临床与病理杂志
International Journal of Pathology and Clinical Medicine 국제병리과학여림상잡지
- 主管单位： 中华人民共和国教育部
- 主办单位： 中南大学
- 影响因子： 0.55
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1673-2588
- 国内刊号： 43-1521/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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Wnt途径及其拮抗剂与肿瘤的关系
Wnt途径是重要的细胞信号转导途径,在细胞的增殖、分化中发挥重要作用.Wnt途径的异常与多种肿瘤的发生或转移有关.而Wnt拮抗剂则可以拮抗Wnt途径.因此深入研究Wnt信号通路及其拮抗剂,设计出阻断Wnt通路的物质,可为将来肿瘤的治疗提供一种可行性的途径.
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缺氧诱导因子脯氨酸羟化酶的调控与缺血缺氧性疾病
缺氧诱导因子脯氨酸羟化酶作为氧感受器,通过氧依赖性地催化缺氧诱导因子特定脯氨酸残基的羟基化反应,从而介导缺氧诱导因子的降解,在缺氧诱导因子转录活性的调控过程中具有重要作用.缺氧诱导因子在各种缺血缺氧性疾病的发生及发展过程中起重要作用,但直接抑制其转录活性十分困难,因此深入研究其特异性的脯氨酸羟化酶的活性调控可能为防治此类疾病提供新的策略.
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肝纤维化发病机制的研究进展
肝纤维化是对慢性肝损伤的一种修复反应,肝纤维化的特征改变是肝脏内细胞外基质(extracellular matrix,ECM)的过度沉积.肝星状细胞(hepatic stellate cells,HSCs)的活化被认为是这一过程中的关键事件.在纤维形成过程中,促纤维形成细胞、细胞因子、生长因子、酶及其抑制因子发挥了十分重要的作用.
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细胞外热休克蛋白70的释放机制及免疫功能
热休克蛋白(heat shock protein,HSP)是机体细胞在受到热应激或其他应激状态下合成增多的一类蛋白质,在细胞的多种功能中起十分重要的作用.近研究发现,正常人和多种疾病的循环血液和体液中存在热休克蛋白70.而且还发现这种存在于细胞外的热休克蛋白70(extracellular heat shock protein 70,eHSP70)可能作为免疫系统的"危险信号"(danger signal),调节免疫细胞的功能.
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Axin基因与肿瘤相关性的研究进展
Axin是一个多结构域支架蛋白,对Wnt,JNK等信号途径起重要的调控作用,并且还参与了p53的活化.Axin的异常表达不仅可以导致胚胎体轴复制、胚胎死亡、细胞极性异常,而且与多种肿瘤的发生、发展有密切的关系.将Axin用于肿瘤的基因治疗,已取得了一定的进展,为肿瘤的治疗带来了新的希望.
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siRNA及其导入体内外方法的研究进展
RNAi是一种有效的基因封闭工具,siRNA诱导RNAi效应的发挥.siRNA将哺乳动物细胞内特异基因的mRNA特异性降解而使基因失活,引起转录后基因沉默.siRNA有效作用的发挥关键是依赖它本身的性能及能否较高效率地转染入靶细胞后与靶基因结合.在体外常通过脂质体、聚乙烯亚胺及电穿孔等介导siRNA的转染.siRNA导入体内的过程则要复杂的多,到目前为止仍缺少有效的方法,常用脂质体和聚合物等来介导转染,依赖靶组织和靶细胞的类型来选用转导途径.
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雌激素激活血管eNOS的机制
大量临床和基础研究证实雌激素具有显著的心血管保护效应,且该效应至少部分是通过增加血管内皮型一氧化氮合酶(eNOS)的表达和活性进而释放NO产生的.雌激素既可通过基因效应调节eNOS的表达,也可通过位于内皮细胞质膜微囊(caveolae)的ERα的一个亚群介导的非基因效应调节eNOS的活性.非基因效应与MAPK,PI3K/从t等信号通路及内皮细胞质膜微囊密切相关,雌激素也可直接通过调节微囊蛋白-l表达而对eNOS的激活起负性调节作用.
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细菌性脑膜炎的氧化应激与抗氧化治疗
细菌性脑膜炎(BM)确切的发病机制尚不完全清楚,氧化应激所致神经损伤是BM的病理机制之一.大量研究证实氧化应激可以引起大脑皮层神经元的坏死和海马神经元的凋亡,而这些神经损伤均与脑膜炎后神经系统后遗症密切相关.研究发现,外源性给予维生素类、化学合成类、酶类等抗氧化剂对细菌性脑膜炎的神经损伤有一定的保护作用.
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白介素-18与急性冠状动脉综合征
动脉粥样硬化斑块的不稳定导致冠心病特殊疾病谱--急性冠状综合征的发生.炎症机制在动脉粥样硬化斑块的发生、发展中扮演重要角色.近年来,不断有研究证实前炎症因子白介素-18密切参与了此过程,并且与急性冠状动脉综合征的发生有着极强的关联.
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Th1/Th2迁移与紫癜性肾炎的研究进展
辅助性T细胞亚群平衡是维持机体正常的免疫状态的重要因素,其失衡参与许多疾病,特别是免疫相关性疾病的发生、发展.过敏性紫癜是儿童时期常见病和多发病,是儿童继发性肾炎的常见的原因,与患儿自身免疫状态紊乱密切相关.
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比较蛋白质组学在肝癌中的应用
肝癌的发病机制至今仍不清楚,且缺乏有效的早期诊断和治疗靶点.比较蛋白质组学代表了蛋白质组学中新出现的领域,从蛋白质整体水平上研究肝癌发生与转移,寻找与肝癌发生及转移相关的新蛋白质、肝癌特异性的标志物,对肝癌的早期诊断和治疗起重要作用.
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MicroRNA与肿瘤
MicroRNA(miRNA)是长约20～24 nt的单链RNA,它通过与靶mRNA完全或不完全的互补配对,促进目标mRNA降解或抑制蛋白翻译,在细胞增殖、分化、凋亡、基因调控及疾病的发生中扮演重要的角色.miRNA是近几年生命科学研究的热点,已有研究表明miRNA与肿瘤的发生相关.阐明miRNA在癌症发生中的分子机制,对癌症的靶基因治疗策略具有重要意义.
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诱导型一氧化氮合酶与环氧合酶-2在肿瘤组织中的共表达
诱导型一氧化氮合酶(iNOS)和环氧合酶-2(COX-2)均与肿瘤发生、生长、血管形成及转移有关.在正常生理条件下,两者在多数组织内均检测不到,但在受到各种病理因素的刺激后,两者均能被迅速诱导表达.在许多恶性肿瘤组织中,两者的表达一致上调,呈正相关,其联合表达与肿瘤的生物学行为密切相关.研究发现iNOS与COX-2有可能通过Wnt-β-catenin信号实现了信息交流和相互调控,并通过这种机制,共同在肿瘤的各种生物学行为中发挥作用.
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Robo家族蛋白在神经元轴突发育和肿瘤血管生成中的作用
Robo家族(Roundabout family)是与发育有关的保守跨膜蛋白家族,主要表达于神经系统并在神经元轴突发育中发挥重要作用.近期,人们研究发现Robo家族的一个新成员Robo4(又称magic roundabout,MRB)特异表达于血管生成活跃的内皮细胞表面,并参与调控内皮细胞迁移.成年人正常组织中不表达MRB,而肿瘤组织相对特异性高表达,MRB有望成为抑制血管生成治疗肿瘤的新靶点.
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Visfatin/PBEF/Nampt的研究进展
Visfatin是新发现的由内脏脂肪细胞分泌的一种脂肪细胞因子,可结合并激活胰岛素受体的非胰岛素结合部位,激活胰岛素受体信号通路,从而模拟胰岛素作用,降低机体血糖.这一因子还能够促进脂肪组织的分化、合成及积累.Visfatin cDNA序列与前B细胞克隆增强因子(PBEF)相同,Visfatin在细胞内尚发挥尼克酰胺磷酸核糖转移酶(Nampt)的作用,通过调节氧化型辅酶Ⅰ(NAD)的生成从而调控Sirt1的活性,参与细胞的增殖、分化及调亡等过程.
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Wnt信号转导途径与髓母细胞瘤
髓母细胞瘤是多发于儿童小脑的恶性肿瘤,其预后很差.Wnt信号转导途径对多种生物发育、细胞的增殖和分化起着重要的作用,如异常表达或激活该途径会导致各种疾病甚至肿瘤发生.在经典Wnt途径中β-连环蛋白是其关键成员.Wnt蛋白与跨膜受体Fz蛋白结合后,破坏多蛋白降解复合物,积累的β-连环蛋白进入胞核与转录因子Tcf/Lef形成复合体,从而激活下游靶基因.目前研究表明Wnt信号转导途径与髓母细胞瘤的致癌作用密切相关.
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Rho/Rho激酶信号通路与肺部疾病
Rho通过GTP结合形式和GDP结合形式的转换起着分子开关的作用,调控许多细胞内信号通路.Rho通过激活其下游靶分子Rho激酶调节细胞的收缩、黏附、迁移、增殖、凋亡等多种生物学行为和功能.目前已证实Rho/Rho激酶通路参与肺动脉高压、哮喘、特发性肺纤维化和肺癌等多种肺部疾病的病理生理过程,在这些疾病的动物模型中阻断该信号通路能够改善这些疾病的病理改变与预后.
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急性胰腺炎发病机制和治疗的实验研究进展
在致病因素的作用下,各种消化酶和细胞因子、活性氧簇、内毒素、NF-кB等炎症介质的生成增加以及它们之间的相互作用,共同造成胰腺和远处器官的损伤.急性胰腺炎的治疗以一般治疗、抗氧化剂、生长抑素、糖皮质激素治疗为主,NBD多肽是研究的重点.
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herg1基因与肿瘤
hergl(human ether-a-go-go-related gene)基因是电压门控钾离子通道成员,其编码的HERG1钾通道选择性表达于多种组织来源的肿瘤细胞系及原代肿瘤细胞,调节肿瘤细胞增殖、分化、凋亡,与肿瘤的侵袭力和化疗敏感性密切相关.这为肿瘤的诊断、预后评估和肿瘤靶向治疗提供了一个新的特异性分子标志.
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炎症性疾病早期诊断的新指——sTREM-1
髓系细胞表达的触发受体-1(TREM-1)是新近确认的一个与炎症相关的免疫球蛋白超家族成员,表达于中性粒细胞、成熟的单核细胞、巨噬细胞表面.多种细菌性成分能使细胞表面的TREM-1表达增加,后者与Toll样受体协同作用,激发炎症因子的产生.新的研究发现,感染过程中一种可溶性TREM-1(sTREM-1)可释放进入体液,并且与多种疾病如肺炎、细菌性脑膜炎、炎症性肠病密切相关,成为一种早期诊断炎症性疾病的新指标.
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芹菜素诱导人胃癌细胞凋亡作用及机制研究
目的:研究芹菜素(apigenin,API)致人胃癌细胞凋亡作用及其机制.方法:培养人胃癌BGC823细胞株,加入不同浓度的API,孵育48 h.PI染色流式细胞术(FCM)分析测定凋亡率;罗丹明染色FCM分析测定细胞线粒体跨膜电位(△Ψm);Caspase-9分光光度法检测试剂盒测定caspase-9活性;Western印迹检测线粒体凋亡信号转导通路相关蛋白的表达,包括bax,bcl-2,caspase-9和caspase-3.结果:API(20,40和80 μg/mL)作用48 h能呈浓度依赖性地诱导BGC823细胞凋亡.而且,API也能降低BGC823细胞的△Ψm,增加caspase-9活性,促进细胞色素c(Cyt c)释放,上调bax,caspase-9和caspase-3蛋白的表达,同时下调bcl-2蛋白表达,且呈剂量依赖性.结论:API通过活化线粒体信号转导途径诱导人胃癌细胞凋亡.
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MicroRNA与淋巴增殖性疾病
在动植物基因组中广泛存在一类非编码蛋白的小RNA,即microRNA(miRNA).miRNA在肿瘤的形成和转录后调节基因表达中起重要作用.miR-15a和miR-16-1表达水平的改变与慢性淋巴细胞白血病(CLL)有关,原癌基因bcl-2可能是miR-15a和miR-16-1的靶基因;活化B细胞型弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)、儿童Burkitt淋巴瘤等肿瘤细胞miR-155的拷贝数明显增高,认为miR-155表达水平可以作为DLBCL诊断和预后的重要指标;miR-17-92簇(miR-15a,miR-16-1,miR-155,miR-17-92 cluster,miR-142)是一组可能的肿瘤相关基因.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
