临床皮肤科杂志
Journal of Clinical Dermatology 림상피부과잡지
- 主管单位： 江苏省卫生厅
- 主办单位： 江苏省人民医院（南京医科大学第一附属医院）
- 影响因子： 0.44
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1000-4963
- 国内刊号： 32-1202/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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孪生兄弟同患银屑病2例
1 临床资料例1.男,13岁.右腕部鳞屑性红斑20 d,加重7d.患儿20 d前“感冒、发热”后右腕部出现米粒大红斑,上覆少量鳞屑,伴轻度瘙痒,就诊于当地私人门诊,给予“头孢类抗生素、炎琥宁”静脉滴注,未见好转.红斑渐增多、扩大,波及面颈部、躯干,给予阿奇霉素等静脉滴注,未见好转.7d前上述症状进行性加重,面颈部、躯干、四肢起米粒至蚕豆大红斑,瘙痒较著,遂来我院就诊.
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腰背部原发性皮肤弥漫大B细胞淋巴瘤
报告1例发生于腰背部的原发性皮肤弥漫大B细胞淋巴瘤.患者女,46岁.腰背部肿块1年余.皮损组织病理学检查示:表皮厚度大致正常,真皮乳头水肿,可见一无浸润带,真皮全层灶性或弥漫性单一核细胞浸润,细胞异形,部分细胞核细胞质比例大,核仁清晰,并可见多数核分裂象.免疫组化示:CD20、CD45RO、CD79a、多发性骨髓瘤原癌基因(MUM)-1、配对盒基因(PAX)-5阳性.诊断:原发性皮肤弥漫大B细胞淋巴瘤.治疗:予以R-CHOP(利妥昔单抗、环磷酰胺、吡柔比星、长春新碱、泼尼松)方案化疗,肿块较前缩小.
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巨大浅表脂肪瘤样痣1例
患者男,38岁.患者23年余前无明显诱因发现右侧臀沟处黄豆大结节,无自觉症状.患者未重视和诊治.此后结节逐渐长大,增多,周围不断出现类似皮损,于2012年9月20日到我科就诊.既往体健,患者否认局部外伤史及其他疾病史.家族成员中无相同或类似疾病患者.体格检查:患者一般情况良好,全身浅表淋巴结未扪及肿大,余系统检查无异常.皮肤科检查:右臀可见一10 cm×3 cm肤色肿块,表面光滑,呈脑回状(图1A),质地柔软,触之活动,无压痛.增生物基底部有蒂,较宽(图1B).另有数个散在的孤立斑块,直径0.5～2 cm不等.皮损周围皮肤正常.
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结节性类天疱疮1例
类天疱疮(bullous pemphigoid,BP)是一类好发于老年人的自身免疫性大疱性皮肤病,本病有较多临床表现亚型,其中结节性类天疱疮(pemphigoid nodularis,PN)是类天疱疮诸多临床表现中的一种少见的特殊类型.因临床表现特别,常易误诊.本病文献报道较少,现将近期我们诊治的1例结节性类天疱疮报告如下.1 病历摘要患者男,58岁.因双下肢丘疹、结节伴瘙痒3年,加重2个月入院.患者2009年无明显诱因双下肢出现丘疹、结节,伴剧烈瘙痒.
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棘层松解性棘皮瘤1例
患者男,24岁.因右小腿斑块3个月就诊.3个月前患者无明显诱因于右小腿伸侧出现一淡黑褐色角化性斑块,稍增大,无自觉症状.体格检查:一般情况好,各系统检查无异常,全身浅表淋巴结未扪及肿大.皮肤科检查:右小腿伸侧可见一蚕豆大黑褐色角化性斑块,表面粗糙(图1A).皮损组织病理检查:表皮角化过度伴角化不全,棘层肥厚,呈疣状增生,增生细胞主要为棘细胞,细胞分化良好,棘层有灶状棘层松解细胞,见圆体和谷粒细胞,鳞状漩涡,无绒毛形成.真皮浅层血管扩张,周围有少量淋巴细胞及组织细胞浸润(图1B～D).
关键词： 棘层松解性棘皮瘤 -
单发性成人黄色肉芽肿1例
患者女,51岁.因左侧颞部痛性结节数月就诊.数月前,患者左侧颞部无明显诱因出现一粉红色丘疹,自觉轻度触痛,并逐渐增大,渐渐变成淡黄色.患者平素体健,既往史无特殊.体格检查:系统检查无异常.皮肤科检查:左侧颞部见一黄豆大结节,中心呈淡黄色,周边见红晕,表面光滑(图1A),质地中等.其他部位未见类似皮损.实验室检查:肝肾功能、生化、血糖及血脂均无异常.皮损组织病理检查示:表皮略变薄,真皮内见密集组织细胞浸润,见大量Touton巨细胞(图1B、C).
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左颊部黏液表皮样癌
报告1例左颊部黏液表皮样癌.患者女,80岁.左颊部肿块半年.体格检查:左颊部见一约3.0 mm×2.5 mm黑褐色圆形实性肿块,呈分叶状.组织病理示真皮内见肿瘤细胞团块,瘤细胞较大,有异形性,瘤巢周围散在淋巴细胞浸润.免疫组化示肿瘤细胞细胞角蛋白(CK)、P63阳性,上皮膜抗原(EMA)少量细胞阳性,癌胚抗原(CEA)、肌动蛋白(actin)阴性,Ki-67＜10％(+),AB-PAS染色肿瘤局部可见少量黏液,结合组织病理和免疫组化诊断为黏液表皮样癌.
关键词： 黏液表皮样癌 -
腹壁隆突性皮肤纤维肉瘤1例
患者男,21岁.2011年6月因腹部肿块十年余,明显增大1年余来本科就诊.患者十余年前右上腹部出现一暗红色斑块,触之浸润柔软稍硬,逐渐增大,1年前斑块周边出现圆形凹陷及红色肉瘤,逐渐增大,表面光滑,无明显瘙痒或疼痛自觉症状.否认家族成员中有类似病史.体格检查:全身浅表淋巴结未及明显肿大.皮肤科检查:右上腹部暗红色斑块,触之柔软浸润,约6 cm×6 cm,斑块上有一圆形凹陷及红色肉瘤,表面光滑,直径约3 cm(图1A).
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白塞综合征并发急性白血病1例
患者女,39岁.因双下肢红斑结节2个月余,复发伴口腔、外阴溃疡1周于2012年3月22日就诊.患者2个月前患上呼吸道感染,随后于双小腿出现少数红斑、结节,伴有疼痛及低热,曾在我科门诊诊断为“结节性红斑”,给予小剂量糖皮质激素、抗生素等药物治疗,皮损逐渐消退,疼痛缓解.1周前皮疹突然复发,双下肢自大腿至足踝部出现多个红斑结节,踝部明显肿胀,行走困难,且口腔及外阴出现破溃,伴疼痛.我科以“白塞综合征”收治入院.自发病以来,患者精神状况欠佳,饮食及睡眠欠佳,小便正常,大便有时带血,不伴有腹痛,伴膝踝关节疼痛.
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肺肉瘤样癌皮肤转移1例
肉瘤样癌又称化生癌或癌肉瘤,是由恶性上皮和间叶组织组成的双相肿瘤.肉瘤样癌是一种罕见的肿瘤,可发生于任何器官,曾被报道见于乳腺、膀胱、子宫、肝脏、喉、胆囊和肺[1-8].现报告1例肺肉瘤样癌皮肤转移的病例.1 病历摘要患者男,63岁.因右臀部皮肤肿块半年于2011年6月20日入院.患者2个月前发现右臀部皮肤一核桃大褐色肿块,无明显自觉症状,皮损逐渐增大,边界清楚,高出皮面,呈半球形,表面时有出血及分泌物.既往史:1994年因胃穿孔行胃大部切除术,2010年4月因肺癌肉瘤行左肺上叶切除术,余无特殊.
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获得性反应性穿通性胶原病1例
患者女,65岁.因躯干、四肢起淡红色小丘疹伴剧烈瘙痒3个月,于2011年10月9日来我院就诊.患者诉3个月前在搬进新装修的房屋后双上肢开始出现粟粒大的丘疹,伴剧烈瘙痒,搔抓后皮疹增多、增大并扩展至躯干及下肢,曾自服抗组胺药物治疗(具体药名不详),疗效欠佳.既往糖尿病史5年,血糖高可达14.32 mmol/L(正常值3.9～6.1 mmol/L,以下同),长期口服二甲双胍500 mg每日3次,阿卡波糖50 mg每日3次,血糖控制尚可.否认肝病及甲状腺疾病史.
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红色毛癣菌致皮下脓肿型Majocchi肉芽肿
目的:报告1例红色毛癣菌引起的皮下脓肿型Majocchi肉芽肿,并对国内报道的类似病例进行文献回顾.方法:对患者的临床资料、真菌学检查、分子生物学鉴定、组织病理及疗效进行分析,并对1998-2012年国内报道的16例红色毛癣菌肉芽肿进行分析比较.结果:患者为女性,23岁.患有特发性血小板减少性紫癜,长期应用糖皮质激素,左小腿出现结节、脓肿及溃疡4个月.溃疡表面分泌物真菌镜检菌丝阳性,真菌培养及分子生物学鉴定为红色毛癣菌.皮损组织病理可见真皮深层及皮下组织大片坏死,有较多中性粒细胞和少量多核巨噬细胞浸润,PAS染色可见菌丝.诊断为:红色毛癣菌皮下脓肿型Ma-jocchi肉芽肿.伊曲康唑治疗3个月皮疹消退留有瘢痕,随访3个月无复发.文献回顾发现,红色毛癣菌肉芽肿病程长,大部分患者免疫功能正常,皮损多为结节、斑块,出现皮下脓肿较少见.应用伊曲康唑或特比萘芬治疗一般均有较好治疗效果.结论:红色毛癣菌致皮下脓肿型Majocchi肉芽肿较少见,及时足量应用伊曲康唑治疗,疗效确切.
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系统性红斑狼疮并发隐球菌性脑膜炎
报告1例系统性红斑狼疮(SLE)并发隐球菌性脑膜炎.患者女,21岁.妊娠晚期确诊为SLE,经大剂量甲泼尼龙联合环磷酰胺治疗后出现发热、头痛,血培养及脑脊液培养检出隐球菌,诊断为罗伦隐球菌性脑膜炎.给予两性霉素B、氟康唑、氟胞嘧啶联合抗真菌治疗后症状好转,脑脊液培养转阴.病程中以小剂量泼尼松维持SLE治疗.
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脓疱性银屑病并发关节病性银屑病1例
1 病历摘要患者男,39岁.因四肢远端反复红斑、鳞屑9年,脓疱5年,左足、双手畸形2年,于2012年5月就诊.患者于9年前无明显诱因,双下肢远端出现红色斑疹,伴有大量鳞屑,无自觉症状,就诊于当地医院,诊断为银屑病.皮疹迁延不愈,冬重夏轻,未正规治疗,皮损逐渐蔓延至膝关节,5年前因在某诊所外用中药偏方,原有皮疹加重,并在原皮损表面出现大量脓疱,皮损新旧更迭,偶有发热.曾就诊于某大医院,经2次取脓疱液细菌培养,结果均为阴性,进一步行皮损组织病理检查示表皮角化亢进或角化不全,颗粒层变薄,角质层下中性粒细胞聚集,形成Kogoji海绵状脓疱,棘层肥厚呈杵状,真皮乳头上抬,乳头内血管扩张,真皮浅层炎性细胞浸润(图1).
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多发性幼年黄色肉芽肿1例
幼年黄色肉芽肿(juvenile xanthogranuloma,JXD)是常见的组织细胞增生症.典型临床表现为圆形或卵圆形黄红色丘疹或结节,好发于婴幼儿头、颈部及躯干.现报告1例如下.1 病历摘要患儿女,1个月.出生时即发现鼻尖部及右侧面部丘疹、结节,渐增大、增多,无红肿热痛,抓破后无明显出血.20 d左右时,又发现左下腹部出现2个淡红色丘疹.皮疹渐增大,部分有融合.
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红斑肢痛症伴隐-股静脉瓣膜功能不全1例
1 病历摘要患者女,63岁.因双下肢红肿疼痛1年,于2009年3月10日就诊.患者于1年前无明显诱因出现双下肢疼痛,以小腿为著,呈灼热及针刺感,阵发性加重,夜间明显,每次持续数小时后能略有缓解.疼痛可因受热加剧,遇冷减轻,反复发作,未经过任何治疗.患者曾从事车工工作18年,长期站立.既往体健,家族成员中无类似疾病患者.体格检查:表情痛苦,浅表淋巴结未触及,各系统检查未见异常.皮肤科检查:双下肢皮肤充血肿胀,表面毛细血管扩张,可见粟粒大淡红色瘀点及色素沉着斑点(图1),皮损压之不褪色.触之局部皮肤温度增高.下肢可见轻微静脉曲张.坐卧位举手试验(+),即患者平卧将双腿举起与地面成90°持续5～10s皮肤由红变白,双腿垂下变为潮红.实验室及辅助检查:血常规、二便常规、肝肾功能、抗核抗体、心肌酶、血糖均正常.
关键词： 红斑肢痛症 隐-股静脉瓣膜功能不全 -
线状毛囊角化病1例
毛囊角化病又称Darier病,是一种少见的以表皮细胞角化不良为基本组织病理变化的慢性角化性皮肤病,以线状损害为主的毛囊角化病极为少见,现将我院收治的1例线状毛囊角化病患者报告如下.1 病历摘要患者男,42岁.因左下肢淡褐色角化性丘疹20余年,于2012年7月6日就诊.患者20年前无明显诱因在左足背外侧出现黄褐色角化性丘疹,伴轻度瘙痒,皮损渐向上蔓沿至大腿根部.一直未治疗.即往史,有乙肝病史多年,未治疗,否认家族中有遗传病病史及类似疾病患者.
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雄激素性秃发患者治疗前后头发中微量元素的变化检测
非那雄胺(商品名:保法止)1998年被美国食品药品管理局(FDA)批准用于治疗雄激素性秃发(androgenic alopecia,AGA),它是Ⅱ型5α还原酶的特异性抑制剂,能不可逆地结合Ⅱ型5α还原酶,从而抑制睾酮转化为二氢睾酮(dihydrotestosterone,DHT),使血清及组织中DHT的浓度显著下降.国外有研究表明,每天1 mg非那雄胺能显著降低DHT水平,且DHT的下降与临床疗效相关,对于DHT偏高的26岁以下患者,在治疗12个月时血清DHT水平可下降50％[1].
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女性雄激素性秃发患者的生活质量及米诺地尔对改善生活质量的调查
目的:了解女性雄激素性秃发(androgenic alopecia,AGA)患者的生活质量并明确外用米诺地尔溶液能否改善女性患者的生活质量.方法:125例女性AGA患者,年龄16～72岁,在使用米诺地尔6个月治疗前均填写了视觉模拟评分表(visual analog scale,VAS)及皮肤病生活质量调查表(dermatology life quality index,DLQI),31例患者完成12个月的治疗并再次填写量表.统计分析患者生活质量的改变.结果:125例患者脱发严重程度与DLQI及VAS评分有相关性,DLQI与VAS评分亦有负相关;31例患者VAS及DLQI在治疗前后差异具有统计学意义;疗效好及疗效差的分组在DLQI及VAS评分上差异无统计学意义.结论:AGA严重影响女性患者生活质量,DLQI及VAS量表可以用于评估脱发患者的生活质量,米诺地尔则有助于改善患者生活质量.
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角蛋白1和角蛋白10在毛发红糠疹中的表达及意义
毛发红糠疹(pityriasis rubra pilaris,PRP)是一种特发性、丘疹鳞屑性炎症性皮肤病.PRP的病因及发病机制尚不清楚.近年的研究提示,表皮角蛋白(keratin,K)表达的变化在疾病发生中起着至关重要的作用,表现为PRP表皮增殖过度,生长速度明显快于正常皮肤[1].角蛋白是上皮细胞生长、分化及成熟的特征性标志物,在上皮细胞中发挥重要的作用,保证细胞完整的理化性质和代谢过程顺利进行[2].而角蛋白在表皮的各层中所表达的角蛋白是不相同的:基底层表达K5/K14,颗粒层表达K2e,而占表皮绝大部分的棘层则以表达K1/K10为主.主要存在于棘层和颗粒层中的K1和K10常被作为表皮正常分化的标志物[3].
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电流感觉阈值在诊断神经源性敏感性皮肤中的意义
目的:探讨电流感觉阈值(CPT)在诊断神经源性敏感性皮肤中的意义.方法:初步筛选60名自我感知为敏感性皮肤的受试者,再分别采用乳酸试验、辣椒素试验半主观评判阳性和阴性结果进行分组,乳酸试验或辣椒素试验阳性为敏感性皮肤,二者均为阴性为正常对照组.其中辣椒素试验阳性提示神经源性敏感性皮肤,并采用CPT检测方法评估各组神经敏感性.结果:辣椒素试验阳性组和正常对照组CPT值在5 Hz频率下分别为(6.67±6.37)和(11.90±8.37),250 Hz频率下分别为(12.67±7.61)和(26.33±13.75),2个频率两组间差异均有统计学意义(P＜0.05).结论:辣椒素试验可以反映皮肤神经敏感性的改变,CPT测试可以客观地反映皮肤神经敏感性改变的程度.故辣椒素试验结合CPT测试可以评估皮肤神经敏感性.敏感性皮肤与无髓鞘C和有髓鞘Aδ两种神经纤维有关.
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Cynergy双波长脉冲染料激光治疗儿童蜘蛛痣临床疗效分析
目的:评价Cynergy双波长脉冲染料激光治疗儿童蜘蛛痣的临床疗效和安全性.方法:140例儿童蜘蛛痣患儿随机分成两组,即Cynergy双波长脉冲染料激光组70例和CO2激光组70例,每次治疗前后评价各自的临床症状和不良反应、分析2组的伤口愈合时间和1次治愈率.结果:所有患儿接受1～3次治疗后,总有效率100％,1次治愈率分别为Cynergy激光组91.43％、CO2激光组95.71％,差异无统计学意义(P＞0.05).结痂脱落时间分别为Cynergy激光组平均5.87 d、CO2激光组平均6.28 d,差异无统计学意义(P＞0.05).140例患儿出现4例轻度色素沉着、5例轻度色素减退,均在数月后自行恢复.CO2激光组出现3例萎缩性瘢痕.结论:Cynergy双波长脉冲染料激光治疗儿童蜘蛛痣疗效较好、安全性高、无瘢痕、痛苦小,不良反应少,值得临床进一步推广.
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卡泊三醇治疗播散性浅表性汗孔角化病1例并文献复习
播散性浅表性汗孔角化病(disseminated superficial porokeratosis,DSP)是一种较少见的慢性进行性角化性皮肤病.其皮损广布于光暴露部位,表浅播散.该病常用的治疗方法包括维A酸,光动力疗法,氟尿嘧啶(5-FU),CO2激光等,但疗效均不能令人满意.笔者诊治1例DSP患者,使用卡泊三醇软膏治疗3个月后皮损明显好转.
关键词： 播散性浅表性汗孔角化病 卡泊三醇 -
咪唑斯汀联合复方甘草酸苷治疗慢性特发性荨麻疹的疗效观察
慢性特发性荨麻疹(Chronic idiopathic urticaria,CIU)是临床上十分常见的变态反应性疾病,虽然临床上治疗方案较多,但比较棘手,部分患者对单用抗组胺药物治疗反应欠佳.2010年8月-2011年10月,笔者采用咪唑斯汀(商品名:皿治林,西安杨森制药有限公司出品)联合复方甘草酸苷(商品名:美能,日本米诺发源制药株式会社生产)治疗慢性特发性荨麻疹42例,取得良好的效果,现报告如下.
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多磺酸粘多糖乳膏治疗寻常性鱼鳞病临床疗效观察
寻常性鱼鳞病是一种遗传性角化障碍性皮肤病,是由于角质层的角蛋白和细胞间脂质代谢异常,表皮水分丢失加快,不能正常进行代谢所致.主要特点为四肢伸侧或躯干部发生干燥、粗糙状如鱼鳞的角化性鳞屑,重者出现裂口、出血,伴瘙痒或疼痛.寒冷干燥季节加重,温暖潮湿季节缓解,本病不同程度地影响患者的生活质量和心理健康.目前,尚无根治药物,因此不主张口服用药,外用药物的主要目的是通过增加角质层水合作用,促进角化正常,使皮肤润泽,缓解瘙痒.临床报道多磺酸粘多糖乳膏(产品名:喜辽妥)治疗寻常性鱼鳞病效果显著.
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多磺酸粘多糖乳膏治疗婴儿湿疹临床疗效观察
目的:观察多磺酸粘多糖乳膏(商品名:喜辽妥)治疗婴儿湿疹的临床疗效及不良反应.方法:采用随机、开放、平行对照的方法将140例干燥型亚急性婴儿湿疹患儿分为2组,试验组和对照组分别外用喜疗妥乳膏和肝素钠乳膏,每天2次,疗程3周,观察2组患儿的治疗结果和不良反应.结果:试验组有效率75.3％,对照组有效率53.7％,治疗组有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.01),2组均未见明显不良反应发生.结论:喜疗妥乳膏治疗干燥型亚急性婴儿湿疹临床疗效确切,安全性高.
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小汗腺汗孔瘤1例
患者男,52岁.因右侧足跟外侧缘淡红色结节10年于2011年8月8日来我科就诊.10年前患者无意中发现右侧外踝下方一绿豆大圆顶状隆起的结节,无自觉症状,病程中无破溃及渗液,皮损逐渐增至蚕豆大,近1年来自觉轻度瘙痒,因经常搔抓皮疹表面逐渐粗糙,偶有出血.患者既往体健,家族成员无类似病史.体格检查:一般情况好,各系统检查未见明显异常.皮肤科检查:右侧足跟外侧缘可见一淡红色结节,约蚕豆大,界限清楚,表面少许结痂(图1A),质地中等,无触痛.
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手链致接触性皮炎1例
患者女,41岁,藏族.因左侧手腕部红斑、丘疹、水疱伴瘙痒6d于2011年10月20日来我科就诊.患者因佩戴大叶紫檀制成的佛珠手链4d,左手腕关节处出现片状红斑,伴轻度瘙痒,未给予重视,2d后在原有红斑基础上见散在大量米粒大的丘疹,瘙痒较前明显,搔抓后,新出绿豆大的散在水疱,界限清楚.既往体健,否认其他物质接触史及过敏史,无家族遗传病史,月经正常.
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面颈部毛囊性红斑黑变病1例
患者女,18岁.因“面部淡红棕色斑、四肢毛囊性丘疹8年”就诊.患者8年前双侧耳前区出现淡红棕色斑,不久其上出现针尖大毛囊性丘疹,皮疹面积逐渐扩大.同年,双上臂、大腿亦出现毛囊性丘疹,逐年增多,无不适症状.患者否认面部用药史,无紫外线照射、药物及食物过敏史.其父亲有面部及上臂部位的毛囊性丘疹.患者既往体健.
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钙化上皮瘤1例
患儿男,2岁.因左眼睑下结节2个月,快速生长半个月就诊.2个月前发现患儿左侧眼睑下丘疹,约米粒大,渐增大,近半个月来逐渐增大,哭闹时增大更加明显.曾疑诊为“皮脂腺囊肿”、“血管瘤”.既往体健,否认曾有外伤史.体格检查:一般情况可,系统检查未见异常,全身浅表淋巴结未触及肿大.皮肤科检查:左侧睑缘下方可见一圆形结节,高出皮面,整体呈紫蓝色,表面皮肤暗红色(图1A),约1.1 cm×0.9cm×0.7 cm,质地硬,边界较清楚,与表面皮肤粘连,可活动,表皮无破溃,无明显触压痛.局部B超检查示:左眶下实性略低回声团块,考虑炎性结节,不排除血管瘤.
关键词： 钙化上皮瘤 -
皮肤结节病1例
患者女,29岁.因面部红斑、丘疹3年,加重半年于2010年3月29日来我科就诊.3年前,患者发现其右侧面颊部有一针尖大黑斑,遂自行用针将其刺破,当时有少许出血,之后在刺伤部位及周围出现红斑、丘疹,逐渐扩大,境界清楚,无明显自觉症状,未出现水疱、糜烂、渗出等,未予重视及治疗.半年前,患者额部、鼻背及右侧颞前新发散在分布的蚕豆大红斑,仍无自觉症状,自行购买“藏药”外用后皮损无改善且表面出现少许细薄鳞屑.病程中曾出现一过性口腔溃疡,无发热、咳嗽、咳痰、关节疼痛及脱发等.患者长期生活在高原,否认系统疾病史,否认传染病史,家族中无类似疾病史.
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β-连珠蛋白及其信号通路和靶基因调控细胞衰老的研究进展
β-连珠蛋白(β-catenin)是经典的Wnt信号通路关键性的下游效应器,它在许多器官组织的发育和成人体内平衡等方面发挥许多重要作用.据国外学者研究发现β-catenin在调控细胞衰老方面有着非常重要的作用,β-catenin介导不同的靶基因,表现出既参与抗细胞衰老,又促进细胞衰老的双向调控机制.该文对β-catenin及其信号通路和靶基因调控细胞衰老的研究进展作文献综述,试图从信号网络和基因蛋白水平来推测β-catenin调控细胞衰老的作用机制可能是其与不同的信号通路或是相关靶基因的交互作用各异,导致其如同一个调控细胞衰老的开关一样,会产生或是抗细胞衰老的作用,或是导致细胞衰老的作用.
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2012年国外报告的皮肤病新治疗回顾
回顾2012年部分国外皮肤性病杂志关于皮肤病新治疗方法的报道,其中多为个案报道,可供参考.主要对特发性掌跖小汗腺炎、颜面播散性粟粒性狼疮、化脓性汗腺炎等1 1种皮肤病的治疗情况进行了介绍.
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光泽苔藓
患儿男,9岁.主诉:阴茎丘疹半年余.现病史:患儿半年前阴茎处无明显诱因出现散在孤立的丘疹,针尖至米粒大,肤色或淡粉色,表面平滑,有光泽,无自觉症状,未予诊治.为明确诊断,于2013年3月11日来我科就诊.既往史、家族史、个人史:无特殊.体格检查:一般情况良好,全身系统检查未见明显异常.皮肤科检查:阴茎包皮处可见多数散在孤立的丘疹,针尖至米粒大,平顶状,呈肤色、淡粉色或淡白色,表面平滑,有光泽(图1),触之坚实.皮损组织病理学检查:表皮轻度角化过度,基底层液化变性,真皮乳头及浅层可见淋巴细胞、组织细胞浸润,浸润区两侧表皮突伸向中央呈抱球状(图2A、B).诊断:光泽苔藓.治疗:给予0.03％他克莫司软膏外用,目前仍在随访中.
关键词： 光泽苔藓
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
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