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结外型小儿淋巴瘤1例分析
恶性淋巴瘤来源于淋巴网状组织、与免疫关系密切的恶性肿瘤,主要侵犯淋巴结,占2/3~3/4[1],也可发生于淋巴结外和非淋巴组织,如肺、胃、肠等.
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胃黏膜相关淋巴组织淋巴瘤的诊治
胃黏膜相关淋巴组织(mucosa-associated lymphoid tissue,MALT)淋巴瘤是原发性胃恶性淋巴瘤的主要类型,来源于胃黏膜相关淋巴组织.胃MALT淋巴瘤是结外型非何杰金氏淋巴瘤的一种,占胃恶性肿瘤的1%~8%[1],因其在组织学上常有淋巴滤泡和浆细胞出现,与淋巴细胞性胃炎、反应性淋巴细胞增生的组织学相类似较易引起误诊.现对我院1996年-2003年收治的23例胃MALT淋巴瘤进行回顾性分析.
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胃MALT淋巴瘤的研究进展
胃MALT淋巴瘤是原发性胃恶性淋巴瘤的主要类型,来源于胃黏膜相关淋巴组织(Mucosa-Associated Lymphoid Tissue,MALT)故名,是结外型非霍奇金淋巴瘤中常见者,约占40%.在西方国家,近年来该病有明显增多之势,国内近10年报道亦渐增多.因该病多长期局限,进展缓慢,预后良好,其独特的病理特征及与Hp感染的特殊关系,引起学界极大兴趣,并在发病机理、早期诊断及治疗方面的研究取得了显著的成绩,被视为近年来胃肠疾病研究进展大的领域.恰如Isaacson指出"胃MALT淋巴瘤的研究从概念走向了治愈".
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原发性中枢神经系统淋巴瘤18例临床分析
原发性中枢神经系统淋巴瘤(pCNSL)属结外型淋巴瘤,临床少见,约占所有颅内肿瘤的0.5%~1.2%.一般认为PCNSL发病急,潜伏期短,术前诊断困难,临床治疗缓解期短,易复发,死亡率高,文献报道PCNSL的中位生存期为10~16个月,为探讨PCNSL的诊断及治疗措施,我们对我院1993年1月~2005年12月间收治的18例PCNSL患者的临床资料进行了回顾性分析.
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胃粘膜相关组织淋巴瘤病理及内镜下表现
胃粘膜相关淋巴组织(MALT)淋巴瘤,在1983年由Isaacson 和Wright首先提出的原发性胃恶性淋巴瘤的一种独特类型.其概念指原发于胃部而起源于黏膜下层的淋巴组织的恶性淋巴瘤,是结外型淋巴瘤长累及部位,占40%,男性多见,多属低度恶性非霍奇金淋巴瘤,因临床表现无特异性,所以诊断较为困难.近年有增长及年轻化趋势.
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子宫颈淋巴瘤的诊断分析(附2例报告)
子宫颈淋巴瘤多为全身淋巴瘤的一部分,原发于生殖道的病例,虽只占妇女淋巴瘤的0.14%~0.6%,但占女性结外型淋巴瘤的16.7%,占宫颈恶性肿瘤的0.4%.此病非常罕见,诊断比较困难,报道也很少.现将2例子宫颈淋巴瘤报告如下.
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25例胃肠道黏膜相关淋巴组织淋巴瘤的临床与病理
胃肠黏膜相关淋巴组织淋巴瘤是来源于MALT的胃肠道原发性淋巴瘤, 有特殊的组织学征象,是原发性胃恶性淋巴瘤的主要类型.胃MALT淋巴瘤是结外型非霍奇金淋巴瘤中常见者,因其在组织学上常有淋巴滤泡和浆细胞出现,与淋巴细胞性胃炎、反应性淋巴细胞增生的组织学相类似,较易引起误诊,现结合我院的25例胃肠淋巴瘤病例的临床与病理,对此做出如下分析.
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原发性肠道淋巴瘤临床特点分析
原发性胃肠道淋巴瘤是起源于胃肠道黏膜下淋巴组织的结外型淋巴瘤,绝大多数为非霍奇金淋巴瘤,占结外非霍奇金淋巴瘤的40%,其中原发性肠道淋巴瘤(primary intestinal lymphoma,PIL)占40%.
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双原发乳腺淋巴瘤11例临床分析
目的:探讨双原发乳腺淋巴瘤(bilateral primary breast lymphoma,BPBL)的临床病理特征、诊断、治疗和预后.方法:对本院收治的11例BPBL患者进行临床病理特征、治疗和预后的回顾性分析.结果:11例BPBL患者的年龄为13~63岁,中位年龄34岁;乳腺肿块生长迅速,直径大者20 cm;以双侧乳腺同时发病多见;B症状和血清乳酸脱氢酶水平升高者少见;腋下淋巴结转移和远处转移多见.BPBL病理类型以B细胞来源为主,病理分级以中~高度恶性为主.本组BPBL患者的中位生存期为33个月.化疗对BPBL至关重要.结论:BPBL临床误诊率较高,诊断时必须结合临床病理特征和影像学检查等手段,治疗方式以化疗为主.
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颌面部皮肤型Rosai-Dorfman病复发病例1例报告及文献复习
Rosai-Dorfman病(RDD)又称为窦性组织细胞增生伴巨大淋巴结病,是一种病因不明的良性病变,临床极为罕见,可累及全身淋巴系统,也存在结外病变,其中皮肤是常见的受累部位.颌面部Rosai-Dorfman病可表现为结内型,亦有结外型,其临床特点和影像学表现缺乏特异性,故需病理检查明确诊断,同时术后需要配合免疫治疗及定期随访.本文报告1例颌面部皮肤RDD复发患者,并结合文献对其临床特点、诊疗及预后进行讨论.
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原发性中枢神经系统淋巴瘤37例分析
原发性中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL)是原发于中枢神经系统的恶性淋巴瘤,属结外型淋巴瘤,临床诊断难,预后差.现对我院收治的37例原发性中枢神经系统淋巴瘤患者的临床资料分析如下.
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结肠弥漫性淋巴瘤合并穿孔1例
大肠恶性淋巴瘤包括原发于肠道的结外型淋巴瘤及其他部位的恶性淋巴瘤.在病程中累及胃肠道的继发性病变,原发者起病隐匿,早期缺乏特异性,常因延误诊治而预后不良.作者在临床上收治1例,现报告如下.
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原发性胃恶性淋巴瘤23例诊治体会
原发性胃恶性淋巴瘤属非上皮性胃恶性肿瘤,系指原发于胃部而起源于黏膜下层淋巴组织的恶性肿瘤,在结外型非霍奇金淋巴瘤中常见。由于本病少见,且临床表现和胃炎、溃疡、胃癌相似,在胃镜检查时甚至在外科手术中有时亦难以与溃疡、胃癌区别,极易误诊。其治疗效果及预后较胃癌为好,因此加强对本病的认识十分重要。现笔者将我院1982-2011年收治并经病理证实的原发性胃恶性淋巴瘤23例临床资料回顾分析如下,以期为临床医师提供参考。
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胃黏膜相关淋巴组织淋巴瘤临床分析
胃黏膜相关淋巴组织(MALT)淋巴瘤是原发性胃淋巴瘤的主要类型,是结外型非霍奇金淋巴瘤中常见者,主要来源于胃黏膜相关淋巴组织.近年来淋巴瘤的发病率已有所上升,现将我院收治的8例胃MALT淋巴瘤患者进行回顾性分析,并结合文献进行讨论,旨在提高临床医师对该病的认识,现报道如下.
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胃粘膜相关淋巴组织淋巴瘤7例临床分析
胃粘膜相关淋巴组织淋巴瘤(MALT)为一原发性胃恶性淋巴瘤,来源于胃粘膜相关淋巴组织,属结外型非何杰金淋巴瘤,包括低恶性B细胞淋巴瘤、伴或不伴低恶性成分的高恶性B细胞淋巴瘤[1].国内近年关于MALT的报告日益增多.我院自1992年以来经手术或内窥镜检查结合病理活检证实MALT共7例,报告如下.
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原发性大肠恶性淋巴瘤的内镜表现
原发性大肠恶性淋巴瘤指原发于大肠的结外型淋巴瘤,组织学类型一般为非霍奇金淋巴瘤,包括黏膜相关性淋巴瘤和肠病相关性淋巴瘤.
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原发性胃肠道恶性淋巴瘤的诊断与治疗
胃肠道是结外型淋巴瘤的好发部位,早期症状缺乏特异性,术前诊断较困难,临床误诊率高,其疗效和预后与胃肠道其他恶性肿瘤不同.我院1995~2001年共收治38例胃肠道恶性淋巴瘤患者,所有患者均经手术及病理证实,现分析报告如下.
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原发性胃恶性淋巴瘤16例的诊治
原发性胃恶性淋巴瘤系起源于胃黏膜下层淋巴组织的恶性肿瘤,是结外型非霍奇金淋巴瘤中常见者.在西方国家近年有明显增多之势,国内近年报道亦渐增多[1].为了提高本病的正确诊断率,现将1985~1999年15年间我们收治的原发性胃恶性淋巴瘤16例进行分析讨论.全部病例均经我们两院病理检查确诊.
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喉原发性恶性淋巴瘤13例
原发性喉部恶性淋巴瘤很少见,属于结外型淋巴瘤,占喉部恶性肿瘤不到1%[1].本文对1988年2月至2008年12月收治的13例病理确诊且临床资料完整的喉原发性恶性淋巴瘤患者的临床特点及诊断治疗进行总结分析,结果报告如下.1 临床资料1.1 一般资料 本组13例,男10例,女3例,中位年龄44(17~71)岁.
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扁桃体淋巴瘤的CT征象分析
扁桃体淋巴瘤是仅次于扁桃体癌的恶性肿瘤,属结外型淋巴瘤,以弥漫性大B细胞淋巴瘤为多见.中老年发病为主,临床表现多为进行性咽痛、吞咽痛、咽部异物感、无痛性颈部包块等.临床上往往因认识不足而被诊为 炎症或扁桃体癌等而延误治疗[1].影像学检查尚缺乏有效的评价,主要依据肿块的组织病理学检查做出终诊断.本研究旨在对其CT征象的进行综合分析与研究,以提高CT诊断的准确率及鉴别诊断能力.