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幽门螺杆菌粪便抗原检测的临床研究
本研究以胃活检标本培养和涂片染色检测幽门螺杆菌(Hp)为"金标准",联合13C-UBT检测,评估幽门螺杆菌粪便抗原(Hp stool antigen,HpSA)在儿童Hp感染诊断中的可靠性.
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乳腺癌前哨淋巴结阴性患者CK20及MUC1检测的临床意义
乳腺癌以往的外科治疗主要采用根治术或改良根治术,这给腋窝淋巴结阴性的患者带来较大的创伤.前哨淋巴结活检的问世使外科医师有了是否需要进行腋窝淋巴结清扫的判定标准,从而减少了不必要的操作给患者带来的痛苦.但在工作实践中,常因前哨淋巴结转移灶微小,常规HE染色检测难以发现,而出现假阴性,使本应进行腋淋巴结清扫的患者失去及时的手术治疗机会.
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慢性鼻窦炎上颌窦黏膜促炎细胞因子的免疫组化表达
细胞因子参与调节炎症反应、免疫防御、损伤愈合等病理生理过程.促炎细胞因子是目前研究较多的细胞因子,但在慢性鼻窦炎中的检测结果并不一致[1,2] .为此我们应用免疫组化染色检测慢性鼻窦炎鼻窦黏膜白介素-1(interleukin-1,IL-1)、IL-8和肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor,TNF)的表达情况.
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颈部淋巴结内微血管密度与舌癌转移相关性的研究
肿瘤微血管密度(micro vessel density,MVD)是影响肿瘤预后的重要因素之一.我们通过免疫组化染色检测舌癌患者颈部淋巴结微血管,了解转移与淋巴结微血管密度的关系.
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图像分析仪对横纹肌肉瘤和非肌性肿瘤及其组织的肌红蛋白的免疫组化检测
由于横纹肌肉瘤(rhabdomyosarcoma, RMS)组织形态表现的多样性和不典型性,常使低分化RMS的诊断有一定困难.以肌红蛋白(Mb)为横纹肌源性肿瘤的特异性标志以来,用免疫组化染色检测瘤细胞内Mb就成为辅助诊断RMS的重要方法[1].但这种检测基本上是定性的,缺乏精密的定量数据[2].这是因为显微观察的传统方法不能适应高精度的要求,对阳性着色及其程度缺乏客观评定指标,更无法进行色值分析.本研究使用真彩色图像分析仪,利用像素色值定量检测肿瘤细胞内Mb成分的含量,以探讨其在用免疫组化染色诊断RMS方面的应用价值及意义.
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自拟复胃汤治疗消化性溃疡45例疗效观察
本研究对我院收治的消化性溃疡(PU)患者临床治疗情况进行观察和分析,拟探讨有效治疗方法,为临床治疗方法的更新提供可靠的理论依据,现报告如下.1 资料与方法1.1 病例选择:选取2007年1月至2011年5月我院治疗的PU患者45例作为观察对象,全部病例均为门诊患者,按《中西医临床消化病学》中的PU诊断标准,结合临床表现和胃镜检查确诊:①经胃镜证实为活动性PU,排出活动性出血、幽门梗阻及恶变者;②尿素酶试验及组织染色检测幽门螺杆菌(HP)均阳性;③治疗前1个月未使用过抗菌药物、铋剂及制酸药;④无心、肺、肝、肾等重要器官功能不全.45例随机分2组,治疗组25例,男性16例,女性9例;年龄29~74岁,平均41岁;病程3个月至13年,平均2.6年;十二指肠球部溃疡12例,胃溃疡8例,复合型溃疡5例.
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甲苯胺蓝-副品红染色检测尿中管型及其临床意义
资料和方法:本文共选自沈阳医学院附属中心医院2002-03~2004-06住院病人100例,其中男41例,女59例;年龄 13~71岁;原发性肾病综合征(NS)30例;糖尿病肾病(DN)10例;狼疮肾炎(LN)10例;急性肾炎(AGN)20例;急性肾盂肾炎(APN)30例.以上病人均符合<肾小球疾病临床分型和尿路感染的诊断标准>.狼疮肾炎等均经临床、免疫学检查确诊,部分病人肾活检证实.
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以GoldVieW和EB检测PCR产物敏感性的观察
聚合酶链反应(PCR)是公认的一种简便、准确的核酸检测技术,它的检测依赖于显示DNA的染色方法.荧光测定法是测定DNA浓度敏感的分子技术之一[1].作者对琼脂糖凝胶电泳GoldView染色及EB染色检测人4-1BBL(h4-1BBL)的效果进行了比较研究,旨在寻求一种敏感、安全、便捷的PCR产物检测方法.
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十二指肠溃疡的三联疗法观察
1996年6月~1998年12月对来本院行纤维胃镜检查诊断为十二指肠溃疡(DU)的病人给予阿莫西林、甲硝唑、雷尼替丁三联治疗,现报道如下.1 临床资料①一般资料:在纤维胃镜下(GIF XQ30)见十二指肠球部或少数降部有明显的溃疡面,边缘充血、水肿,基底附白苔或陈旧血痂,为活动期溃疡者;在胃窦部距幽门口3~5 cm直径内取2块粘膜,分别行快速尿素酶试验(福建三强生化公司试剂)与HE染色检测幽门螺杆菌(HP),两者均为阳性者入选,且在近期内未行系统治疗.本组共58例,其中男47例,女11例,年龄15~52岁,以上病人主要症状为反酸、暖气、空腹痛,伴黑便者2例.②给药方法及观察:将58例随机分为2组,每组29例,A组给予阿莫西林0.5 g,每日3次;甲硝唑0.2 g,每日3次,共2周;雷尼替丁0.15 g,每日2次,共4周.B组单用雷尼替丁0.15 g,每日2次,共4周.
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革兰氏染色检测阴道霉菌的临床应用
一般实验室诊断阴道霉菌经常采用盐水湿片法,但是受各种因素的影响,使检验难以辨别,经常发生误诊和漏诊。我们在工作中采用革兰氏染色法检测阴道霉菌,取得良好效果。
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α-硫辛酸对ApoE基因敲除小鼠动脉粥样硬化斑块稳定性的影响
目的:探讨α-硫辛酸(α-LA)对ApoE基因敲除小鼠动脉粥样硬化斑块稳定性及血脂的影响.方法:将30只ApoE基因敲除小鼠随机分为模型组、α-硫辛酸、辛伐他汀组,高脂饮食16周后,分别给与生理盐水、α-硫辛酸、辛伐他汀灌胃,另取10只G57BL/6J小鼠正常饮食后给与生理盐水灌胃作为正常对照组.8周后处死小鼠,酶法检测血清血脂,氧化型低密度脂蛋白,HE染色观察主动脉粥样硬化斑块病理形态结构,图像分析法测定主动脉粥样硬化斑块面积及与管腔面积比值,胶原Mas-son染色检测斑块部位胶原含量及占斑块面积比值.结果:与高脂模型组比较,α-LA组TG,LDL,ox-LDL均明显降低,HDL明显升高(P<0.01),TC降低(P<0.05).与高脂模型组比较,α-LA动脉粥样硬化斑块面积及与管腔面积比值缩小(P<0.05).胶原含量及占斑块面积比值增加.结论:α-LA有稳定ApoE基因敲除小鼠动脉粥样硬化斑决的作用,其作用与降脂,抗脂质过氧化有关.
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009 细胞内染色检测人类免疫缺陷病毒特异性γ干扰素的产生
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幽门螺杆菌感染与胃黏膜病变的相关性研究
幽门螺杆菌(Hp)是慢性胃炎的主要病因已得到多数学者认可,有关不同类型胃黏膜病变的Hp感染情况也有较多报道,然而由于检测方法的不同以及对胃黏膜病变的分类定义的差异,其结果差异甚大.我们采用病理组织切片HE和Giemsa染色检测Hp,按照2000年全国慢性胃炎研讨会病理诊断分级标准定义胃黏膜病变,对721例胃黏膜病变与Hp感染的相关性进行研究,结果报告如下.
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胃镜活检组织印片革兰染色检测幽门螺杆菌的临床意义
幽门螺杆菌(Hp)的检测方法很多.临床上常用快速尿素酶法,可加用组织学或培养法作为金标准.我们在作胃镜的同时作胃组织印片、革兰染色检测Hp,并与快速尿素酶法和组织切片法进行比较,对其临床意义作一评价.
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石碳酸复红液滴染276例胃组织切片检测幽门螺杆菌的初探
本文对276例胃镜活检诊断为慢性胃炎,且尿素酶试验阳性的组织切片,作石碳酸复红液滴染法染色检测幽门螺杆菌(Hp),简介如下.
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免疫组化染色检测淋巴结微转移癌的价值
肿瘤微转移可能影响患者的预后,检测肿瘤的微转移对肿瘤的临床分期、治疗方案的选择具有重要意义[1-3].大量研究认为常规H-E染色对发现肿瘤淋巴结微转移的作用有限,而免疫组化染色检测能明显提高微转移灶的检出率[4],但亦有相反的意见[5].本研究将区域淋巴结标本作细胞角蛋白19(CK19)和上皮膜抗原(EMA)免疫组化染色,比较其与常规H-E染色在检测淋巴结微转移癌方面的作用.
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股骨颈骨折后股骨头坏死与血管内皮生长因子表达的关系
创伤后股骨头缺血坏死与激素等特发性坏死病因不同,其中股骨颈骨折后股骨头缺血坏死发生率可达37.2%[1].我们采用免疫组织化学染色检测股骨颈骨折的股骨头内血管内皮生长因子(VEGF)的表达水平,探讨股骨颈骨折后股骨头的病理变化及VEGF表达的关系.
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双荧光素染色检测5-氟尿嘧啶及羟基喜树碱诱导的肝癌SMMC-7721细胞凋亡的研究
我们用5-氟尿嘧啶(5-Fu)、羟基喜树碱(HCPT)在体外诱导人肝癌细胞SMMC-7721 产生凋亡,并用双荧光染料吖啶橙/溴乙锭(AO/EB)染色结合DNA电泳法进行观察,结果报道如下。 一、材料与方法 将1×108/L SSC-7721细胞(中国科学院上海细胞学研究所)接种于含体积分数为10%小牛血清的RPMI 1640培养液中,于37 ℃,体积分数5%CO2培养24 h,细胞铺满瓶底,呈对数生长时加入5-Fu、HCPT使二者终浓度分别为75 mg/L、1 mg/L,再继续孵育,分别于6、1 2、24、48 h观察结果。 细胞孵育至特定时间,以质量分数为0.125%胰酶消化细胞3~5 min,细胞脱壁后加入原培养液洗刷细胞,2 000 r/min离心5 min,弃上清,加入500 μl培养液,配成细胞悬液,再加入实验用AO/EB溶液20 μl,混匀,置1滴于载玻片上,荧光显微镜下观察200个细胞,分别计数早期凋亡细胞(VA)、晚期凋亡(NVA)、活细胞(VN)及非凋亡的死亡细胞(NVN),计算凋亡率。 凋亡率=(VA+NVA)/(VA+NVA+VN+NVN)×100% 收集细胞,磷酸盐缓冲液洗涤2遍,低速离心5 min后弃上清。加入抽提缓冲液(10 mmol/L Tris-HCl ph 8.0、20 mg/L胰RNA酶、0.5%SDS),37?℃ 1?h。加入蛋白酶K至终浓度100 mg/L,55?℃ 3?h,每隔20~30 min摇动1次至室温,按酚/氯仿法抽提DNA。1%琼脂糖凝胶电泳,紫外投射仪上观察并摄片。 二、结果 5-Fu、HCPT均能诱导SMMC-7721细胞产生凋亡,且随时间延长,其凋亡率在增加,在加药后6、12、24、48 h用AO/EB染色法检测,细胞凋亡率5-Fu组分别为19.6%、 23.8%、35.4%、38.7%,HCPT组分别为21.2%、26.5%、37.1%、42.6% ,而对照组分别为2.0%、2.8%、3.2%、3.5%。两种药物在相同时间诱导SMMC-7721凋亡的百分率差异无显著性(P> 0.05 ),而两者诱导细胞凋亡的百分率与对照组比较,差异均有显著性(P<0.01。DNA电泳显示两种药物诱导6 h后均可见DNA裂解成180~250 bp整数倍的小片段,呈典型的梯形条带,以4 h为明显,而对照组无此表现。 三、讨论 本研究结果显示,SMMC-7721细胞经小剂量5-Fu、HCPT作用后,DNA电泳显示出典型的梯形条带。在琼脂糖凝胶电泳中DNA片段呈梯形表现,是DNA链被裂解成核小体间长度片段的特异性表现。从而提示小剂量的5-Fu、HCPT具有诱导SMMC-7721细胞产生凋亡的作用,可作为细胞凋亡诱导剂用于肝癌治疗。
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小儿恶性淋巴瘤中P53及bcl-2基因表达的免疫组化研究
通过免疫组化染色检测了小儿恶性淋巴瘤中P53抑癌基因和bcl-2癌基因表达水平,探讨两种基因的改变与小儿恶性淋巴瘤发生发展的关系,为临床诊断和判断预后提供参考.报告如下.
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非选择性腺苷受体激动剂5’-N-乙基酰胺基腺苷的体外心肌保护作用及其机制研究
目的:研究腺苷A2A和A2B受体是否参与NECA的抗心肌缺血再灌注损伤作用及其相关机制。方法:利用H9c2心肌细胞建立模拟缺血/再灌注损伤模型,给予非选择性腺苷受体激动剂5’-N-乙基酰胺基腺苷及选择性腺苷A2A、A2B受体拮抗剂,采用CCK-8法测定细胞活性,JC-1染色检测细胞线粒体膜电位(ΔΨm ),Amplex Red过氧化氢/过氧化物酶试剂盒测定细胞内H2O2水平,活性氧试剂盒检测细胞内活性氧(ROS)水平,MitoSox Red超氧化物指示剂检测线粒体内活性氧水平。结果:5’-N-乙基酰胺基腺苷明显改善缺血/再灌注损伤引起的细胞活性和线粒体膜电位的降低,显著抑制缺血/再灌注损伤导致的细胞和线粒体内活性氧含量的升高,腺苷A2A及A2B受体拮抗剂均可阻断5’-N-乙基酰胺基腺苷的上述作用。结论:5’-N-乙基酰胺基腺苷可减轻H9c2心肌细胞的缺血/再灌注损伤,腺苷A2A和A2B受体共同参与5’-N-乙基酰胺基腺苷的心肌保护作用,其机制可能与调节线粒体通透性转换孔( mPTP)的开放及线粒体活性氧的产生有关。