实验动物科学杂志
Laboratory Animal Science 실험동물과학
- 主管单位: 北京科学技术研究院
- 主办单位: 北京实验动物研究中心 北京实验动物学学会 北京实验动物管理办公室
- 影响因子: 0.60
- 审稿时间: 1个月内
- 国际刊号: 1006-6179
- 国内刊号: 11-5508/N
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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复合中草药制剂提高实验比格犬繁殖率的研究
目的:观察复合中草药制剂对雌性比格犬繁殖率的影响.方法:选用1-2岁雌性比格犬24只,随机分为雌性实验组和雌性空白对照组,雌性实验组比格犬饲喂基础日粮和复合中草药制剂,雌性空白对照组饲喂基础日粮.两组均采用重复配种方式进行配种,统计各组雌性比格犬的发情率、受孕率、产仔率以及平均每窝产仔数.结果:雌性实验组与空白对照组相比较,雌性比格犬的发情率由66.67%提高到100%;受孕率由71.43%提高到91.67%;产仔率由80.00%提高到90.91%;平均产仔数由6.80只提高到10.18只.结论:复合中草药制剂能显著地提高雌性比格犬的繁殖率.
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经产大鼠肝郁气滞型乳腺增生病模型的建立
目的:建立经产大鼠乳腺增生病病证结合模型.方法:雌性经产未孕SD大鼠隔2d肌肉注射苯甲酸雌二醇注射液1.0mg·kg(-1),连续10次后次日开始每日肌肉注射黄体酮5.0mg·kg(-1),连续5d;在造模过程中隔日将其装入束缚笼固定过夜,共15次.在末次注射黄体酮次日测量大鼠乳头直径,进行旷场实验;禁食12h,速眠新麻醉股动脉取血备检,处死取乳腺备检.结果:模型组大鼠较正常组乳头肿胀,旷场实验中格停留时间延长,大鼠穿行格数和站立修饰次数减少,站立修饰时间缩短.模型组大鼠血清泌乳素(PRL)、雌二醇(E2)升高,孕醇(P)降低,乳腺腺泡数量增多,体积增大,腺泡腔扩张,充满嗜碱性分泌物.模型大鼠各项指标3周内未恢复至正常水平.结论:激素结合束缚方法成功建立经产大鼠肝郁气滞型乳腺增生病模型.该方法造模结果可靠,符合乳腺增生病临床发病病因,方法简单.
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不同性激素状态致去势小鼠前列腺组织形态学改变
目的:观察不同性激素状态下去势小鼠前列腺组织形态学变化.方法:将40只成年balb/c雄性小鼠随机分为正常对照组(N组),去势对照组(C组),去势雄激素组(T组),去势雌激素组(E组)和去势雌雄比例组(R组).处理4周后,测量血中雌、雄激素含量;观察各组小鼠前列腺指数及前列腺组织学变化;结果:和正常组比较,去势后给予不同性激素处理,前列腺指数均有所增加,其中以去势雌雄合剂组为明显.病理结果显示去势雄激素组前列腺上皮增生明显,间质增生不明显;去势雌激素组前列腺间质肌层增生明显,和正常前列腺比较,上皮成份明显减少;去势雌雄合剂组腺上皮和间质均明显增生,腺体和血管周围可见炎症细胞浸润.结论:不同性激素状态下前列腺增生的成份和程度有所不同.其中,雄激素使前列腺上皮增生明显,间质增生不明显;雌激素使前列腺间质肌层增生明显,上皮成份明显减少;雄激素和雌激素共同作用使腺上皮和间质均明显增生,并伴有炎症细胞浸润.
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2010年实验用鼠健康状况的病理学调查和分析
应用石蜡切片及H.E染色法,于2010年5月和10月分别对10家和14家实验动物单位的4-6周龄实验用鼠的心、肝、脾、肺、肾、大肠和小肠进行组织学观察.结果显示,绝大多数的实验用鼠为健康动物,而非健康动物以脂肪肝和轻度肺炎为主要病变,且发病率稳定.这可能与饲养的环境和饲料有关,加强饲养管理可以使这种情况得到改善.
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激素剂量、小鼠品系及周龄对超数排卵的影响
目的:采用孕马血清促性腺激素(PMSG)和人促绒毛膜性腺激素(hCG)对不同品系和周龄小鼠进行超数排卵处理,比较激素(PMSG/hCG)注射剂量、小鼠品系和周龄对超排效果的影响,以便获得比较优良的超排方法.结果:1)激素剂量为PMSG(10 IU/只)+hCG(10 IU/只)的超排效果优于PMSG(5 IU/只)+hCG(5 IU/只),但无显著差异(P>0.05);2)相同剂量时,ICR小鼠和C57BL/6J小鼠的超排效果显著优于BALB/c小鼠和FVB小鼠(P<0.05);3)5周龄与8周龄的小鼠比较,8周龄超排效果较好,但差异不显著(P>0.05).结论:采用10 IU PMSG+10 IU hCG的组合对8周龄的ICR、C57BL/6J进行超排处理效果相对较好.
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继发性输尿管梗阻对大鼠活体输尿管蠕动规律及ICC样间质细胞的影响
目的:探讨继发性输尿管梗阻后活体大鼠输尿管蠕动及肾盂输尿管交界处ICC样间质细胞形态和密度的变化规律,并分析两者的相关性.方法:清洁级SD大鼠35只,随机分为7组,每组5只.大鼠被分为3个大组,5只作为正常对照组(C),5只作为假手术组(S),其余作为实验组(S1-S5):梗阻3d组S1、梗阻1周组S2、梗阻2周组S3、梗阻4周组S4、梗阻8周组S5.实验组动物建立左侧输尿管完全梗阻模型.外接压力感受器法测定各组大鼠输尿管蠕动活性,分析其变化规律.取实验侧肾盂输尿管交界处上下各0.2cm输尿管,采用免疫组织化学显色,光镜下计数ICC样细胞密度并观察形态.结果:所有实验组大鼠左肾盂及输尿管均见明显扩张积水,动物模型建立成功.各组输尿管蠕动频率分别为:C(19.6±4.037)次/min,S(18.8±2.168)次/min,S1(4.6±1.140)次/min,S2(8.0±2.345)次/min,S3(5.4±1.673)次/min,S4(5.4±1.517)次/min,S5(6.2±1.789)次/min,但输尿管蠕动频率在正常对照组(C)和假手术组(S)间没有显著性差异(P=0.706).各实验组输尿管蠕动频率较正常对照组(C)和假手术组(S)有所下降,但呈现出先下降后上升再下降的趋势,这种差异除了在S1和S2组之间有统计学差异外,在其他各个实验组之间没有统计学差异.各组ICC样间质细胞的密度分别为:C(7.20±2.29)个/视野,S(7.02±2.68)个/视野,S1(3.54±1.85)个/视野,S2(6.30±1.19)个/视野.S3(4.30±0.67)个/视野,S4(4.42±1.45)个/视野,S5(4.70±1.09)个/视野.除了S2组以外的各实验组ICC样间质细胞的密度较正常对照组(C)和假手术组(S)有所下降,但呈现出先下降后上升再下降的趋势,这种差异在各个实验组之间没有显著的统计学差异.大鼠输尿管蠕动频率变化趋势与ICC样间质细胞的变化趋势有很好的相关性.结论:大鼠肾盂输尿管交界处ICC样间质细胞的密度变化与输尿管蠕动活性关系密切,为将来研究ICC样间质细胞在泌尿系统中的作用奠定了一定的基础.
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巴马和贵州小型猪在冠状动脉支架评价中的应用
目的:通过比较成年巴马小型猪和贵州小型猪的冠状动脉分型、血管弯曲度、左、右冠状动脉直径和植入支架直径,长期饲养后动物体重变化,探讨两种品系小型猪在冠状动脉支架评价中的应用.方法:巴马小型猪9只,贵州小型猪12只,雌雄兼用.常规麻醉动物后,称重,行冠状动脉造影,目测冠脉直径,以过膨胀方式植入支架,再次行冠脉造影观察支架贴壁情况.术后常规饲养动物,饲喂阿司匹林和氯吡格雷抗凝.于支架植入后26周,再次麻醉动物,称重,行安乐死.比较两次实验动物体质量变化,由介入医师根据冠状动脉造影图像分析冠脉分型、血管弯曲度,采用图像分析软件测量植入支架段冠状动脉的小直径和参考直径.结果:两组动物均完成支架植入实验并存活至实验终点,死亡率0%.经过26周饲养,巴马小型猪的体质量变化显著小于贵州小型猪(P<0.001).两种小型猪冠状动脉均为右优势型,血管弯曲度<30°.巴马小型猪的左冠状动脉前降支的参考直径和小直径以及植入支架型号与贵州小型猪无统计学差异(P>0.05).巴马小型猪的右冠状动脉的参考直径明显小于贵州小型猪(P<0.05),小直径和植入支架型号无统计学差异(P>0.05).结论:利用活体、动态的冠状动脉造影分析,发现巴马和贵州小型猪的成年动物冠状动脉分型均一且与人类一致;血管弯曲度小、易于进行介入导管操作;主要分支直径适合植入直径2.75mm或3.0mm规格的冠脉支架.在慢性实验饲养过程中,成年动物的体重变化不大.因此,两种品系小型猪均适合冠脉支架评价研究.
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肾毒清颗粒对急性血瘀模型大鼠血液流变学的影响
目的:研究肾毒清颗粒对急性血瘀模型大鼠血液流变学的影响.方法:大鼠一次冰水刺激,期间皮下注射盐酸肾上腺素注射液(0.06mL/100g),造成大鼠血瘀模型,观察药物对大鼠血液流变学的影响.结果:肾毒清颗粒低剂量组(18g生药·kg(-1))、中剂量组(36g·kg(-1))、高剂量组(72g·kg(-1))可使急性血瘀模型大鼠全血黏度、血浆黏度、红细胞电泳时间、细胞聚集指数,红细胞变形指数,红细胞刚性指数明显降低.结论:肾毒清颗粒对急性血瘀模型大鼠血液流变学的异常变化有明显改善作用.
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运动训练大鼠长期停训后海马一氧化氮合成酶的表达变化
目的:以不同强度训练停训28周的大鼠为对象,应用免疫组织化学技术探讨运动对海马神经元一氧化氮合成酶((Nosynthetase,NOS)表达的影响.方法:参照Bedford跑台训练方案,建立雄性SD大鼠有氧训练与疲劳训练动物模型,停训28周.观察大鼠海马神经元NOS的表达变化.结果:停训28周后,疲劳训练抑制了停训大鼠海马NOS的表达,有氧训练促进了停训大鼠海马NOS的表达.结论:早年长期有氧训练对改善大鼠海马组织细胞机能,延缓其衰老,提高学习与记忆能力等方面有积极意义;而长期疲劳训练可能会对其包括学习与记忆能力等方面的机能状态产生不利影响.
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类风湿关节炎的实验动物模型及其评价
动物模型的研制是医学科研的重要组成部分,选择接近研究病种的动物模型是实验研究的基础,本文就近年来应用于治疗类风湿性关节炎(RA)实验研究的一些比较成熟的动物模型作以简要评价.
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布尼亚病毒及其引发的疾病
布尼亚病毒感染是一种自然疫源性疾病和人兽共患病.该病毒在野生动物、家畜与节肢动物之间循环,人类只是偶然的宿主,偶然受到带病毒节肢动物的攻击而发病.这类疾病主要通过虫媒(蚊、蜱、白蛉和蠓等)叮咬而传播,是虫媒病毒群中大的一组族群.这一属病毒在1975年首次提出,包括一群在形态学和形态发生学上类似,在血清学、免疫学上有交叉反应的病毒.从乌干达西部布尼亚韦拉分离到布尼亚韦拉病毒,故而得名.这类病毒引发人类疾病严重程度差异很大.轻的只是亚临床型感染,没有明显临床症状.重症病人,病毒侵袭肝肾组织、神经系统和血液系统,引起全身广泛出血,多脏器衰竭而死亡,病死率很高.用广谱抗病毒药(病毒唑和干扰素)治疗,有一定效果.病毒培养需要在P4实验室进行.多数病毒能凝集鹅和1日龄鸡的红细胞.
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大鼠实验性牙龈炎模型的制作及客观评定方法
目的:对大鼠牙龈炎动物模型及炎症程度的评定指标进行研究.方法:采用丝线缝扎大鼠牙颈部,辅以高糖饮食造成牙龈炎模型,7d后测定牙龈局部血流及龈沟液天冬氨酸转氨酶(AST)含量的变化.结果:模型动物牙龈充血红肿有溃疡和浅牙周袋形成.牙龈炎局部血流量和血流速度有一定程度的增加,但血细胞数升高更加显著(P<0.05),龈沟液AST较对照组有极显著的升高(P<0.001).结论:该模型为良好的牙龈炎动物模型,龈沟液AST及局部微血流的改变均是反映牙龈炎发病程度的客观评定指标.
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成功制作离体心脏灌注模型要点和经验
目的:探讨并总结制作Langendorff离体心脏灌注模型的要点及成功经验.方法:通过16只健康SD大鼠(体质量200-400g),以HTK液作为心脏停搏液建立标准的Langendorff离体心脏灌注模型,将此模型与持续K-H液心肌灌注、持续心脏搏动组大鼠的同一时段的心肌酶学及血流动力学指标进行对比,使用SPSS11.5作统计学重复测量资料的方差分析.结果:1例因操作不熟练致提取心脏时间延长,1例因灌注管插入深度过深导致主动脉瓣毁损,1例因室温过低,1例因灌注管管径过大无法插入而导致实验失败,其余12例在应用了室内加热器、不同管径灌注针、自制球囊测压管及加快操作速度后均获得实验成功.所制模型心肌酶学及血流动力学各指标与持续心脏搏动组无明显差异(P>0.05).结论:掌握制作要点及注意事项后,Langendorff离体心脏灌注模型可顺利快速地成功制备.
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外伤所致裸鼠真菌性角膜溃疡的报告
某实验室购入实验用裸鼠,由于雄性鼠间的争斗发生了眼部咬伤,两周后裸鼠眼角膜溃疡,经诊断为真菌感染.建议当引进雄性动物合笼时,要加强管理,发现同笼争斗立即分开,对发病的动物隔离或淘汰.
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建立和完善全国实验动物质量抽查检验的新机制
目的:了解实验动物质量监测工作的现状,发现存在的问题,提出建立和完善全国实验动物质量抽查检验的新模式.方法:通过查阅文献和对目前我国实验动物质量检测工作实施情况的分析.结果与结论:质量检测中还存在一些问题,加强质量监测体系建设、完善质量抽查检验的新机制势在必行.
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国内外实验动物管理体制及法规条例的比较
分析、比较国内外实验动物管理管理体制及法规条例的异同,以加强实验动物工作管理,使我国实验动物管理逐步实现法制化、标准化.
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动物实验管理系统的设计与开发
主要讲述动物实验管理系统的开发背景,设计思路,动物实验管理系统各模块功能介绍以及技术实现.
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新时期军队医院动物实验设施建设的探索与实践
论述了近年来我院科研工作为适应军队医学科技政策的重大调整,在加强动物中心设施建设的基础上,积极创建新的科研技术平台,建立了模拟西北地区特殊环境的人工实验舱,该设施的建设推动了医院科研工作,促进了医院全面发展.
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实验动物的微生物及寄生虫净化
净化是指使限定动物群体中某些(一种、多种或全部)微生物和/或寄生虫被清除的一种针对动物机体的微生物和/或寄生虫的控制方法.实验动物的净化是从无菌动物的培育而得以实现的.对普通级实验动物和野生动物的药物驱虫和防治,或通过生物制品开展免疫接种,在理论上不能算是真正的"净化".
年 | 期数 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 |
2006 | 01 02 03 04 |
2005 | 01 02 03 04 |
2004 | 01 02 03 04 |
2003 | 01 02 03 04 z1 |
2002 | 01 02 03 04 |
2001 | 01 02 03 04 |
2000 | 04 |
1999 | 01 03 04 |
1998 | 03 |