实验动物科学杂志
Laboratory Animal Science 실험동물과학
- 主管单位: 北京科学技术研究院
- 主办单位: 北京实验动物研究中心 北京实验动物学学会 北京实验动物管理办公室
- 影响因子: 0.60
- 审稿时间: 1个月内
- 国际刊号: 1006-6179
- 国内刊号: 11-5508/N
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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牛精子体外获能后的超微结构变化
用肝素-咖啡因作获能剂对牛冷冻/解冻精子进行体外获能处理,体外培养1h,在透射电镜下观察精子获能后的超微结构变化.结果表明:(1)牛精子顶体内膜和外膜均为双层膜结构;(2)精子获能后顶体囊泡化的形成有多种形式:质膜与顶体外膜融合,双层顶体外膜自身融合,顶体外膜内陷或外突打褶,双层顶体内膜自身融合,顶体内膜外突打褶形成囊泡;而且在同一精子的顶体反应中可同时出现多种囊泡化形式;(3)精子获能后,头部无顶体覆盖的核后区核膜膨胀,并与膨胀的质膜融在一起;(4)精子获能后,尾部质膜膨胀,且主段质膜比中段质膜膨胀明显,这可能与超激活运动有关.
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犬瘟热病毒RT-PCR检测方法的建立与应用
根据Barrett发表的犬瘟热病毒(CDV)Onderstepoort弱毒株融合蛋白(F)基因序列,设计合成了一对寡聚核苷酸引物,并以南京农业大学惠赠的Onderstepoort标准株反转录产物为模板,建立了CDV的RT-PCR方法,并应用于CDV的诊断.结果表明,以该对引物,只能从CDV-ONP标准株反转录产物中扩增出大小为324bp的核苷酸片段,与理论设计值大小一致,而正常Vero细胞和同为副粘病毒科的新城疫病毒(NDV)作为对照,病毒扩增结果为阴性.RT-PCR可检出1μl作106倍稀释的CDV-ONP标准株反转录产物,说明其具有很高的敏感性.应用试验结果,可从感染CDV犬的组织病料中提取RNA,反转录产物中也扩增出324bp的核苷酸片段.通过本研究不仅建立了敏感性、特异性好的CDV的RT-PCR检测方法,也为F基因的克隆和序列测定及表达奠定了基础.
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低蛋白和高蛋白饲料对大鼠骨代谢的影响
应用骨组织形态计量学的方法观察并比较低蛋白和高蛋白饲料对大鼠骨骼的影响.将3月龄雄性Sprague-Dawley大鼠18只随机分成3组:对照组control(Pr20%)、低蛋白组LPD(Pr8%)、高蛋白组HPD(Pr23%).饲喂按AOAC方法合成的提纯饲料90d后,取左侧胫骨近心端不脱钙骨包埋后,进行骨组织形态计量学分析.测得结果为:与对照组相比,LPD骨小梁面积百分率(%Tb.Ar)减少57%(P<0.01),骨量明显减少,骨小梁间距(Tb.Sp)增大185%(P<0.05),反映骨形成的指标骨形成率(BFR/TV)明显降低(P<0.05),荧光周长百分数(%L.Pm)、矿化沉积率(MAR)有降低的趋势;HPD亦使大鼠%Tb.Ar减少40%(P<0.05),呈骨低转化的趋势;LPD与HPD相比,各项指标都有所增强.由上可知高蛋白和低蛋白饲料都使大鼠骨量明显减少,骨结构变差,骨强度下降.其中低蛋白饲料对骨形成抑制大于高蛋白饲料.
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Smad3基因剔除小鼠的血液生理生化指标检测--70日龄Smad3小鼠
对成年70日龄的Smad3基因剔除小鼠血液生理生化指标进行检测,结果只有少数指标雌雄之间差异显著,纯合型(-/-)小鼠的白细胞(WBC)和血小板高于杂合型(+/-)和野生型(+/+)小鼠.各项生化指标三种表型之间方差分析CER、CK、UA、GOT、TP、ALP、LDH-L、MG、CA差异显著;纯合型(-/-)的CK、UA、TG、ALP、LDH-L指标高于野生型的小鼠;GLU、P、MG、CA指标低.
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桂参止痛合剂镇痛作用的实验研究
使用光热法、电刺激法、化学刺激法、模拟成痛经、牙痛、三叉神经痛等模型以观察桂参止痛合剂对各种疼痛的疗效.结果表明,桂参止痛合剂5、10、20ml/kg剂量组可使家兔对热辐射所致疼痛反应的阈值明显提高;对电刺激家兔齿髓所产生咀嚼运动和摆头反应有明显的抑制作用,可明显提高家兔对电刺激所致疼痛反应的阈值;可明显抑制K+所致大鼠三叉神经痛;可极明显地抑制缩宫素所致大鼠痛经扭体反应的次数及发生率;可极明显抑制前列腺素E1所致小鼠子宫痉挛扭体反应的次数.
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外源RNA对小鼠成纤维细胞形态和蛋白质表达的影响
用不同RNA诱导培养小鼠成纤维细胞,观察外源RNA对细胞形态的影响,发现所添加的不同RNA均可使细胞形态发生改变.将形态改变的细胞传代,发现改变的细胞形态可维持至第3代.将大鼠肝RNA诱导的小鼠成纤维细胞传代至第4代,每代留样做蛋白质SDS-PAGE电泳,观察RNA对蛋白质表达的影响,发现RNA诱导的细胞,1-4代蛋白表达均发生了质和量的改变.
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非清髓异基因造血干细胞移植动物实验研究进展
本文介绍了应用不同的非清髓预处理方案,进行异基因造血干细胞移植,供体造血细胞稳定植入、诱导受体对供体特异耐受的动物实验研究进展,这对临床实践有指导意义.
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细胞凋亡的研究进展
1972年,Kerr等首次提出细胞凋亡的概念.细胞凋亡(apoptosis)是多细胞生物维持自身稳定,由基因控制的细胞自主的有序的死亡,又称为程序性细胞死亡(programmed cell death,PCD).机体通过细胞凋亡消除损伤、衰老与突变的细胞,以维持生理平衡,是一种主动的、有程序的细胞死亡过程.
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基因敲除动物模型的建立
基因敲除是80年代后半期应用DNA同源重组原理发展起来的一门新技术.它是指对一个结构已知但功能未知的基因,从分子水平上设计实验,将该基因去除(knock out),或用其它顺序相近基因取代,然后从整体观察实验动物,推测相应基因的功能.
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经兔口腔气管插管导管型号和置入深度的确定
目的探讨经兔口腔气管插管应用气管导管的型号和置入深度.方法50只体重1.8-3.5kg兔按体重分为4组:A组:1.8-2.2kg;B组:2.2-2.4kg;C组:2.4-3.0kg;D组:3.0-3.5kg.麻醉后,经兔口腔盲探插入气管导管,接呼吸机机械通气.通过监测呼吸道压力(PAW)、胸廓起伏程度、听诊双肺呼吸音确定气管导管粗细及置入深度是否合理.术后解剖兔呼吸道,测量其长度和气管内径.结果A、B、C、D组置入气管导管型号分别为3.0、3.0或3.5、3.5、4.0;深度分别为11-12cm、12cm、13cm、13-14cm.结论对体重1.8-3.5kg的兔行气管插管时气管导管型号约为:(体重kg-2.2)+3;置入深度约为12.5cm±1.5cm.
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一种较好的雄性大鼠静脉给药途径
近来作者采用大鼠阴茎背静脉进行静脉注射给药,取得了较好的效果.认为大鼠阴茎背静脉是一种较好的静脉给药途径,从阴茎背静脉进行注射简便、实用、成功率高、并发症少.现将注射方法及注意事项介绍如下.
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垃圾发酵用菌种粉末的毒性研究
为研究垃圾发酵用菌种粉末的急性毒性反应、致染色体畸变作用以及对皮肤的刺激性,采用昆明小鼠急性经口毒性实验和骨髓嗜多染细胞微核实验以及新西兰兔急性皮肤刺激实验,来进行安全性评价.结果表明:小鼠经口LD50值>6000 mg@kg-1(体重);实验组小鼠骨髓细胞的平均微核率(2.7±0.81‰)与正常组(2.5±0.77‰)相比无显著性差异(P>0.05).与阳性对照组的平均微核率(25.5±1.6‰)相比有极显著性差异(P<0.01);家兔皮肤刺激强度分值为0.上述结果提示,该菌种粉末无毒,不具有致染色体畸变作用,对皮肤无刺激性.
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影响小鼠1细胞期胚胎移植成功率有关因素的探讨
小鼠的胚胎移植对于实验动物研究及生命科学研究具有重要应用价值.影响小鼠的胚胎移植成功有许多因素.根据我们对Lats基因敲除小鼠1细胞期胚胎移植工作,着重探讨影响小鼠移植成功的受精卵质、量和移植技术三大关键因素.
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用普通电热灭菌柜替代脉动真空灭菌柜灭菌饲料
用普通蒸汽灭菌柜代替投资成本和使用成本都非常高的脉动真空灭菌柜,对SPF鸡用饲料进行灭菌,效果毫不亚于后者,但需事先将饲料加水拌匀.该方案是我所在保持或提高鸡群净化质量的前提下,降低SPF鸡生物洁净室运行成本而进行探索的途径之一.
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利用防空洞内空气做风源的实验动物室送风系统设计
针对实验动物设施空调送风系统耗能高的问题,利用防空洞内空气的恒温特性,设计节能型送风系统.
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宁夏实验动物中心设施改建结果评价
根据<实验动物环境及设施>GB/T14925-94国家标准,对宁夏实验动物中心采用彩钢板及环氧树脂等材料改建的部分设施进行了全面检测并综合评价其改建效果.结果表明,改建后的实验动物设施质量达到了国家有关标准要求,达到了设施改建的目的--设施改建投资少、维持费用低、布局合理、流向科学.值得各研究所、药厂和实验动物中心借鉴.
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丹麦Gottingen小型猪科学考察报告
应丹麦NovoNordisk公司与Ellegaard公司的邀请,由广西大学的王爱德教授、贵阳中医学院的甘世祥教授、中国农科院畜牧所的冯书堂教授、第三军医大学魏泓教授一行四人组成的考察团,于2001年9月23日-9月29日,对丹麦的Gottingen小型猪生产与应用单位Ellegaard Gottingen小型猪公司、NovoNordisk公司、Scantox研究所进行了考察,并参观了丹麦农科院动物遗传育种研究室.
关键词: Gottingen小型猪 考察报告 -
医学生应加强防范"生物恐怖"的意识
生物武器已成为二十一世纪全人类的威胁,防范生物恐怖是我们的当务之急.首先医疗卫生部门应加强自身防范生物恐怖的意识和能力.其次,加大生物武器对人类危害的宣传教育.第三,加强生物化学实验室的管理.第四,完善防范生物武器系统.
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2018 | 01 02 03 04 05 06 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 |
2006 | 01 02 03 04 |
2005 | 01 02 03 04 |
2004 | 01 02 03 04 |
2003 | 01 02 03 04 z1 |
2002 | 01 02 03 04 |
2001 | 01 02 03 04 |
2000 | 04 |
1999 | 01 03 04 |
1998 | 03 |