实验动物科学杂志
Laboratory Animal Science 실험동물과학
- 主管单位: 北京科学技术研究院
- 主办单位: 北京实验动物研究中心 北京实验动物学学会 北京实验动物管理办公室
- 影响因子: 0.60
- 审稿时间: 1个月内
- 国际刊号: 1006-6179
- 国内刊号: 11-5508/N
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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大鼠"脚肿病"的研究
对普通级Wistar大鼠突发的一种不明原因的脚肿病(暂定名)进行了研究,该病以掌(跖)、指(趾)部水肿、部分指(趾)坏疽脱落为主要特征.
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鹌鹑伴性羽基因用于遗传学实验的设计与分析
鹌鹑的栗羽、黄羽和白羽是Z.染色体上两个有连锁关系的基因座B/b和Y/y相互作用的结果.B/b和Y/y两基因座在雄性表现出一定的互换率,在雌性为完全连锁.通过以下几种杂交实验:(1)白羽系×龙城系;(2)黄羽系×龙城系;(3)白羽系×黄羽系,可以验证伴性遗传规律,说明B/b和Y/y基因间的互作关系.利用[白羽(♂)×黄羽(♀)]×黄羽(♀)或[黄羽(♂)×白羽(♀)]×白羽(♀)可以测定基因座B/b的Y/y之间的互换率.利用鹌鹑羽色基因进行遗传学实验具有材料来源广,实验周期短,实验效果明显等特点,是大专院校进行有关遗传学实验的理想材料.
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家兔自体血凝块制备肺栓塞模型的探讨
目的用家兔自体血凝块建立稳定、持久、客观的肺栓塞模型.方法通过股静脉穿刺插管术,注入不同温度(37、45、65、70℃)水浴的自体血凝块,建立急性肺栓塞模型,定期(栓塞后1、5、10、14d)解剖肺动脉,观察其有否栓塞以及光镜下血管改变,探讨制备成功、稳定、持久的肺栓塞模型方法.结果70℃水浴10min的自体血凝块制备肺栓塞模型,1~14d均未见血块完全溶解,模型客观、持久、稳定.
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抗疟药治疗恒河猴肝囊原虫血症的初步研究
应用多种抗疟药物治疗恒河猴肝囊原虫血症,初步筛选出对肝囊原虫血症有疗效的药物.实验结果表明,蒿甲醚和奎宁对猴外周血液中的肝囊原虫配子体有一定的抑制和杀灭作用,能暂时缓解或消除猴的原虫血症.通过对猴在服药前后的血液生化指标变化的测试表明,实验所用药物对猴没有产生不良影响.
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埃希氏大肠杆菌移行犬肺引起死亡
北京某饲养场的幼犬成窝死亡,以呼吸道症状为主,从多处脏器分离出致病菌一株,根据细菌鉴定结果,结合临床表现和病理观察,证实送检犬因埃希氏大肠杆菌移位引起大叶性肺炎是导致死亡的主要原因,同时伴有肠道反应.药敏结果可见,本菌对大部分抗生素产生耐药,说明滥用抗生素引起机体功能紊乱,抵抗力下降,致使正常菌群移位,是导致感染的主要原因.通过动物试验,腹腔注射此株埃希氏大肠杆菌,可导致小鼠菌血症、败血症而死亡,而持续一周食入本菌,不但不致病,且能增强体质,可考虑用作饲喂微生态制剂.
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BV EIA、BV ELISA在检测食蟹猴BV抗体中的比较研究
本中心待出口美国、德国的534份食蟹猴血清用国产BV EIA抗原检测片检测后送美国BioReilance公司进行检测.534份血清中,11分为阳性,5份为可疑,518份为阴性.经美国复检514为阴性,8份为可疑,12份呈阳性.两者的检测符合率达95.9%,说明BV EIA检测准确度已达到国际检测水平,可为国内猕猴生产单位控制BV检测质量提供有力的技术保证.
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精细突变小鼠模型的研究进展
基因打靶研究重要的应用之一是研制人类疾病动物模型.人类的疾病许多是由于基因功能丧失引起的,也有许多是由于基因超表达或功能获取(gainoffunction)引起的.后者的情况就无法用基因剔除的方法获得相应的疾病模型.因此研究者发明了各种可以将诸如插入终止蜜码子或替换某个氨基酸之类的精细突变引入小鼠基因组中的方法.早期的研究者采用的方法主要有两种,一是将不含选择标记基因的打靶载体直接经显微注射法引入ES细胞,然后用PCR分析鉴定同源重组克隆[1];另一种是用带有精细突变但无选择标记基因的打靶载体与仅含标记基因的载体经电穿孔共转染ES细胞[2].这两种方法在技术上有很大局限性,现在基本上已不再使用.目前较为常用的方法主要有"Hit and Run"、"Tag and Exchange"以及基于重组酶系统的方法[3].
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我国基因工程研究概况
1前言当今以基因工程为核心的生物技术(生物工程)已成为世界高技术革命浪潮的重要组成部分.这是一场正在蓬勃发展的高技术革命,不仅推动着工业革命的进程,而且正以前所未有的新型技术冲击着人们的旧观念.作为这场革命的重要组成部分的生物技术正受到世界各国政府和社会各界的重视,形成了全球性的"生物技术热".各国政府竞相制定发展计划,投入巨额资金,实行优惠政策,促进生物技术的发展.以生物技术产品为开发对象的公司、企业,在世界各国如雨后春笋般地建立起来,一个新兴的高技术生物产业已经形成.
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影响实验动物繁殖的生物活性物质及其研究进展
用繁殖周期和受胎率可反映出不同实验动物的个体生殖健康状态和群体繁殖力.其相关因素包括已经了解较多的饲养管理因素、环境因素、动物的生理或病理状态、遗传因素、激素水平以及随着生命科学的研究发展愈来愈引起人们关注的一些生物活性物质,如细胞因子、蛋白质、肽类和酶类等.本综述将重点对影响实验动物繁殖周期和受胎率的生物活性物质的研究进展情况作一回顾.
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转基因动物研究开发概况
当今世界各国转基因动物研究发展迅速,其目的是:一方面是培育生长快、体大、瘦肉型、高产的优良动物新品种;另一方面是以转基因动物作为生物反应器生产贵重药品及精细化工产品.但是进行转基因动物研究必需要有高质量的实验动物,否则,研究转基因动物无从谈起.为此,拟将近年来国内外转基因动物研究与开发情况加以介绍.
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新西兰雄兔部分血液生化指标正常值测定
检测了60只新西兰雄兔的20项血液生化指标的正常值,其中包括兔血浆和红细胞中脂肪酸、载脂蛋白A和B、肝功、超氧化物歧化酶、过氧化氢酶、前列腺环素、红细胞膜流动性等较新的指标,为以兔做为实验动物的研究提供了相关参考依据.
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鲫鱼惊跳反射中枢对心率调控作用的动物模型的建立
硬骨鱼类延髓Mauthner细胞是其特有的一对指令性神经元,它接受并整合来自外周和中枢的各种传人信息,发动一种对保障鱼类生存至关重要的逃跑反射-惊跳反射.在此躯体反射的同时,可能存在某些内脏活动的变化.为分析躯体运动与内脏活动相关的中枢调控机理,我们制备了"惊跳反射中枢对心率调控作用的动物模型".
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用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳的方法提纯蛋白质
对于含有多种成分且各蛋白质成分的分子量相差较小的菌体蛋白质的提纯,用一般的沉淀法、层析法均达不到理想效果.作者选用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳的方法进行提纯,并尝试电泳后不经过染色,直接从凝胶中分离所需要的蛋白质成分.该实验对制胶、电脉、染色、脱色等各个环节进行了适当的改进,取得了较好的提纯效果.
关键词: 菌体蛋白质 SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳 -
五指山小型猪心脏起搏器的放置
将体重为24-26kg的成年五指山小型猪,用于颈外静脉放置心脏起搏器的实验研究,结果表明此方法操作简单,起搏效果好,为建立理想的心衰模型提供了可靠的技术方法和措施,为小型猪的心衰模型系列开发利用奠定了良好基础.
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科研中动物的重新使用在法律、伦理、科学与管理方面的问题
动物的重新使用可以减少科研中动物的使用量(符合减少的要求),但使每一只动物所受的痛苦增大了(违背了优化的要求).从动物福利的观点来看,如果在准备工作过程中(例如:预备性手术、生理反应特性的研究、为承担某项任务而进行的培训)使动物承受很大的痛苦,这就与重新使用的好处有些矛盾了.动物的重新使用可以延长生存时间,但使它们的福利受到严重侵害.有些法律对重复实验性使用动物进行了严格的限制,但近才对重复使用下了适当的定义.在管理的水平上来讲,必须认真考虑研究人员是否有延长动物使用的权利以及是否同意科研人员之间进行动物的交换使用.除希望在科研中减少动物的使用量以外,动物重新使用的合理性主要取决于动物的预期寿命以及经济价值.另外,动物饲养人员与管理机构应该考虑如何在实验后能够使动物继续生存下来,这比人道地处死它们更为可取.
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参加2001年日本实验动物科学技术大会有感
受日本2001年实验动物科学技术大会会长日本庆应大学医学部前岛一淑教授邀请,2001年5月7日-20日中国实验动物学会代表团一行12人访问了日本.这次大会是日本实验动物学会成立50周年的庆祝大会,今年的学会与往年不同,本次大会是由第48次日本实验动物学会总会、第35次日本实验动物技术者协会总会、第16次日本实验动物医学会、第23次日本实验动物环境研究会、第¨次LEC大鼠研究会、日本疾病模型动物学会和日本实验动物饲料协会等七个学会和协会联合举行,由日本实验动物协会、日本实验动物器材协议会和日本实验动物协同组合后援共同举办的.大会期间参观了有63个公司参展的大型实验动物设施设备仪器展览.大会期间与泰国、菲律宾、印尼、韩国和台湾地区实验动物界的同行们进行了广泛的交流.参观了日本国立医药品食品卫生研究所、庆应大学医学部、横滨市立大学医学部、长崎大学医学部、熊本大学医学部、新泻大学医学部的动物实验设施和株式会社Panapharm Laboratories Co.,Ltd的生化学研究所、安全性研究所和代谢药理研究所,参观了饲料加工厂等.
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基因工程小鼠的命名法
根据ILAR(Institute of Laboratory Animal Resources)特点委员会制定的"Committee on transgenic nomenclatute,Institute of Laboratory Animal Resources,Commission on Life Sciences,National Research Council."1992.Standardized nomenclature for transgenic animals(ILAR NEWS 34,45-52)命名.
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2018 | 01 02 03 04 05 06 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 |
2006 | 01 02 03 04 |
2005 | 01 02 03 04 |
2004 | 01 02 03 04 |
2003 | 01 02 03 04 z1 |
2002 | 01 02 03 04 |
2001 | 01 02 03 04 |
2000 | 04 |
1999 | 01 03 04 |
1998 | 03 |