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210例浸润型肺结核病患者并用草分支杆菌f.u.36治疗疗效的观察
该产品为灭活的草分支杆菌菌液,进入人体后,T淋巴细胞受到刺激,释放出多种淋巴因子,如MAF.MIF.MCF.MMF等.这些因子作用于单核巨细胞系统,使之向病灶部位聚集活化,对病原菌进行吞噬,杀伤和清除;同时自然杀伤(NK)细胞,B淋巴细胞也活化,增多;lgM.lgG趋正常,持久地介入人体的免疫功能,增加人体的免疫功能.依据这个原理,我院对部分活动性结核病人在抗结核治疗时加用草分支杆菌菌液注射收到了满意的效果,观察结果如下:
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安泰369光合液的毒性实验
安泰369光合细菌菌液,属光合作用微生物,含有多种细菌叶绿素和类胡萝卜素,营养成分高,有增重和保健功能,已被人们开发为新型的饲料添加剂和水质改良剂.为了解该受试物作为保健食品长期使用对人体健康的影响,对其进行了一、二阶段毒理学实验.
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一种无机抗菌液的抗菌效果现场观察
为防止各种疾病通过旅客列车的门手柄进行传播,研制一种无机抗菌液.该无机抗菌液为乳白色水性悬浊液,无味,pH值5.6,主要成分为二氧化钛和无机银.将其喷涂于旅客列车厕所门手柄处,对其进行抗菌效果观察.
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同时失活HtrA和ClpP对变异链球菌适应性耐酸能力的影响
变异链球菌的适应耐酸能力是它适应牙菌斑中动态变化酸性环境的关键致龋机制.本实验前期构建变异链球菌htrA-clpP双基因缺陷株(简称htrA-clpP 缺陷株),来探究HtrA和ClpP两种蛋白在变异链球菌耐酸性过程中相互作用机制.将标准株和htrA -clpP缺陷株常规复苏,收集细菌沉淀物用生理盐水适当稀释成菌液备用,用TPY液体培养液分别对两种菌液进行稀释,培养至对数中期后得到细菌沉淀物分成两份,分别加入与上清液等体积的pH5.5(预酸化处理)或7.0 TPY液体培养基中培养5h后收集4种细菌沉淀物,将其加入等体积pH3.0 TPY液体培养液中,在0、1.0、2.0、3.0h取菌液进行逐步稀释,在TPY固体培养基计数,计算生存率,实验步骤重复3次.
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免疫佐剂联合中药治疗Hp感染BALB/c小鼠免疫状态的研究
本文研究用SS1Hp株以约109/ml的菌液,每次0.4 ml/只连续灌喂SPF级BABL/c小鼠4次,10 d完成,灌喂后8周经组织学等检查证实全部感染Hp后,随机分成5组,并灌喂:A组尿素酶+霍乱毒素B亚单位(CTB)+羟磷灰石(HAP),B组中药胃泰+尿素酶+CTB+HAP,C组单纯中药胃泰,D组尿素酶,E组为空白对照.
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幽门螺杆菌感染BALB/c小鼠模型的研究
随着对幽门螺杆菌(H.pylori)疫苗、致病机理、药物筛选等方面研究的深入,人们越来越多地需用动物模型。我们用含有cagA和vagA基因阳性的Hp株sydney strain1(SS1)感染BALB/c小鼠,作Hp慢性感染小鼠的动物模型,试验用空肠弯曲菌琼脂基础培养基培养,微需氧条件下37℃培养3~5?d。SPF级BALB/c小鼠40只,雌性,7~8周龄,重17~20克,分实验组、对照组。实验组动物模型灌喂H.pylori菌液,0.4ml/只(每ml约含Hp 109条),连续5次,10?d完成,对照组动物则不作相应处理。
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一种新的快速诊断生殖器念珠菌感染方法
念珠菌可引起人类全身感染,近年来临床上诱发生殖器病变的显著增多,且女性多于男性,患有念珠菌性阴道炎女性,可通过性交传染给男性,引起男性龟头炎,也可通过座便器、浴池等互相传播.1987年我国正式将本病列为性传播疾病的一种,念珠菌也是艾滋病患者的初期指示菌,快速准确的细菌学诊断念珠菌性感染具有重要意义.我们采用番茄琼脂玻片培养法,将待检的菌液接种
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菌液直接进行聚合酶链反应快速检测葡萄球菌mecA基因的研究
耐甲氧西林葡萄球菌(MRS)因其对β内酰胺类、氨基糖苷类、氟喹诺酮类等药物的多重耐药而成为危害严重的医院感染病原菌之一,不适当的治疗常常造成病情的延误以及病原菌在病房内的流行,这就需要临床微生物室快速准确地检测出MRS.应用聚合酶链反应(PCR)直接检测mecA耐药基因,具有高度的特异性和灵敏度且报告时间较快[1].以往报道的PCR方法都要求先提取细菌染色体DNA做模板,我们在实验中发现不进行标本的预处理,直接以菌液进行PCR扩增,亦可得到满意结果.
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分枝杆菌MIC测定中需要注意哪些问题?
答: 低抑菌浓度(MIC)测定中必须注意菌液的浓度、培养基的制备和限定培养时间,不同的培养基制备过程中药物变化程度不同会出现不同的MIC,好采用液体培养基.
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消炎痛和幽门螺杆菌在胃溃疡致病中的相互作用研究
目的:使用动物模型,探讨消化性溃疡两个危险因素-非甾体类药物和幽门螺杆菌感染Hp之间的相互作用.方法:使用SPF级砂土鼠,非甾体类药物选用消炎痛针剂,幽门螺杆菌选用国际标准菌株,培养后接种于砂土鼠胃内.实验共分为四组:1组:单纯胃内接种Hp菌液;2组:单纯皮下注射消炎痛;3组:皮下注射消炎痛后接种Hp菌液;4组:对照组,单纯灌胃培养液.2 wk后每组各处死2只鼠,做组织学检查,20只鼠做除菌治疗,余下鼠继续观察,3 mo后处死,观察胃黏膜改变.结果:胃内接种Hp菌液组,2 wk后少量炎性细胞浸润,3 mo后炎症反应轻微;消炎痛组2 wk后胃黏膜表面充血、水肿,3 mo后黏膜炎症消失;消炎痛后接种Hp菌液组:2 wk后炎症反应明显,3 mo后看到溃疡形成及大量Hp定植,对照组无异常改变.除菌治疗后,炎症明显好转.结论:消炎痛的应用使Hp接种后胃黏膜的损害明显加重,增加了胃黏膜对Hp的敏感性,使胃溃疡发生的危险性增加,应用消炎痛和Hp感染之间呈协同作用,根除Hp可有效防止胃溃疡的发生.
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自配妇乐康洗剂治疗妊娠期细菌性阴道病效果观察
妊娠期细菌性阴道病的治疗方法较多,但疗效欠佳.为探讨安全、有效治疗方法,我们于1999年6月~2000年6月,应用我院自配妇乐康洗液(乳酸杆菌及地衣芽孢杆菌活菌液)治疗妊娠期细菌性阴道病,并与洁尔阴洗剂进行效果比较后发现,妇乐康效果优于洁尔阴.
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实验犬布鲁杆菌诊断试剂的制备和应用
目的制备犬布鲁杆菌试管凝集菌液和抗血清.方法苯酚生理盐水冲洗在肝浸液中培养的布鲁杆菌菌苔,参照标准比浊管制成所需浓度菌液.采用人工接种比格犬和家兔的方法,试管凝集试验测定所得抗血清效价.结果家兔抗S型血清效价达1:3200以上,R型抗血清效价达1:2560以上.比格犬抗血清效价较低,高为1:640.结论S型布鲁杆菌通过静脉免疫即可获得效价较高的抗血清,而犬R型布鲁杆菌需采用加佐剂肌肉注射的方法,血清效价才能达到较高水平.
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河北省保定市0~3岁婴幼儿家长预防接种知识现状和调查分析
婴幼儿由于免疫系统发育的还不够完善,容易被病原体感染,因此我国明确规定对小儿实施预防接种证制度,对小儿进行及时、准确的接种,从而有效地控制和消除传染病的传播[1]。常见的疫苗有卡介苗、乙肝疫苗、以及百日咳菌液、白喉类毒素和破伤风类毒素的混合制剂等,小儿须按照免疫程序有机化的进行接种,因此,家长了解相关的基本接种知识具有非常重要的意义[2]。为了更好地分析保定市区0~3岁婴幼儿家长预防接种知识现状,我院于2014年1~9月对本地区0~3岁婴幼儿的家长进行了问卷调查,现将结果报告如下。
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克力恩抑菌作用的研究
1 材料与方法1.1 材料 1) 克力恩:化学名称:2,4,4′-三氯-2′-羟基二苯醚,5-氯-2-(2,4二氯苯氧基)苯酚,分子式:C12H7C13O2,分子量289.5。 2) 菌种:金黄色葡萄球菌、乙型溶血性链球菌、枯草芽胞杆菌、粪链球菌、大肠杆菌。 3) 培养基:肉汤管、葡萄糖酚红肉汤管。1.2 方法 1) 菌种由江西医学院微生物学教研室及江西中医学院微生物教研室联合提供,菌种经肉汤管繁殖6 h后作为实验用菌液。 2) 克力恩经丙二醇稀释后放入肉汤中,当浓度较高时为白色混悬液,这种白色色泽对判定结果稍有影响,故用葡萄糖酚红肉汤作抑菌试验[1]。将克力恩用葡萄糖肉汤作对倍稀释,每管1.8ml,再加入0.2ml酚红,另做丙二醇及空白对照管,每管加入0.1ml6 h培养的肉汤菌液,混匀后于37℃孵育24 h。某些细菌生长可使葡萄糖发酵产酸,从而使酚红变为黄色,以仍保持红色的试管克力恩低浓度判定为MIC终点[2]。2 结果与讨论实验表明克力恩对实验细菌都具有不同程度的抑菌作用。具体结果如附表。
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肠康片控制菌检方法的研究
肠康片是治疗肠道疾病的中药制剂,其主要成分为盐酸小檗碱、木香、吴茱萸(制)等.其中盐酸小檗碱具有较强的抑制大肠杆菌生长作用.笔者曾用常规方法检验,但大肠杆菌阳性对照未生长,因此进行如下方法的研究.1.实验仪器、材料 800型离心机,减压抽滤器(微孔滤膜45μm),隔水式恒温培养箱.肠康片(市售,山海关制药厂生产,批号:000602 010112 010608).实验菌种为大肠杆菌[CMCC(B)44102]用前制成每1ml含大肠杆菌50~100个的菌液.MUG培养基等.2.实验方法2.1取本品10g,用灭菌研钵研细置100ml生理盐水中,使成1∶10供试液.2.2使用离心沉淀法、稀释法、薄膜过滤、沉降法分别处理1∶10供试液.分别取经四种方法去除抑菌作用处理的供试液10ml分别加入备好的胆盐乳糖增菌液中,同时作阳性对照、阴性对照.
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明胶海绵吸附金黄色葡萄球菌改进兔慢性骨髓炎模型
兔胫骨开窗骨髓炎模型较为常用,但在实际操作中常出现菌液大量流失,软组织感染严重而骨髓炎不明显等情况,我们采用明胶海绵吸附金黄色葡萄球菌填充兔胫骨骨髓腔,以改进兔慢性骨髓炎模型制作方法.
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安瓿半固体保存菌种时间观察
日常检验工作中,为制备菌液,免疫血清或实验对照等,需要保存一些必要的菌种.传统的保存菌种的方法是半固体穿刺法,淄博市卫生防疫站实验室采用了半固体安瓿培养基穿刺保存法,并对适宜此法保存的部分菌种的保存时间作了一些观察.
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骨缺损的基因治疗
骨缺损是骨折端因某种原因丧失了一些骨质,形成较大的间隙,称骨缺损(bone defect).骨缺损的原因有[1]:①感染或处理不当;②部分骨片脱离创口;③多次植骨手术失败;④先天性骨缺损.根据病因,可将骨缺损分为先天性骨缺损与继发性骨缺损,本文所谈主要指继发性骨缺损.绝大多数骨缺损都使骨折难以愈合,后形成骨不连,因而骨缺损成为矫形外科的难题之一.既往主要采用了骨移植、加压治疗、电刺激、金黄色葡萄球菌液刺激、诱导成骨和引导成骨等方法,其中诱导成骨和引导成骨是当前的热点.
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结核疫苗保护力评价用感染菌液的制备和保藏研究
实验研究中对结合分枝杆菌感染菌液进行活菌数量与毒力的稳定性观察.以活菌计数与感染豚鼠后的肝、脾、肺病变指数为评判指标进行观察,结果显示低温保藏菌液在32个月内,其活菌数量处于6.7~18×105CFU/ml之间,感染豚鼠的肝、脾、肺病变指数处于42~51之间.说明低温保藏菌液具有很好的稳定性,可作为结核分枝杆菌感染豚鼠模型标准化用菌液.