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氯氰菊酯复配剂现场杀灭白纹伊蚊的效果观察
目的 研究观察氯氰菊酯复配剂现场杀灭白纹伊蚊Aedes albopictus(Skus,l894)的效果.方法 采用实验组在施药前后白纹伊蚊密度变化和与对照组白纹伊蚊密度变化评价氯氰菊酯复配剂的效果;采用网捕法监测施药前后白纹伊蚊密度.结果 实验组2组在施药后0.5~6h白纹伊蚊的杀灭率均为100%,而对照组在施水前后白纹伊蚊密度基本无变化;实验组2组到第8h均出现白纹伊蚊,其密度与对照组差异无统计学意义(x2=2.55,P>0.05).结论 2组氯氰菊酯复配剂在6h内对室外白纹伊蚊均有非常显著的杀灭效果.
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淮安市区家蝇抗性调查及应用结果分析
为筛选有效的家蝇防制药物,进一步提高灭蝇效果.2003年6月我们选用敌敌畏、溴氰菊酯、氯氰菊酯、二氯苯醚菊酯对我市的优势蝇种家蝇进行了抗药性水平调查,筛查敏感药物并进行现场效果观察,现将抗性调查及应用情况总结如下.
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气雾剂有效成分的气相分析
选用5%SE30/ShimaliteAW-DMCS)填充玻璃柱,用气相对气雾有效成分胺菊酯、氯菊酯、氯氰菊酯进行了分析.
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氯氰菊酯与苏云金杆菌混合制剂和苏云金杆菌制剂对致乏库蚊幼虫的毒效比较
化学防制和生物防制是蚊虫综合防制中的重要组成部分,过去这两种方法均为单独使用,而化学防制使蚊虫产生抗药性,生物防制仅适用于幼虫.为了探索将两种杀虫剂的持效性与实用性,我们用这两种杀虫剂混合制成的制剂与单纯苏云金杆菌作比较实验,现将结果报告如下.
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两种拟除虫菊酯对地面游离蚤的现场灭效试验
本文报道作者对新加坡利农有限公司生产的两种拟除虫菊酯:阿尔发特3%乳油(氯氰菊酯)及虫赛死2.5%乳油(溴氰菊酯)对地面游离蚤的现场灭效试验.结果氯氰菊酯的校正灭蚤率为89.14%;溴氰菊酯为82.09%.说明该公司生产的这两种拟除虫菊酯对居民区蚤类有较好的杀虫效果,可在控制家鼠鼠疫灭蚤中推广使用.
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家蝇对氯氰菊酯抗性的风险评估与预报
目的评估家蝇(Musca domestica)对氯氰菊酯抗性风险,预测抗性发展速率.方法采集自然种群家蝇带回室内饲养,采用点滴法用氯氰菊酯筛选抗性品系,测定LD50;采用Tabashnik的方法测定抗性遗传力和预测抗性发展速率.结果家蝇在室内饲养并用氯氰菊酯连续筛选了10代,平均存活率54.5%,抗性上升了50倍.测得抗性遗传力h2为0.157 7.据此预测在50%~90%的杀死率的选择压力下,要获得10倍的抗性仅需2.2~4.8代.结论家蝇对氰氰菊酯抗性上升迅速,10代内抗性遗传力基本稳定.
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壳聚糖对氯氰菊酯缓释作用的试验研究
目的观察壳聚糖复配的氯氰菊酯对蚊蝇的杀灭效果和药效持续时间.方法复配制剂应用到现场后,定期观察蚊蝇密度变化,以相关密度指数和杀灭率评价复配制剂的效果.结果单纯氯氰菊酯制剂的持效时间为2个月左右,壳聚糖复配的氯氰菊酯制剂的持效时间至少为3个月.结论壳聚糖对氯氰菊酯具有缓释和控释功能.
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氯氰菊酯对大鼠性激素水平及酶活性的影响
氯氰菊酯是一类人工合成的杀虫剂,主要的靶器官是中枢神经系统和血液系统,目前对生殖系统的毒性研究较少.本实验通过对氯氰菊酯染毒雄性大鼠性激素及睾丸标志酶的检测,探讨氯氰菊酯对雄性大鼠生殖系统的影响.
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两种剂型氯氰菊酯对卫生害虫药效观察
我们将5%氯氰菊酯配制成的微乳剂和可湿性粉剂对蚊、蝇、蜚蠊等卫生害虫的室内药效进行了测试和比较,为合理选择用药提供科学依据,现将结果报告如下.
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同时测定卫生杀虫剂中的五种有效成分的研究
方法主要对拟除虫菊酯类中的益必添、胺菊酯、二氯苯醚菊酯、氯氰菊酯、溴氢菊酯检测进行了探讨,这几种原药,在很多混配剂型中都含有其中一种或几种,为保证质量,对混配杀虫剂有效成分及含量测定是非常必要的.
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氯氰菊酯对小鼠大脑及小脑组织的氧化损伤
目的 探讨氯氰菊酯对小鼠大脑及小脑组织的氧化损伤.方法 将40只昆明小鼠随机分为4组:即氯氰菊酯(CYP)5、10、20 mg/kg组及双蒸水对照组,连续3周经口灌胃染毒后检测CYP对小鼠大脑及小脑组织MDA含量及GSH-PX、T-SOD、CAT活性的影响.结果 各剂量染毒组大脑及小脑组织MDA含量均有升高,与对照组相比具有统计学差异(P <0.05);GSH-PX、T-SOD、CAT活性均有降低,与对照组相比具有统计学差异(P<0.05).结论 氯氰菊酯可以引起小鼠大脑及小脑组织的氧化损伤,进而对中枢神经系统产生影响.
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母鼠混配农药暴露对仔鼠大脑NMDA受体亚单位NR1表达的影响
[目的]探讨母鼠暴露甲基对硫磷与氯氰菊酯混配农药对仔鼠大脑NMDA受体亚单位NR1表达的影响.[方法]将48只妊娠Wistar大鼠随机分为高、中、低3个剂量组和1个对照组,于妊娠第1~15天用甲基对硫磷与氯氰菊酯等毒性混配液进行连续灌胃染毒,剂量分别为1/30 LD50、1/95 LD50、1/300 LD50,对照组采用食用油灌胃.在仔鼠出生后7、14、21、28天龄时分别从各组中随机抽取5只,共80只动物作为观察对象.采用免疫组化方法测定大脑皮质内侧、皮质外侧、梨状皮质、中脑黑质网状结构、海马(CA1、CA3、DG区)的NRI受体表达. [结果]在大脑皮质外侧,中、高剂量组21、28天龄仔鼠的NR1受体蛋白表达比对照组降低(P<0.05).在中脑高剂量组21天龄仔鼠的NR1受体表达高于对照组(P<0.05).在海马CA1区,高剂量组14天龄仔鼠NR1受体的表达低于低剂量组(P<0.01),高剂量组21天龄仔鼠则低于对照组和低剂量组(P<0.01);随着该混配农药剂量水平的升高,NR1受体蛋白表达显著下降,具有剂量-效应关系(r=-0.377,P<0.01).海马CA3区低剂量组14天龄仔鼠的NR1受体阳性细胞表达数高于对照组(P<0.05),其他部位的NR1受体蛋白表达无改变(P>0.05).[结论]母鼠甲基对硫磷和氯氰菊酯混配农药暴露可干扰仔鼠脑NR1受体的正常表达过程,使大脑部分区域NR1受体表达下调,延迟受体蛋白的表达高峰.
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出生前暴露甲基对硫磷与氯氰菊酯混配农药对大鼠子代神经行为毒性的影响
[目的]探讨出生前甲基对硫磷与氯氰菊酯混配染毒,对大鼠子代神经行为发育的影响. [方法]48只Wistar孕鼠随机分为4组,于妊娠第1~15天用农药甲基对硫磷与氯氰菊酯进行连续灌胃染毒,对照组采用溶剂灌胃.甲基对硫磷剂量分别为:0,0.0230,0.0725,0.2300mg/kg体重;氯氰菊酯剂量分别为0,0.8000,2.5265,8.0000mg/kg体重.甲基对硫磷与氯氰菊酯采用等毒性混配,即分别为:0、1/300 LD50、1/95 LD501/30LD250,对349只仔鼠进行早期神经行为发育指标的测试;对64只仔鼠进行Morris水迷宫空间学习和记忆能力的测试. [结果]仔鼠断崖回避达标率在出生的第5、6天,高、中剂量组低于对照组(P<0.05);视觉定位达标率在出生的第16天下午,高、低剂量组低于对照组(P<0.05) Morris水迷宫实验测试指标,各剂量组与对照组差别无显著性(P>0.05). [结论]大鼠孕期暴露于甲基对硫磷与氯氰菊酯混配农药,对仔鼠的神经行为发育可产生一定的影响.
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氯氰菊酯和甲基对硫磷混配对大鼠生殖发育的影响
[目的]探讨妊娠期氯氰菊酯和甲基对硫磷混配染毒,对母鼠的生殖毒性和对子代大鼠生殖和发育的影响.[方法]Wistar孕鼠112只随机均分为4组,于孕1~15天连续经口灌胃染毒不同剂量农药(两种农药以相当于0、1/300、1/95、1/30 LD50的剂量等毒混配),对照组采用溶剂灌胃.56只孕鼠(每组14只)妊娠19天时处死,测定胚胎毒性;另56只孕鼠自然分娩,记录空孕率、每窝活产数、妊娠天数、平均产仔数和性别比;测量其371只仔鼠的体重增长和生长发育情况;10周龄时随机抽取雌鼠32只(每组8只)、雄鼠40只(每组10只)处死,称量生殖腺重量,计数睾丸每日生精量和附睾精子数. [结果]孕鼠胚胎毒性指标中仅高剂量组活胎比低于中剂量组和对照组(P<0.05);各剂量组分娩孕鼠的空孕率、妊娠天数、产仔数、平均活产数、仔鼠性别比与对照组相比无差异(P>0.05).各剂量组仔鼠体重增长与对照组一致(P>0.05);高剂量组仔鼠出生第一天尾长比对照组长(P>0.05);雌性仔鼠的卵巢脏器系数与混配农药剂量之间存在剂量一效应关系(rs=0.3144,P=0.0172);各剂量组雄鼠睾丸每日精子生成量和附睾精子数与对照组相比无差异(P>0.05.).[结论]妊娠期甲基对硫磷和氯氰菊酯混配染毒,对母鼠有一定的胚胎毒性,并对仔鼠生长发育有轻微的影响.
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氯氰菊酯中毒迟发性脑病1例
对1例氯氰菊酯中毒迟发性脑病患者的临床资料进行分析并复习国内外相关文献。患者有明确的氯氰菊酯接触病史,出现胃肠道、呼吸道等急性中毒表现,“假愈期”后3 d 出现烦躁、胡言乱语、四肢无力等神经系统症状,出现神经系统症状19 d后入院,诊断为迟发性脑病,给予营养神经及对症支持治疗后症状改善。此病例提示,氯氰菊酯中毒可引起迟发性脑病,临床可考虑早期给予预防性治疗。
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165巴基斯坦室内喷洒a-氯氰菊酯控制疟疾的研究:社区随机化试验
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淡色库蚊抗敌敌畏和抗氯氰菊酯品系的抗性演变
本研究采用敌敌畏和氯氰菊酯对淡色库蚊敏感品系进行选育,至第42代,抗敌敌畏和抗氯氰菊酯品系的抗性指数分别为亲代的12.2倍和534.3倍.选育停止后经20代常规饲养,抗敌敌畏和抗氯氰菊酯品系的抗性指数分别降至6.1倍和83.3倍.表明淡色库蚊对敌敌畏和氯氰菊酯抗性形成和下降速度均不相同.
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用微量板法测定淡色库蚊非特异性酯酶判别抗药性
抗药性检测是抗性治理工作的基础,是预防抗性产生和发展的前提[1]。我们根据抗性产生的生化机制,利用微量滴定板法对实验室和现场淡色库蚊进行了单个蚊虫非特异性酯酶测定,以判断其抗性。材料与方法1 供试蚊虫敏感(S)品系:室内常规饲养的淡色库蚊。抗性品系:在室内分别用DDVP、残杀威、氯氰菊酯逐代汰选的抗DDVP(Rd)、抗残杀威(Rp)、抗氯氰菊酯(Rc)品系淡色库蚊。Rd降解品系:Rd品系淡色库蚊连续20代未用药物选育,进行常规饲养,其抗性自然减退的种群。现场种群:分别在济宁市的李营、唐口、长沟三地采集的淡色库蚊。
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氯氰菊酯微胶囊剂的制备
目的:探讨以脲醛树脂为壁材,以氯氰菊酯为囊芯物制备聚脲微胶囊的工艺条件.方法:采用原位聚合法制备聚脲微胶囊,对比不同反应时间、搅拌速度、反应温度、催化剂对微囊化的影响.结果:通过实验得知,在反应温度60~70 ℃,搅拌速度3 000 r/min,以NH4Cl缓慢调节pH值为2.0左右,酸化时间2 h的反应条件下,可获得大小及分布理想的微囊颗粒.结论:氯氰菊酯聚脲微胶囊技术成功实现了农药由液态向固态的转变,使得药物的配制和施用更加方便、快捷,并为有害生物防治产品的多样化提供了可能.
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间苯氧基苯甲醛的简便制备
间苯氧基苯甲醛(1)是医药和农药,特别是高效低毒杀虫剂拟除虫菊酯如溴氰菊酯、氯氰菊酯等的重要中间体,市场需求很大[1,2].目前国内通常用间甲苯酚法[3,4],此法工艺已经基本定型,较难进一步降低成本.本研究参考文献[5,6],用苯甲醛(2)溴化制得间溴苯甲醛(3),3与由甲醇钠和苯酚生成的酚钠盐在145~150℃进行苯氧基化反应制得1,总收率73%.反应式如下: