首页 > 文献资料
-
腹壁隆突性皮肤纤维肉瘤一例
患者男,16岁.12岁时曾接受腹壁肿块切除术,术后病理结果不详.1个月前在外院行腹壁肿块切除术.病理示:隆突性皮肤纤维肉瘤(dermatofibrosarcoma protuberans,DFSP).术后见刀口瘢痕周围皮肤稍隆起,无疼痛.因疑有肿瘤残留转入我院.入院查体:生命体征和心肺功能正常,腹壁脐左上有一长约3～4 cm的皮肤瘢痕, 瘢痕周围皮肤稍隆起,质韧,无红肿,无压痛.各项术前常规检查无明显异常.
-
隆突性皮肤纤维肉瘤二例
患者1，男，19岁。主因背部包块1年，于2012年7月20日就诊。患者1年前无明显诱因于背部出现皮下结节，无明显自觉症状，未予治疗。此后皮损逐渐增大。既往史及家族史无特殊。体格检查：系统检查未见明显异常，全身浅表淋巴结未触及。皮肤科情况：背部可见一直径约5 cm大小皮下包块，质中，活动可，无触痛，表皮未见明显异常（图1a）。临床诊断为脂肪瘤，并进行手术切除。术中表皮切开后可见血供丰富、大量不规则鱼肉样组织与周
围粘连（图1b），无包膜，无法完整剥离。组织病理检查：肿瘤细胞呈梭形，大小形态均匀一致，胞质少，淡染，核细长，围绕胶原纤维呈席纹状排列，无明显异形性及核分裂像，无出血坏死。瘤体向皮下脂肪组织浸润，包裹脂肪组织，形成特征性的蜂窝状结构（图1c，1d）。免疫组化染色示：CD34（+）、vimentin（+）， Ki-67＜1%，CK、Ⅷa因子、HMB45、EMA、S-100蛋白、SMA、CD31均阴性（图1e，1f）。诊断：隆突性皮肤纤维肉瘤。治疗：确诊后转至整形科进行手术彻底清除，后行放射治疗，随访至今无复发。 -
隆突性皮肤纤维肉瘤一例
临床资料患者,女,46岁,因腰部皮损4年,逐渐增大,偶伴腰痛于2011年6月28日来我科就诊.患者4年前无明显诱因腰部出现蚕豆大结节,无明显自觉症状,未予特殊治疗.此后皮损逐渐增大,并偶伴腰痛,遂于2011年6月28日来我科门诊就诊.既往史及家族史无特殊.体格检查:系统检查未见明显异常,全身浅表淋巴结未触及.
-
隆突性皮肤纤维肉瘤1例
1 临床资料患者,男,31岁,农民.主冈右上臂皮肤肿物1年余于2007年9月19日就诊.患者1年前无意中发现右上臂皮肤出现一米粒大肿物,无不适,未做任何诊治,肿物逐渐长大,近半月来感轻微疼痛,来院就诊要求手术切除治疗.
-
色素性隆突性皮肤纤维肉瘤(Bednar瘤)1例
患者,男,52岁.发现左下肢包块20余年,无疼痛及其他不适,因近期无原因增大到门诊就诊.查体:患者全身状况良好,左侧下肢触及1.5 cm×1.5 cm肿块,质硬,活动差,无压痛,表面皮肤发红.病理检查:巨检 :带皮组织(左下肢)一块,大小为2.5 cm×1.8 cm×0.8 cm,皮肤上有一大小为1.5 cm×1.3 cm×0.3 cm的灰黑色结节,表面无破溃,质中等.
-
隆突性皮肤纤维肉瘤7例临床与病理分析
隆突性皮肤纤维肉瘤(DP)是发生于皮肤间叶组织的低度恶性肿瘤,具有侵袭性生长、易复发、罕见转移等特点.近年我院共收治DP患者7例,均行手术治疗,现将DP的临床与病理分析报道如下.
-
阴囊巨大隆突性皮肤纤维肉瘤1例
隆突性皮肤纤维肉瘤(dermatofibrosarcoma protuberans,DFSP)是低度恶性肿瘤,临床发病率很低,而发生于阴囊部位的巨大DFSP很罕见.DFSP具有恶性程度低、易复发等特点,现笔者结合治疗DFSP的临床资料及相关文献分析如下.1 临床资料患者,男,69岁,因发现左侧阴囊无痛性肿物3个月入院治疗,近3个月来肿物明显增大.
-
腹壁隆突性皮肤纤维肉瘤1例
患者男,21岁.2011年6月因腹部肿块十年余,明显增大1年余来本科就诊.患者十余年前右上腹部出现一暗红色斑块,触之浸润柔软稍硬,逐渐增大,1年前斑块周边出现圆形凹陷及红色肉瘤,逐渐增大,表面光滑,无明显瘙痒或疼痛自觉症状.否认家族成员中有类似病史.体格检查:全身浅表淋巴结未及明显肿大.皮肤科检查:右上腹部暗红色斑块,触之柔软浸润,约6 cm×6 cm,斑块上有一圆形凹陷及红色肉瘤,表面光滑,直径约3 cm(图1A).
-
隆突性皮肤纤维肉瘤1例
患儿男,14岁.因右大腿部结节6年,于2008年1月至上海市皮肤病性病医院就诊.患儿6年前右大腿皮肤出现一蚕豆大结节,呈蓝色,无自觉症状.近2年皮损逐渐增至鸽蛋大,其上方又新发一蚕豆大结节.曾在当地医院诊断为皮肤纤维瘤,未予任何治疗.患儿发病前局部无外伤史和昆虫叮咬史.既往体健,家族成员中无类似疾病患者.
-
黏液性隆突性皮肤纤维肉瘤
报告1例黏液性隆突性皮肤纤维肉瘤.患者男,64岁.左下肢膝关节部位出现肿块30年.皮肤科检查:左侧膝关节部佗可见一直径约10 cm大肿块,表面有大小不一的结节,并有糜烂和溃疡.肿块边界不规则,向周围正常组织浸润.皮损组织病理检查:真皮内弥漫性梭形细胞增生,细胞间隙明显增大.阿新蓝染色示大量黏蛋白沉积;免疫组化染色结果示CD34阳性.诊断:黏液性隆突性皮肤纤维肉瘤.
-
隆突性皮肤纤维肉瘤1例
患者男,42岁.因左上胸部丘疹、结节6年,于2006年10月至我科就诊.6年前患者无明显诱因于左上胸部出现黄豆大丘疹,呈淡红色或肤色,无自觉症状,渐增大、增多.
-
隆突性皮肤纤维肉瘤
隆突性皮肤纤维肉瘤是一种起源于皮肤并可扩展至皮下组织的局限性低度恶性的纤维肉瘤,临床少见.我科收治1例成年女性胸部隆突性皮肤纤维肉瘤患者,现报告如下.
-
隆突性皮肤纤维肉瘤1例
报告1例隆突性皮肤纤维肉瘤.患者女,36岁.因右颞部红色结节1年就诊.系统检查未发现异常.颞部结节经组织病理检查,诊断为隆突性皮肤纤维肉瘤,给予手术切除,术后半年随访无原位复发.
-
隆突性皮肤纤维肉瘤1例
隆突性皮肤纤维肉瘤是一种起源于真皮纤维组织的恶性肿瘤,临床少见.现将笔者诊治的1例报告如下.
-
隆突性皮肤纤维肉瘤1例
隆突性皮肤纤维肉瘤(dermatofibrosarcoma protuberans)是一种少见的皮肤软组织肿瘤.我科于2003年6月收治1例成年男性腹部隆突性皮肤纤维肉瘤患者,现报告如下.
-
发生于手术瘢痕部位的隆突性皮肤纤维肉瘤1例并文献复习
1病历摘要患者女,37岁.因腹壁斑疹8年,明显增大半年于2015年3月21日来我科门诊就诊.患者8年前行剖宫产手术,切口愈合后即发现其下缘有一黄豆大暗红色斑疹,不突出于皮面,因无自觉症状而未予诊治.半年前无明显诱因斑疹突然增大,并逐渐隆起至鸽蛋大,偶有局部不适及轻度痒感,无明显疼痛.既往体健,无慢性疾病及类似疾病家族史.
-
隆突性皮肤纤维肉瘤2例
报告2例隆突性皮肤纤维肉瘤.例1.女,31岁.因左侧大腿增生物15年就诊;例2.女,48岁.因左侧腹部皮下斑块20年就诊.皮损组织病理检查均示真皮中、下层大量梭形肿瘤细胞,排列成席纹、漩涡状或车辐状,部分肿瘤细胞核大、深染,可见核分裂象;免疫组化CD34均弥漫阳性,Ki-67(20％～30％+)、CD68散在(+)、CD163少数(+).诊断:隆突性皮肤纤维肉瘤.
-
萎缩型隆突性皮肤纤维肉瘤1例
1 病历摘要患者女,19岁.因脐周萎缩性斑块16年,结节1年,于2014年4月20日来济宁市第一人民医院就诊.患者16年前脐周无明显诱因出现浸润性斑块,无痛痒,未行任何治疗,斑块逐渐增大,中央出现萎缩,1年前斑块边缘出现结节.患者既往体健,否认有传染病史,否认家族中有类似疾病患者.体格检查:一般情况可,浅表淋巴结未触及增大.皮肤科检查:脐周见一4 cm×4 cm大暗红色浸润性斑块,中央萎缩,表面可见毛细血管扩张,斑块边缘可见一高出皮面的结节(图1A),质地韧.
-
隆突性皮肤纤维肉瘤1例
患者女,39岁.左股内侧丘疹4个月.患者4个月前偶然发现左股内侧近腹股沟处一黄豆大丘疹,无自觉症状.丘疹逐渐增大,无破溃史,曾于外院诊断为皮肤纤维瘤,外用糖皮质激素类药物治疗无改善,近2个月明显增大,为明确诊断遂于2013年5月11日来我院门诊就诊.患者既往健康,家族中无类似疾病患者.
-
隆突性皮肤纤维肉瘤1例
患者女，72岁。因左侧腹部肿块60余年至我院就诊。患者诉60余年前左腹部起“疮”后出现瘢痕样增生，无明显疼痛、瘙痒等自觉症状，未予诊疗。皮疹逐渐增大，并突出于皮肤表面，呈分叶状，并自觉轻微瘙痒，偶尔有刺痛感，曾出血1次。既往有“糖尿病”病史，饮食控制可，未长期服用降糖药物。否认其他疾病史。
