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布拉氏酵母菌在小儿急性腹泻治疗中的应用
目的:对布拉氏酵母菌在小儿急性腹泻治疗中的应用效果进行分析.方法:选取我院自2011年12月至2013年12月收治小儿急性腹泻患者92例,随机分为两组,对照组44例给予常规治疗,观察组48例给予布拉氏酵母菌散治疗,对比两组治疗效果与止泻时间.结果:观察组治疗总有效率显著高于对照组;两组患儿治疗后大便次数显著减少,且观察组大便次数显著少于对照组,腹泻持续时间显著短于对照组.结论:布拉氏酵母菌对小儿急性腹泻有显著疗效,可有效改善患儿临床症状,值得在临床中推广.
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布拉氏酵母菌散与乳果糖联合治疗小儿功能性便秘的临床效果
目的 研究布拉氏酵母菌散与乳果糖联合治疗小儿功能性便秘的临床效果.方法 选取2014年4月至2017年4月在我院收治的80例功能性便秘的患儿为观察对象,根据随机数字表法分为对照组和观察组,各40例.对照组使用乳果糖治疗,观察组使用布拉氏酵母菌散联合乳果糖治疗,比较两组的治疗效果.结果 观察组患儿接受治疗半个月、1个月后的病情改善情况明显优于对照组(P<0.05),且观察组大便频率改善情况优于对照组(P<0.05).结论 布拉氏酵母菌联合传统药物治疗功能性便秘效果更好,病情改善情况更为显著.
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布拉氏酵母菌辅助治疗新生儿黄疸43例临床效果
目的 观察布拉氏酵母菌辅助治疗在新生儿黄疸中的临床效果.方法 将86例新生儿黄疸患者随机分为对照组和观察组,各43例.对照组给予常规治疗,观察组给予常规治疗+布拉氏酵母菌治疗.比较两组的治疗效果,治疗前、后血清总胆红素水平、血清胆红素日均下降值、黄疸消退时间及光疗时间.结果 观察组的治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05).治疗后,两组的血清总胆红素水平均降低,且观察组低于对照组(P<0.05).观察组的血清胆红素日均下降值高于对照组,黄疸消退时间早于对照组,光疗时间短于对照组(P<0.05).结论 新生儿黄疸给予布拉氏酵母菌辅助治疗,可提高治疗效果,促进血清胆红素水平下降,值得临床推广.
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布拉氏酵母菌联合醒脾养儿颗粒治疗小儿功能性再发性腹痛疗效分析
目的:分析小儿功能性再发性腹痛采用布拉氏酵母菌与醒脾养儿颗粒联合治疗的临床疗效.方法:选择我院2016年2月-2018年2月收治的66例功能性再发性腹痛患儿,随机分成研究组(33例)与对照组(33例).对照组给予醒脾养儿颗粒治疗,研究组接受醒脾养儿颗粒结合布拉氏酵母菌治疗,比较两组临床疗效.结果:研究组治疗后腹痛的发生情况显著优于对照组(P<0.05);研究组MOT、GAS和SS优于对照组(P<0.05).结论:布拉氏酵母菌结合醒脾养儿颗粒对小儿功能性再发性腹痛的疗效显著,可有效减轻疼痛度,减少发作次数,改善SS、GAS及MOT水平.
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布拉氏酵母菌联合醒脾养儿颗粒治疗小儿功能性再发性腹痛疗效
目的:观察布拉氏酵母菌联合醒脾养儿颗粒治疗小儿功能性再发性腹痛的疗效.方法:选取我院2016年6月至2017年6月100例功能性再发性腹痛患儿,按照随机排列法分为对照组(n=50)和观察组(n=50),对照组给予布拉氏酵母菌治疗,观察组给予布拉氏酵母菌治疗的基础上联合醒脾养儿颗粒治疗,对比两组患儿治疗效果.结果:对照组总有效率为70％,观察组总有效率为98％,观察组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:布拉氏酵母菌联合醒脾养儿颗粒治疗小儿功能性再发性腹痛,患者总有效率较高,具有临床广泛使用意义.
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布拉氏酵母菌治疗新生婴儿黄疸疗效观察
目的：回顾性分析布拉氏酵母菌治疗新生婴儿黄疸的疗效。方法：将70例新生婴儿黄疸患者随机分成观察组(口服布拉氏酵母菌)和对照组(口服茵栀黄口服液)，治疗1周后观察两组黄疸治疗效果。结果：观察组在退黄效果、对婴儿食乳、腹泻影响及皮疹等方面均优于对照组。结论：布拉氏酵母菌用于治疗新生婴儿黄疸疗效显著，无明显不良反应，且简便快捷。
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布拉酵母菌联合去乳糖奶粉治疗婴幼儿继发性乳糖不耐受症疗效探讨
目的：探讨布拉酵母菌联合去乳糖奶粉治疗婴幼儿继发性乳糖不耐受症的临床疗效。方法：收治继发性乳糖不耐受症婴幼儿150例，随机分为观察组和对照组，每组75例。对照组给予去乳糖奶粉治疗，观察组给予布拉酵母菌联合去乳糖奶粉治疗，比较两组临床疗效。结果：两组治疗3 d好转率、治疗5 d治愈率、治疗第3天大便次数、第5天大便次数、止泻时间、总治疗时间比较，差异有统计学意义(P＜0.05)。两组均未出现明显的不良反应。结论：布拉酵母菌联合去乳糖奶粉治疗婴幼儿继发性乳糖不耐受症临床疗效显著。
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布拉氏酵母菌散联合喜炎平治疗轮状病毒肠炎96例疗效观察
目的:探讨布拉氏酵母菌散联合喜炎平注射液治疗轮状病毒肠炎的疗效.方法:收治轮状病毒肠炎婴幼儿96例,随机分为治疗组和对照组,各48例.对照组予以常规治疗,治疗组在此基础上使用布拉氏酵母菌散联合喜炎平注射液治疗.结果:治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05).结论:布拉氏酵母菌散联合喜炎平注射液治疗婴幼儿轮状病毒肠炎效果显著,无明显不良反应.
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布拉氏酵母菌联合醒脾养儿颗粒治疗小儿功能性再发性腹痛的临床观察
目的:探讨布拉氏酵母菌联合醒脾养儿颗粒治疗小儿功能性再发性腹痛的疗效.方法:收治功能性再发性腹痛患儿100例,随机分成参考组和治疗组各50例.参考组给予醒脾养儿颗粒用药治疗;治疗组在参考组基础上联合布拉氏酵母菌治疗.对两组患儿的疗效进行比较.结果:治疗组的总有效率明显高于参考组(P<0.05);治疗后,治疗组的腹痛评分明显低于参考组(P<0.05).结论:布拉氏酵母菌联合醒脾养儿颗粒治疗小儿功能性再发性腹痛可获良好的疗效.
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布拉氏酵母菌联合左氧氟沙星应用于成人急性感染性腹泻治疗的效果研究
目的 分析布拉氏酵母菌联合左氧氟沙星治疗成人急性感染性腹泻的疗效.方法 选择本院2016年11月～2018年3月期间收诊的72例成人急性感染性腹泻患者作为研究对象,根据入院顺序,将其平均分为对照组与联合组,各有36例.对照组单用左氧氟沙星治疗,联合组给予左氧氟沙星+布拉氏酵母菌治疗,评价临床疗效.结果 研究显示,联合组总有效率为94.4％,对照组为80.5％,2组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 成人急性感染性腹泻,联合布拉氏酵母菌与左氧氟沙星治疗,疗效显著,建议推广.
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亿活治疗小儿肺炎继发腹泻的疗效观察
目的:探讨布拉氏酵母菌(亿活)治疗小儿肺炎继发腹泻的临床效果.方法:回顾性分析肺炎患儿315例,其中继发腹泻92例,均在治疗肺炎的基础上,同时口服思密达,治疗组加服布拉氏酵母菌治疗,比较两组疗效.结果:治疗组总有效率84.0%,对照组47.6%,治疗组明显高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:布拉氏酵母菌(亿活)在治疗小儿肺炎继发腹泻,疗效好,止泻快,受抗生素影响小,无明显不良反应.
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葡萄糖酸锌联合蒙脱石散、布拉氏酵母菌治疗轮状病毒肠炎临床疗效观察
目的：探讨葡萄糖酸锌联合蒙脱石散、布拉氏酵母菌治疗轮状病毒肠炎的临床效果。方法收集本院腹泻患儿137例，随机分为联合组（n ＝70）和对照组（n ＝67），对照组予基础治疗、口服蒙脱石散和布拉氏酵母菌治疗，联合组在对照组基础上加用葡萄糖酸锌联合治疗，比较两组疗效。结果联合组和对照组总有效率（97.1％和83.6％）、显效率（74.3％和59.7％）和症状改善时间[（6.9±2.0）d 和（5.4±1.7）d]比较，差异有统计学意义。结论采用葡萄糖酸锌和蒙脱石散、布拉氏酵母菌联合治疗轮状病毒肠炎能提高疗效，可缩短腹泻的病程，值得在临床上应用和推广。
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布拉氏酵母菌联合小建中汤治疗脾胃虚寒型慢性结肠炎的临床观察
目的 观察布拉氏酵母菌联合小建中汤治疗脾胃虚寒型慢性结肠炎的临床疗效.方法 选取脾胃虚寒型慢性结肠炎患者60例为研究对象,随机数字表法分为联合用药组和对照组各30例.对照组给予布拉氏酵母菌治疗,联合用药组在此基础上给予小建中汤治疗,4周后观察2组患者的疗效.结果 联合用药组总有效率为93.33％,高于对照组的70.00％,差异有统计学意义(P＜0.05);联合用药组的腹痛消失时间、腹泻消失时间明显低于对照组(P＜0.05).结论 布拉氏酵母菌联合小建中汤治疗脾胃虚寒型慢性结肠炎,有较好的疗效,可有效的改善患者的临床症状,值得推广应用.
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中药灌肠联合美沙拉嗪及布拉氏酵母菌治疗溃疡性结肠炎34例
目的 研究中药灌肠联合美沙拉嗪及布拉氏酵母菌治疗溃疡性结肠炎的临床疗效.方法 选择2010年5月至2012年12月住院治疗的轻、中度溃疡性结肠炎患者68例,数字表法随机分为治疗组、对照组各34例.治疗组给予美沙拉嗪联合布拉氏酵母菌及中药灌肠治疗,对照组单纯采用美沙拉嗪治疗.观察治疗4周后的治疗效果、临床症状积分和血红细胞沉降率(ESR)及C反应蛋白含量(CRP)及随访3个月复发率.计量资料采用t检验,计数资料采用χ2检验,P＜0.05为差异有统计学意义.结果 治疗4周后,观察组有效率94.1%(32/34)与对照组有效率85.3(29/34)比较差异无统计学意义(确切概率法,P=0.427).治疗后两组临床症状积分观察组为(3.07±0.65)和对照组为(6.32±0.53),观察组低于对照组,两组差异有统计学意义(t=-22.60,P＜0.05).治疗后观察组和对照组ESR分别为(14.85±4.4)mm/1 h和(25.90±5.16)mm/1 h,两组比较差异有统计学意义(t=-9.456,P＜0.001);治疗后观察组与对照组CRP (8.12±1.51) mg/L和(19.90±2.96) mg/L,两组比较差异有统计学意义(t=4.935,P＜0.001).3个月随访观察组和对照组复发率分别为5.9% (2/34)和23.5% (8/34),两组复发率比较差异有统计学意义(χ2=4.221,P=0.040).结论 中药灌肠联合美沙拉嗪及布拉氏酵母菌治疗虽不能提高治疗的近期有效率,但能有效改善轻、中度溃疡性结肠炎患者的临床症状,减少近期复发率.
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布拉氏酵母菌对猪螺杆菌感染后胃黏膜相关淋巴样组织形成的影响
目的：研究布拉氏酵母菌对猪螺杆菌( Helicobacter suis, H. suis)感染后该细菌在胃内定植与胃黏膜相关淋巴样组织(MALT)形成的影响。方法 C57BL/6野生型小鼠60只随机分为6组：A、B两组小鼠分别给予无菌蒸馏水、布拉氏酵母菌灌胃2次后感染H. suis 1周；C、E两组小鼠给予无菌磷酸盐缓冲液灌胃1周后分别给予无菌蒸馏水和布拉氏酵母菌灌胃,D、F两组小鼠感染H. suis 1周后亦分别给予无菌蒸馏水和布拉氏酵母菌灌胃,均为每周2次,共处理12周；收集各组小鼠血清与胃组织。结果B组小鼠胃黏膜中 H. suis的数量较 A组明显减少；在血清与胃组织分泌型 IgA(sIgA)含量及胃黏膜IFN-γmRNA的表达水平方面,两组无显著差异；D、F组小鼠胃黏膜中均检测到H. suis 16S rRNA的表达与胃淋巴滤泡的形成,且血清与胃组织中sIgA含量及胃黏膜IFN-γmRNA、CXCL13 mRNA的表达水平分别较C、E两组明显增高；与D组相比,F组小鼠胃黏膜H. suis的数量及单位长度胃黏膜MALT的数量明显减少,血清及胃组织中sIgA的含量显著增加,胃黏膜中IFN-γ mRNA与CXCL13 mRNA的表达水平亦明显减少。结论布拉氏酵母菌可抑制H. suis感染后该细菌在胃内的定植与胃MALT的形成。
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布拉氏酵母菌散在儿童急性腹泻中的临床疗效
目的：：探讨布拉氏酵母菌散在儿童急性腹泻中的临床疗效。方法：采用随机对照研究。收集儿科急性腹泻患儿85例，随机分成治疗组43例和对照组42例。对照组患儿给予补液常规治疗，治疗组患儿在常规治疗基础上加服布拉氏酵母菌散，观察两组患儿治疗前后的疗效，并记录药物相关不良反应。结果：治疗组患儿总有效率为90.7%，对照组患儿为71.4%，两者之间差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间未发现与药物有关的不良反应。结论：布拉氏酵母菌散剂安全可靠，对儿童急性腹泻具有很好的疗效。
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布拉氏酵母菌联合三联疗法治疗儿童幽门螺杆菌感染疗效分析
目的:探讨布拉氏酵母菌联合三联疗法(奥美拉唑每天0.6 mg/kg,晨空腹顿服;克拉霉素每天15 mg/kg,分2次口服;阿莫西林每天50 mg/kg,分3次口服)治疗儿童幽门螺杆菌(Hp)感染临床疗效.方法:选择经胃镜检查、尿素酶试验和14C尿素呼气试验证实为幽门螺杆菌感染的胃炎患儿60例,随机分为治疗组和对照组,治疗组在三联疗法的基础上加用布拉氏酵母菌散口服(0.25,Bid),对照组只用三联疗法治疗,总疗程均为2周.比较两组Hp根除率、不良反应发生率.结果:治疗组Hp根除率、不良反应发生率与对照组相比差异均有统计学意义(P<0.05).结论:在被Hp感染的胃炎患儿,布拉氏酵母菌能提高三联疗法治疗儿童Hp感染根除率,并减少胃肠道不良反应,值得临床推广.
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布拉氏酵母菌预防小儿肺炎继发腹泻的疗效研究
目的 针对小儿肺炎继发腹泻采用布拉氏酵母菌(亿活,Bloflor)进行预防的实际效果进行分析.方法 在该院于2016年1月-2017年4月接收的肺炎患儿中本着盲选原则,随机选取100例,于组内任意抽选50例,按照常规方式进行预防为对照组,另50例患儿则使用布拉氏酵母菌(亿活,Bloflor)预防为观察组.将预防效果间差异性进行对比.结果 在该次研究中,观察组仅10例患儿继发腹泻,而对照组为18例,观察组明显低于对照组,差异具备统计学意义(P＜0.05).且在腹泻治疗上,观察组总有效率高达90.00％ (9/10),对照组为61.11％ (11/18),观察组明显优于对照组,差异具备统计学意义(P＜0.05).且观察组在止泻时间以及总疗程上同样存在有显著优势,差异具备统计学意义(P＜0.05).结论 针对小儿肺炎继发腹泻患儿给予布拉氏酵母菌预防治疗,效果较为理想,值得临床借鉴.
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布拉氏酵母菌散剂治疗小儿糖尿病急性腹泻病效果分析
目的 探讨和研究临床上治疗小儿糖尿病急性腹泻病,应用布拉氏酵母菌散剂的疗效. 方法 选取2014年5月—2015年4月间,该院收治的120例小儿糖尿病急性腹泻病患儿为研究和观察对象. 患者年龄在6个月~7岁, 随机将患者分成观察组和对照组,两组人数各为60例. 两组患者均给予包括口服蒙脱石散,以及抗感染和补液等常规性治疗,同时,对观察组还给予口服布拉氏酵母菌散剂治疗. 对两组患儿腹泻缓解所用时间和腹泻缓解率,以及大便的性状和次数等进行观察. 结果 经过为期两周的治疗,观察组患者的总有效率为92.7%(56/60),明显高于对照组患者(71.4%,47/60),该两组患者在总有效率方面对比,差异有统计学意义(P<0.05). 结论 在常规治疗的同时 , 对腹泻患儿在给予口服布拉氏酵母菌散剂联合治疗,能有效缩短腹泻病程并使疗效明显提高,具有较好的临床上应用和推广价值.
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布拉氏酵母菌预防老年下呼吸道感染抗生素相关性腹泻研究
目的 评价在老年下呼吸道感染患者中应用布拉氏酵母菌预防抗生素相关性腹泻(AAD)的有效性、安全性及副作用.方法 选择2016年3月至2017年5月辽宁省金秋医院老年呼吸内科收治的127例接受抗生素治疗的老年下呼吸道感染患者,将患者随机分为干预组(抗生素+预防性口服布拉氏酵母菌散)63例及对照组(抗生素+等剂量安慰剂)64例,分析2组AAD的发病率、其他腹部症状、便球杆比及药物相关副作用方面的差异.采用SPSS 19.0软件对数据统计分析,根据数据类型,组间比较采用t检验、χ2检验或Fisher确切概率法.结果 干预组与对照组AAD发病率分别为11.11%(7/63)及26.56%(17/64),每日排便次数分别为(2.69 ±1.24)及(4.27 ±1.65)次,水样便比例分别为1.59%(1/63)和18.75%(12/64),2组比较差异均有统计学意义(P<0.05).干预组便球杆比>1/2所占比例显著低于对照组,差异有统计学意义[3.17%(2/63)vs 18.75%(12/64),P<0.05].干预组无与布拉氏酵母菌相关的严重不良反应报道.结论 在老年下呼吸道感染人群中预防性应用布拉氏酵母菌能够减少AAD的发生,与常规治疗法比较未增加相关副作用,且未有与布拉氏酵母菌相关的严重不良反应发生.
