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EGFR和TREM-1在食管癌中的表达及黄芪多糖通过抑制炎症因子辅助食管癌治疗的作用研究
目的 :探讨表皮生长因子受体(EGFR)和髓系细胞触发受体1(TREM-1)在食管癌(EC)组织中的表达及其与临床病例特征之间的关系.方法 :选取食管癌组织及癌旁组织各72例,采用SP免疫组化染色法检测EGFR及TREM-1的表达,分析两者与EC之间的临床病理相关性.另选取食管癌患者术后给予APS注射液,测定APS对血生化指标的影响;采用ELISA法检测炎症因子IL-2,IL-6的含量.结果 :食管癌组织中EGFR和TREM-1的阳性表达率高于癌旁组织,两者呈正相关(P<0.05).EGFR的表达与肿瘤浸润深度 、 淋巴结转移及临床分期相关,TREM-1的表达与淋巴结转移相关.黄芪多糖治疗可以改善EC手术患者生化指标,降低IL-2和IL-6的水平,与P-CT组相比,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 :EGFR与TREM-1在EC组织中高表达,且EGFR与TREM-1两者之间的表达呈正相关性.可作为食管癌预后判断和基因治疗的分子靶标.
关键词： 食管癌 表皮生长因子受体 髓系细胞触发受体-1 -
髓系细胞触发受体-1在输血相关性急性肺损伤大鼠肺组织的表达
目的 观察髓系细胞触发受体(TREM-1)在输血相关性急性肺损伤(TRALI) Sprague Dawley (SD)大鼠肺组织中的表达及其在TRALI发病机理中的作用.方法 SD大鼠55只,随机分为TRAM组(n=25)、正常对照组(n=10)和阳性对照组(n=20).TRALI组腹腔注射脂多糖(LPS)2 mg/kg2h后静脉输注人血浆(1 ml/只);正常对照组腹腔注射生理盐水2mg/kg,移除1 ml大鼠血液后及时输注等体积生理盐水;阳性对照组静脉输注LPS 5 mg/kg诱导急性肺损伤.3组分别于造模后6h留取外周血及肺组织,采用荧光实时定量反转录多聚酶链反应法(RT-PCR)检测大鼠外周血及肺组织TREM-1mRNA;酶联免疫吸附试验(ELISA)检测大鼠外周血及肺组织TREM-1和肿瘤坏死因子(TNF)-α浓度;HE染色进行大鼠肺组织Smith病理损伤评分.Spearman相关性分析TRALI组TREM-1 mRNA、TNF-α和Smith病理损伤评分3者之间的相关性.结果 TRALI组和阳性对照组大鼠肺组织TREM-1 mRNA的表达(4.96±0.08、6.35 ±0.09)高于正常对照组(1.01 ±0.00)(均P＜0.05),血TREM-1 mRNA的表达(9.85±3.23、12.33±3.56)也高于正常对照组(2.15±0.35)(均P＜0.05).TRALI组大鼠肺组织和血TREM-1浓度[(695.25±116.87)、(703.80± 100.67) ng/L]高于正常对照组[(234.51±44.38)、(240.22±46.63) ng/L](均P＜0.05),但与阳性对照组差异无统计学意义(均P＞0.05).TRALI组大鼠肺组织和血TNF-α浓度[(288.26±35.53)、(276.26±39.53) ng/L]显著高于正常对照组[(216.34±33.45)、(220.60±38.30) ng/L](均P＜0.05),但与阳性对照组差异无统计学意义(均P＞0.05).TRALI组Smith病理损伤评分(7.46±0.95)显著高于正常对照组(0.32±0.28) (P＜0.05),与阳性对照组(8.65±0.72)差异无统计学意义(P＞0.05).TRALI组大鼠肺组织Smith病理损伤评分与肺组织TREM-1 mRNA表达及浓度、TNF-α浓度呈正相关(r=0.377、0.489、0.763,均P＜0.05),肺组织TREM-1 mRNA表达与肺组织TNF-α浓度无相关性(P＞0.05),但TREM-1浓度与TNF-α浓度正相关(r=0.689,P＜0.05).结论 TRALI大鼠肺组织中TREM-1浓度升高,与TNF-α浓度及肺损伤程度相关,提示TREM-1可能参与了TRALI肺部炎性反应.
关键词： 急性肺损伤 髓系细胞触发受体-1 肿瘤坏死因子α 病理评分 -
髓系细胞触发受体-1对大鼠肠巨噬细胞凋亡的影响
目的 探讨髓系细胞触发受体-1 (triggering receptor expressed on myeloid cells-1,TREM-1)的表达对大鼠肠巨噬细胞凋亡的影响.方法 体外培养肠巨噬细胞,实验3分组,每组6孔:对照组、LPS组及LPS+LP17组.加入药物LPS(1 mg/L)和LP17 (0.1 mg/L),培养6h后用TUNEL试剂盒及流式细胞仪对大鼠肠巨噬细胞凋亡进行检测,利用SPSS 18.0软件进行统计分析.结果 细胞生长状态良好,分布均匀,细胞活力约为80％～85％,CD14免疫荧光鉴定证实为肠巨噬细胞.经药物处理后,TUNEL检测细胞凋亡情况:LPS组(44.33±7.74)％较对照组(19.17±6.01)％明显增多(P=0.000),LPS+ LP17组(28.33±6.53)％的凋亡细胞比LPS组(44.33±7.74)％明显减少(P =0.004),对照组(19.17 ±6.01)与LPS+ LP17组(28.33±6.53)％的凋亡细胞差异无统计学意义(P =0.050).采用流式细胞仪检测细胞凋亡情况:LPS组(16.47±1.66)％较对照组(7.70±1.52)％明显增多(P=0.000),LPS+LP17组(11.47±3.12)％的凋亡细胞比LPS组(16.47±1.66)％明显减少(P=0.018),对照组(7.70±1.52)％与LPS+ LP17组(11.47±3.12)％的凋亡细胞差异无统计学意义(P =0.061).结论 LP17能抑制肠巨噬细胞TREM-1的表达,减少肠巨噬细胞凋亡.
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大鼠重症急性胰腺炎肺损伤时髓系细胞触发受体-1的表达
目的 探讨重症急性胰腺炎(severe acute pancreatitis,SAP)引起急性肺损伤(acutelung injury,ALI)时髓系细胞触发受体-1(triggering receptor-1 on myeloid cells,TREM-1)以及相关炎症因子的表达.方法 雄性SD大鼠24只,随机(随机数字法)分为SO组(假手术组)、SAP组和SAP+ LP17组(LP17为人工合成的TREM-1多肽),每组8只,采用逆行胰胆管技术制备SAP大鼠模型.于造模后12 h提取胰腺及左肺组织,苏木精-伊红(HE)染色观察胰腺和肺组织的病理形态学变化；免疫组织化学法采用巨噬细胞特异性抗体CD68检测巨噬细胞浸润情况；通过荧光定量聚合酶链反应(QRT-PCR法)检测肺组织TREM-1、白细胞介素-1β(IL-1β)和肿瘤坏死因子-α (TNF-α) mRNA的表达量.计量资料采用均数±标准差((-x)±s)表示,采用SPSS 17.0统计软件进行单因素方差分析,以P ＜0.05为差异具有统计学意义.结果 HE染色结果显示,SAP组胰腺及肺组织损伤程度均较SO组及SAP+ LP17组增高,其病理评分均较SO组及SAP+ LP17组高(P＜0.05)；免疫组化染色结果显示,SAP组肺组织巨噬细胞较SO组浸润明显；SAP组肺组织TREM-1 mRNA的表达水平较SO组及SAP+ LP17组均显著增高(P＜0.01或P＜0.05),IL-1β和TNF-α mRNA表达水平亦较SO组及SAP+ LP17组显著增高(P＜0.01或P＜0.05).结论 TREM-1在SAP急性肺损伤中表达显著增高,可能是SAP引起ALI机制中的一个重要炎症调节介质.LP17可以有效降低TREM-1的表达,减少炎症因子的释放,从而有利于减轻SAP引起的ALI.
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髓系细胞触发受体-1在急性肺损伤小鼠肺组织中的表达
目的 观察髓系细胞触发受体-1(TREM-1)在急性肺损伤(ALI)小鼠肺组织中的表达规律及其在肺部炎性反应中的意义.方法 30只BALB/C小鼠,按随机数字表法分为正常对照组(6只)与ALI组(24只),ALI组脂多糖(LPS)腹腔注射(10 mg/kg)复制ALI模型,并分别于造模后6 h,12 h,24h和48 h留取外周血及肺组织,采用荧光实时定量逆转录多聚酶链反应(RT-PCR)法检测TREM-1mRNA,酶联免疫吸附法(ELISA)检测TREM-1和肿瘤坏死因子(TNF-α)以及HE染色光镜下进行肺Smith病理损伤评分.采用方差分析比较各组TREM-1 mRNA,TNF-α和Smith评分,Spearman相关性分析计算三者之间的关系.结果 ALI小鼠6 h,12 h,24 h和48 h肺组织TREM-1 mRNA的表达[(6.61±0.08),(34.71±0.83),(61.85±14.05)和(56.46±8.89)]高于正常对照组(1.00±0.00)(P=0.017,0.009,0.002,0.003),血液TREM-1 mRNA的表达[(14.01±3.24),(47.07±0.98),(8.18±0.43),(8.06±0.05)]也高于正常对照组(1.00±0.00)(P=0.010,0.004,0.011,0.011);肺组织TREM-1 mRNA造模后6 h开始升高,24 h达到峰值;血液TREM-1 mRNA 12 h达到峰值.ALI小鼠6 h,12 h,24 h和48 h肺组织中TREM-1浓度[(997.8±114.62),(1579.70±45.92),(1123.9±108.2),(429.8±89.96)pg/mL]均高于正常对照组(279.22±4.63 pg/mL)(P=0.024,0.007,0.011,0.04),12 h达到峰值,但与TREM-1mRNA表达水平差异无统计学意义(P>0.05).ALI小鼠6 h,12 h,24 h和48 h肺组织TNF-α浓度[(313.16±39.50),(491.91±96.65),(388.48±29.84),(282.5±52.76)pg/mL]显著高于正常对照组(256.6±28.31 pg/mL),(P=0.037,0.019,0.032,0.043),12 h达到峰值;且与肺组织TREM-1浓度及肺组织Smith病理评分呈正相关(r=0.795,P=0.001;r=0.499,P=0.034),而与肺组织TREM-1mRNA表达无相关性(P=0.176).结论 ALI时肺组织中TREM-1表达升高,与TNF-α水平及肺损伤程度相关,参与ALI肺部炎性反应,且TREM-1的基因表达与蛋白水平并不一致提示可能存在新的功能蛋白参与免疫调控.
关键词： 急性肺损伤 髓系细胞触发受体-1 肿瘤坏死因子 病理评分 -
髓系细胞触发受体-1对重症急性胰腺炎大鼠肠屏障功能的影响
目的 探讨髓系细胞触发受体-1（triggering receptor-1 on myeloid cells，TREM-1）的表达与重症急性胰腺炎（severe acute pancreatitis，SAP）肠屏障功能障碍的关系。方法 雄性Wistar大鼠64只，随机（随机数字法）分为假手术组(SO)和SAP组，每组32只，采用逆行胰胆管注射5％牛磺胆酸钠制备SAP大鼠模型，分别于造模后2，6，12，24h时点取血和回肠组织。改良分光光度法检测血浆D-乳酸、二胺氧化酶（diamine oxidase,DAO）和内毒素浓度。逆转录-聚合酶链反应( RT-PCR)方法检测回肠组织TREM-1、白细胞介素-1β(interleukin-1β，IL-1β)和肿瘤坏死因子-α（tumor necrosis factor-α，TNF-α）mRNA的表达水平。对数据进行单因素方差分析和spearman相关性分析，P＜0.05表示差异具有统计学意义。结果SAP组各时点血浆D-乳酸、DAO和内毒素的水平均高于假手术组(P ＜0.01，P＜0.05)；SAP组各时点回肠组织TREM-1，IL-1β和TNF-α mRNA的表达水平较假手术组显著增高(P ＜0.01，P＜0.05)，TREM-1 mRNA表达水平与IL-1β及TNF-α mRNA表达水平均呈正相关(r=0.956，P =0.044;r =0.986，P=0.015)，IL-1β mRNA表达水平与TNF-α mRNA表达水平无明显相关性(P=0.133)。结论 SAP时，大鼠肠组织内TREM-1表达上调，促进炎症介质释放和肠黏膜损伤加重，TREM-1在SAP肠屏障功能障碍的发生发展中起重要作用。
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TREM-1基因多态性与冠状动脉粥样硬化性心脏病易感性的关系
目的 探讨髓系细胞触发受体-1(TREM-1)rs2234237 A/T、rs9471535 A/G基因多态性与冠状动脉粥样硬化性心脏病(简称冠心病)易感性的关联.方法 病例对照研究.于2016年11月至2017年4月在荆州市中心医院选取120例冠心病患者(冠心病组)、90名健康体检者(正常对照组).采用Sanger法对所有受试者TREM-1基因(rs2234237和rs9471535)单核苷酸多态性(SNPs)分析.比较两组基线临床资料和基因型分布频率.非条件Logistic 回归分析TREM-1基因( rs2234237和rs9471535 )多态性与冠心病易感性的关系.结果 两组性别比例、年龄、体重指数、总胆固醇、甘油三酯和低密度脂蛋白胆固醇水平差异均无统计学意义(分别为χ2＝0.575,P＞0.05;t＝-1.670, P＞0.05;t＝-1.719,P＞0.05;t＝1.011,P＞0.05;t＝-1.834,P＞0.05;t＝0.474,P＞0.05),而吸烟、高血压和糖尿病比例与高密度脂蛋白胆固醇及空腹血糖水平差异有统计学意义(分别为χ2＝4.321,P＜0.05;χ2＝39.213,P＜0.01;χ2＝24.184,P＜0.01;t＝5.476,P＜0.01;t＝-5.106,P＜0.01) . TREM-1 rs2234237、 rs9471535 基因型及等位基因分布在两组间的差异有统计学意义(rs2234237:分别为 χ2＝6.893,P＜0.05;χ2＝7.159,P＜0.05. rs9471535:分别为 χ2＝8.284,P＜0.05;χ2＝8.314,P＜0.05).在冠心病组中,rs2234237多态性位点的(AT+TT)基因型频率显著低于对照组(38.3%与53.3%,χ2＝4.680,P＝0.031),rs9471535多态性位点的(AG+GG)基因型频率显著低于对照组(37.5%与53.3%,χ2＝5.225,P＝0.022),此外,冠心病组rs2234237多态性位点的T等位基因频率显著低于对照组(21.7%与33.3%,χ2＝7.159,P＝0.007),rs9471535多态性位点的G等位基因频率显著低于对照组(20.8%与33.3%,χ2＝8.314,P＝0.004). rs2234237 TT携带者患冠心病的风险是AA的0.173倍(95%CI:0.048～0.629,P＝0.008),rs9471535 GG携带者患冠心病的风险是AA的0.108倍(95%CI:0.026～0.450,P＝0.002),而rs2234237位点的T等位基因携带者(AT+TT)和rs9471535位点的G等位基因携带者(AG+GG)与冠心病风险没有显著性关联(P＞0.05).结论 TREM-1基因rs2234237 A/T和rs9471535A/G多态性与冠心病易感性存在显著关联;rs2234237 TT基因型和rs9471535 GG基因型可能为冠心病的保护因素.
关键词： 冠心病 髓系细胞触发受体-1 多态性 单核苷酸 疾病易感性 -
大鼠肠巨噬细胞TREM-Ⅰ表达对其侵袭力和肠上皮细胞增殖的影响
目的:探讨肠巨噬细胞髓系细胞触发受体-l(triggering receptor expressed on myeloid cells-1,TREM-1)的表达对肠巨噬细胞侵袭力和肠上皮细胞增殖的影响,进一步明确肠巨噬细胞在肠屏障功能障碍(intestinal barrier dysfunction,IBD)中可能的作用.方法:体外培养肠巨噬细胞及肠上皮细胞,逆转录-多聚酶链反应(reverse transcriptionpolymerase chain reaction,RT-PCR)检测大鼠肠巨噬细胞的TREM-1和肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)基因表达水平,用Tanswell板将二者共培养,MTT法绘制肠上皮细胞生长曲线,Matrigel侵袭实验检测肠巨噬细胞对肠上皮细胞的侵袭力.结果:脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)组TREM-1及TNF-α的基因表达水平高于LPS+LP17组和空白对照(Control)组(均P＜0.05); LPS+LP17组与Control组相比无差异.与Control组相比,两实验组的肠上皮细胞的生长均受到抑制(均P＜0.05); LPS组肠上皮细胞生长的抑制大于LPS+LP17组(P＜0.05).侵袭实验中3组平均穿膜细胞数分别为29.3±2.1、46.0±3.6和34.7±3.1.LPS组与Control组比较差异具有明显统计学意义(P＜0.01),LPS组与LPS+LP17组相比差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:LP17不但能抑制肠巨噬细胞TREM-1的表达及炎症介质的释放,还可以抑制肠巨噬细胞对上皮细胞的侵袭.利用LP17阻断TREM-1信号转导可减轻肠巨噬细胞对肠上皮细胞的损害,有望成为治疗IBD的新靶点.
关键词： 肠巨噬细胞 髓系细胞触发受体-1 肠上皮细胞 -
人髓系细胞触发受体-1模拟多肽的筛选和鉴定
目的 寻找能特异性与人髓系细胞触发受体-1(TREM-1)蛋白结合并抑制其传导通路的多肽.方法 克隆、表达和纯化TREM-1功能区蛋白,并以之为诱饵蛋白,筛选随机噬菌体展示肽库.经过4轮生物淘洗,通过ELISA方法和单核细胞ELISA方法分析噬菌体克隆与TREM-1蛋白的亲和力.化学合成模拟多肽,检测其对盲肠结扎穿刺(CLP)小鼠的治疗效果.结果 成功找到5种噬菌体克隆,ELISA法和细胞ELISA均阳性.应用化学方法合成的模拟多肽HYGMTHPNTMSH能降低CLP小鼠的死亡率.结论 模拟多肽HYGMTHPNTMsH对脓毒症小鼠有保护作用.
关键词： 髓系细胞触发受体-1 模拟多肽 筛选随机噬菌体展示肽库 -
急性炎症性疾病早期诊断的新指标--TREM-1
细菌感染性疾病在我国仍占相当比例,此类疾病的早期诊断和治疗及其预后的判断对提高诊疗水平降低死亡率有重要意义.髓系细胞触发受体-1(triggering receptor expressed on myeloid cells-1,TREM-1)是新近发现用于诊断炎症性疾病的重要标志物,也是感染性疾病一个新的预警指标,且与目前反映炎症的指标对比,它与感染严重程度有较好的相关性,可用于评价疗效和估计预后.
关键词： 髓系细胞触发受体-1 感染 炎症 -
百草枯中毒大鼠肺损伤髓系细胞触发受体1的表达
目的 观察特异性激活或阻断髓系细胞触发受体1(triggering receptor-1 expressed on myeloid cells,TREM-1)在急性百草枯(PQ)中毒致SD大鼠肺损伤中的变化,探讨其在PQ致肺损伤中的作用.方法 80只SD大鼠随机分为生理盐水对照组、PQ染毒组、抗TREM-1单克隆抗体(单抗)组和LP17人工合成肽(LP17)组,每组20只.染毒组、单抗组和LP17组给予生理盐水稀释PQ 80 mg/kg一次性灌胃后2h,单抗组腹腔注射抗TREM-1 mAb(250 μg/kg),LP17组尾静脉注射LP17人工合成肽(3.5mg/kg),染毒组给予等量生理盐水腹腔注射,对照组给予生理盐水1 mg/kg灌胃后2h后,给予等量生理盐水腹腔注射.采用免疫组化法测定各组6、12、24、48 h肺组织中核转录因子(NF)-κB活性的表达;采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定各时点血清及肺组织匀浆中肿瘤坏死因子(TNF)-α、白细胞介素(IL)-10、可溶性TREM(sTREM)-1和TREM-1的含量;观察各组各时点肺组织形态学改变,比较肺组织病理损伤评分.结果 染毒组肺匀浆12h时p65活化程度高于单抗组,LP17组12h时p65的活化程度明显低于染毒组,差异有统计学意义(P＜0.05).单抗组肺匀浆中TNF-α时点均维持在较高水平,6h时高于染毒组,各时点IL-10也均在较高水平,48 h时明显高于染毒组,单抗组TREM-1 48 h明显高于染毒组,差异均有统计学意义(P＜0.05),6 h LP17组TNF-α、TREM-1水平较染毒组升高,差异均有统计学意义(P＜0.05).24 h染毒组血清中TNF-α、1L-10达高峰与对照组比较差异明显,48 h单抗组sTREM-1明显高于染毒组,差异均有统计学意义(P＜0.05),12、24、48 h LP17组TNF-α、sTREM-1水平比同时点染毒组低,且整体水平呈下降趋势,6h单抗组IL-10水平较染毒组高,12h时下降到低值,后缓慢上升,48 h时IL-10水平高于染毒组,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 TREM-1表达可通过NF-κB激活途径促进炎症因子的生成,启动炎症反应,导致染毒SD大鼠的肺部病理损伤.
关键词： 髓系细胞触发受体-1 百草枯 急性肺损伤 -
大承气汤对脓毒症大鼠髓系细胞触发受体-1表达的影响
目的：观察大承气汤对脓毒症大鼠髓系细胞触发受体-1（TREM-1）表达的影响，为进一步探讨大承气汤治疗脓毒症的作用机制提供理论依据。方法将100只雄性SD大鼠按随机数字表法分为正常对照组、假手术组、模型组以及大承气汤低剂量和高剂量组，每组20只。采用盲肠结扎穿孔术（CLP）制备脓毒症模型，大承气汤低剂量和高剂量组于术前2 h和术后（每日两次，相隔8 h）分别灌胃大承气汤5 mL/kg、10 mL/kg，其余3组以生理盐水10 mL/kg灌胃。各组于制模后6、12、24、48 h分别随机处死5只大鼠，经腹主动脉采血并取肝脏组织，用酶联免疫吸附试验（ELISA）检测各组大鼠血浆TREM-1、白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）的含量，逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）检测TREM-1 mRNA的表达。结果与正常对照组和假手术组比较，模型组大鼠血浆TREM-1、IL-6、TNF-α含量及肝组织TREM-1 mRNA表达均升高；大承气汤低剂量和高剂量组上述各检测指标均较模型组下降，且以高剂量组变化更显著，TREM-1及IL-6于术后6 h起、TNF-α及TREM-1 mRNA于术后24 h起两组比较差异有统计学意义〔6 h TREM-1（ng/L）：179.19±4.43比213.86±2.84，6 h IL-6（ng/L）：136.80±7.70比162.90±3.87；24 h TNF-α（ng/L）：71.61±5.07比108.53±6.29，24 h TREM-1 mRNA：24.33±3.16比27.22±3.34，均P＜0.05〕。结论大承气汤治疗脓毒症的部分机制可能与其抑制TREM-1表达有关。
关键词： 大承气汤 脓毒症 髓系细胞触发受体-1 中西医结合疗法 -
右美托咪定对急性梗阻性化脓性胆管炎大鼠外周血单核细胞髓系细胞触发受体-1 mRNA表达的影响
目的 探讨右美托咪定(DEX)对急性梗阻性化脓性胆管炎(AOSC)大鼠外周血单核细胞髓系细胞触发受体-1(TREM-1)mRNA表达的影响.方法 健康雄性Wistar大鼠60只,采用胆管插管注入大肠杆菌并完全结扎大鼠胆管的方法复制AOSC大鼠模型,制模后取外周血分离培养单核细胞,按随机数字表法分为模型组(单核细胞中未加入任何药物)和DEX低、中、高剂量组(分别于单核细胞中加入终浓度为0.4、0.8、1.2 μμg/L DEX).细胞培养24 h后,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)测定上清液中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素(IL-1和IL-6)水平,用免疫透射比浊法测定C-反应蛋白(CRP)水平;用反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)测定TREM-1 mRNA的表达.结果 与模型组比较,不同剂量DEX组TNF-α、IL-1、IL-6、CRP水平降低,TREM-1 mRNA表达下调,且以DEX中、高剂量组的降低程度较DEX低剂量组更显著[TNF-α(ngL):95.5±8.6、88.9±5.3比131.1±14.2;IL-1 (ng/L):53.5±8.3、48.3±6.7比73.7±12.8;IL-6 (ng/L):266.9±26.2、252.1±17.7比349.9±40.4;CRP (ng/L):4.3±1.1、3.9±0.7比5.6±1.7;TREM-1 mRNA(A值):0.43±0.18、0.39±0.16比0.65±0.25,均P＜ 0.05].结论 右美托咪定可下调TREM-1 mRNA表达,抑制AOSC大鼠单核细胞炎性因子TNF-α、IL-1、IL-6和CRP的生成与分泌.
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髓系细胞触发受体-1的研究现状
髓系细胞触发受体-1 (TREM-1)是近年发现的一种新型炎症激发受体,主要表达在中性粒细胞及单核细胞膜表面,属于免疫球蛋白超家族的糖蛋白.sTREM-1是TREM-1的可溶形式,是其分泌亚型,在炎症的发生、发展中起重要作用.近年来研究发现,TREM-1与机体细菌感染相关的炎症有关,在炎性反应的触发和放大过程中起着重要的作用.在炎性疾病中,TREM-1广发分布于肺组织、皮肤及淋巴结,在嗜中性粒细胞、肺泡巨噬细胞及单核细胞源性细胞上高表达.
关键词： 髓系细胞触发受体-1 炎症 现状 -
单核细胞源性泡沫细胞TREM-1的表达
目的 探讨髓系细胞触发受体-1(TREM-1)在氧化型低密度脂蛋白胆固醇(ox-LDL)诱导的巨噬细胞源性泡沫细胞中的表达情况.方法 先后用PMA、ox-LDL诱导人U937细胞,使其转化为泡沫细胞.用RT-PCR法及Western印迹法检测PMA诱导组、低密度脂蛋白(LDL)组和ox-LDL组细胞中TREM-1 mRNA及蛋白的表达.结果 与PMA诱导组、PMA+LDL组细胞比较,PMA+ox-LDL组细胞TREM-1 mRNA及蛋白表达水平均明显增高(P<0.05).结论 TREM-1可能参与泡沫细胞的形成,与动脉粥样硬化(AS)斑块的发生发展密切相关,可能成为AS治疗的一个新的靶点或监测AS进展的一项新指标.
关键词： 泡沫细胞 髓系细胞触发受体-1 动脉粥样硬化 -
髓系细胞触发受体-1与炎症性肠病
髓系细胞触发受体-1(TREM-1)是一个新近发现的与炎症相关的免疫球蛋白超蛋白家族成员,其表达于中性粒细胞、成熟的单核细胞以及巨噬细胞表面.作为炎症性疾病的重要标志物,其与感染严重程度有较好的相关性.以往对其研究多集中于脓毒血症、肺炎等急性炎症,而近期发现其在炎症性肠病(IBD)的发病过程中也起到重要作用,此文就TREM-1在IBD中的作用以及研究进展作一综述.
关键词： 髓系细胞触发受体-1 炎性反应 炎症性肠病 -
髓系细胞触发受体-1对大鼠肠巨噬细胞氧化应激的影响
目的：探讨髓系细胞触发受体（triggering receptor expressed on myeloid cells，TREM）-1的表达对大鼠肠巨噬细胞氧化应激的影响。方法：体外培养肠巨噬细胞，随机分3组，对照组常规培养，脂多糖组和脂多糖＋LP17组分别于培养基中加入脂多糖（1 mg／L），脂多糖（1 mg／L）＋LP17（0．1 mg／L），培养6 h，反转录聚合酶链反应（reverse tran-scription-PCR，RT-PCR）和蛋白质印迹法检测各组细胞 TREM-1及 TNF-α的表达，活性氧荧光探针（DHE）检测细胞活性氧含量的变化。结果：与对照组比较，脂多糖组和脂多糖＋LP17组肠巨噬细胞 TREM-1及 TNF-α的基因及蛋白表达明显增加（P 均＜0．05），且脂多糖＋LP17组明显低于脂多糖组（P ＜0．05）。与对照组比较，脂多糖组和脂多糖＋LP17组活性氧含量明显增加，且脂多糖组高于脂多糖＋LP17组。结论：抑制肠巨噬细胞 TREM-1的表达可减轻氧化应激对肠黏膜屏障的损伤。
关键词： 肠巨噬细胞 髓系细胞触发受体-1 氧化应激 -
髓系细胞触发受体-1在疾病中的研究进展
髓系细胞触发受体-1 (triggering receptor expressed on myeloid cells-1,TREM-1)是选择性表达于中性粒细胞、成熟的单核/巨噬细胞上的免疫球蛋白样受体,与其配体交联后能显著增强Toll样受体激发的炎症反应.TREM-1在急性炎症性疾病中的作用已较明确,其在慢性炎症及癌症中的作用也在被认识,本综述对TREM-1的结构特征、信号通路及表达调控进行了总结,并着重探讨其在相关疾病中的诊断和治疗价值.
关键词： 髓系细胞触发受体-1 炎症 脓毒症 标志物 -
髓系细胞触发受体-1和CRP在胸腔积液中的表达及意义
目的：探讨髓系细胞触发受体-1（TREM-1）、CRP在不同性质的胸腔积液中表达水平和意义。方法收集胸腔积液患者，检测胸腔积液和血清中TREM-1、CRP水平，检测胸腔积液细胞膜TREM-1 mRNA的表达。统计不同类型胸腔积液TREM-1、CRP表达水平的差异。结果（1）TREM-1检测显示：与结核性、肿瘤性和漏出性三组胸腔积液比较，肺炎旁胸腔积液sTREM-1表达显著增高。肺炎旁胸腔积液组血清sTREM-1与肿瘤性、漏出性胸腔积液组比较，表达均显著增高，但与结核性胸腔积液组比较无明显差异。（2）CRP检测显示：结核性和肺炎旁胸腔积液CRP水平均显著高于肿瘤性和漏出性胸腔积液。但结核性胸腔积液和肺炎旁胸腔积液CRP水平无显著差异。结核性胸腔积液组和肺炎旁胸腔积液组血清CRP水平均显著高于肿瘤性胸腔积液组和漏出性胸腔积液组，但结核性胸腔积液组和肺炎旁胸腔积液组血清CRP水平无显著差异。结论胸腔积液sTREM-1水平可以作为判断肺炎旁胸腔积液的重要参考指标。
关键词： 髓系细胞触发受体-1 C反应蛋白 胸腔积液 -
脓毒症患者外周血FOXO3a TREM-1与PCT表达水平及其临床意义
目的 监测脓毒症患者外周血中FOXO3a、TREM-1及PCT的表达情况,并分析其临床意义.方法 2015年1月至2017年1月脓毒症患者144例,依照病情分为脓毒症组40例、严重脓毒症组48例及脓毒症休克组56例,选取50例体检健康者为健康对照组;入院时及治疗结束2周时采用免疫荧光色谱法检测患者血清中PCT水平,采用酶联免疫吸附法检测血中TREM-1水平,采用实时荧光定量聚合酶链反应法检测PBMC中FOXO3a水平,在对脓毒症患者病情进行评估时,FOXO3a、TREM-1及PCT均具有较高的诊断精确度、灵敏度,且三者诊断效能差异无统计学意义(P>0.05).结果 三组患者血中PCT及TREM-1水平均显著高于健康对照组(P<0.05),且FOXO3a水平显著低于健康对照组(P<0.05),且随着患者病情加重,患者PCT及TREM-1水平显著升高(P<0.05),且FOXO3a显著降低(P<0.05);治疗后三组患者血中PCT与TREM-1水平显著降低(P<0.05),且FOXO3a水平显著升高(P<0.05).结论 FOXO3a、TREM-1及PCT的表达与脓毒症患者病情密切相关,对上述三指标水平进行检测,在评估脓毒症患者病情及预后中有一定的指导意义.
关键词： 脓毒症 插头蛋白O3a 髓系细胞触发受体-1 血清降钙素原 临床意义
