实验动物科学杂志
Laboratory Animal Science 실험동물과학
- 主管单位： 北京科学技术研究院
- 主办单位： 北京实验动物研究中心 北京实验动物学学会 北京实验动物管理办公室
- 影响因子： 0.60
- 审稿时间： 1个月内
- 国际刊号： 1006-6179
- 国内刊号： 11-5508/N
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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广西巴马小型猪ApoE基因外显子2片段的多态性分析
目的 克隆广西巴马小型猪载脂蛋白E(ApoE)基因外显子2片段并分析该片段的多态性,为建立广西巴马小型猪动脉粥样硬化模型奠定基础.方法 以广西巴马小型猪基因组DNA为模板,PCR扩增ApoE基因片段,应用PCR-SSCP方法分析其多态性.结果 克隆获得长237 bp的ApoE基因外显子2片段,测序结果比对参考序列同源性为100％.PCR-SSCP分析发现在该片段的229位点存在多态性,表现为AA型、AT型和TT型3种基因型.结论 成功克隆广西巴马小型猪ApoE基因外显子2片段,该片段存在多态性,有AA、AT和TT3种基因型,基因型频率分别为0.302、0.489和0.209.
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咖啡因对CUMS抑郁模型小鼠行为的影响
目的 探讨咖啡因对慢性不可预见轻度应激(Chronic unpredictable mild stress,CUMS)抑郁模型小鼠行为的影响.方法 选用C57BL/6J小鼠48只,分为正常+生理盐水组、正常+30 mg/kg咖啡因组、模型+生理盐水组和模型+咖啡因组(分别为5、15和30 mg/kg)6个处理组.利用制作的CUMS抑郁模型,分别给予生理盐水作对照或用不同剂量的咖啡因进行干预,持续造模22 d,观察小鼠的体质量增长变化,用旷场实验及液体消耗实验测定小鼠行为改变.结果 造模22 d后,与正常+生理盐水组小鼠相比,模型+生理盐水组小鼠的体质量增长、水平垂直运动、液体消耗均未达到显著差异(P＞0.05).与模型+生理盐水组小鼠相比,模型+咖啡因组(5 mg/kg和30 mg/kg)小鼠的糖水消耗量和糖水偏爱百分比显著增高(P＜0.05).结论 实验表明CUMS抑郁模型用C57BL/6J小鼠较难成功建构;咖啡因对小鼠CUMS抑郁模型的行为改变有部分改善作用,并呈剂量相关性;同时证明咖啡因的行为改善作用不是通过兴奋大脑皮层所致.该实验结果提示咖啡因具有潜在的抗抑郁作用.
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凹土玉米芯垫料对KM小鼠安全性影响的研究
目的 观察非专业加工制作的普通刨花垫料、玉米秸垫料和凹土玉米芯垫料对KM小鼠体质量、血液生化指标、脏器病理组织学变化等的影响.方法 KM小鼠80只,随机分为4组,每组20只,雌雄各半,分别使用普通刨花、玉米秸和凹土玉米芯垫料,对照组不使用垫料,在相同饲养环境下饲养4周后,观察相应指标.结果 凹土玉米芯组、玉米秸组与普通刨花组比较,小鼠体质量无显著性差异,P ＞0.05;普通刨花组雄性小鼠在第3周时体质量明显减低,与凹土玉米芯组比较有显著性差异,P＜0.05.与凹土玉米芯组比较,普通刨花垫料组雌性、雄性小鼠的乳酸脱氢酶含量均有显著性升高,乙醇脱氢酶有显著性降低.普通刨花组小鼠与凹土玉米芯组小鼠比较谷丙转氨酶含量显著升高,玉米秸垫料组小鼠与凹土玉米芯组小鼠比较谷丙转氨酶升高.各组KM小鼠大体观察及解剖观察均未见异常,镜下观察组织切片,肺、心脏、肝、脾、胰腺、肾、膀胱、睾丸、卵巢均未见有意义的病理改变.结论 凹土玉米芯垫料对小鼠的体质量及生化指标的影响较小,是实验动物接触性长期使用比较理想的垫料.
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利用优选的微卫星标记建立常用大小鼠品系的遗传监测体系
目的 利用微卫星位点在不同近交系小鼠、大鼠中可能具有的多态性,分别筛选出可以一次性区别5种常用近交系小鼠和3种常用近交系大鼠的微卫星引物组合,为近交系小鼠和大鼠的遗传监测分析提供高效的微卫星位点与简易可靠的鉴定条件.方法 通过查询相关数据库以及文献报道,按照已有明确的微卫星实验数据记录为原则,进行比对和筛选,组成了小鼠37个和大鼠24个微卫星位点库.通过PCR扩增和5％琼脂糖电泳鉴定,优化筛选出可以区分单一品系和所有品系的微卫星位点组合.结果 小鼠优选出11个位点可用于5种常用近交系的鉴定,并建立了1个包含6个微卫星位点的库可用于5种小鼠品系的遗传监测;大鼠优选出6个微卫星位点,可用于3种常用近交系的监测.结论 成功建立了一套可以区分常用5种小鼠和3种大鼠品系的微卫星监测方法.
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负压处理梯度电泳凝胶对PCR-DGGE实验结果的影响
目的 比较负压处理前后变性梯度凝胶电泳(DGGE)胶凝固时间的变化,验证负压处理是否影响PCR-DGGE实验结果.方法 使用两种不同引物扩增的PCR产物,在不同的负压处理前后,分别进行两种上述PCR产物的变性梯度凝胶电泳.结果 1)不同的负压处理对变性胶的凝固时间没有明显的影响;2)不同负压处理前后,对PCR-DGGE的实验结果有明显的影响.结论 负压处理对PCR-DGGE的实验结果有显著影响.
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面神经多分支缺损后趋向性再生动物模型的建立
目的 探索建立面神经多分支缺损后趋向性再生动物模型的可行性.方法 新西兰兔12只,手术造成面神经干和所有分支5 mm缺损动物模型,用多分支壳聚糖导管修复,分别于术后1、2、3、8、16、24周观察面部行为学.结果 11只动物存活至术后24周,术区未出现肿胀、破溃、排异等现象.结论 该修复模型稳定,可重复性强,多分支壳聚糖导管做神经再生室用于研究神经趋向性再生是可行的.
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利用灌注技术观察昆明小鼠Willis环的形态结构
目的 建立完整的昆明小鼠动脉环(Willis环)形态结构.方法 选用昆明小鼠利用灌注技术经左心室往脑血管内灌注填充塑化剂约2 mL,去骨取脑,观察Willis环结构.结果 该方法使复杂的小鼠脑血管及Willis环立体清晰的显露出来.结论 我们采用灌注技术显示小鼠脑血管动脉环的形态结构,对小鼠脑血管的模型制作具有一定的指导意义.
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大黄牡丹汤组方对急性胰腺炎模型大鼠腺泡细胞分泌功能的影响
目的 研究大黄牡丹汤组方(RPDP)对急性胰腺炎(Acute pancreatitis,AP)模型大鼠胰腺腺泡细胞外分泌功能和腺泡细胞内钙离子浓度(FI)的影响.方法 SD大鼠灌胃RPDP以制备大黄牡丹汤组方含药血清(RPDP-S);SD大鼠分为假手术组和AP模型组,分离胰腺腺泡细胞并与RPDP-S共同孵育,测定腺泡细胞淀粉酶分泌水平和FI变化.结果 AP模型大鼠腺泡细胞分泌淀粉酶水平较假手术组显著升高(P＜0.05),经RPDP-S处理的AP模型大鼠腺泡细胞分泌淀粉酶水平显著降低(P＜0.05);FI随AP模型病程延长而升高(P＜0.05),RPDP-S可抑制AP模型大鼠腺泡细胞内FI升高(P＜0.05).结论 RPDP通能抑制AP大鼠胰腺腺泡细胞的外分泌功能,抑制腺泡细胞内钙离子的升高,降低腺泡细胞内FI超载.
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db/db鼠糖尿病视网膜病变成模率的观察
目的 观察db/db鼠糖尿病视网膜病变(diabetic retinopathy,DR)的成模情况.方法 每月取尾尖毛细血管血测小鼠空腹血糖值及体质量一次,共7次.7个月后,取10只db/db鼠和6只db/m鼠(正常对照组)做闪光视网膜电图(Flash electroretinogram,F-ERG)检测.结果 db/db鼠的体质量明显上升;但血糖值上升趋势不明显,实验组97％小鼠的血糖值未达到DR小鼠模型的血糖值(11.1 mmol/L).F-ERG统计结果表明,实验组a波和b波的潜伏时比对照组延长,差异有统计学意义(P＜0.01);实验组b波的振幅与对照组相比,差异有统计学意义(P＜0.01);实验组Ops总波及O2的振幅与对照组相比,差异有统计学意义(P＜0.01).结论 本实验中db/db鼠的空腹血糖值虽大部分未达标,但其视网膜已出现DR的早期改变.造模标准不能仅依靠空腹血糖值,还应结合视网膜的病变情况.db/db鼠的成模标准有待进一步研究及完善.
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拉布拉多犬与金毛猎犬毛色基因MC1R(R306ter)与TYRP1(Q331ter) SNP位点的检测
目的 建立犬毛色基因MC1R R306ter (c.C916T)与TYRP1 Q331ter (c.C991T) SNP位点的检测方法.方法 采用PCR/测序的方法,对19只拉布拉多犬和15只金毛猎犬的MC1R基因c.C916T SNP位点及TYRP1基因c.C991T SNP位点的多态性进行检测,根据MC1R和TYRP1的多态性对犬的毛色基因型进行分析.结果 PCR/测序法能够对TYRP1基因c.C991T SNP位点进行明确和有效的检测.但MC1R基因c.C916T SNP位点的测序结果出现了特殊峰,经克隆/测序法确认该特殊峰型为杂合性SNP位点.毛色基因型分析表明,金毛猎犬的毛色基因型皆为纯合的eeBB(15只),未见其他基因型.拉布拉多犬的毛色基因型分别为:黑色犬EeBB(6只)、EeBb(2只);黄色犬eeBB(9只)、eeBb(2只).未发现其他如EEBB和EEBb(黑色)、eebb(黄色)的毛色基因型.另外,拉布拉多犬样本中没有巧克力色犬,也未检测出其相应的Eebb和EEbb基因型.结论 本研究成功建立了犬毛色基因MC1R R306ter(c.C916T)与TYRP1 Q331ter (c.C991T) SNP位点的检测方法,为分析毛色基因型与导盲犬培训成功率之间的相关性提供了前期工作基础.
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鸭不同MHC单倍型对禽流感重组疫苗免疫效果的影响
目的 不同品系的鸭对禽流感(AI)疫苗诱导的效价有差异,分析这种差异是否与主要组织相容性复合体(MHC)有关.方法 用表达H5亚型禽流感HA基因重组鸭瘟活载体疫苗免疫抗原提呈相关转运体TAP基因等位基因型不同的4种SPF鸭,比较其血清HI动态变化.结果 免疫后连续观察的9周中,B3群SPF鸭HI抗体效价始终显著高于另外3个群.结论 鸭的不同MHC单倍型可能与AI疫苗的不同免疫效力相关.
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新型呼肠病毒S1基因与宿主细胞相互作用的初步研究
目的 筛选出新型呼肠病毒S1基因和宿主相互作用的关键区段,为后续的宿主受体蛋白筛选工作提供可靠的基础.方法 将编码全长S1基因,以及N端和C端阅读框分别克隆入真核表达载体pIRSE2-EGFP,转染敏感细胞株鼠成纤维细胞(L929)和人宫颈癌细胞(Hela)后,通过荧光报告基因EGFP的表达分析,筛选出S1基因与宿主细胞相互作用时起决定性影响的区段.结果 同等量的3种真核表达质粒在单独转染L929时,pGSN质粒转染后荧光表达量大,pGSC质粒转染后荧光表达量小.不同比例混合的pGS与pGSN进行共转染时,pGSN在转染质粒中的比例越高,荧光表达量也越高.在Hela细胞中的转染结果与L929相同.结论 新型呼肠病毒R4株的S1基因N端阅读框编码区(62-406 bp)在S1基因转染时起关键作用.
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制备偏侧帕金森病猴模型的术前准备及术后护理
目的 概述偏侧帕金森病猴模型术前准备中需要注意的事项及术后护理心得.方法 选取猕猴10只,经股动脉介入方法对一侧颈内动脉注射1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶(MPTP),建立偏侧性帕金森病(PD)猴模型,在术前、术后积极实施相关护理措施.重点涉及到驯养技巧、手术前后的常规护理、并发症防治及饲养管理等方面的内容.结果 所有猕猴均成功注药,术后生存率为80％.结论 成熟的手术方法对模型制作固然重要,精心的护理和完善的准备却是保障动物生命安全以及术后迅速恢复的关键环节.
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实验动物福利及IVC系统对实验动物福利的优势体现
随着生命科学和医学研究工作的快速发展,实验动物的地位越来越受到重视.本文旨在探讨实验动物福利及其国内外的现状,并对普通层流架、屏障系统和IVC(独立通气笼盒)系统进行比较,综合体现IVC系统在实验动物设施建设及饲养过程中对于保障动物福利有其独特的优势.
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抗原处理相关转运体(TAP)的结构和功能研究进展
抗原处理相关转运体(TAP)属于ABC(ATP-binding cassette)转运体超家族的B亚家族,是由主要组织相容性复合体(Major histocompatibility complex,MHC)上2个紧密连锁的基因TAP1和TAP2编码蛋白组成的异二聚体,位于内质网和顺式高尔基膜上,功能是将抗原肽从细胞质转运进入内质网池,组装到MHC Ⅰ类分子上构成复合体.TAP蛋白的缺乏和突变会影响抗原肽的提呈,终损害免疫应答功能.
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大小鼠微卫星和SNP遗传检测的研究进展
随着分子生物学技术的迅速发展,微卫星与单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)技术已成为实验动物遗传检测的重要手段.微卫星与SNP作为一类新型的分子标记,相对于生化与免疫标记,具有快速和准确等优点.本文就微卫星与SNP在大鼠、小鼠遗传检测方面应用的进展做一综述.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 |
| 2005 | 01 02 03 04 |
| 2004 | 01 02 03 04 |
| 2003 | 01 02 03 04 z1 |
| 2002 | 01 02 03 04 |
| 2001 | 01 02 03 04 |
| 2000 | 04 |
| 1999 | 01 03 04 |
| 1998 | 03 |
