首页 > 文献资料
-
芹菜素对小鼠睾丸标志酶活性的影响
目的 观察不同剂量芹菜素对小鼠睾丸标志酶活性的影响,探讨芹菜素对雄性小鼠生殖功能影响机制.方法 成年健康SPF级昆明种雄性小鼠200只按体重随机分三个芹菜素剂量组(高1 008 mg/kg、中504 mg/kg、低252 mg/kg)和对照组(生理盐水),每组50只,每天定时灌胃,于7d、14 d、21 d、28 d、35 d后处死小鼠,取睾丸,制匀浆;比色法测乳酸脱氢酶(LDH)、酸性磷酸酶(ACP)、碱性磷酸酶(AKP)、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)、烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)、琥珀酸脱氢酶(SDH)、一氧化氮合酶(NOS)吸光值并计算活力.结果 LDH活力21d各剂量组高于同期对照(P ＜0.05);ACP活力7d中剂量组高于同期对照(P＜0.05)、高剂量组高于同期对照(P＜0.01);G-6-PD浓度14 d中、高剂量组高于对照(P＜0.01),35 d低剂量组高于对照(P＜0.01).AKP活力7d高剂量组低于对照(P＜0.05).结论 本实验条件下,芹菜素可引起小鼠睾丸组织酶活力的改变.
-
氯氰菊酯对大鼠性激素水平及酶活性的影响
氯氰菊酯是一类人工合成的杀虫剂,主要的靶器官是中枢神经系统和血液系统,目前对生殖系统的毒性研究较少.本实验通过对氯氰菊酯染毒雄性大鼠性激素及睾丸标志酶的检测,探讨氯氰菊酯对雄性大鼠生殖系统的影响.
-
乙醇对男性生殖系统功能的影响
目的研究长期饮酒对男性生殖系统功能的损伤.方法选择45名长期饮酒者和9名慢性酒精中毒者为实验组,20名不饮酒者为对照组,检测精液质量,血清中睾酮(T)、雌二醇(E2)、黄体生成素(LH)和促卵泡素(FSH)的水平及血清、精浆和精子中乳酸脱氢酶(LDH)、乳酸脱氢酶同工酶-x(LDH-x)、葡萄糖-6磷酸脱氢酶(G-6PD)、葡萄糖苷醛酸酶(β-G)活力.结果饮酒达10年以上,饮酒量为每日100～150 g38℃白酒,每月饮20次以上,其精子数、活动精子率、精子中的LDH-x活性均明显低于正常对照组(均P＜0.05),饮酒量为每日150～250 g 38℃白酒,每月饮20次以上,血清中T下降,E2、FSH、LH均升高(均P＜0.05或P＜0.01),精浆和精子中的LDH、LDH-x、G-6PD和β-G活性均明显低于对照组(均P＜0.05),尤以LDH-x敏感.结论长期酗酒对男性生精功能、睾丸标志酶及生殖内分泌激素水平产生严重影响.
-
氯化锰对雄性大鼠亚急性生殖毒性机制研究
选取健康性成熟雄性Wistar大鼠灌胃染毒10 mg/kg,20mg/kg和40 mg/kg氯化锰,每日1次,连续染毒30 d,应用分光光度法测定血清和睾丸匀浆中MDAnROSnNOnSODnGSH-Px、LDH、LDH-x、G-6-PD、β-G和NOS的水平和活力.结果显示,染毒氯化锰20 mg/kg组仅睾丸匀浆中ROS、SOD、LDH-x和G-6-PD活力与阴性对照组比较差异有显著性(P＜0.05).在40 mg/kg组,血清中LDH-x和G-6-PD下降,睾丸匀浆中的MDA、ROS升高,SOD、GSH-Px、LDH-x和β-G活力下降,与对照组比较差异有显著性或高度显著性(P＜0.05或P＜0.01),并且SOD、ROS、LDH-x和G-6-PD有明确剂量-效应关系,r值为0.578 2、-0.534 7、-0.58 4和-0.497 2(均P＜0.05).各染毒剂量组睾丸匀浆中NOS活力均明显高于对照组,差异有显著性(均P＜0.05).说明亚急性染毒氯化锰可使大鼠睾丸组织产生脂质过氧化作用,使睾丸标志酶活力降低,睾丸匀浆中NOS活力升高,使间质细胞、支持细胞和生精细胞受损,并形成一个损伤链,这些可能是锰到雄性生殖功能受损的部分机制.
-
青春期前多溴联苯醚暴露对雄性大鼠睾丸标志酶活性的影响
目的 探讨青春期前十溴联苯醚(BDE-209)暴露对雄性大鼠睾丸标志酶活性的影响.方法 将24只雄性SD大鼠随机分为染毒组和对照组,染毒组再根据BDE-209浓度(2、10和50 mg/kg)分为低剂量组、中剂量组和高剂量组(以玉米油为溶剂),均于大鼠出生后第28日开始染毒,隔日1次,连续染毒30 d;对照组只给予玉米油.雄性SD大鼠于出生后第63日处死,计算睾丸和附睾的脏器系数,检测睾丸标志酶活性,并观察睾丸组织的病理学改变.结果 与对照组大鼠比较,经BDE-209染毒1个月后,各剂量染毒组大鼠的睾丸和附睾脏器系数无明显变化,差异无统计学意义(P＞0.05);睾丸标志酶酸性磷酸酶(ACP)、碱性磷酸酶(AKP)、乳酸脱氢酶(LDH)和γ-谷氨酰转移酶(γ-GT)活性呈现下降趋势,但差异也无统计学意义(P＞0.05).各组大鼠的睾丸组织形态学均未观察到明显异常.结论 雄性SD大鼠青春期前BDE-209暴露对大鼠睾丸标志酶活性影响不明显.
