丹龙胶囊抗血栓形成的实验研究

目的 研究丹龙胶囊抗血栓形成的作用.方法 手术结扎大鼠下腔静脉使大鼠下腔静脉内形成血栓,称量血栓湿重和干重;用血栓生成仪观察记录电刺激5 min内颈总动脉平均阻塞率(%);用血小板聚集凝血因子分析仪测定受试药对二磷酸二腺苷(ADP)诱导血小板聚集的抑制作用.结果 丹龙胶囊能够减少下腔静脉血栓形成;降低颈总动脉平均阻塞率;抑制由二磷酸二腺苷引起的家兔血小板聚集.结论 研究结果证明丹龙胶囊具有抑制血栓形成的作用.

小型猪背部成对扩张皮瓣模型的可行性研究

目的 评估背部成对皮瓣扩张器埋置在活体小型猪实验动物模型中的可行性及安全性.方法 共选用6只10～12 kg重的广西巴马小型猪,每头猪分别在背部两侧共设计6个5 cm×7 cm 100 mL埋扩张器的手术区域,背部脊柱左侧术区埋置扩张器,脊柱右侧术区作为对照组.结果 实验组扩张皮瓣与对照组皮瓣的皮瓣存活率相比,有显著性差异(P＜0.05).但扩张皮瓣之间的存活率相比,没有显著性差异(P＞0.05).结论 背部成对皮瓣埋置扩张器在小型猪模型中皮瓣存活率稳定,减少了个体差异,是用于扩张皮瓣研究的合适模型.

异维A酸胶丸对兔耳微痤疮模型的治疗作用

目的 探讨异维A酸胶丸对兔耳微痤疮的治疗作用.方法 采用油酸给家兔耳外涂抹及表皮葡萄球菌皮下注射形成痤疮模型,再用异维A酸胶丸进行治疗.结果 异维A酸胶丸有明显减小皮脂腺直径、毛囊面积作用.结论 异维A酸胶丸对兔耳微痤疮具有治疗作用.

小鼠胚胎成纤维细胞的分离培养

目的 探讨小鼠胚胎成纤维细胞(MEF)的分离与培养.方法 取BALB/c小鼠胚胎分离成纤维细胞,利用体外培养体系,对MEF的生长形态进行观察,并对传代细胞培养液、胚胎胎龄、胰蛋白酶浓度进行筛选.结果 MEF在体外为贴壁生长型细胞,第三、四、五代细胞纯度较高且增殖为旺盛;添加血清的M199和DMEM均能较好的满足原代细胞的生长,两种培养液中细胞增殖的速度无明显差异;11.5～16.5 d胎龄的小鼠胎儿MEF分离效果好;0.1%胰蛋白酶消化MEF时间以8～11 min为宜.结论 通过对MEF分离培养影响因素的筛选,为MEF的进一步研究奠定了基础.

胎牛成纤维细胞的分离培养

应用组织块培养法从胎牛耳部分离培养了胎牛成纤维细胞.应用.PCR方法鉴别了细胞的性别.选择雌性成纤维细胞,进行了形态观察、生长曲线测定、染色体分析.结果 表明,分离培养的细胞具有正常的大小、形态、分裂增殖特性和染色体数目.胎牛成纤维细胞的培养方法的建立以及其相关的生物学特性的分析,有利于给同种和异种体细胞克隆牛研究提供形态良好、染色体数目正常的供体细胞,同时也为体细胞转基因等其他领域的研究提供了基础条件.

小鼠睾丸发育全过程的组织学观察

为系统观察小鼠睾丸组织发育过程,将生后1～57 d处于不同发育时期的17组昆明种正常小鼠睾丸组织制备石蜡切片、进行H.E染色分析.结果 表明:小鼠生后初期睾丸曲细精管中只有支持细胞和原始生精细胞;至生后8 d时出现B型精原细胞;15 d时出现初级精母细胞;23 d时出现次级精母细胞及少量圆形精子细胞,此后圆形精子细胞逐渐增多;30 d时圆形精子细胞发生变态;36 d时大量精子开始稳定出现于曲细精管管腔中,并延续至此后各期.这意味着小鼠生精细胞在出生后经过一个相对连续的发育分化过程,至生后约36 d发育成熟.这为细化小鼠睾丸组织发育和精子发生过程提供了详细资料.

模拟绞窄性肠梗阻发展过程的大鼠模型的建立

目的 建立一种可以模拟绞窄性肠梗阻发展过程的大鼠模型,要求肠管的损伤程度呈现出较明显的时间相关性和同步性.方法 选取成年健康雄性Sprague-Dawley大鼠,制作腹壁嵌顿疝模型.模型中腹壁缺损的长度(疝环的半周长)为待嵌顿肠管管径的80%,将长度为6 cm的选定肠管自腹壁缺损处脱出埋置于皮下,形成腹壁嵌顿疝,模拟绞窄性肠梗阻.根据肠管嵌顿时间的增加,依次将模型分为六组,嵌顿时间自1 h起,每组依次增加1 h,长为6 h,设置假手术对照组.通过光镜下病理检查,确定肠管损伤程度并根据肠管坏死的程度进行分级,应用Ritid分析比较各组之间肠管损伤程度的差异.结果 与对照组比较,各实验组均呈现不同程度的肠管损伤.经过Ritid分析,对照组肠管损伤分级的平均Ritid值为0.038,各实验组依嵌顿时间递增排序,自嵌顿1 h组至嵌顿6 h组,各组肠管损伤分级的平均Ritid值依次为0.248、0.329、0.464、0.551、0.765和0.874.通过方差分析中的LSD两两检验,可以看到各实验组与对照组相比,肠管损伤程度均存在明显差异,P值均小于0.035;各实验组间,嵌顿时间相差2 h及以上者,肠管损伤程度均存在明显差异,P值均小于0.01;嵌顿4 h与5 h组间,肠管损伤程度存在明显差异,P=0.01,余嵌顿时间相差1 h的各实验组间,肠管损伤程度无明显差异,P值均大于0.09.结论 本实验制备的大鼠腹壁嵌顿疝模型较好地模拟了绞窄性肠梗阻的发展过程,随着嵌顿时间的延长,肠管损伤程度渐进性加重;相近的嵌顿时间,肠管的损伤程度无明显差别;肠管的损伤程度呈现出较明显的时间相关性及同步性.

整合实验动物学

一切生命都有其特定的存活时间和存活空间.实验动物的生长、发育、成熟和繁殖都有严谨的时空整合性.实验动物学应用于生物学和医学的各项研究中,同时它的发展又依赖于工程学、遗传学等相关学科,是多学科的交叉学科,或者说是整合学科.

哺乳动物胸腺器官发育及调控

胸腺为T细胞的发育、分化成熟及功能的获得提供重要而复杂的微环境.在胸腺微环境的作用下,T细胞发育成具有自身免疫耐受及MHC限制性的成熟淋巴细胞.T细胞分化成熟过程需要胸腺细胞与起源于胚胎第3咽囊的胸腺上皮细胞(Thymic epithelial cells,TECs)的相互作用.对胸腺器官三维组织结构的建立、胸腺前体细胞的迁入及胸腺的发育等过程的认识,有助于我们对胸腺器官形成的理解,也为胸腺发育缺陷相关疾病的预防及治疗提供重要依据.

富勒烯生物分子衍生物合成的研究进展

富勒烯生物分子衍生物的合成是改善富勒烯水溶性的重要策略,本文对几大类富勒烯生物分子衍生物的合成进行了综述,还讨论并提出了这类物质的研究前景和展望.

动物生理学实验中尿的分泌实验方法的改进

动物生理学是生命科学中实践性极强的学科之一,它具有自己独特研究方法.在动物生理学课程教学工作中,其实验课教学对学生理解和掌握本学科的理论知识至关重要,也是培养和提高学生的实验技能,加强学生独立操作、独立思考、分析解决问题等能力的重要实践环节[1].

实验动物饮用水除菌供给装置的制备与应用

实验动物饮水是实验动物饲养中关键步骤,水的质量是保证实验动物饲养环境安全的重要环节,因此,结合实验动物生产实际,研发一种实用新型的实验动物饮用水除菌供给装置,使实验动物饮水除菌效果能达到无菌标准.

经产大鼠肝郁气滞型乳腺增生病模型血清激素变化观察

目的 观察经产大鼠乳腺增生病病证结合模型血清激素变化.方法 将20只雌性经产SD大鼠分为正常组、模型组,模型组大鼠隔2日肌肉注射苯甲酸雌二醇注射液1.0 mg/kg,连续10次,之后每日肌肉注射黄体酮5.0 mg/Kg,连续5日,在整个造模过程中隔日一次将其装入特制的束缚笼中束缚固定过夜,共15次.在末次注射黄体酮次日禁食12 h,速眠新麻醉股动脉取血备检.结果 模型组大鼠血清泌乳素、雌二醇升高,孕酮降低.结论 经产大鼠肝郁气滞型乳腺增生病模型血清激素变化以血清雌二醇升高为主要特征.

浅析SPF动物室管理中的人才建设

我校的SPF动物室,承担着学校的科研和教学任务.对SPF动物室的管理,人才建设是非常重要的环节.经过多年的运行管理,在SPF人才建设方面取得了一定的成绩,为学校的科研和教学提供了有效的支撑.

浅谈无线射频识别技术(RFID)在SPF级实验动物管理上的应用

通过对无线射频识别技术和电子标签系统工作原理的了解,结合实验动物识别与跟踪管理的重要性,阐述了无线射频电子标签技术在SPF级实验动物繁育管理和代养管理上的应用.

屏障设施实验动物生产管理SOP的制定和实施

根据屏障设施实际,制定实验动物生产管理SOP并加以实施,实现规范化管理,确保实验动物质量,提升单位管理水平.

新引进猕猴的检疫、隔离与饲养管理

异地饲养的猕猴进入新的饲养环境时,要有一个逐渐适应环境的过程,这个过程要做好猕猴的进场、检疫、隔离和科学饲养管理,减少猕猴群发病和死亡.通过本次猕猴的引进工作,总结、归纳出猕猴的引进、平稳度过适应期的科学方法和切实可行的管理措施,为后续工作借鉴.

实验动物生产管理软件的开发与应用

介绍广东省医学实验动物中心研究开发一个应用于实验动物生产繁育的综合管理软件的设计目的 ,软件系统功能,操作方法及具体应用.实验动物管理软件开发使用后,实现实验动物数据信息资源共享,通过对实验动物生产管理的整个过程的数据进行收集及统计分析并输出直观的结果,有利于实验动物管理和实验室管理工作的统一规划、合理分工、优化投资、减少重复设置和项目,为决策者提供信息支持,整体提高本中心的实验动物管理水平,进而为实验动物管理提供科学的信息,也将推动我省实验动物生产和使用单位管理水平的提高.

生物医学研究中如何应对动物实验伦理学挑战

动物实验是生命科学研究中必须采用的手段,对生物医学的发展起着十分重要的作用,但随着社会的发展、科技的进步和人类道德水准的提高,动物实验伦理问题引起了人们广泛的关注.本文对动物实验伦理问题的争论、医学界及公众对动物实验的态度进行了分析,对在生物医学研究中如何科学、合理而人道地进行动物实验,才能更好地应对动物实验伦理挑战进行了论述,强调了生物医学研究必需与动物实验伦理学的协调发展,才能使动物实验更好地服务于科技进步、人类健康和社会发展.

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