实验动物科学杂志
Laboratory Animal Science 실험동물과학
- 主管单位： 北京科学技术研究院
- 主办单位： 北京实验动物研究中心 北京实验动物学学会 北京实验动物管理办公室
- 影响因子： 0.60
- 审稿时间： 1个月内
- 国际刊号： 1006-6179
- 国内刊号： 11-5508/N
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
-
病毒感染与肥胖
肥胖是一种多病原疾病,病毒感染仅仅是引发肥胖的一种因素.已发现9种病毒和生物因子与人类、动物肥胖有关,尚有与肥胖有关的病毒和生物因子有待发现.“感染性肥胖”是一种新的概念,有助于人们将来生产出预防肥胖的疫苗和抗病毒治疗药物.
-
流式荧光微球技术在实验动物质量控制中的应用
ELISA和IFA是实验室主要的血清学检测方法,在过去的数十年中得到广泛的应用.但其存在着操作繁琐、耗时长的问题.美国Luminex公司开发的xMAP(R)是一种快速、高通道的技术平台,可在同一反应孔内同时检测上百种抗原、抗体、核苷酸片段、受体/配体等生物分子,在医学界已广泛应用.MFIATM是美国Charles River Laboratories应用xMAP(R)平台开发的应用于实验动物质量控制的多通路、高效率的抗体检测技术,该技术的应用大大改善了实验动物质量控制的水平.
-
睾丸支持细胞功能的研究进展
支持细胞位于睾丸曲细精管内皮,作为与生精细胞接触的惟一体细胞,在生精过程中起着至关重要的调控作用.支持细胞在精子发生过程中可为精子细胞提供结构支持；他分泌的各种蛋白质参与精子发生所需物质的转运；同时支持细胞表达一些膜蛋白,促进局部免疫豁免形成,为精子发生提供有利的微环境；再者,支持细胞通过发挥粘附与吞噬作用,清除精子发生中凋亡的精子细胞.随着研究的深入,近年来对支持细胞又有了新的认识.
-
SD大鼠静脉血标本放置时间对血常规测定数据的影响
目的 探讨SD大鼠静脉血样本在室温下放置时间对血常规测定数据的影响.方法 16只SD大鼠(200～220)g,雌雄各半,采静脉血经EDTA-K2抗凝,置室温(18 ～25℃),分别于0 min,30 min,1h,2h,4h,8h,24h和48 h用MEK-6318K型全自动血液分析仪进行测定.比较不同保存时间对同一静脉血样本血细胞及PLT的影响.结果 雌雄SD大鼠血常规数据变化趋势一致,HCT在48 h和0 min比较差异有统计学意义(P＜0.05)；MCV在24 h、48 h和0 min比较差异有统计学意义(P＜0.01)；RDW 24 h和0 min比较差异有统计学意义(P＜0.05),48 h和0 min比较差异有统计学意义(P＜0.01)；PLT各时间段和0 min比较差异有统计学意义(P＜0.01)；PCT30 min、1h、2h、4h和0 min比较差异有统计学意义(P＜0.05),其它时间段和0 min比较差异有统计学意义(P＜0.01)；LYM％48 h和0 min比较差异有统计学意义(P＜0.05)；MID％ 24 h、48 h和0 min比较差异有统计学意义(P＜0.05)；GRN％ 24 h和0 min比较差异有统计学意义(P＜0.05)；GRN％ 48 h和0 min比较差异有统计学意义(P＜0.01)；其他指标比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 SD大鼠静脉血在常温条件下放置,血常规好在30 min以后,24h以内进行测定.
-
大鼠脑脊液抽取的新方法
目的 建立简便易行的大鼠脑脊液提取的新方法.方法 将大鼠头部固定与身体成大约1 35°角,在枕骨嵴下凹陷处进针大约0.5 cm抵达小脑延髓池,缓慢抽取大鼠脑脊液80 ～100 μL,然后将针退出.结果 成功获得脑脊液80 ～ 100μL.结论 此种脑脊液提取方法简单易行.
-
冠脉康胶囊对心肌缺血缺氧动物模型的影响
目的 复制心肌缺血缺氧动物模型,观察冠脉康胶囊抗心肌缺血缺氧作用.方法 采用大鼠舌下静脉注射垂体后叶素诱发急性心肌缺血模型,观察各组注射垂体后叶素后不同时间段内心电图T波高度变化；应用密闭容器造常压缺氧环境,观察冠脉康胶囊对小鼠耐缺氧能力.结果 冠脉康胶囊能对抗垂体后叶索引起的T波变化；能延长常压缺氧条件下的小鼠存活时间.结论 冠脉康胶囊具有抗心肌缺血作用,并具有耐常压缺氧能力.
-
实验动物学专业兽医临床诊断学课程改革的思考
实验动物学专业的兽医临床诊断学课程主要是使学生学习检查实验动物和诊断疾病的基本方法,为实验动物质量控制和疾病诊断提供保障.本文介绍了实验动物学专业兽医临床诊断学教学中,通过教学内容、教学方法和考核方式的改革让学生掌握基本理论知识,并能将所学知识应用于临床实践,从根本上提高实验动物学专业兽医临床诊断学的教学质量.
-
浅议从业人员素质与实验动物科学事业发展的关系
随着国家实验动物法规标准的健全和实验动物建设的逐年完善,实验动物基础设施已初具规模,而各层面人员的认识和素质对实验动物发展的促进作用日益明显,文中分别讨论了实验动物管理人员、实验动物生产与技术服务人员和动物实验项目组科技人员对实验动物科学事业发展的影响及相关培训的不同要点,而且培训要结合不同层面人员的工作特点有所侧重的进行,这样才能有效地完成实验动物的指导、实施及实践.
-
实验动物从业人员岗位证书管理现状分析
我国实验动物科学已进入快速发展时期,得利于培养和造就了一支具有较高业务素质和专业技术水平的实验动物人才队伍.实验动物从业人员岗位证书管理是实验动物工作规范化管理的重要组织部分,对于提高实验动物从业人员素质、贯彻落实政策法规和推进实验动物标准化进程具有重要的意义.本文对近年来实验动物从业人员岗位证书管理情况进行分析,为实验动物管理工作提供参考.
-
近交系小鼠微卫星DNA引物的筛选和Tm值优化研究
目的 通过对近交系小鼠微卫星引物的筛选和Tm值优化研究,以探索小鼠DNA多态性检测方法.方法 随机选用32对位于小鼠不同染色体的微卫星引物,用PCR扩增方法对常用C57BL/6、C3H、BALB/c、DBA/2、129、FVB及SCID近交系小鼠DNA多态性进行扩增和电泳分析,并对其中25对引物的Tm值进行优化.结果 25对引物可稳定扩增,2对引物在不同品系小鼠间表现为单态性,23对引物在不同品系间呈多态性,10对引物呈显著多态性(3～4个态性).结论 所筛选和优化的25对微卫星引物,对不同品系小鼠DNA可稳定扩增,其电泳结果具有较高的DNA多态性,可反映不同品系小鼠的遗传概貌.
-
可复性小肠梗阻新西兰白兔模型的建立
目的 建立稳定的可复性小肠梗阻的新西兰白兔模型,要求其肠管的损伤和恢复程度呈现较明显的时间相关性和同步性.方法 选取体重为2.5 ～3 kg的成年健康雄性新西兰白兔52只,其中假手术对照组4只,实验组48只.实验组白兔腹壁肌层切口(疝环的半周长)与待嵌顿肠管宽度相等,将长度为10 cm的末端回肠自腹肌切口处脱出埋置于皮下,形成腹壁嵌顿疝,模拟机械性小肠梗阻.根据肠管嵌顿和松解后的恢复时间,依次将实验模型分为8组,即嵌顿时间2h、4h、6h、8h组与在嵌顿肠管不可逆损伤临界点松解0h、24 h、48 h、72 h组.通过病理检查,确定肠管损伤及恢复程度并进行分级,应用Ridit分析比较各组之间肠管损伤程度的差异.结果 与假手术对照组相比,各实验组均呈现不同程度的肠管损伤.经Ridit分析,假手术对照组肠管损伤分级的平均Ridit值为0.071,梗阻组依嵌顿时间递增排序,自嵌顿2h组至嵌顿8h组,各组肠管损伤分级的平均Ridit值依次为0.327、0.545、0.735、0.890.通过方差分析中的LSD两两检验,可发现梗阻组与对照组相比,肠管损伤程度均存在统计学差异(P值均小于0.05)；各梗阻组间,肠管损伤程度也均存在统计学差异(P值均小于0.05)；而在肠管不可逆损伤临界点(梗阻6h)松解后0h、24h、48 h、72 h组的平均Ridit值依松解时间递增排降序,为0.774、0.595、0.443、0.262.通过方差分析中的LSD两两检验,各梗阻后松解组间,肠管恢复程度也存在统计学差异(P＜0.05).结论 本实验制备的可复性小肠梗阻新西兰白兔模型很好地模拟了肠梗阻的发展及及时松解后的恢复过程,肠管的损伤、恢复程度呈现出较明显的时间相关性及同步性.
-
快速老化小鼠SAM-P/8出现类帕金森病现象初探
目的 探讨快速老化小鼠SAM-P/8的同向旋转现象与帕金森病动物模型的相关性.方法 取发作旋转行为的7月龄雄性SAM-P/8和同源对照SAM-R/1小鼠各6只,分为旋转组和正常对照组两组,首先采用老化度评价标准对其老化度进行评定,其次根据帕金森病动物模型造模标准对其旋转行为进行评定.结果 同月龄SAM-P/8的老化度高于SAM-R/1；SAM-P/8出现可重复的同向右侧旋转,频率为60 r/min,符合帕金森病动物模型造模成功的标准,SAM-R/1无旋转现象出现.结论 初步认定SAM-P/8的同向旋转现象为类帕金森病现象,对帕金森病研究有重要意义.
-
在单细胞水平建立原位PCR基因鉴别技术平台——以精子基因型鉴别为例
目的 精子发生是一个包括有丝分裂和减数分裂的精细调控过程,这一过程是从精原干细胞开始在雄性睾丸的曲细精管中完成的,由哺乳动物雌雄性比例接近1∶1这一现象可以推知:受精时带X基因的精子和带Y基因的精子比率应该是1∶1,但事实上精子发生的过程中,分化出来的X、Y精子的比例是否也为1∶1并不清楚,因为精子发生过程中并不是所有细胞都能终形成精子,然而要研究雌雄出生比率就需要先研究精子本身是否严格地按照1∶1形成,因此本实验通过建立快速可靠原位PCR技术平台为进一步研究精子发生的调控过程提供支持.步骤用HSL基因优化荧光原位PCR实验方案,包括蛋白酶K作用时间和浓度,原位PCR前先对精子进行解聚,再用SRY基因对精子进行原位PCR鉴定.结果 在荧光显微镜下可清楚地看到精子头部的荧光信号,头部有绿色荧光信号的精子为带有SRY基因的Y染色体精子(Y精子),实验检测到昆明小鼠精子共493个,有信号的共273个,X∶Y=55.37％,经卡方检验,X精子与Y精子的实验结果趋近于1∶1.结论 可利用荧光原位PCR技术在单细胞水平快速鉴定精子“性别”,理论上可用于任何细胞的任何基因的鉴定.
-
北京地区动物实验设施动物饮水无菌检测及绿脓杆菌污染菌株鉴定
目的 了解北京地区动物实验设施动物饮水微生物控制状况.方法 根据实验动物无菌动物生活环境国家标准检测方法,对实验动物设施内的动物饮用水样品进行分离培养.扩增分离绿脓杆菌的16SrRNA,并进行测序,绘制发育树.结果 在27个参与检测的单位中,未经过处理的饮水无菌生长率41％；经过处理的饮水无菌生长率仅29％.绿脓杆菌检出率30％,主要为RHH13和ZAQ22两个菌株.结论 本次检测的实验动物饮水在处理后的效果普遍不甚理想,存在绿脓杆菌的污染,直接影响实验动物质量.
-
三种垫料的生物学安全性评价
目的 观察杨木、玉米芯、松木三种垫料物质对大、小鼠体质量、血生化、脏器及脏器系数的影响.方法 昆明小鼠60只,雌雄各半,随机分为3组,每组20只,分别使用杨木、玉米芯、松木垫料.Wistar大鼠60只,雌雄各半,随机分为三组,每组20只.分别使用杨木、玉米芯、松木垫料.动物饲养4周后取血测定血生化指标ALT、TP、ALP、LDH、T-SOD、ADH,处死测定脏器重量计算脏器系数.结果1)体质量结果:与杨木组比较,松木组雄性小鼠的体质量有显著性的降低,P＜0.001.与玉米芯组比较,松木组雄性大鼠自第三周开始体质量降低,P＜0.05.2)血生化结果:小鼠:与杨木组比较,玉米芯组雄性谷丙转氨酶有极显著性升高,P ＜0.001；松木组雌性乳酸脱氢酶有显著性降低,P＜0.01；松木组和玉米芯组雌性小鼠活力乙醇脱氢酶有显著性降低,P＜0.001,P＜0.05.大鼠:松木组雄性乙醇脱氢酶与杨木组比较有显著性升高,P＜0.01.3)脏器重量结果:小鼠:与杨木组比较,松木组雄性肝有极显著性降低,P＜0.01,脑有显著性降低,P＜0.05,肾有显著性升高,P＜0.05；玉米芯组雄性动物肾有显著性升高,P ＜0.05,肾上腺有显著性降低,P＜0.05,睾丸有显著性升高,P＜0.05.大鼠:玉米芯组肝脏与杨木组和松木组比较有显著性升高P ＜0.001,P＜0.05；松木组肾脏和脑与杨木组比较有极显著性升高,P＜0.01,P＜0.01；松木组前列腺与玉米芯组比较有显著性升高,P＜0.05,与杨木组比较有极显著性升高,P＜0.01.4)脏器系数结果:小鼠:与杨木组比较,松木组雄性肝脏、脑系数有显著性降低,P＜0.01,P ＜0.05,松木组和玉米芯组雌性肾脏、雄性睾丸系数有显著性升高,P＜0.01.大鼠:玉米芯组雄性肝脏与杨木组比较有极显著性增大,P＜0.001.结论 杨木垫料是较好的小鼠实验动物垫料,玉米芯垫料可作为备选产品,松木垫料应慎用.
-
BMP7基因真核表达载体的构建及荷瘤小鼠制备
目的 克隆BMP7基因及构建BMP7基因真核表达载体,稳定转染于H22细胞系,制备荷瘤小鼠.方法 应用RT-PCR技术从人胚肾细胞系293T细胞总RNA中成功扩增出1 293 bp包含BMP7基冈编码区的cDNA序列,在上下游加上BamHI及HindⅢ双酶切位点后形成带酶切位点的BMP7基因,然后连入含BaraH Ⅰ及HindⅢ双酶切位点的pEGFP-C1表达质粒上,构建BMP7基因的重组真核表达质粒pEGFP-C1- BMP7.脂质体介导方法转染细胞,RT-PCR、western-blot方法检测其mRNA及蛋白表达,皮下注射制备荷瘤小鼠.结果 扩增的cDNA经测序比较与基因文库完全一致；BamHⅠ及HindⅢ双酶切后,质粒形成约4.7 kb和约1.3 kb两条带,与理论计算值完全一致.注射转染BMP7基因后H22细胞小鼠瘤体明显增大.结论 成功克隆BMP7基因及构建BMP7基因的真核表达载体.BMP7基因高表达可能是细胞癌变的原因之一.
-
BALB/c与C57BL/6小鼠互为供受体心脏移植急性排斥模型的对比
目的 建立并比较BALB/c与C57BL/6小鼠互为供受体心脏移植急性排斥模型.方法 采用BALB/c与C57BL/6小鼠互为供受体建立心脏移植模型,术后评估免疫排斥情况、并发症、观察移植心脏存活时间并做病理检查.结果 手术成功率为94.7％.A组(BALB/c →C57 BL/6)与B组(C57BL/6→BALB/c)的生存时间无统计学差异.两组均可见典型急性排斥病理改变,两组间无明显统计学差异.两组移植心脏的心功能情况无明显差异.结论 近交系BALB/c和C57BL/6基因小鼠遗传稳定,可以建立稳定的急性排斥反应模型.C57BL/6适合作为受体,移植时间明显缩短,造模成功率较高.
-
p53基因敲除小鼠的饲养繁殖及鉴定
目的 为了繁育和鉴定p53基因敲除小鼠,将引进的杂合子小鼠进行饲养繁殖,杂合子用于继续保种.方法 对其幼鼠剪尾提取基因组DNA,采用PCR方法进行基因型鉴定.结果 对引进小鼠已成功饲养和繁殖,并得到纯合基因缺失型小鼠.结论 正确的饲养、繁殖及基因鉴定方法对于基因敲除小鼠的获得和保种具有重要的意义.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 |
| 2005 | 01 02 03 04 |
| 2004 | 01 02 03 04 |
| 2003 | 01 02 03 04 z1 |
| 2002 | 01 02 03 04 |
| 2001 | 01 02 03 04 |
| 2000 | 04 |
| 1999 | 01 03 04 |
| 1998 | 03 |
