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口腔藻酸盐印模消毒方法与效果研究
目的：探讨口腔藻酸盐印模的有效消毒方法。方法选择医院口腔科2014年6月至2015年12月收治的行藻酸盐印模灌注口腔修复的患者80例，所有患者印模材料及配置方法均相同，并制备乙肝病毒污染的样本。将80例患者的藻酸盐印模均分为4组，即84消毒液组、戊二醛组、酒精组和未消毒组，各20例。观察4组患者的消毒效果及乙肝病毒表面抗原( HBsAg )灭活效果。结果消毒效果，84消毒液组和戊二醛组均为100．00％，酒精组为90．00％，未消毒组为0，组间比较，差异有统计学意义（ P﹤0．05）；84消毒液组HBsAg灭活成功率高（100．00％），显著高于戊二醛组（90．00％）、酒精组（85．00％）和未消毒组（0），组间比较，差异有统计学意义（ P﹤0．05）。结论口腔藻酸盐印模采用84消毒液浸泡方式的消毒效果和HBsAg灭活效果好，但需根据实际情况选择合理的消毒方法。
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紫外分光光度法测定戊二醛含量
目的：探讨用紫外分光光度法测定戊二醛溶液中戊二醛的含量。方法：在戊二醛特征吸收峰233nm波长处测定戊二醛含量。结果：戊二醛浓度在100～1200μg/mL范围内与吸收度线性关系良好，r=0.9991(n=5)，平均回收率99.44％，RSD=1.98％。结论：紫外分光光度法简便、快速、准确，适用于戊二醛含量测定。
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关于修订药典中戊二醛含量测定方法的建议
戊二醛为临床常用器械消毒剂,2000年版<中国药典>西药部分(以下简称<药典>)及第2版<中国医院制剂规范>(以下简称<规范>)均介绍用盐酸羟胺缩合中和滴定法测定其含量,但两者方法略有差别.前者是使戊二醛与中和液作用,静置1h后直接用硫酸液滴定,后者是在中和液与戊二醛作用前加入2mL三乙醇胺,静置30 min后再用硫酸液滴定,均根据溴酚蓝指示剂颜色变化来判断终点.笔者在实践中发现,前者无法观察到终点蓝绿色颜色变化,后者却能明显地观察到.究其原因,<药典>中的操作方法存在明显不妥,特提出与同行商榷.
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表面活性剂对戊二醛消毒液稳定性的研究
目的:研究寻找一种使2%戊二醛消毒液既无腐蚀性又稳定的试剂.方法:用0.25%非离子型表面活性剂苄泽35或OP-10替代3%NaHCO3.对取代后的2%戊二醛消毒液采用恒温法在40C、60℃及80℃进行稳定性试验、留样观察及其对医疗器械的腐蚀性考察.含量测定方法按照<中国医院制剂规范>第1版的方法进行测定.结果:用苄泽35取代后的2%戊二醛消毒液在稳定性试验及留样观察中,消耗H2SO4滴定液(0.05000mol/L)的毫升数仍在限度:3.6～4.4ml之间;浸泡5个月后的医疗器械光滑、无斑点.结论:取代后的2%戊二醛消毒液的稳定性高,对医疗器械无腐蚀.
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2%戊二醛在口腔内科器械消毒中的应用
口腔内科医疗器械品种较多,使用频率高,如何进行有效灭菌消毒,特别是对乙肝病毒和细菌芽胞的杀灭,以预防乙肝和医源性的感染,是口腔医疗护理中的一个重要问题.
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不同消毒剂对腹腔镜消毒效果的系统评价与meta分析
目的 评价戊二醛、过氧化氢、环氧乙烷对腹腔镜的消毒效果,为腹腔镜消毒提供科学依据.方法 以Peritoneoscope、Celioscopes、腹腔镜、戊二醛等中、英文关键词检索PubMed、Web of science、Embase(ovid)、中国生物医学文献数据库(CBM)、中国期刊网全文数据库(CNKI)等数据库,搜集与戊二醛、过氧化氢、环氧乙烷对腹腔镜消毒灭菌相关的随机对照试验(RCT)文献,进行系统评价及meta分析.结果 初检文献325篇,终纳入10篇,累计样本含量9030例.分析结果显示:过氧化氢组消毒效果优于环氧乙烷组,过氧化氢组消毒效果优于戊二醛组,差异均有统计学意义[危险比(RR)=0.20,95％CI(0.05,0.89),P=0.03];戊二醛浸泡30 min时,环氧乙烷消毒效果优于戊二醛,差异有统计学意义[RR=0.33,95％CI(0.21,0.52),P=0.05];戊二醛浸泡600 min时,环氧乙烷组消毒效果和戊二醛组比较,差异无统计学意义[RR=1.50,95％CI(0.32,7.14),P=0.61].结论 相较于戊二醛和环氧乙烷,过氧化氢低温等离子灭菌法安全可靠,具有灭菌周期短、环保、安全性高等优点,而戊二醛和环氧乙烷在消毒效果上无明显差异.
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正交法优选戊二醛处方的实验研究
目的:研究戊二醛消毒液的佳处方配比.方法:采用正交试验考察不同因素对戊二醛消毒效果的影响,优选佳配方.结果:处方配比为pH7.5～8.5,亚硝酸钠加入浓度0.3%.不加活化剂.结论:配方的戊二醛消毒液,消毒效力持久,杀灭细菌能力强大.
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戊二醛用于根管消毒的临床疗效观察
在根管治疗过程中进行根管清理、消毒、充填三个步骤,缺一不可,但消毒是重要的环节,我科使用戊二醛作为根管消毒液并和甲醛甲酚消毒液进行对比,观察其疗效,报道如下:
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消毒剂中戊二醛含量测定能力验证的结果分析
目的 对消毒剂中戊二醛含量测定能力验证的结果进行分析.方法 以实验室间Z比分数ZB和实验室内Z比分数ZW评价实验室的能力.结果 本单位实验室的实验室间|ZB |≤2；实验室内|Zw |≤2.结论 本单位实验室在这次消毒剂能力验证中结果均满意.
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戊二醛消毒剂对四种快生长分枝杆菌的杀灭效果
目的:比较戊二醛消毒剂对四种快生长分枝杆菌的杀灭效果,评价它们作为消毒剂对分枝杆菌杀灭试验标准株的可能性.方法:采用悬液定量杀灭试验分别对4种快生长分枝杆菌进行评价,以平均杀灭率来判断试验菌株对消毒剂抵抗力的大小.结果:1%的戊二醛作用1 min对试验的4种分枝杆菌杀灭率达99.90%以上,当1%的戊二醛作用10min,试验的所有分枝杆菌均被完全杀灭.耻垢分枝杆菌对戊二醛的抵抗力弱,偶然分枝杆菌强.结论:偶然分枝杆菌有在消毒剂杀灭分枝杆菌试验中作为标准株是可行的.
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戊二醛杀灭菌作用及毒副反应研究进展
自从1962年Peppe等人发现了戊二醛(Glutaralde-hyde,GAT)的强大杀菌作用,国外1963年就开始生产2%碱性戊二醛消毒剂.
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金宏强力灭菌剂性能实验观察
以金宏灭菌剂原液(含2.08%戊二醛)对枯草杆菌黑色变种芽胞作用8小时，杀灭率为100%，对不锈钢上HBsAg作用3小时，抗原性被破坏；在含25%、50%小牛血清的芽胞悬液中，作用9小时、10小时，杀灭率达100%；原液在37℃条件下，存放90天，下降率为2.89%。对不锈钢无腐蚀，对铝、碳钢为轻度腐蚀，对铜重度腐蚀。对小鼠经口LD50为7940mg/kg。
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医院口腔牙钻手机消毒方法的效果比较
口腔科牙钻高速涡轮手机(下简称手机)是乙型肝炎及其它血液传染病的重要传播媒介,为了解我市口腔科手机消毒情况,寻找一个既有效又不损伤手机的方法,我们现场采样,对手机消毒常用方法进行了比较,现将结果报告如下:
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分支杆菌医院感染株与消毒标准株对高效消毒剂戊二醛的抗性研究
目的:研究分支杆菌医院感染株与消毒标准株对高效消毒剂戊二醛的抗性差异.方法:通过悬液定量杀灭试验观察戊二醛作用不同时间对两株不同来源的分支杆菌的杀灭效果.结果:2%中性强化戊二醛作用1 min,3 min,5min,分支杆菌医院感染株的杀灭率分别为94.73%,99.989%和99.9990%;消毒标准株的杀灭率分别为99.47%,99.997%和99.9999%.结论:分支杆菌医院感染株对2%中性强化戊二醛的抗力大于标准株.
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医院口腔牙钻手机消毒方法的效果比较
试验表明,目前常用牙钻消毒的方法中,微波效果较好,且不损坏手机,其次为2%戊二醛效果也很好,但有刺激性,且时间长对牙钻也有腐蚀性,新洁尔灭、酒精不宜用牙钻消毒.
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戊二醛消毒剂的研究进展
自从1962年Pepper等人发现戊二醛(glutaral dehyde)具有强大的杀菌作用,尤其是杀芽胞活性以来,国内外对其理化特性、杀菌活性、杀菌影响因素、毒性等进行了广泛的研究.研究和应用表明,戊二醛是一种广谱、高效、低刺激、低腐蚀、安全低毒、稳定的消毒剂,是继甲醛和环氧乙烷之后化学消毒剂发展史上的第3个里程碑[1].戊二醛作为一种冷消毒灭菌剂受到广泛重视,目前在国内作为怕高温、怕腐蚀的医疗器械的首选消毒剂.
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汇日WAYWIN-2000灭菌器和2%戊二醛灭菌效果比较
当前灭菌方法很多,浸泡法存在许多潜在危险及不足之处,很难达到高效、快速、简便、省时省力、经济.我院于2003年7月引进汇日WAYWIN-2000灭菌器进行内镜器械的消毒灭菌,并与2%戊二醛浸泡法比较消毒灭菌的效果.现报告如下.
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夹心免疫PCR方法检测蓖麻毒素
目的建立了双抗夹心免疫PCR的检测技术,检测极微量的抗原.方法以亲和素作为连接分子连接生物素化抗体和生物素化DNA,应用于免疫PCR中,检测极微量的抗原.结果建立了双抗夹心免疫PCR的检测技术,检测蓖麻毒素的灵敏度达0.1 pg/mL,与夹心ELISA方法比较灵敏度高103倍.结论建立的免疫PCR系统灵敏度高,可用于各种微量抗原的检测.
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新型环保标本保存液的试制与应用研究
目的 探讨新型保存液对尸体标本质地的影响以及应用研究.方法 取相同标本在新型保存液与传统保存液进行保存,分别在保存6个月和1年后肉眼观察标本色质、霉变程度,手感标本质地,测量尸池内液体挥发量,感受有无刺激性气味,并观察记录菌落数.结果 新型保存液对尸体保存的手感质地,刺激性气味,霉变程度,及对人体的危害程度都优于传统保存液.结论 新型标本保存液挥发量小,无刺激性气味,液体无沉淀,成本低廉,标本湿润无霉变,而且能更好的保护师生的身心健康,更适用于高校实验和教学.
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免疫胶体金在标记超薄切片中抗原的几点体会
金标法是利用胶体金在碱性环境中带负电的性质,使其与抗体相吸引,从而将抗体标记.我们在使用免疫胶体金标记超薄切片抗原的实验中深深地体会到,要提高标记阳性的成功率,某些因素将在实验中起到很重要的作用.1、材料和方法1.1材料 20例通过光镜、免疫荧光、电镜诊断为IgA肾病的肾活检组织的环氧树脂包埋块.1.2方法取肾活检组织,经0.05%戊二醛,1%多聚甲醛(二甲砷酸钠缓冲液配制)固定3-4h,1%OsO4后固定2h,梯度丙酮脱水,Epon812包埋,60℃聚合12h,制备超薄切片(50-70nm),粘贴于带有formar膜的镊网上.以下实验在湿盒内进行:10%H2O2蚀刻30min,双蒸水冲洗;正常羊血清30m in;0.05M TBS冲洗;一抗((1:10)4℃冰箱内孵育20h,加室温2h; 0.05M Tris冲洗;正常羊血清孵育15min;0.05M Tris冲洗,0. 02M Tris(其中含0.1%BSA 0.05%NaN3pH8.2)冲洗;二抗 (1:20),室温孵育2h;0.02M Tris冲洗,0.05M Tris冲洗, 0.05M Tris加Tritonx-100浸洗,3次每次10min,双蒸水冲洗 ;1%戊二醛固定15min,双蒸水冲洗;铅铀双重染色,电镜观察.2、结果金颗粒主要集中于肾小管上皮细胞的胞质,有的沉积在线粒体内,或刷状缘其间 .详细内容见(用金标法检测细胞因子在人IgAN肾细胞内的位点及意义)金晓明等一文.3、体会和注意事项3.1 戊二醛的浓度直接影响抗原的保存.我们经过多次实验,戊二醛浓度在0.05%, 多聚甲醛1%时,固定时间不少于3小时,组织大小在1-2mm3,组织结构保存良好 ,同时对抗原影响也不大.3.2 抗体的稀释液采用0.05M Tris,0.15M NaCL,pH7.0,含 0.05%聚乙二醛(PEG)和0.05%NaN3.其中PEG可以使金颗粒分散, 提高蛋白质间的结合力,有利于一抗与二抗的结合,血清和BSA作为稀释液时都没有PE G效果好.一抗与二抗的稀释比例根据所标记抗原的情况而定.3.3 Triton x-100加入到0.05M Tris缓冲液中作为冲洗液,可以提高胶体金的穿透力,同时Triton x-100又是一种表面活性剂,在2抗标记后用含有0.05Triton x-100的Tris缓冲液浸洗30min,可以清除一部分非特异性反应的胶体金,使切片中组织形态清晰,提高样品的反差,而过量浓度的Tri ton和过长时间的浸洗会破坏组织中的膜结构.3.4 在实验中采用网架装载铜网,一次可以同时孵育几张到几十张超薄切片,同时不用担心在孵育过程中切片的正反面,又可避免镊子夹破支持膜和切片,节省每一实验步骤中的操作时间.网架是用铜网装载盒制成的,钻漏铜网盒,按所需的大小锯成小网架.清洗时用浓盐酸浸泡几分钟后冲洗,放在无水乙醇中保存,待下次使用前晾干.
