中国感染与化疗杂志
Chinese Journal of Infection and Chemotherapy 중국감염여화료잡지
- 主管单位： 中华人民共和国教育部
- 主办单位： 复旦大学附属华山医院
- 影响因子： 3.77
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1009-7708
- 国内刊号： 31-1965/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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重症医学科临床分离菌的分布和耐药性分析
目的 监测重症医学科临床分离菌的分布和耐药状况,为临床医师合理应用抗菌药物提供依据.方法 对2007年7月-2008年12月ICU患者各类标本分离出的菌株,采用法国生物梅里埃公司自动微生物分析仪ATB Expression及配套试剂、试条进行鉴定和药敏试验.结果 分离鉴定出1 207株病原菌,其中革兰阴性杆菌915株(75.8%),革兰阳性球菌87株(7.2%),真菌205株(17.0%).革兰阴性杆菌中不发酵糖菌占92.0%.大肠埃希菌中产ESBLs占64.3%,肺炎克雷伯菌中产ESBLs占75.0%,金葡菌中MRSA占81.8%,凝固酶阴性葡萄球菌中MRCNS占86.7%,肠球菌属中VRE占22.2%.结论 ICU临床分离菌以革兰阴性杆菌为主,耐药性日益严重.定期的细菌学监测,对合理使用抗菌药物具有重要意义.
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TEM型β内酰胺酶新亚型TEM-166编码基因的克隆表达
目的 了解临床分离大肠埃希菌Ayfy2926中TEM型β内酰胺酶的基因型.方法 采用聚合酶链反应(PCR)扩增大肠埃希菌Ayfy2926中TEM型β内酰胺酶的全编码基因并对PCR产物进行序列分析;PCR产物克隆入pHSG398 质粒并在感受态细胞大肠埃希菌JM109中进行表达,琼脂稀释法测定转化子菌株对β内酰胺类抗菌药的敏感性.结果 大肠埃希菌Ayfy2926中TEM型β内酰胺酶的基因型为一种新亚型,TEM-166(GenBank 注册号FJ197316);与TEM-1相比,仅有1个氨基酸差异(Arg120→Gly);与TEM-1转化子菌株相同,TEM-166转化子菌株对哌拉西林高度耐药,对第三代头孢菌素、亚胺培南敏感,β内酰胺酶抑制剂可显著降低克隆表达菌株的耐药性.结论 TEM-166为TEM型β内酰胺酶的新亚型,是一种非超广谱β内酰胺酶.
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慢性阻塞性肺疾病急性细菌性加重患者病原菌分析
目的 了解慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重(AECOPD)患者下呼吸道感染病原菌的特点及耐药情况,指导临床合理用药.方法 取我院2007年3月-2009年3月住院的625例AECOPD患者下呼吸道痰液及纤维支气管镜(纤支镜)刷取下呼吸道分泌物进行细菌培养、鉴定及药敏试验,并进行分析.结果 分离出病原体的患者共有440例,分离到病原菌478株,以革兰阴性杆菌占首位,达65.27%,检出的病原菌群依次是铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌、不动杆菌属、大肠埃希菌、嗜麦芽窄食单胞菌.其次是革兰阳性球菌,占20.71%.真菌占14.02%,真菌中白念珠菌检出率高(6.69%).药敏结果显示革兰阴性杆菌对第三代头孢菌素耐药严重,对哌拉西林-他唑巴坦、碳青霉烯类抗生素较敏感;革兰阳性球菌对青霉素、克林霉素、红霉素耐药率高,未发现对万古霉素耐药.结论 AECOPD患者下呼吸道感染病原菌以革兰阴性杆菌为主,且耐药现象明显,二重感染逐年增加,且占有较大比重.临床COPD患者选用抗生素治疗时应重视细菌培养及药敏试验,减少不合理用药,减少耐药菌株与二重感染产生.
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CARB-8型β内酰胺酶基因在多重耐药铜绿假单胞菌中的分布
目的 了解淮北地区分离的多重耐药铜绿假单胞菌中羧苄西林酶(CARB)基因携带情况及其基因检测.方法 用法国生物梅里埃公司VITEK-32全自动微生物分析仪鉴定临床分离的铜绿假单胞菌并作药敏试验;采用PCR法筛检出铜绿假单胞菌CARB基因,用DNA测序法对阳性扩增产物测序分型.结果 通过药敏试验筛检出36株多重耐药铜绿假单胞菌,其中9株携带CARB基因,检出率为25.0%.经DNA测序并进行BLAST比对,确定基因型为CARB-8型.结论 淮北地区临床样本中分离的多重耐药铜绿假单胞菌携带CARB-8型β内酰胺酶基因,携带率为25.0%,应引起临床重视.
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哌拉西林-他唑巴坦治疗产ESBLs细菌感染134例
目的 了解产ESBLs细菌对哌拉西林-他唑巴坦的体外敏感性与该药物治疗产ESBLs菌株感染的临床疗效.方法 采用CLSI推荐的ESBLs初筛和确证实验方法,收集各研究中心从临床送检的各类标本中分离出的产ESBLs菌株共134株,进行哌拉西林-他唑巴坦体外药敏试验及患者的临床用药治疗评价.结果 可行终评价的120例患者,感染产ESBLs菌株中大肠埃希菌为82例,肺炎克雷伯菌为38例.经治疗后,有效率为91.7%(110/120),无效率为8.3%(10/120).感染部位以肺炎为多见,共59例,有效率为88.1%(52/59),无效率为11.9%(7/59).可行细菌学疗效评价的菌株,细菌清除率为82.5%,未清除的21株中3例由敏感转变为耐药.结论 哌拉西林-他唑巴坦对产ESBLs的大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌均有较好的抗菌活性,可用于临床治疗产ESBLs菌引起的感染性疾病.
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儿童A族β溶血性链球菌分离株抗生素耐药模式的研究
目的 了解我国儿科临床分离A族β溶血性链球菌对抗生素的耐药特点.方法 选取2005-2008年5所不同地区儿童医院临床分离的A族β溶血性链球菌371株,对上述菌株进行药物敏感试验, 采用PCR方法检测大环内酯类抗生素及四环素耐药基因.结果 药敏试验结果显示,对大环内酯类药物耐药率高达94.0% 以上,MIC50与MIC90均大于512 mg/L;克林霉素、四环素和氯霉素耐药率分别为96.9%、90.6%和3.5%;对青霉素、左氧氟沙星和头孢他啶的敏感率则为100%.在371株分离菌中观察到6种耐药谱,其中以对大环内酯类抗生素、克林霉素、四环素联合耐药为主,占85.7%(316/378) ,其次为对大环内酯类抗生素和克林霉素耐药,占6.5% (24/371).2007-2008年191株红霉素耐药株中,ermB阳性菌株占分离株总数的95.8%( 183/191),ermTR 4.2%(8/191), 无mefA阳性株. tetM阳性株占91.1%(174/191),tetO阳性占0.5%(1/191).结论 我国儿科临床分离的A族β溶血性链球菌以耐大环内酯类抗生素、克林霉素和四环素为主,ermB和tetM耐药基因常同时存在.
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老年社区获得性肺炎患者细胞免疫功能的变化
目的 了解老年社区获得性肺炎(CAP)患者细胞免疫功能状态,初步探讨T细胞亚群在老年CAP急性期发病机制中的作用,从而为老年CAP的防治工作提供理论依据.方法 采用流式细胞仪测定35例老年CAP患者和35名老年健康对照组、25例非老年CAP患者和25名非老年健康对照组,观察外周血中CD+3T细胞、CD+4T细胞、CD+8T细胞、CD+4 /CD+8水平.结果 1.老年CAP组CD+3T细胞比老年健康对照组增高,差异有统计学意义(P<0.05);CD+4T细胞水平比老年健康对照组降低,差异有统计学意义(P<0.05).2.老年CAP组和非老年CAP组CD+3、CD+4、CD+8、CD+4/ CD+8的比较结果显示:老年CAP组的CD+3T细胞低于非老年CAP组,差异有统计学意义(P<0.05).3.老年健康对照组的CD+3T细胞、CD+8T细胞水平低于非老年健康对照组,其中,这两组的CD+3T细胞水平差异有明显统计学意义(P<0.01),CD+8T细胞水平差异有统计学意义(P<0.05);老年健康对照组的CD+4/CD+8水平高于非老年健康对照组,差异有明显统计学意义(P<0.01).结论 老年CAP患者急性期既存在免疫功能低下,又存在免疫调节网络失衡.
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成人社区获得性支原体肺炎32例临床分析
目的 探讨成人社区获得性支原体肺炎的临床特点.方法 收集并分析2004年1月至2009年1 月我院确诊的肺炎支原体肺炎32例患者的临床资料.结果 支原体肺炎常见症状有发热、顽固性咳嗽、咽痛伴有胸腔积液,另外还有皮疹、溶血性贫血等肺外损害.1例因明显接触感染.所有患者肝功能无损害,亦无电解质异常.发病初期周围血象中白细胞均<10×109/L.32例诊断肺炎,2例合并肺炎伴胸腔积液.血清特异性抗体阳性仍是诊断支原体感染的主要手段.结论 支原体感染易引起肺炎,并可伴有肺外器官的损害.治疗应考虑支原体合并其他病原体混合感染.呼吸喹诺酮类及新大环内酯类抗菌药物是治疗支原体肺炎的一线药物.
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Ecg/Egcg与β内酰胺类抗生素对MRSA的协同抗菌机制研究
目的 测定表儿茶素没食子酸酯(Ecg)/表没食子儿茶素没食子酸酯(Egcg)与β内酰胺类抗生素对耐甲氧西林金葡菌(MRSA)的协同抗菌作用,并探讨其作用机制.方法 以微量稀释法测定Ecg、Egcg和β内酰胺类抗生素的体外协同抗MRSA作用;以RT-PCR技术检测Ecg和Egcg对自溶酶基因lytM和lgrA表达的影响;以蛋白免疫印迹法测定Egcg对MRSA的PBP2a蛋白表达的影响;测定Ecg和Egcg对β内酰胺酶的抑制情况,并与他唑巴坦的抑酶作用进行比较.结果 50 mg/L的Ecg/Egcg均能增强苯唑西林、头孢拉啶、头孢呋辛和美罗培南对MRSA的抗菌作用,并以与美罗培南的协同作用强;且Ecg与β内酰胺类抗生素的协同效果比Egcg明显.随着Ecg和Egcg浓度的增高,MRSA的lytM、lgrA基因表达上调,同时 Egcg可使MRSA-2菌PBP2a 蛋白表达下调.浓度为256 mg/L的他唑巴坦可完全抑制金葡菌的β内酰胺酶,而Egcg/Ecg对金葡菌β内酰胺酶的抑制作用很微弱.结论 Ecg/Egcg联合β内酰胺类抗生素对MRSA的协同作用是由于Ecg/Egcg在抑制PBP2a的表达下调的同时使自溶酶lytM和lgrA基因的表达上调,导致自溶酶分泌增多,促使对细菌黏肽水解增加,从而协同β内酰胺类抗生素抑制细菌细胞壁的合成.
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去甲万古霉素在造血干细胞移植患者中应用的安全性和有效性研究
目的 评价注射用去甲万古霉素在造血干细胞移植(HSCT)患者中应用的安全性和有效性,为临床用药提供依据.方法 观察去甲万古霉素静脉用药的HSCT住院患者在用药期间发生的任何不良事件,判断不良事件与药物的关系、计算不良反应发生率,并观察疗效.结果 2004年5月至2007年5月共入选病例95例,其中可进行临床和实验室安全性评价者93例.出现不良反应者共15例,不良反应发生率为16.1%.其中肾功能损害7例(7.5%)、肝功能损害4例(4.3%)、肝肾损害伴血尿者1例(1.1%)、肠道菌群失调1例(1.1%)、耳鸣1例(1.1%)、血栓性静脉炎1例(1.1%).年龄≥45岁,合并应用其他易造成肾脏损伤药物(氨基糖苷类抗生素、两性霉素B、膦甲酸钠)都是造成肾脏损害的高危因素.而以上因素均不是肝脏损害的高危因素.可评价疗效的81例中,47例有效,总有效率58.0%.结论 注射用去甲万古霉素在HSCT患者的临床应用中有一定的疗效,但不良反应发生率较一般人群高,合并应用其他易造成肾脏损伤药物(氨基糖苷类抗生素、两性霉素B、膦甲酸钠)易发生肾脏损害.
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肺炎链球菌噬菌体裂解酶CPL-1的克隆表达、纯化和抑菌活性鉴定
目的 利用基因工程方法制备肺炎链球菌噬菌体裂解酶CPL-1.方法 根据大肠埃希菌密码子偏爱性合成一段编码cpl-1的基因序列,克隆到表达载体pET28a中,构建出表达质粒pET28a-cpl-1,转化至大肠埃希菌BL21(DE3)中进行表达.结果 重组CPL-1在大肠埃希菌中以可溶形式表达,表达量占菌体总蛋白的30%.经胆碱类似物DEAE亲和纯化后,重组CPL-1的纯度大于97%.经体外抑菌活性试验证明其对肺炎链球菌具有明显的抑菌效果.结论 噬菌体裂解酶CPL-1的开发利用为预防和治疗肺炎链球菌感染提供了新的方法.
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耐碳青霉烯类抗生素鲍曼不动杆菌医院获得性肺炎病例分析
目的 了解我院重症监护室(ICU)临床分离的碳青霉烯类抗生素耐药鲍曼不动杆菌(CRAb)医院获得性肺炎(HAP)的流行病学及耐药情况,并探讨ICU中CRAb医院获得性肺炎的危险因素.方法 采用纸片扩散法测定鲍曼不动杆菌(Ab)对常用抗菌药物的敏感性,对碳青霉烯类抗生素耐药和敏感(CRAb和CSAb)的HAP患者进行1:1回顾性病例对照研究.结果 ①CRAb对大部分抗菌药物的耐药率大于45%,仅对氨苄西林-舒巴坦及头孢哌酮-舒巴坦有较高敏感性(耐药率<20%);与CSAb组相比,CRAb组仅对氨曲南的耐药率进一步上升(P<0.05).②ICU中CRAb的HAP的独立危险因素是分离出病原菌前14 d内接受亚胺培南或美罗培南治疗(OR=6.229)、抗生素使用时间过长(OR=1.067)、APACHE Ⅱ评分≥20(OR=4.572)以及机械通气时间过长(OR=1.170).CRAb组及CSAb组的抗生素使用时间分别为(21.87±21.19) d和(8.50±6.00) d(P=0.001),机械通气时间分别为(12.53±11.38) d和(5.67±3.72) d(P=0.013).结论 ①2006年7月-2008年6月我院ICU临床分离的Ab的耐药率较高,CRAb仅对氨苄西林-舒巴坦及头孢哌酮-舒巴坦保持较高敏感性.②分离出CRAb前14 d内接受亚胺培南或美罗培南治疗、抗生素使用时间及机械通气时间过长、APACHE Ⅱ评分≥20是ICU中CRAb的HAP的独立危险因素.
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革兰阳性球菌中枢神经系统感染38例分析
目的 探讨革兰阳性球菌致中枢神经系统感染的临床及病原学特点,以提高该类疾病的诊治水平.方法 回顾性分析我院2005年1月-2008年12月住院患者中脑脊液培养为革兰阳性球菌患者的临床资料,实验室检查结果,探讨革兰阳性球菌中枢神经系统感染的入侵途径、临床表现、实验室及病原学特点.结果 2005年1月-2008年12月共检出革兰阳性球菌中枢神经系统感染者38例.脑室外引流、腰穿脑脊液持续引流、脑室腹膜腔分流(VP)、开放性颅脑外伤和开颅手术是革兰阳性球菌中枢神经系统感染的常见入侵途径.临床表现常不典型,脑脊液白细胞数可以正常.常见的病原菌依次为凝固酶阴性葡萄球菌、金葡菌、粪肠球菌和屎肠球菌.结论 革兰阳性球菌中枢神经系统感染常与脑脊液外引流及分流装置有关.患者的临床表现和脑脊液改变常不典型.治疗除了选用敏感的抗生素,拔除可能导致感染的植入装置至关重要.
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2008年北京医院细菌耐药性监测结果
目的 了解2008年我院临床分离菌对常用抗菌药物的耐药性.方法 采用Kirby-Bauer法对我院2008年临床分离菌2 538株进行药敏试验,WHONET 5.4统计软件对数据进行分析.结果 革兰阴性杆菌中铜绿假单胞菌456株(18.0%)、大肠埃希菌336株(13.2%)和嗜麦芽窄食单胞菌218株(11.0%);革兰阳性球菌中,金葡菌280株(11.0%)、肠球菌属163株(6.4%)和凝固酶阴性葡萄球菌(CNS)142株(5.6%).药敏试验结果显示β溶血性链球菌中未见青霉素耐药菌株.流感嗜血杆菌产β内酰胺酶株占15.4%.MRSA和MRCNS分别占金葡菌和CNS的76.7%(215/280)和69.0%(98/142).发现5株耐万古霉素粪肠球菌和18株耐万古霉素屎肠球菌.大肠埃希菌产ESBLs率为52.7%,肺炎克雷伯菌为24.8%,铜绿假单胞菌和鲍曼不动杆菌中已分别检出2.0%(9/456)和13.0%(17/131)的泛耐药菌株.结论 定期进行耐药性监测有助于了解我院细菌耐药性变迁,为临床经验用药提供依据.
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达托霉素在中性粒细胞减少伴发热成人肿瘤患者中的药动学
达托霉素为第一个环脂肽类抗菌药,体外对万古霉素耐药肠球菌、甲氧西林耐药葡萄球菌及糖肽类耐药金葡菌等革兰阳性菌具有杀菌活性.作者报道了在29例中性粒细胞减少伴发热成人肿瘤患者中进行达托霉素的药动学研究结果.
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磷霉素在除尿路及胃肠道以外的感染中的应用
细菌耐药性问题越来越严重,医学界开始重新审视老的抗菌药,以期作为耐药菌感染的备选治疗手段.磷霉素是1969年从链霉菌中分离的一种磷酸衍生物,磷霉素氨丁三醇口服制剂主要用于治疗大肠埃希菌和粪肠球菌引起的单纯性尿路感染,磷霉素钠盐静脉制剂用于临床各类感染的治疗.
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万古霉素低抑菌浓度与甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌菌血症万古霉素治疗失败关系分析
尽管万古霉素对甲氧西林耐药金葡菌(MRSA)在体外仍保持较好的抑菌活性,但临床医师开始质疑是否应该继续应用万古霉素治疗MRSA引起的感染.很多研究表明万古霉素对 MRSA的MIC已高达CLSI 的敏感性范围的上限2 mg/L.
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利奈唑胺全身给药后在人非炎性玻璃体中的药动学
利奈唑胺为全合成口恶唑烷酮类(oxazolidinones)抗菌药,对甲氧西林耐药金葡菌和凝固酶阴性葡萄球菌具良好抗菌作用.文献报道该药在人体非炎性房水中穿透性良好,但其对玻璃体穿透性的资料则甚少.本文作者研究了利奈唑胺全身给药后在人体非炎性玻璃体中的穿透性.
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发热伴右上腹痛诊断为组织胞浆菌病1例
组织胞浆菌病(histoplasmosis,HP)是由荚膜组织胞浆菌(histoplasma capsulatum,He)引起的一种深部真菌感染,常经呼吸道感染,侵犯肺部引起急慢性损害,严重者可累及全身单核巨噬细胞系统,引起多系统症状,称播散型HP(progressive disseminated histoplasmosis,PDH).
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慢性阻塞性肺疾病患者曲霉感染25例
目的 探讨慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者曲霉感染的临床特点.方法 对2007年1月-2008年12月痰培养2次以上曲霉阳性,且涂片见菌丝的25例COPD患者的临床资料进行回顾性分析.结果 25例患者平均年龄77岁,FEV1%平均值为44.5%.稳定期吸入糖皮质激素治疗13例,口服糖皮质激素2例,5例未使用糖皮质激素.痰培养烟曲霉24例、黄曲霉1例,胸水培养烟曲霉1例.18例患者行半乳甘露聚糖(GM)抗原检测,8例阳性.临床症状呼吸困难常见,为25例.予以机械通气患者12例(48.0%),抗真菌治疗21例,治愈13例,死亡12例,病死率48.0%.结论 COPD患者是曲霉感染的高危人群,对于反复痰检阳性,常规治疗效果欠佳的患者,及时抗真菌治疗是降低病死率的关键.
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免疫缺陷患者中抗真菌药的预防应用
实体器官移植、某些血液病、骨髓及造血干细胞移植受者等免疫缺陷患者中发生侵袭性真菌感染(IFI)者日益增多.主要的病原真菌为念珠菌属和曲霉属,毛霉属、赛多孢菌属等亦有所见.
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质粒介导氨基糖苷类抗生素新耐药机制:16S rRNA甲基化酶
氨基糖苷类抗生素通过作用于细菌核糖体,抑制其蛋白质合成,从而破坏其细胞膜完整性而杀灭细菌.由于这类药物具杀菌作用,抗菌谱广,有较长的抗生素后效应,与其他抗菌药物有协同作用,目前是治疗革兰阳性及阴性菌感染,尤其是耐多药革兰阴性菌感染常用的联合治疗药物.
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血管内导管相关感染诊断和处理临床指南:美国感染病学会2009年更新
2001年美国感染病学会(IDSA) 颁布了导管相关感染处理的临床实践指南.当新的研究发现可以更新先前的推荐、或专家组认为需要澄清某些问题或需要附加指导时,IDSA将更新其指南.2009 年版指南,对2001年版指南的治疗适应证和药物选择进行了审阅和更新.专家组重点对下述问题进行了更新.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 04 05 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 |
| 2001 | 01 02 03 04 |
