实验动物科学杂志
Laboratory Animal Science 실험동물과학
- 主管单位: 北京科学技术研究院
- 主办单位: 北京实验动物研究中心 北京实验动物学学会 北京实验动物管理办公室
- 影响因子: 0.60
- 审稿时间: 1个月内
- 国际刊号: 1006-6179
- 国内刊号: 11-5508/N
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
-
Pumilio1/Pumilio2双基因条件性敲除小鼠模型的建立及基因型鉴定
目的 建立及鉴定Pumilio1/Pumilio2(Pum1和Pum2)双基因条件性敲除的小鼠模型,为进一步研究PUF家族在哺乳动物精子发生中的生物学功能奠定基础.方法 将构建的Pum1条件性敲除和Pum2条件性敲除的两个品系小鼠进行交配并繁殖,终繁殖成功的子代小仔Pum1和Pum2两个基因均为纯合子.对子代以剪趾方式进行编号,提取子代小鼠脚趾或鼠尾基因组DNA,用PCR法和琼脂糖凝胶电泳鉴定基因型.结果 Pum1和Pum2双基因条件性敲除的小鼠模型繁殖成功,同时获得更多PUF家族双基因条件性敲除的小鼠.结论 成功建立了Pum1和Pum2双基因条件性敲除的小鼠模型;正确的交配繁殖策略和鉴定方法是获得PUF家族双基因条件性敲除小鼠的有效途径.
-
治疗失眠中药小复方工艺筛选研究
目的 通过采用药效学与急性毒性实验,以综合评分法确定治疗失眠中药小复方的佳提取工艺.方法 采用对延长戊巴比妥钠催眠小鼠睡眠时间的实验及阈下催眠剂量影响的实验,并结合小鼠急性毒性实验进行筛选.结果 7号药能使小鼠入睡潜伏期缩短,与模型组比较有明显差异(P<0.05);2、3、5、7、9号药组致入睡小鼠数显著增加(P<0.01、P<0.01、P<0.05、P<0.05、P<0.01);小鼠急性毒性试验确定了各受试药的LD50.终试验结果得出7号药的综合评分高.结论 7号药提取工艺为佳工艺.
-
稀有鮈鲫的组织学切片制作和苏木精-伊红染色
目的 目前鲜有专门针对稀有鮈鲫这种新型实验动物进行组织切片制作方法的研究,故我们对此进行了实践、摸索以建立一完整的组织学切片制作流程供参考交流.方法 对正常生活状态下的健康稀有鮈鲫采用Bouin's固定液固定,并用脱钙液软化骨骼后进行修块,组织块经梯度酒精脱水、松油醇透明之后,按照标准流程制成石蜡切片,HE染色后封片用显微镜观察.结果 切片主要采取横断面和矢状面作为观察方位,并使用显微拍摄装备摄取了结构分明的各系统组织脏器的组织学照片.结论 本文所述的方法经过多次探索和实践,制得的组织切片镜检结果清晰,质量稳定,可作为以稀有鮈鲫等小型硬骨鱼为实验动物的切片制作提供一些可行的建议.
-
去除信号肽有利鸡白细胞介素-10在哺乳动物细胞胞浆的表达
目的 分析鸡白细胞介素10(chicken interleukin-10,chIL-10)的信号肽对体外表达的影响,以获得稳定表达ehIL-10的细胞系.方法 采用RT-PCR方法从经脂多糖(LPS)体外刺激的鸡外周血淋巴细胞中分别扩增含信号肽(euchI L-10F)和去信号肽(euchIL-10M)的chIL-10编码基因,克降入含有报告基因eGFP和新霉素抗性基因(neo)的真核表达载体pEGFP-N1中,获得重组质粒N1-euchIL-10F和N1-euchIL-10M.分别转染中国仓鼠卵巢细胞系(CHO-K1),经G418加压筛选、纯化,获得稳定表达chIL-10蛋白的CHO-K1细胞系,利用激光共聚焦试验观察外源蛋白的细胞定位.结果 通过RT-PCR、间接免疫荧光试验和免疫印迹试验,表明euchIL-10F和euchIL-10M均整合入细胞基因组中,且N1-euchIL-10M在胞浆大量表达较强的绿色荧光,而N1-euehIL-10F表达的荧光较弱,且胞浆内含量很低.结论 去除信号肽利于chIL-10基因在体外真核细胞胞浆的表达.
-
FGF21改善STZ诱导的1型糖尿病小鼠心肌纤维化的实验研究
目的 探讨FGF21对STZ诱导的1型糖尿病小鼠心肌纤维化的影响.方法 32只8周龄雄性C57/BL6J小鼠随机分为对照组(n=6),FGF21siRNA对照组(n=6),l型糖尿病组(n=10),1型糖尿病+FGF21 siRNA组(n=10).以150 mg/kg体质量的剂量单次腹腔注射STZ建立1型糖尿病小鼠模型,造模后行FGF21 siRNA给药.实验到达终点时,光镜下观察Masson染色心肌组织,电镜下观察纤维化程度,利用real-time PCR技术检测心肌组织Ⅰ型(Col Ⅰ)、Ⅲ型胶原(Col Ⅲ)、TGF-β及FGF21 mRNA的表达含量.结果 与正常组小鼠相比,STZ诱导的1型糖尿病小鼠心肌细胞胶原纤维增生,伴随小鼠心肌组织Col Ⅰ mRNA、Col Ⅲ mRNA、TGF-βmRNA、FGF21 mRNA表达增加,经FGF21siRNA处理后FGF21mRNA减低,心肌细胞胶原纤维增生更明显,心肌组织Col Ⅰ mRNA、Col ⅢmRNA、TGF-βmRNA的表达进一步增加.结论 FGF21可改善STZ诱导的1型糖尿病小鼠心肌纤维化.
-
ERK信号通路调控Spink3在肝癌中的表达
目的 探究Spink3在小鼠肝癌组织中的表达调控机制.方法 采用RT-qPCR方法检测SPINK1在人肝癌及Spink3在H-ras12V转基因肝癌中的mRNA表达水平.采用Western blot和RT-qPCR法检测原代培养小鼠肝癌组织和肝癌旁组织中的ERK和mTOR信号通路的变化及Spink3的mRNA表达水平.体内抑制ERK和mTOR信号分子活性,检测其对Spink3 mRNA表达水平的影响.结果 与肝癌旁组织相比,SPINK1和Spink3的mRNA水平分别在人肝癌组织和小鼠肝癌组织中显著升高(P<0.05).在原代培养的小鼠肝癌和肝癌旁组织中,与0h相比,随着体外培养时间的延长(6、12、24、48 h),p-ERK和p-mTOR信号分子水平明显下降;与此相一致,Spink3的mRNA的表达水平也显著降低(P<0.01).体内抑制ERK信号分子的活性,显著下调了Spink3的mRNA表达水平(P<0.05).但体内抑制mTOR信号分子的活性,对Spink3的mRNA表达没有显著影响.结论 SPINK1/Spink3在肝癌组织中过表达,有望成为肝癌的临床诊断指标.ERK通路可能是上调Spink3表达的主要信号通路.
-
北京地区两个封闭群巴马小型猪的群体遗传质量分析
目的 对北京地区两个封闭群巴马小型猪群体进行遗传质量评价与分析.方法 利用DB11/T828.3-2011中的25对微卫星引物,对A、B两个巴马小型猪群体进行微卫星分型及遗传参数计算.结果 A、B两巴马小型猪群体分别得到126和160个等位基因,平均杂合度分别为0.6541、0.6973,平均多态信息含量(PIC)分别为0.6037、0.6605,两者的遗传距离为0.2650.结论 B群巴马小型猪群体具有较好的遗传多样性和稳定性,符合封闭群动物的群体遗传特征.
-
血络复欣颗粒对大鼠凝血功能及血小板聚集功能的影响
目的 研究血络复欣颗粒抗凝血作用及对血小板聚集功能的影响.方法 大鼠经腹主动脉采血,分离血浆并检测凝血酶时间(TT)、凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(Fib)含量;吸取富血小板血浆(PRP)及穷血小板血浆(PPP),以ADP为诱导剂,血小板聚集凝血因子分析仪,检测2 min、4 min、6 min血小板聚集百分率,计算出大聚集百分率以及聚集抑制百分率.结果 血络复欣能够显著延长大鼠血浆的PT、TT、APTT,并显著降低Fib的含量,且显著降低以ADP诱导的大鼠血小板聚集率.结论 血络复欣具有显著的抗凝血以及抑制以ADP诱导的血小板聚集的作用.
-
EpiDerm体外皮肤刺激性试验方法研究
目的 评价EpiDerm体外皮肤刺激性试验方法的可行性.方法 取EpiDerm皮肤组织,加30μL受试样品,每个样品平行操作3个,同时设阴性对照和阳性对照,作用60 min,然后进行MTT染色、提取、570 nm测定吸光度值,计算皮肤组织细胞存活率,进而判定受试物的刺激性.同时与体内家兔急性皮肤刺激性试验结果进行比较.结果 与体内家兔急性皮肤刺激性试验结果比较,EpiDerm体外皮肤刺激性试验方法灵敏度、特异度、准确度均达到100%,且该方法测量结果客观、工作量小、避免了动物伦理问题.结论 EpiDerm体外皮肤刺激性试验方法是目前理想的体外皮肤刺激性替代方法.
-
高校实验动物信息管理平台的设计与应用
实验动物是高校教学科研工作中的重要实验对象和工具.为了提高实验动物管理的安全性和规范性,增加实验动物服务平台的技术服务水平,根据高等医学院校实验动物管理工作的特点构建了实验动物管理信息平台.文章从实验动物管理信息平台的设计理念、系统功能、技术特点、操作流程等方面进行了简要介绍.通过实验动物信息管理平台的运行,进一步提高了实验动物管理的规范化、科学化水平,完善了实验动物管理环节.
-
实验动物地方标准的查新和确认机制的建立及地方标准的应用
实验动物地方标准是我国实验动物标准体系的重要组成部分.在科技主管部门和质检部门的指导和支持下,我国实验动物地方标准研究工作发展很快.建立实验动物地方标准查新与确认机制,控制执行标准的有效性,对保证实验动物工作的科学监管、实验动物质量检测工作的科学、准确、可靠意义重大.
-
利血平致抑郁样啮齿类动物模型的研究进展
抑郁症是一种高患病率、高致残率、且有自杀倾向的慢性精神疾病,主要表现为情绪低落、悲观绝望等,严重者可影响个人日常生活.目前,随着对抑郁症研究的深入,抑郁症动物模型被广泛应用于实验研究.其中,利血平致抑郁样模型可以复制抑郁症的某些病理特征,该方法操作简便易行,可用于药物的初筛.本文综述了国内、外对利血平致抑郁样动物模型的相关研究,从该动物模型的一般情况、行为学、神经系统、免疫系统等方面的变化,分析该模型的特点、适用性及局限性,为研究人员应用利血平致抑郁样动物模型提供借鉴.
-
实验动物泰泽氏菌、肺支原体、兔出血症病毒检测方法的评价
泰泽氏菌、肺支原体、兔出血症病毒是实验动物重要的致病病原体,可引起呼吸系统、消化系统疾病,对动物的生产和动物实验可产生不良影响.本文对上述国家检测标准规定必须检测且有检测难度的三种病原体进行方法学总结,以获得更好特异性和敏感性的诊断方法;提出传统方法初检、PCR方法复检的方法以提高检测结果的准确性和可靠性.
-
情志病证动物实验技术
随着人们生活节奏不断加快,不良情志刺激日益威胁人们健康,情志病证的研究已逐渐成为热点.在情志病证的研究中,动物实验开展较多,实验技术则至关重要.现就情志病证动物实验相关技术作一浅析,以期对现代情志病证的研究有所裨益.
-
大鼠心梗后心衰模型的制备及心功能评价
心力衰竭是许多心血管疾病的终阶段,严重威胁着人类的健康.大鼠心梗后心衰模型为深入研究心力衰竭的病理生理提供了实验基础.目前制备大鼠心梗后心衰的方法包括冠状动脉结扎、电凝法、冠脉微栓塞法、冷冻法、射频消融等方法,血流动力学、超声心动图及BNP等为筛选合格的心衰模型提供了评价技术手段.本文就大鼠心梗后心衰模型及心功能评价作了简要综述,为心力衰竭研究提供一些线索.
年 | 期数 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 |
2006 | 01 02 03 04 |
2005 | 01 02 03 04 |
2004 | 01 02 03 04 |
2003 | 01 02 03 04 z1 |
2002 | 01 02 03 04 |
2001 | 01 02 03 04 |
2000 | 04 |
1999 | 01 03 04 |
1998 | 03 |