中国感染与化疗杂志
Chinese Journal of Infection and Chemotherapy 중국감염여화료잡지
- 主管单位： 中华人民共和国教育部
- 主办单位： 复旦大学附属华山医院
- 影响因子： 3.77
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1009-7708
- 国内刊号： 31-1965/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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产超广谱β内酰胺酶大肠埃希菌的分布特点及耐药性分析
目的 分析产超广谱 β 内酰胺酶大肠埃希菌(ESBL-EC)的分布特征以及耐药性,为临床治疗提供参考.方法 回顾性收集泉州第一医院2012-2015年临床微生物实验室检出的ESBL-EC,用WHONET5.6进行相关数据的统计分析.结果 2012-2015年逐年检出ESBL-EC 725株、732株、760株、770株;主要检出标本分布在尿液、痰液、血液、引流液、腹腔液和胆汁等;科室分布主要在泌尿外科、肝胆外科、肾内科和妇科等.ESBL-EC对氨苄西林、头孢唑林、头孢呋辛、头孢曲松的耐药率均超过了90%;对甲氧苄啶-磺胺甲唑、环丙沙星、左氧氟沙星、氨曲南的耐药率均超过50%;而对阿米卡星、呋喃妥因、头孢替坦、头孢哌酮-舒巴坦、哌拉西林-他唑巴坦、阿莫西林-克拉维酸、厄他培南、亚胺培南、美罗培南、替加环素等抗菌药物的耐药率在15%以下.期间ESBL-EC对头孢哌酮-舒巴坦、哌拉西林-他唑巴坦、厄他培南、亚胺培南、美罗培南等抗菌药物的耐药率呈现一定的上升趋势.结论 ESBL-EC对常用的头孢菌素类抗菌药物的耐药率极高.且对头孢哌酮-舒巴坦、哌拉西林-他唑巴坦、厄他培南、亚胺培南、美罗培南等抗菌药物耐药率也呈现一定的上升趋势.应引起临床科室高度重视,加强对抗菌药物的管理,合理使用,避免耐药菌株的快速出现.
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广西百色某三级甲等医院2015年度细菌耐药性监测
目的 了解广西右江民族医学院附属医院临床常见分离菌的分布及耐药性.方法 收集该院2015年1-12月临床住院患者标本的分离细菌,采用VITEK 2-Compact及纸片扩散(K-B)法进行药敏试验,按CLSI 2014版折点判断结果,并采用WHONET 5.6软件进行统计分析.结果 从临床住院患者标本中共分离到细菌4004株,其中革兰阳性菌1146株占28.6%,革兰阴性菌2858株占71.4%.金黄色葡萄球菌和凝固酶阴性葡萄球菌中甲氧西林耐药株(MRSA和MRCNS)的检出率分别为25.8%和79.4%.甲氧西林耐药株对除甲氧苄啶-磺胺甲唑之外的测试抗菌药物的耐药率均显著高于甲氧西林敏感株(MSSA和MSCNS).肺炎链球菌以非脑膜炎菌株为主,非脑膜炎菌株对大环内酯类、四环素耐药率很高,对喹诺酮类耐药率很低.肠球菌属以屎肠球菌和粪肠球菌为主,屎肠球菌对高浓度庆大霉素和高浓度链霉素的耐药率高于粪肠球菌.除克林霉素和四环素外,粪肠球菌对多数测试抗菌药物的耐药率显著低于屎肠球菌.未检出万古霉素、利奈唑胺和替加环素耐药的革兰阳性球菌.大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌中产ESBL菌株分别为53.1%和28.5%.肠杆菌科细菌对碳青霉烯类敏感率仍很高,大肠埃希菌对除哌拉西林-他唑巴坦和碳青霉烯类之外测试药物的耐药率要显著高于其他肠杆菌科细菌.肠杆菌科细菌对甲氧苄啶-磺胺甲唑的耐药率要高于其他测试药物.铜绿假单胞菌对所有测试药物的耐药率均<10%,鲍曼不动杆菌对所有测试药物的耐药率均要显著高于铜绿假单胞菌.结论 通过与全国耐药监测数据比对,该实验室数据大部分与全国数据相符合,可以为临床合理应用抗菌药物提供帮助及依据.
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碳青霉烯类抗生素耐药铜绿假单胞菌感染的临床研究
目的 分析碳青霉烯类抗生素耐药铜绿假单胞菌感染的临床特征,为碳青霉烯类抗生素耐药铜绿假单胞菌感染的防治提供参考和依据.方法 对2013年1-12月复旦大学附属华山医院85例碳青霉烯类耐药铜绿假单胞菌(CRPA)和94例碳青霉烯类敏感铜绿假单胞菌(CSPA)感染病例进行回顾性队列分析.结果 CRPA感染组在神经外科(40.0%)和ICU(22.4%)的占比显著高于CSPA感染组(16.0%和9.6%);CRPA感染组原发疾病主要为脑外伤(30.6%)和脑血管意外(21.2%),显著高于CSPA感染组的11.7%和8.5%;CRPA感染组患者的发热、意识状态改变及严重低蛋白血症占比明显高于CSPA感染组;CRPA感染组39例(45.9%)存在复数菌感染,高于CSPA感染组的23例(24.5%);CRPA感染组抗菌药物治疗有效者38例(44.7%),低于CSPA感染组的74例(78.7%);CRPA感染组病情恶化47例(55.3%),包括死亡14例(16.5%)显著高于CSPA感染组的20例(21.3%)和1例(1.1%).经过Logistic回归分析得出临床感染CRPA的独立危险因素为先前应用碳青霉烯类、经外周静脉穿刺中心静脉置管、留置鼻饲管和机械通气.结论 CRPA感染临床表现无特征性,但治疗困难,预后更差,其控制关键在于合理使用抗菌药物,并针对危险因素做好医院感染防控.
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支气管扩张合并感染患者纤维支气管镜下支气管分泌物病原菌培养及耐药性分析
目的 探讨支气管扩张合并感染患者纤维支气管镜下支气管分泌物培养病原菌分布及耐药情况,为合理选择抗菌药物治疗提供参考.方法 选取2013年6月-2015年12月华中科技大学同济医学院附属梨园医院呼吸内科住院的支气管扩张合并感染患者97例,收集纤维支气管镜下支气管分泌物标本进行病原菌培养及药敏试验.结果 97例患者支气管分泌物分离病原菌53株(54.6%),其中革兰阴性杆菌49株(占92.4%),以铜绿假单胞菌为主,其次为鲍曼不动杆菌、肺炎克雷伯菌;革兰阳性菌3株(占5.7%),为金黄色葡萄球菌2株和肺炎链球菌1株;真菌1株(1.9%),为白念珠菌.药敏试验结果显示,铜绿假单胞菌对妥布霉素、阿米卡星、头孢吡肟、氨曲南敏感率较高(均>70%),对左氧氟沙星耐药率高(为100%);鲍曼不动杆菌对妥布霉素、阿米卡星敏感率较高(均为85.7%),其次对亚胺培南(42.9%);肺炎克雷伯菌对头孢噻肟、庆大霉素、环丙沙星、左氧氟沙星耐药率较高(均>50%).结论 支气管扩张合并感染患者纤维支气管镜下分泌物培养病原菌以革兰阴性杆菌为主,其药敏试验结果显示对妥布霉素、阿米卡星敏感率较高,对环丙沙星、左氧氟沙星耐药率较高.研究对治疗支气管扩张合并感染患者具有重要指导意义.
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临床分离黏质沙雷菌的耐药性及对亚胺培南耐药机制
目的 了解黏质沙雷菌耐药性及对亚胺培南耐药机制.方法 收集安徽省蚌埠医学院第一附属医院2013年1月-2014年12月临床分离的152株黏质沙雷菌,纸片扩散法和仪器法测定菌株对抗菌药物的耐药性.对筛选出的亚胺培南耐药黏质沙雷菌,采用改良Hodge试验和EDTA协同试验进行碳青霉烯酶表型检测,琼脂稀释法检测加入外排泵抑制剂MC207110前后亚胺培南MIC值的变化.聚合酶链反应(PCR)检测碳青霉烯酶、AmpC酶及外膜蛋白基因的携带情况.结果 152株黏质沙雷菌中87株对亚胺培南耐药,亚胺培南耐药菌株中12株改良Hodge试验阳性,9株EDTA协同试验阳性.46株加入外排泵抑制剂MC207110后亚胺培南MIC降低为原来的1/4~1/64;检出KPC耐药基因5株,IMP耐药基因8株,DHA耐药基因6株,外膜蛋白缺失16株.结论 该院临床分离的黏质沙雷菌耐药情况严重,主要耐药基因型为KPC、IMP和DHA型.外膜蛋白缺失以及外排泵可能也是介导耐药的主要原因.
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泌尿系统感染革兰阴性杆菌的病原学分布及耐药表型
目的 探讨甘肃省第二人民医院2014-2015年泌尿系统感染革兰阴性杆菌病原学及产 β 内酰胺酶菌株的检出率和耐药性,为临床合理选用抗菌药物提供依据.方法 采用手工法和鉴定仪系统对菌种进行鉴定,用琼脂扩散法进行药敏检测,采用三维试验进行耐药酶检测,根据2012年CLSI标准进行判读.结果 临床泌尿系统感染分离出革兰阴性菌987株,其中大肠埃希菌509株、肠杆菌属细菌109株、铜绿假单胞菌104株、肺炎克雷伯菌98株、奇异变形杆菌92株、弗劳地枸橼酸杆菌46株和其他革兰阴性杆菌29株,分离率分别为51.6%、11.0%、10.5%、9.9%、9.3%、4.7%、2.9%.共检出单产ESBL菌株494株(50.1%),初筛试验检出可疑产AmpC酶细菌243株,经三维试验确证产AmpC酶细菌135株(13.7%),同时产ESBL和AmpC酶菌株16株(1.6%),产ESBL菌株以大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌为主,检出率分别为79.6%、34.6%、37.8%,未检出金属酶及KPC酶.革兰阴性杆菌对 β 内酰胺类抗生素耐药情况严重,总耐药率低的是亚胺培南(0.02%)、阿米卡星(10.6%)、头孢哌酮-舒巴坦(23.8%)和呋喃妥因(25.2%).大肠埃希菌对左氧氟沙星、环丙沙星的耐药率分别为89.8%、91.8%,革兰阴性杆菌对头孢菌素有不同程度的耐药.结论 泌尿系统感染的病原菌主要以大肠埃希菌为主,产 β 内酰胺酶的检出率和耐药率均很高,亚胺培南、阿米卡星、头孢哌酮-舒巴坦、呋喃妥因具有较强的体外抗菌活性.
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重庆地区男男性行为者人群EB病毒血清流行病学调查
目的 调查重庆地区男男性行为者(men who have sex with men,MSM)EB病毒(Epstein-Barr virus)血清流行病学现状,推测MSM人群EB病毒感染和再活化情况.方法 采用非概率抽样法,对1082例MSM(来源为2012-2015年重庆地区进行临床药物试验预防艾滋病感染的MSM人群)和1059名健康成人血清,采用酶联免疫吸附测定(ELISA)方法检测EB-VCA-IgG、EB-NA-IgG和EB-VCA-IgM,使用 χ2检验对结果进行分析,以P<0.05为差异有统计学意义.结果 1082例MSM中HIV阳性130例,HIV阴性952例:①EB病毒既往感染率在MSM、HIV阳性、HIV阴性者中分别为1002例(92.6%)、115例(88.5%)、887例(93.2%),其中MSM组、HIV阴性MSM组与对照组952例(89.9%)差异有统计学意义(P<0.05).②EB病毒未感染率在MSM、HIV阳性MSM、HIV阴性MSM组分别为5例(0.5%)、1例(0.8%)、4例(0.4%),3组均显著低于对照组53例(5.0%),差异有统计学意义(P<0.05).HIV阳性与HIV阴性间差异无统计学意义(P>0.05).③EB病毒血清学再活化率在MSM、HIV阳性MSM、HIV阴性MSM组中分别为52例(4.8%)、13例(10.0%)、39例(4.1%),其中HIV阳性MSM同对照组40例(3.8%)、HIV阴性MSM组39例(4.1%)差异有统计学意义(P<0.005).结论 ①MSM人群EB病毒感染率高于普通人群,其发生EB病毒感染相关疾病的威胁更大.②非HIV感染的MSM人群EB病毒再活化率可能与正常人无差异.③HIV感染的MSM人群EB病毒血清学再活化率明显增高,可能同HIV感染后机体免疫力下降有关,发生EB病毒感染相关疾病的风险更大.
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血液和无菌体液分离金黄色葡萄球菌对抗菌药物的敏感性及毒力基因检测
目的 了解1999-2014年复旦大学附属华山医院血液和脑脊液等无菌体液中分离的金黄色葡萄球菌(金葡菌)对临床常用抗菌药物的敏感性及其毒力基因检测.方法 采用琼脂稀释法测定万古霉素等抗菌药物对临床分离金葡菌的低抑菌浓度(MIC);采用聚合酶链反应(PCR)法检测MRSA的耐药基因mecA、mecC及其毒力基因PVL和sasX.结果 258株金葡菌中MRSA菌株占54.3%(140/258),MSSA占45.7%(118/258),血液、脑脊液和胸腹水等无菌体液中MRSA的检出率由1999-2002年的71.9%逐年下降至2011-2014年的43.7%.药敏试验结果显示:MRSA对多数受试抗菌药物的耐药率均高于MSSA.MSSA对受试抗菌药仍然十分敏感,细菌耐药率除青霉素外,均≤11%.β 内酰胺类(除青霉素外)对MSSA的MIC90值均≤1 mg/L.未发现对万古霉素、替考拉宁和利奈唑胺耐药株.90株临床分离的MRSA mecA基因阳性检出率为100%,未检测到mecC基因;sasX基因的阳性检出率为46.7%,未检测到PVL基因.sasX阳性的MRSA和sasX阴性的MRSA菌株对 β 内酰胺类抗生素、磷霉素和左氧氟沙星均高度耐药,但sasX阳性MRSA菌株对阿米卡星和甲氧苄啶-磺胺甲唑的耐药率均高于sasX阴性的MRSA菌株.结论 MRSA对临床多数抗菌药物耐药,为临床合理应用抗菌药物,应重视和加强对金葡菌中MRSA的监测.
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安徽滁州市第一人民医院2015年临床分离菌的耐药性监测
目的 了解2015年安徽滁州市第一人民医院常见分离菌的临床分布及耐药情况.方法 各类临床分离菌采用MicroScan WalkAway 96 PLUS进行鉴定和药敏试验,采用WHONET5.6软件对数据进行统计分析.结果 2015年共分离病原菌1499株,其中革兰阳性菌370株,占24.7%;革兰阴性菌1129株,占75.3%.葡萄球菌中耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)和凝固酶阴性葡萄球菌(MRCNS)的检出率分别为37.0%和86.3%.葡萄球菌中未见万古霉素、达托霉素和利奈唑胺耐药株.肠球菌中粪肠球菌对达托霉素、万古霉素和利奈唑胺均敏感,屎肠球菌中检出1株耐万古霉素,检出率为2.8%.肺炎链球菌主要来源于儿科,对青霉素均敏感.大肠埃希菌、克雷伯菌属(肺炎克雷伯菌和产酸克雷伯菌)和奇异变形杆菌产ESBL的检出率分别为52.9%、30.8%和25.0%,产ESBL株对测试药物的耐药率均高于非产ESBL株.铜绿假单胞菌对亚胺培南和美罗培南的耐药率均为29.4%.不动杆菌属(鲍曼不动杆菌占85.5%)对亚胺培南和美罗培南的耐药率分别为63.0%和64.5%.结论 2015年该院分离的革兰阴性杆菌耐药严重,尤其是碳青霉烯类耐药的肠杆菌科细菌检出率较高,应引起重视.
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上海新华医院崇明分院2015年临床常见细菌耐药性监测
目的 分析全国细菌耐药监测网CARSS崇明区唯一一所入网医院上海交通大学医学院附属新华医院崇明分院2015年临床常见细菌对抗菌药物的敏感性和耐药性,为合理使用抗菌药物及临床抗感染治疗提供参考.方法 采用MicroScan Walkway96型全自动细菌鉴定仪、纸片扩散法对临床常见分离菌进行鉴定及药敏试验.结果 2015年收集临床分离菌共1815株,革兰阴性菌、革兰阳性菌所占比例分别为73.2%、26.8%;前3位分离菌分别为大肠埃希菌﹑肺炎克雷伯菌﹑铜绿假单胞菌.大肠埃希菌、克雷伯菌属(肺炎克雷伯菌和产酸克雷伯菌)和奇异变形杆菌中超广谱 β 内酰胺酶(ESBL)的检出率分别为36.3%、12.6%、28.0%;耐碳青霉烯类肠杆菌科细菌(CRE)的检出率为0.69%;耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)和凝固酶阴性葡萄球菌(MRCNS)检出率分别是各自菌种的29.1%和61.4%.肠杆菌科细菌对碳青霉烯类药物耐药率<15%,铜绿假单胞菌和不动杆菌属菌株对碳青霉烯类药物耐药率<20%;未发现对万古霉素和利奈唑胺耐药的肠球菌和葡萄球菌属.结论 细菌耐药性对临床抗感染治疗构成严重威胁,应引起高度重视,需合理规范使用抗菌药物.
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多重耐药鲍曼不动杆菌血流感染危险因素分析
目的 探讨多重耐药(MDR)鲍曼不动杆菌血流感染的危险因素及影响鲍曼不动杆菌血流感染30 d预后的危险因素.方法 采用病例对照的研究方法,回顾性分析2013年1月-2014年12月中国医科大学附属第一医院MDR鲍曼不动杆菌血流感染49例,以同时期敏感鲍曼不动杆菌血流感染29例作为对照,应用单因素分析及多因素logistic回归分析探讨MDR鲍曼不动杆菌血流感染的危险因素.将78例鲍曼不动杆菌血流感染患者按血培养标本采集后30 d内预后分为存活组(38例)和非存活组(40例),应用上述方法分析影响鲍曼不动杆菌血流感染30 d预后的危险因素.结果 单因素分析发现,MDR鲍曼不动杆菌血流感染的危险因素包括:感染前应用碳青霉烯类药物、应用喹诺酮类药物、应用2类以上抗菌药物、接受机械通气、留置鼻胃管、留置中心静脉导管、入住ICU等;再进行logistic多因素回归分析,结果显示入住ICU(OR=7.118)、感染前应用2类以上抗菌药物(OR=8.073)是MDR鲍曼不动杆菌血流感染的独立危险因素.预后单因素分析结果提示影响鲍曼不动杆菌血流感染30 d预后的危险因素包括:入住ICU、机械通气、血培养提示MDR鲍曼不动杆菌感染等,再进行logistic多因素回归分析发现,MDR鲍曼不动杆菌感染(OR=5.837)、机械通气(OR=4.926)是影响鲍曼不动杆菌血流感染30 d预后的独立危险因素.结论 感染前入住ICU、应用2类以上抗菌药物是MDR鲍曼不动杆菌血流感染的独立危险因素;MDR鲍曼不动杆菌感染、机械通气是影响鲍曼不动杆菌血流感染30 d预后的独立危险因素.
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2015年江西抚州市第一人民医院临床分离菌耐药性分析
目的 了解江西省抚州市第一人民医院2015年临床分离菌分布及耐药状况.方法 采用ATB Reader半自动仪器比色法进行菌种鉴定,纸片扩散法进行药敏试验,参照CLSI 2015年版标准判读结果,WHONET5.5软件进行数据分析.结果 该院2015年共收集非重复临床分离菌1215株,其中革兰阴性菌858株,占70.6%,革兰阳性菌357株,占29.4%.耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(金葡菌,MRSA)和耐甲氧西林凝固酶阴性葡萄球菌(MRCNS)分别占金葡菌和凝固酶阴性葡萄球菌的50.0%和84.1%;MRSA对红霉素高度耐药、对四环素和诺氟沙星耐药率均为80.3%,未见耐万古霉素和替考拉宁葡萄球菌.大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌中产ESBL株分别占52.5%和34.7%;检出碳青霉烯类耐药肠杆菌科细菌10株.铜绿假单胞菌对阿米卡星、头孢哌酮-舒巴坦、美罗培南和妥布霉素的耐药率均低于10%.鲍曼不动杆菌对黏菌素和头孢哌酮-舒巴坦的耐药率分别为2.4%和51.8%,对其他常用抗菌药物的耐药率均在75%以上.结论 该院临床分离菌以革兰阴性杆菌为主,细菌耐药性仍是临床重要问题,应引起临床高度重视.
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铜绿假单胞菌亚胺培南中介菌株oprD基因分析
目的 分析铜绿假单胞菌临床分离株对亚胺培南耐药机制.方法 采用VITEK32系统分析临床菌株耐药性;纸片协同法和纸片扩散法分析金属 β 内酰胺酶和AmpCβ 内酰胺酶活性;十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)方法分析临床菌株的外膜蛋白OprD的表达;PCR法扩增基因oprD并测序分析;随机扩增多态性DNA标记方法对临床菌株进行分型.结果 7株菌确认为亚胺培南中介株,其中2株菌外膜通道蛋白OprD可能存在缺失,进一步分析发现其编码基因被插入序列ISRP10阻断.其余5株菌OprD蛋白大小存在差异,相应编码区大小为427~443个氨基酸,OprD蛋白二级结构转角区域L1-L8处均存在多种氨基酸替代或缺失.结论 铜绿假单胞菌被插入序列ISRP10阻断失能,或其外膜蛋白基因oprD及OprD蛋白二级结构转角区域的氨基酸突变,导致临床分离株对亚胺培南呈中介.
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FDA建议对所有美国捐献的全血和血液成分进行寨卡病毒检测
FDA 新闻发布 :为了进一步控制寨卡病毒疫情爆发,2016 年 8 月 26 日 FDA 发布了一项修订指南,建议对所有在美国捐献的全血和血液成分进行寨卡病毒检测.
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由碳青霉烯类耐药肠杆菌科细菌引起的医院获得性肺炎或呼吸机相关肺炎的治疗:结合分子耐药机制检测与联合用药来提高疗效
近期出版的美国感染病协会指南建议,对于医院获得性肺炎(HAP)或呼吸机相关肺炎(VAP)患者,如感染细菌为碳青霉烯类耐药菌且仅对多黏菌素敏感时,除了接受多黏菌素 E 吸入治疗外,还应接受多黏菌素 B 或多黏菌素 E 的系统治疗.然而,这一建议忽略了这些细菌对多黏菌素耐药的异质性,而且与长期以来的数据相悖,即对于碳青霉烯耐药肠杆菌科细菌(CRE),尤其是肺炎克雷伯菌引起的细菌感染应采用联合疗法.
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世界卫生组织建议就两种应对传播寨卡病毒蚊子的新方法进行试验研究
世界卫生组织 (WHO) 建议就应对传播寨卡病毒蚊虫的新方法进行试验研究,包括对蚊虫进行基因修饰以及使蚊虫携带细菌以抑制蚊卵孵化.WHO 表示,其专家团队已经对目前 5 种应对伊蚊的策略进行了评估.其中的 3 种,包括杀蚊技术、陷阱导航及含糖毒饵,目前处于实验室研究阶段,尚不具有实用价值.但另两项应对策略,包括释放带有沃尔巴克体的蚊虫及使用基因修饰或转基因雄性蚊虫,可在严格的监控下开展相关试验和评估.
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2016年美国尿液中寨卡病毒检测的临时指南
寨卡病毒感染的诊断可采用分子和血清学试验.实时反转录 PCR(rRT-PCR)方法快速且特异性高,因此更为适用.但是大多数患者发病 1 周后血清中检测不到寨卡病毒 RNA.近有报道称,对先前方法改进后可以在发病后至少 2 周患者的尿液中检测到寨卡病毒 RNA.目前,美国疾病预防控制中心(CDC)的 Trioplex rRT-PCR 方法是美国食品药品监督管理局(FDA)授权用于检测尿液中寨卡病毒的唯一诊断工具.
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口服磷霉素治疗多重耐药菌尿路感染的临床回顾性研究
多重耐药菌(MDR)的出现和流行使临床抗感染治疗面临日益严峻的挑战,"老药新用"已成为临床抗感染治疗的重要补充.磷霉素即是其中的典型代表,该药对多种革兰阳性和革兰阴性菌均有较好活性,但在美国目前仅用于治疗大肠埃希菌和粪肠球菌引起的尿路感染.本研究经回顾性分析、探讨磷霉素治疗 MDR 尿路感染的临床疗效及预后相关因素.
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西非埃博拉疫情死灰复燃
2016 年 3 月 17 日,在 3 个西非国家(几内亚、利比里亚和塞拉利昂)刚刚宣布消灭埃博拉疫情 1d 之后,几内亚又发现 2 例新发病例.在连续出现 3 例不明原因死亡病例后,几内亚的 1 名妇女和她 5 岁的儿子被确诊感染埃博拉病毒.截至 3 月 25 日,已发现 5 例感染病例.虽然几内亚3 个月前就已宣布消除埃博拉病毒感染,但这次疫情的再次暴发可能导致更多感染病例的出现.
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蚊虫快速扩散对传播寨卡病毒等疾病构成威胁
虽然现阶段世界的目光都集中于美洲地区迅速扩散的寨卡疫情,但专家警告,起源于非洲的寨卡病毒仅是日益严重的蚊媒传播疾病的冰山一角.目前蚊虫在非热带地区的活动日益频繁,逐渐打破之前蚊媒传播疾病主要集中于热带地区的固有观念.
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嗜麦芽窄食单胞菌的抗菌药物选择
甲氧苄啶-磺胺甲 唑是治疗嗜麦芽窄食单胞菌感染的常用抗菌药物,但磺胺类药物易引起过敏反应,因而需要改用其他抗菌药物.目前可供选用的替代药物有 :左氧氟沙星、替卡西林-克拉维酸、头孢他啶和米诺环素.
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美国FDA批准Gilead公司的治疗慢性丙型肝炎药
2016 年6 月 28 日美国 Gilead 公司宣布美国FDA 批 准 Epclusa(sofosbuvir 400 mg/ velpatasvir 100 mg)用于治疗成人基因 1-6 型慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染.无肝硬化或肝硬化代偿期(Child-Pugh A 级)患者单用 Epclusa 治疗 12 周,肝硬化失代偿期(Child-Pugh B 或 C 级)患者则联合利巴韦林.
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氟喹诺酮类抗菌药物:美国FDA建议限制其在一些非复杂性感染中使用
鉴于鼻窦炎、支气管炎及非复杂性尿路感染有其他可选择的治疗方案,而使用氟喹诺酮类可能发生的严重不良反应往往超过患者的受益,因此,美国食品药品监督管理局(FDA)建议在上述疾病中若有其他治疗方案可选应限制氟喹诺酮类应用.
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疑似手部结核分枝杆菌感染1例
结核病是一种古老的传染性疾病.除常见的肺结核外,结核分枝杆菌可累及人体多个脏器及组织.皮肤软组织结核分枝杆菌感染在结核病中并不多见,在经济较发达地区则更为罕见.本文对一例手部结核分枝杆菌感染进行病例分析,为该病的诊断及治疗提供经验.
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布鲁菌病1例
1 例布鲁菌病不典型病例,随病程进展患者先后出现间歇发热、乏力、盗汗、胸痛、膝关节肿胀、腰痛、脾肿大、颈肩痛、胸壁脓肿等症状体征,历时 8 个月,8 次去医院就诊,才终诊断为布鲁菌病.现予报道.
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泡囊短波单胞菌致血流感染1例
泡囊短波单胞菌属需氧、不发酵糖革兰阴性菌,偶可自临床标本中分离获得,该菌可引起中枢神经系统感染、血流感染、肺炎等 [1-3].本文报道 1 例自成神经细胞瘤化疗期发热的患者血培养中分离出泡囊短波单胞菌.
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社区获得性克雷伯菌肺炎并血流感染1例
肺炎克雷伯菌是引起医院感染的主要病原菌之一,尤其在 ICU 住院患者发生的医院获得性肺炎克雷伯菌感染一直受到医务工作者的关注.但也见于社区获得性肺炎患者,我院收治并治愈 1例成人社区获得性肺炎克雷伯菌(CAKP)肺炎并血流感染患者,现报道如下,并结合国内外相关文献复习.
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鲍曼不动杆菌感染与免疫研究进展
鲍曼不动杆菌属革兰阴性菌,不发酵糖、需氧球杆菌,有荚膜、菌毛,无鞭毛和芽孢 [1].近年来,随着多重耐药、广泛耐药菌的流行,鲍曼不动杆菌成为了重要的医院感染病原菌.它与各种各样的感染包括 :机械通气相关性肺炎、血流感染、皮肤和伤口感染、尿路感染等有关.尽管鲍曼不动杆菌感染具有非常重要的临床意义,但是迄今关于其发病机制的研究仍然较少.目前,鲍曼不动杆菌中发现的毒力因子主要包括外膜蛋白 A(OmpA)、脂多糖(LPS)、荚膜多糖、磷脂酶 D(PLD)、青霉素结合蛋白(PBP)和外膜囊泡(OMV),其发病机制的特点主要涉及运动性、黏附性、生物膜的形成和铁的获取 [2].本文综述鲍曼不动杆菌与宿主的相互作用,重点强调了其与宿主天然免疫的相互作用以及致病机制的研究进展.
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念珠菌菌株分型实验研究进展
菌株分型是通过分类,比较不同分离株之间的遗传相关性和差异性,并结合其流行病学特点,探讨菌株之间进化关系的一种研究手段.临床念珠菌分型在研究其物种相关性、评估流行病学、追溯流行源头、控制和预防临床感染以及抗真菌药物研发和抗真菌治疗等方面具有重要的指导意义.本文将从原理和优缺点等方面,介绍当前念珠菌属主要分型方法及新型分型方法,包括基于蛋白 / 酶的分型方法、基于精准 DNA 序列的分型方法、无需精准 DNA 序列的分型方法等.
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多重耐药革兰阴性菌对多黏菌素的耐药机制
细菌对抗生素耐药是 21 世纪威胁人类生命健康的大难题之一.由于抗生素的滥用,导致出现大量多重耐药(MDR)、广泛耐药(XDR)和全耐药(PDR)的细菌,特别是产碳青霉烯酶的肠杆菌科细菌、不动杆菌属和假单胞菌属等革兰阴性细菌 [1].治疗这些"超级细菌"所致的感染,目前可用的有效抗菌药物有限,替加环素和多黏菌素类抗生素是治疗 MDR 菌后选择.然而随着多黏菌素的广泛使用,相应的耐药菌流行导致临床治疗无效.
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美国感染病学会和美国胸科学会2016年成人医院获得性肺炎和呼吸机相关性肺炎的处理临床实践指南
在 2016 年医院获得性肺炎(HAP)和呼吸机相关性肺炎(VAP)的处理指南中,"HAP"一词特指与机械通气无关的医院获得性肺炎.因 此,HAP 患 者 和 VAP 患者分属两个不同的组.与2005年指南的不同处在于:采取证据推荐分级的评估、制定与评价的方法学(表 1);移除了医疗保健相关性肺炎(HCAP) 的概念 ;推荐医师根据各自医院制定的抗菌药物谱(antibiogram)优化抗菌药物的选择.推荐利用抗菌药物谱资料以减少革兰阴性菌和经验性甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌(MRSA)抗生素治疗中的不必要用药,从而减少药物不良反应和细菌耐药性的产生.建议大多数 HAP 及 VAP 患者不管其病原菌种类或是否采用降阶梯治疗均应采用短疗程抗生素治疗.
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替加环素耐药机制的研究现状
替加环素(TGC)是 FDA 批准的用于治疗复杂性皮肤和软组织感染、复杂性腹腔感染和社区相关细菌性肺炎的抗生素.随着应用越来越广泛,替加环素产生耐药性不可避免.替加环素是一种新型甘氨酰环素类抗菌药物,全称为 9- 叔丁基甘氨酰氨基米诺环素,是继多西环素、米诺环素、美他环素后开发的新一代四环素类衍生抗生素.该药通过可逆地结合于 16S rRNA,阻断 tRNA 进入 A 位点,抑制了翻译过程.替加环素与核糖体的亲和力高于其他四环素类抗生素 20 倍 [1].同时,替加环素克服了四环素的耐药机制,如核糖体保护蛋白(tetM、tetO 等)和外排泵(tetK、tetA 等)[2],使得替加环素对四环素和米诺环素耐药菌均有作用.本文通过介绍替加环素耐药性机制,我们可以更加主动地确定相关基因的转移并通过当前的新型"反突变"药物前瞻性的阻止耐药性的产生.
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"CHINET在线"网站正式上线
自2005年建网以来,"CHINET中国细菌耐药监测网"不仅逐步形成以提供高质量细菌耐药监测数据和药敏试验相关技术培训为主的网络体系,更开始首度尝试与互联网技术相结合,让CHINET监测正式迈入新阶段.
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