两组治疗后组间比较差别有非常显著性意义(P＜0.01).(3)、两组治疗后两年内年平均上呼吸道感染次数比较:经Retad分析,两组治疗后组间比较差别有非常显著性意义(P＜0.01).结论 rlFN-γ能显著的降低支气管哮喘患儿的血清总IgE,对预防支气管哮喘的近期效果及中期效果十分显著.
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联合应用普米克令舒、γ-干扰素对毛细支气管炎后喘息发作的阻碍作用
目的 观察联合应用普米克令舒、γ-干扰素对毛细支气管炎后喘息发作的阻碍作用.方法 将168例2003年9月至2005年10月在宁波大学医学院附属医院儿科住院的毛细支气管炎患儿按入院顺序分成四个组即:普米克令舒组、γ-干扰素组、联合运用普米克令舒和γ-干扰素组和对照组,观察一年内再次发生喘息的例数.结果 γ-干扰素组一年内再发喘息数为14例,普米克令舒组为13例,联合组为4例,对照组为22例.结论 联合应用γ-干扰素、普米克令舒较单独应用普米克令舒对再次喘息的阻碍作用更佳.
