实验动物科学杂志
Laboratory Animal Science 실험동물과학
- 主管单位: 北京科学技术研究院
- 主办单位: 北京实验动物研究中心 北京实验动物学学会 北京实验动物管理办公室
- 影响因子: 0.60
- 审稿时间: 1个月内
- 国际刊号: 1006-6179
- 国内刊号: 11-5508/N
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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结合高脂饲料建立酒精性肝损伤大鼠模型的研究
目的 研究酒精性肝损伤大鼠模型建立的理想方式.方法 取健康雄性SD大鼠30只,随机分为对照组、模型组各15只,模型组给予高脂饲料并灌服白酒,持续四周.实验结束时从大鼠眼眶静脉丛采血,测定血清中谷氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸转移酶(AST)、总胆固醇(TC)、甘油三脂(TG)、高密度脂蛋白(HDL-C)、肝脏中超氧化物岐化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、肝内糖原含量、肝细胞凋亡情况、肝脏系数.结果 模型组动物的肝脏指数、血清中的TC、TG和HDL-C、肝糖原、肝脏中MDA的含量、SOD的含量与对照组比较,显著性升高(P<0.05);模型组动物血清中的ALT和AST与对照组比较,显著性升高(P<0.01);模型组动物肝脏的脂肪化、炎症和坏死的评分均明显高于对照组(P<0.05).结论 灌服酒精加以饲喂高脂饲料能成功建立酒精性肝损伤大鼠模型.
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番荔枝果皮提取物对鸡细胞免疫和体液免疫的影响
目的 检测番荔枝果皮提取物对鸡细胞免疫及体液免疫的影响.方法 用鸡传染性喉气管炎SA2株弱毒疫苗和减蛋综合症灭活油佐剂疫苗免疫接种实验鸡后,分别用番荔枝果皮提取物和生理盐水注射实验组和对照组.免疫后静脉采血分离白细胞及血清,进行淋巴细胞转化实验及血凝抑制实验.结果 实验组的淋巴细胞转化率明显高于对照组,数理统计说明实验组与对照组具有极显著性差异(P<0.01);而血凝抑制效价在增长率上的变化很低,甚至有负增长的现象,数理统计实验组和对照组之间不具有显著性差异(P>0.05).结论 番荔枝果皮提取物对鸡的细胞免疫具有积极作用,而对鸡的体液免疫没有影响.
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绞股蓝、山楂提取物对D-半乳糖诱导的衰老模型小鼠抗氧化作用的实验研究
目的 研究绞股蓝、山楂提取物的协同抗氧化活性,探讨抗衰老作用机制.方法 小鼠颈背部皮下注射D-半乳糖建立衰老模型,灌胃给予不同剂量的绞股蓝、山楂提取物,检测小鼠血液和肝脏组织中的丙二醛(MDA)含量以及超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Pa)的活力.结果 绞股蓝、山楂提取物协同能显著降低衰老模型小鼠血清和肝组织MDA水平,同时可提高GSH-PX活力水平.结论 绞股蓝、山楂提取物协同具有显著的抗氧化作用,对衰老的自由基学说提供有力的支持.
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高糖饮食及高脂饮食建立非酒精性脂肪肝大鼠模型的比较
目的 探讨高脂饮食及高糖饮食在建立非酒精性脂肪肝大鼠模型上的异同.方法 分别给予雄性SD大鼠正常饮食、高糖饮食、高脂饮食,于4、8、12周处死,光镜下观察肝脏病理变化,检测肝重指数、ALT、AST、CHO、TG、稳态模型评估胰岛素抵抗(HOMA-IR)指标.结果 高糖饮食及高脂饮食大鼠的肝脏均出现脂肪浸润,并且随着时间的延长程度逐渐加重,以高脂组为明显.高脂组在12周时肝脏出现炎性细胞浸润,并且转氨酶升高,说明进入非酒精性脂肪性肝炎(NASH)阶段.高脂组血脂以CHO升高为主,高糖组血脂以TG升高为主.高脂组在4、8周HOMA-IR均高于高糖组,与病理变化相平行,12周时低于高糖组,提示尚有其他因素参与单纯性脂肪肝向肝炎的转变.结论 高糖饮食及高脂饮食均能成功诱导大鼠出现非酒精性脂肪肝,在肝脏病理、各生化指标及HOMA-IR指数上有各自的特点.
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天丰素对实验性糖尿病大鼠血糖的影响
目的 观察植物花粉提取的激素--天丰素对四氧嘧啶诱导的糖尿病大鼠降血糖作用的影响.方法 将大鼠糖尿病模型两批共144只,分为天丰素高剂量组200 mg/kg、中剂量组100 mg/kg、低剂量组50 mg/kg和阴性(生理盐水)对照组、阳性(降糖灵)对照组.用药前测血糖,每天口服一次,连续7 d后再测血糖.实验进行两次.对给药前后血糖浓度差值进行比较.结果 天丰素组用药前血糖浓度为19.71 mmol/L~2,4.10 mmol/L,用药后血糖浓度为9.89 mmol/L~12.70 mmol/L,与降糖灵组用药前血糖浓度为20.92 mmol/L,用药后血糖浓度为8.25 mmol/L相似,具有降低血糖的作用.结论 天丰素具有降低糖尿病大鼠血糖浓度的作用,效果类似降糖灵,但未显示出剂量-效应关系,在天丰素高中低剂量组中给药前后的血糖浓度均有显著差异.说明天丰素为0.5 mg/kg剂量时仍有降低血糖的作用且无明显毒副作用.为天丰素应用于临床治疗糖尿病提供了实验理论依据.
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水合氯醛对大鼠脑血流量的影响
目的 通过观察对Wistar大鼠使用麻醉剂水合氯醛的代谢过程中实验大鼠脑血流量的影响,探讨动物脑血流实验研究中的相关影响因素.方法 Wistar大鼠30只,分为正常、假手术组、模型组,各组均10只,在麻醉后三个不同的时间段(麻醉后10、30、50 min)对各组大鼠脑血流进行检测.结果 各组脑血流量在麻醉后10、30、50 min呈明显的上升趋势,各实验组在同一的时间段相比均具有极显著性差异(P<0.01).结论 大鼠脑血流在麻醉后不同时间段受麻醉剂的影响较大,因此,在实验动物脑血流量的实验研究中,在麻醉后同一时间段对脑血流进行检测至关重要.
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标本溶血对SD大鼠14项生化检测结果的影响与分析
目的 探讨标本溶血对SD大鼠14项生化检测结果的影响.方法 采用TMS-1024全自动生化分析仪对20只大鼠不同溶血程度即Hb含量为0、1、2、3、5、10g/L的血清样本进行14项生化指标检测,并对结果进行统计学分析.结果 溶血引起ALT、AST、TP、LDH、CK、TBi、UREA检测结果升高(P<0.05/0.01);引起CR、TG、A/G检测结果的降低(P<0.05/0.01);对GLU、CHO、ALP、ALB检测结果的影响不明显(P>0.05).结论 样本溶血可对较多的生化指标产生明显的影响,并且随溶血程度的增加,产生的影响越明显,其中以LDH、TG和AST为敏感.
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长爪沙鼠不同组织基因组DNA的提取条件比较
目的 建立长爪沙鼠基因组DNA的提取方法并对其脑、肝、肾和肌肉组织中的基因丰度进行比较.方法 采用酚.氯仿法对不同消化温度和不同蛋白酶K浓度处理的各种组织提取DNA,比较其OD260/OD280值、DNA和蛋白质含量.结果 提取DNA时温度和酶浓度对不同组织的DNA和蛋白质含量的影响不同.肾DNA样品中的蛋白质含量在低酶浓度组明显低于高酶浓度组,低酶浓度组的肾和肝DNA样品中的蛋白质含量均明显低于高酶浓度组.消化温度对提取肌肉组织的DNA含量影响较大,而从肾和肝组织中提取的DNA含量在37℃和50℃消化组之间没有差异.肝组织中的基因丰度高,而肌肉组织中的基因丰度低.结论 提取DNA时,消化温度和酶浓度对提取不同组织的DNA和蛋白质含量有不同程度的影响.不同组织的基因丰度差异较大.
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补肾壮骨颗粒对维甲酸致骨质疏松大鼠骨组织计量学的影响
目的 研究补肾壮骨颗粒对维甲酸致骨质疏松大鼠骨组织计量学的影响,探讨补肾壮骨颗粒防治骨质疏松症的机制.方法 实验选用3月龄SD大鼠,按体重随机分为5组:正常对照组、骨质疏松模型组、补肾壮骨颗粒高低剂量组、仙灵骨葆阳性对照组.各组大鼠上午均灌胃给予维甲酸2周,造模同时下午按上述剂量灌胃给予受试药3周,末次给药后晚上禁食,次日以10%水合氯醛腹腔注射麻醉动物,腹主动脉放血处死动物后取左右胫骨,并去掉附着的软组织,放人10%福尔马林中固定,移入10%EDTA溶液中脱钙,再转入酒精内脱水,石蜡包埋,切片并行H-E染色.在光镜10×10倍视野下应用高清晰度彩色病理图文分析系统对胫骨上段松质骨的骨组织作静态测量并计算骨小梁面积百分数、骨小梁厚度、骨小梁数量和骨小梁分离度(取切片中心部的五个视野测量并取其平均数),观察胫骨上段病理形态学变化.结果 与正常对照组相比,模型对照组大鼠的胫骨近端骨松质骨小梁面积百分数及厚度减少,骨小梁数量及分离度增加,有统计学意义(P<0.01),说明造模成功;与模型对照组相比,补肾壮骨颗粒组胫骨近端骨松质的骨小梁面积百分数及厚度增加,骨小梁数量及分离度减少,有统计学意义(P<0.01).结论 补肾壮骨颗粒能减少维甲酸通过激活破骨细胞所引起的骨丢失,改善骨小梁的形态,起到防治骨质疏松症的作用.
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长期心理应激对卵巢功能影响的实验研究
目的 研究长期心理应激对卵巢功能的影响.方法 应用束缚的方法产生心理应激,用酶联免疫法测定心理应激BALB/C雌小鼠CORT(皮质酮),用放射免疫法测E2(雌二醇)、P(孕酮);同时观察卵巢形态、各级卵泡数及妊娠率和产子数.结果 长期心理应激能使雌性小鼠CORT含量升高(P<0.05);血清E2、P的含量降低(P<0.01);卵巢形态学发生明显变化,窦前卵泡及窦卵泡数量减少(P<0.05);对小鼠妊娠率无明显影响(P>0.05),但产仔数减少,有显著差异(P<0.05).结论 长期心理应激可影响卵巢功能.
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SD大鼠房颤模型的建立
目的 研究一种发病机制,病理改变与临床接近且造模周期较短的大鼠房颤模型制备方法与技术.方法 大鼠连续给药,经尾静脉注射乙酰胆碱.氯化钙混合液,每次给药后记录房颤持续时间.寻找能诱发稳定房颤的给药剂量和给药时间.电生理学方法观察正常和模型大鼠心房不应期的变化.结果 CaCl2 10 mg/mL,乙酰胆碱66μg/mL膜型大鼠从第4 d起房颤时间缓慢增长,7 d后趋于稳定.与正常组相比,模型大鼠心房肌ERP显著缩短(59.3 ms±5.8 ms).结论 CaCl210 mg/mL+乙酰胆碱66μg/mL混合液连续给予7 d诱导产生的大鼠房颤模型,其电生理学的病理变化与临床房颤相似,适用于化合物抗房颤活性筛选研究.
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实验动物兽医在药物安全评价实验中的职能作用
随着公众和使用实验动物的机构对实验动物伦理福利关注度的提升,实验动物兽医在药物安全评价实验室中的作用的重要性逐渐突显出来.实验动物兽医究竟应该在药物安全评价中承担什么样的职能与角色呢?本文从机构职能设置和实验开展这两个方面展开叙述回答了这一问题.完整的兽医职能首要是保证所使用的动物质量符合标准,并能达到实验的要求;对全体员工进行专业培训和指导;为机构的员工职业健康计划出谋划策;作为机构IACUC成员参与其运转;药物安全评价实验中的兽医,必须保证提供高标准的兽医护理和福利,以支持安全性评价团队收集到可靠的数据.
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实验动物相关论文发表状况分析
为了解我国实验动物相关论文发表情况,以"动物实验、实验动物、动物模型、小鼠、大鼠、裸鼠、豚鼠、地鼠、沙鼠、兔、实验犬、实验猴、实验猪"等关键词,检索http://www.ilib.cn/Class.aspx?Query,查询并分析国内论文发表情况,检索http://www.ncbi.nlm.nih.gov.sites/entrez,查询并分析我国论文发表情况收录情况.结果显示:①国内发表论文中,动物实验相关论文明显多于实验动物论文;豚鼠、大鼠、实验猪的相关论文数量较多;医药卫生、生命科学和农业科学论文数量占据行业前三位.②PubMed收录论文数量以猴多,小鼠和大鼠次之,收录我国论文与数据库收录论文的趋势一致;我国与实验动物相关论文被收录数量介于1%到2%之间,但裸小鼠和鸭相关论文所占比例数明显加大,分别占5.8%和4.73%.
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诺瓦克病毒及实验动物感染
诺瓦克病毒(Norwalk virus,NV)和诺瓦克样病毒(Norwalk-like viruses,NLV)是一组世界范围内引起的急性无菌性胃肠炎的重要病原.NV是一组形态相似、核苷酸同源性较高、抗原性略有不同的病毒颗粒.
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阿尔茨海默病动物模型和治疗的相关进展
1906年11月3日,在德国Tübingen的一次会议上,巴伐利亚精神病学家Alois Alzheimer首次描述了随后以其名字命名的一种神经退行性综合症的病理特征,即阿尔茨海默症(Alzheimer's disease,AD),亦称老年痴呆[1].
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氯胺酮联用速眠新Ⅱ对食蟹猴麻醉效果观察
目的 观察联合应用氯胺酮和速眠新Ⅱ对食蟹猴的麻醉效果.方法 采用速眠新Ⅱ(0.1 mL/kg)肌内注射和氯胺酮(0.1 ml/kg)肌内注射联合麻醉方法对154例实施肾脏移植手术的食蟹猴进行麻醉,观察动物麻醉维持时间、镇痛效果、呼吸频率和心率变化及术后苏醒情况.结果 154例肾移植食蟹猴无一只在手术过程中因麻醉意外死亡;首次麻醉维持时间为(50~70)min,追加麻醉维持时间为(30~35)min,术后苏醒时间为(25~35)min.麻醉期间肌肉松弛效果好,动物呼吸和心率平稳,手术过程中呼吸频率(40~55)次/min,心率(60~74)次/min.结论 氯胺酮联用速眠新Ⅱ复合麻醉对食蟹猴是一种比较理想的麻醉方法,麻醉效果好,术后苏醒快且动物麻醉安全性高.
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肾静脉套管法建立大鼠腹部心脏移植模型
目的 建立一种快速、有效的大鼠异位心脏移植模型.方法 以雄性SD大鼠为供体,Wistar大鼠为受体,将供心的升主动脉与受体的腹主动脉行端侧吻合,切除受体的左肾,将供心的肺动脉与受体的左肾静脉以自制聚乙烯管直接插入法连接.结果 35例实验成功32例,成功率91.4%,受体存活时间平均为(25.3±9.8)d.失败的原因:吻合口出血,血栓形成.结论 本术式操作简单实用,不需手术显微镜,易于推广.
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实验动物设施建设和运行中重要关注点
我国实验动物标准化总体水平较低,这种实际情况使我国的标准化工作与中等国家持平.伴随着实验动物标准化法规的出台,我国在20世纪90年代末期掀起了实验动物标准化设施建设的投资高潮,兴建了多座标准化实验大楼.
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简述甲型(H1N1)流感疫情
一场突如其来的猪流感疫情在2009年4月13日起在墨西哥蔓延.墨西哥于2009年4月26日晚宣布,墨西哥确认和疑似死于猪流感的总人数升至103人,继之很快上升到1 300人.
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关于日常工作中实验动物福利的几点体会
随着我国生物医学研究的快速发展和国际间学术交流的日益加强,我国科技界和社会民众越来越关注实验动物福利.
年 | 期数 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 |
2006 | 01 02 03 04 |
2005 | 01 02 03 04 |
2004 | 01 02 03 04 |
2003 | 01 02 03 04 z1 |
2002 | 01 02 03 04 |
2001 | 01 02 03 04 |
2000 | 04 |
1999 | 01 03 04 |
1998 | 03 |