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实验动物科学

实验动物科学杂志

Laboratory Animal Science 실험동물과학

省级期刊
  • 主管单位: 北京科学技术研究院
  • 主办单位: 北京实验动物研究中心 北京实验动物学学会 北京实验动物管理办公室
  • 影响因子: 0.60
  • 审稿时间: 1个月内
  • 国际刊号: 1006-6179
  • 国内刊号: 11-5508/N
  • 发行周期: 双月刊
  • 邮发: 18-131
  • 曾用名: 实验动物科学与管理
  • 创刊时间: 1984
  • 语言: 英文
  • 编辑单位: 《实验动物科学》编辑部
  • 出版地区: 北京
  • 主编: 荣瑞章
  • 类 别: 基础医学
期刊荣誉:
  • 基因工程ROSA小鼠主要脏器重量及脏器系数的测定

    作者:田小芸;恽时锋;胡玉红;周森妹

    目的 测定基因工程B6;129-Gt(ROSA)26Sor小鼠主要脏器重量和脏器系数.方法 实验选用5~6周雄性、6~7周雌性小鼠各15只,用Sartorius电子天平分别测定体重和10个主要脏器重量,计算脏器系数,并对雌雄脏器重量和脏器系数之间进行比较.结果 雌雄小鼠脏器重量间比较,雄性鼠体重明显大于雌性的体重(P<0.01)、心、肾的重量间差异极显著(P<0.01);肝脏、肾上腺间比较差异显著(P<0.05).雌雄间脏器系数比较,肝脏、肺脏、脑、肾、肾上腺间差异极显著(P<0.01),心、脾、胰脏间差异不显著(P>0.05).结论 转基因ROSA小鼠不同性别对脏器重量及脏器系数有一定的影响,同时该数据为其它相关研究提供参考.

  • 长期应用重组人睫状神经因子(rhCNTF)对谷氨酸钠肥胖大鼠血脂的影响

    作者:郭淑芳;韩国柱;李卫平;周勤

    目的 研究长期应用rhCNIF对谷氨酸钠(MSC)肥胖大鼠血脂的影响.方法 建立MSG肥胖大鼠模型.3月龄时将肥胖动物随机分5组:分别皮下注射rhCNTF 300μg·kg-1·d-1(高剂量组)、100μg·kg-1·d-1(中剂量组)、30μg·kg-1·d-1(低剂量组);西布曲明灌胃8 mg·kg-1·d-1(阳性对照组);模型组和对照组均给予生理盐水1 mL·kg-1·d-1,连续给药33 d.末次给药后24 h,同时动物禁食过夜后,在水合氯醛麻醉下测体重、身长,计算LI;断头后取腹部脂肪称重计算脂肪系数;腹主动脉取血离心后测血清总胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白、血糖和血清胰岛素水平.结果 (1)造模:正常大鼠189.40±38.72 g,谷氨酸钠肥胖大鼠平均体重(246.72±36.67)g,(P<0.001);LI(Lee's指数)分别为289.27±9.05和304.42±9.64(P<0.001),说明造模成功.(2)药物实验结果高、中剂量给药组LI、脂肪系数、血总胆固醇、甘油三酯、血糖明显下降,高剂量组胰岛素水平也有所下降,达到统计学要求的显著性.结论 rhCNTF 30~300μg·kg-1·d-1皮下注射连续用药33 d,对谷氨酸钠肥胖大鼠具有明显的降脂作用,可能对Ⅱ型糖尿病肥胖有效.

  • 兔葡萄球菌病的诊断和药敏试验

    作者:高正琴;岳秉飞;贺争鸣

    目的 对家兔发病死亡的原因进行诊断.方法 对病死家兔进行剖检观察,并进行细菌分离培养与生化鉴定、PCR检测和药敏试验.结果 通过对病死家兔进行剖检观察、细菌分离培养、生化鉴定、血清学试验、PCR检测和药敏试验,确诊病死家兔是金黄色葡萄球菌感染引起的细菌性疾病.药敏试验结果表明,分离菌株对青霉素、氨苄西林、万古霉素等抗生素敏感,而对头孢他啶、呋喃妥因已产生耐药性.结论 为金黄色葡萄球菌病原鉴定与疾病诊断提供了科学依据.

  • 人工繁育幼年猕猴部分生物学特性的初步研究

    作者:和占龙;赵远;鲁帅尧;禹文海;王俊斌;陈丽雄;鲁绍雄

    目的 分析人工繁育幼年猕猴的生长性能及生理生化指标,建立人工繁育的猕猴生物学特性数据库,为用其进行生物学、医学等方面的实验研究提供参考数据.方法 采用弹簧秤、软尺、全自动血液分析仪和全自动生化仪,对12月龄、24月龄的自繁猕猴的生长性能和部分生理生化指标进行测定.结果 12月龄雌雄之间体重、TP、TG差异极显著(P<0.01),胸围差异显著(0.010.05).结论 人工繁育的猕猴生物学特性部分指标在性别和年龄上存在显著或极显著差异,因此用其进行实验时,既要注重性别,又要知道其准确的年龄.

  • 慢性不可预知性应激刺激建立大鼠颞下颌关节紊乱病模型

    作者:梁军;陈燕;胡敏;张立海;牛宇

    目的 对大鼠进行人工干预下的情绪应激试验,观察大鼠下颌关节结构的变化,尝试建立颞下颌关节紊乱病(TMD)的动物模型.方法 雄性Wistar大鼠16只,随机分为两组,分别为实验组和对照组.实验组进行慢性不可预知性应激试验,对照组正常饲养.观察各组大鼠行为学改变,6周后处死,完整解剖分离下颌髁状突及关节盘,扫描电镜观察.结果 实验组大鼠行为学指标改变明显,扫描电镜下显示髁状突表面凝胶不完整,胶原纤维紊乱,断裂,暴露深层胶原组织等,关节盘表面凝胶样物质覆盖仍较完整,但沟回排列不规则,回隆起缩窄降低,沟变浅,对照组无此改变.结论 慢性不可预见性应激刺激可造成大鼠下颌关节盘、突退行性改变,符合TMD病理改变,认为建立大鼠颞下颌关节紊乱病动物模型成功.

  • 2型糖尿病伴随高脂血症大鼠模型的建立及二甲双胍的干预

    作者:饶子亮;赵士海;刘盛来;刘科;黄小琼;钟志勇;黎雄才

    目的 研究5%蔗糖饮水和高脂饮食加链脲佐菌素诱导2型糖尿病伴随高脂血症大鼠模型的建立及二甲双胍的治疗作用.方法 SD大鼠一次性腹腔注射30 mg/kg链脲佐菌素,给予高脂饮食和5%蔗糖水喂养68 d后进行糖耐量实验,采血检测空腹血糖、血脂、胰岛素、抗氧化水平.结果 与对照组比较,模型大鼠空腹血糖、糖耐量试验2 h后血糖、糖化血红蛋白、血清胰岛素和胰岛素抵抗指数显著升高(P<0.05),胰岛素敏感指数显著降低(P<0.05),TG、TC和FFA含量明显升高(P<0.05),SOD活力明显降低(P<0.05),MDA含量显著增加(P<0.05);二甲双胍组胆固醇、游离脂肪酸、空腹血糖、糖耐量异常、糖化血红蛋白、血清胰岛素和胰岛素抵抗指数、MDA显著降低(P<0.05),胰岛素敏感指数和SOD活力显著提高(P<0.05).结论 5%蔗糖饮水能改善大鼠的厌食症状,加上链脲佐菌素的小剂量注射和高脂饮食,可成功复制2型糖尿病大鼠模型,伴随高脂血症和抗氧化损伤.二甲双胍具有降糖、降脂、抗氧化、改善胰岛素抵抗作用,可作为2型糖尿病伴随高脂血症大鼠模型研究的阳性治疗药物.

  • 屏障条件下Wistar-Imamichi大鼠骨骼生长指标的测定

    作者:郭砺;王建国

    目的 对Wistar-Imamichi大鼠封闭群5~16周龄两性个体骨骼的10个长度指标分别进行了测量,得出了骨骼与周龄的直线回归方程.除雄性颧宽、上臼齿列长两项指标与周龄无相关关系外,颅全长、基长、颅高、眶间宽、上齿隙长、左肱骨长、第3颈椎长、第1腰椎长以及雌性颧宽、上臼齿列长与周龄显著正相关.

  • 老年性痴呆动物模型的研究进展

    作者:文彪;叶冰;董青青;黄国钧

    老年性痴呆(senile dementia,SD),亦称阿尔茨海默病(senile dementia of Alzheimer type,AD),是一种以临床和病理为特征的进行性、退行性神经病变.研究发现,65岁以上者老年痴呆症发病率约为1%,而85岁以上者约达30%[1].

  • 发作性睡病转基因动物模型研究进展

    作者:王华程;刘琳

    发作性睡病(narcolepsy)是一种慢性非进行性睡眠障碍,也是研究睡眠觉醒调节机制的重要病理模型,以白日嗜睡和猝倒发作为主要特征,常在青少年期起病并伴随终生,人群中的患病率约为0.03%~0.10%[1].目前研究认为发作性睡病是基因和环境因素相互作用的结果,并且与人HLA-DR2和DQB1*0602密切相关[2],虽然该病病因至今未明[1,3],但是单胺类神经递质和抗抑郁药可有效改善其症状[4].

  • 猴泡沫病毒研究进展

    作者:栗景蕊;贺争鸣

    猴泡沫病毒(Simina Foamy Viruses,SFV)的主要传染源为大猩猩、非洲大狒狒、长尾猴,主要存在于非洲,美洲和亚洲[1],在经常接触非人灵长类(non-human primates,NHPs)人群中的传播时有发生.SFV通过体液进行传播,可以遗传给后代.

  • 多种实验动物脑出血模型的制作

    作者:闫峰;吉训明;罗玉敏

    脑出血是常见的神经系统疾病,对人们的生命健康构成了极大的威胁.对于脑出血病因、病理及治疗方法等方面的研究已成为现今神经系统疾病的研究热点.制作稳定、与人类脑出血疾病类似且易于应用的动物模型对研究此类疾病有着重要的意义.本文综述了近年来在各类文献中应用过的脑出血模型,供大家参考.

  • 影响实验动物脏器重量及脏器系数因素分析

    作者:孙建新;安娟;连军

    实验动物的内脏器官重量和脏器系数(脏器重量/体重×100%)是其主要的生物学特性之一,是鉴定动物遗传品质的重要依据.在生物医学研究中,还可用来衡量和反映动物的功能状态.在药品长期毒性(慢毒)试验中,实验动物主要脏器的重量及脏器系数则是必须观察和检测的项目[1].脏器系数的变化常可较好地反映化学毒物对该脏器的毒性综合情况,可旁证病理组织学改变的可能性,也是寻找毒物作用靶器官的重要线索[2].

  • 犬静脉注射戊巴比妥钠全麻效果观察及技术改进

    作者:潘军;漆松涛;陈庆;孙大成

    目的 总结戊巴比妥钠静脉注射家犬全麻的效果及影响因素.方法 对540只家犬在不同周次分别进行3%和2.5%戊巴比妥钠静脉注射麻醉,对麻醉效果及所需时间进行总结.结果 麻醉效果优418只(77.4%).良55只(10.2%),差47只(8.7%),麻醉过程中死亡20只(3.7%).91.5%犬只可以在30 min内完成麻醉.结论 通过规范化管理,静脉注射2.5%戊巴比妥钠进行实验动物犬麻醉安全、省时,完全可以满足动物外科教学实验动物犬的麻醉,通过适当降低药物浓度及掌握合适的注药速度可明显减少麻醉过量的发生.

    关键词: 戊巴比妥钠 麻醉
  • 一种多功能动物实验器械箱的设计开发

    作者:李大鹏;刘文清;王永清

    为不断提高实验动物中心工作效率和科研服务质量,设计开发了一种功能先进、使用方便、具有良好推广应用前景的多功能动物实验器械箱,并介绍其主要功能和操作方法.

  • 医院动物实验"缩短平均饲养日"的实践与思考

    作者:翟青新;哈惠馨;瞿叶清;钱丽萍

    获得生产许可证(SCXK)的动物中心主要从事动物的繁殖、生产.只有实验许可证(SYXK)的医院动物中心(以下简称"中心")主要从事动物实验工作.医院动物实验平均饲养日(Average Length ofStay,ALOS)是指实验者的实验动物进入动物中心至实验完成,所有动物处死采样的平均饲养时间的长短,是评价中心效率和效益、医疗质量和技术水平的比较硬性的综合指标.它不仅反映中心的动物医疗、护理饲养、医技力量,而且还能全面反映中心的经营管理水平.

  • 浅谈我院实验动物尸体、废弃物无害化处理的经验

    作者:江涛;郭姣;张锦红;曾昭智

    生命科学是现代化科学发展中活跃的领域之一,实验动物是生命科学研究的基础和重要支撑条件,珍惜动物,合理利用好实验动物,做好实验动物的管理工作,特别是对实验动物尸体与废弃物进行无害化处理,是顺应国家对实验动物科学规范管理的发展趋势,是对实验动物后续处理的重要步骤.

  • 实验动物饮用纯水机制无菌水的效果观察

    作者:雷培琪;曾晓兰;夏介英

    随着生命科学的不断发展,人们对实验动物的质量要求也愈来愈高,清洁级以上的实验动物使用量也随之增大.清洁级动物饮用水和屏障系统内环境卫生使用水也要求达到无菌状态.当前对实验动物所需的无菌水一般采用高压灭菌(121℃,30 min)和纯水机制取.

  • 实验动物麻醉过深的救治及预防

    作者:杨培梁;王元占;朱玉峰;吴湘慧;曾俊岭;刘谋荣;弓莉

    在进行医学动物实验时,为了减少实验动物的痛苦、保障动物实验的顺利进行以及保护实验操作者的人身安全,对实验动物进行麻醉是必要步骤之一[1].然而医学实验者在麻醉时常遇到实验动物麻醉过深的问题,其后果轻则可影响实验进程和部分实验指标,重则导致实验动物的死亡.

  • 农业院校教学实验动物责任合同式管理模式的探讨

    作者:张书松;惠参军;廖仲磊;惠向晖

    实验动物是高校相关学科实验教学的必备条件,生理学家巴浦洛夫说过:"没有对活动物进行的实验和观察,人们就无法认识有机体的各种规律,……只有通过动物实验,医学才能获得后的胜利.

  • 局部气候调节探索屏障系统节能管理新思路

    作者:李薇;殷明;刘燕刚

    屏障系统动物设施节能设计[1]中采用较多的全新风单元式空调模式,现在多用于较大型综合性实验动物中心,例如江苏省医药、农药、兽药安全性评价与研究中心和浙江省实验动物中心等.它是通过合理划区,再为每一个区域配备一套全新风空气净化和空调系统,这种用时ON、不用时OFF的能源控制设施模式可以节省不必要的能耗,也便于维护保养.但是,多数情况下,因为每一个区域相对较大的空间,所以这种模式并不能真正实现控制区域的恒温恒湿要求.

  • 关于加强实验动物科学建设工作的探讨

    作者:耿志宏

    实验动物是生命科学发展的基础和重要支撑条件,其发展和应用程度是衡量一个国家和地区科学技术水平高低的重要标志之一,同时关系到国民经济发展和社会科学进步,因此实验动物的重要性一直受到世界各国政府的重视.

实验动物科学分期目录
期数
2018 01 02 03 04 05 06
2017 01 02 03 04 05 06
2016 01 02 03 04 05 06
2015 01 02 03 04 05 06
2014 01 02 03 04 05 06
2013 01 02 03 04 05 06
2012 01 02 03 04 05 06
2011 01 02 03 04 05 06
2010 01 02 03 04 05 06
2009 01 02 03 04 05 06
2008 01 02 03 04 05 06
2007 01 02 03 04 05 06
2006 01 02 03 04
2005 01 02 03 04
2004 01 02 03 04
2003 01 02 03 04 z1
2002 01 02 03 04
2001 01 02 03 04
2000 04
1999 01 03 04
1998 03

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